Melody (27) 于 2021 年被诊断出患有严重的子宫内膜异位症，在经历了多年的极度疼痛后，子宫外有类似子宫内膜的组织。
“我第一次来月经时才十岁，即便如此，它还是让我很困扰。 我在每次月经时轻而易举地吞下了一盒扑热息痛。 随着年龄的增长，事情变得越来越糟。 青春期的我经常蜷缩在床上，尿得尿疼。 从长远来看，从我的背部到我的腿都增加了神经痛。 不幸的是我什么都问不了我妈妈，她在我十三岁时就去世了。”
“我父亲知道我很痛苦，但很难判断什么是‘正常’，所以他送我去看全科医生。 “疼痛是其中的一部分，”有人告诉我，“月经不是派对”，我又被送回家了。 之后无论我去看哪位医生，到处都告诉我同样的话：一个人的问题比另一个人多，我应该继续吃药。 我做了，但没有帮助。
在我的青春期，我开始注意到我的女朋友们不必围绕她们的周期来计划她们的一生。 有时我坚持下来是因为我不想错过聚会，但当我回到家时，我常常会崩溃，不得不好几天才能恢复过来。 最后，我每个月只有两个‘好’的星期，而且越来越强烈地想要找出是什么让我如此与众不同。”
“在我的一次搜索中，我读到了一些关于子宫内膜异位症的文章。 它准确地描述了我的抱怨：极度腹痛、神经痛、背痛、肠道问题。 我去看了医生，这次我没有让自己被骗，并要求转介给妇科医生。 接下来是充满调查的一年，一段可怕的时光。 他们怀疑是子宫内膜异位症，但说不是很严重； 我的卵巢上“只有”一个八厘米的大囊肿。
我的大便严重失血，两次肠道检查后发现我的肠道充满了肿块和组织，几乎完全闭合。 一个由 16 名医生组成的代表团查看了我的扫描结果，但没有人知道那是什么。 吞下的碎片？ 一块玻璃？ 癌症还是子宫内膜异位症？ 后者在所进行的活组织检查中并不明显。 直到今天我还是不明白。”
“几个星期以来我什么都没听到，而我的病情却越来越严重。 我感到难以置信的失望，于是开始在谷歌上搜索这种疾病，并在国外寻找更多专业知识。 我也参加了同伴支持小组，通过这种方式我与伦敦一位医生的病人取得了联系，他们得到了极大的帮助。 这位医生将子宫内膜异位症作为他一生的工作，我非常强烈地感到：我必须去看他。
我自己去了伦敦，在那里我终于得到了诊断。 这绝对是子宫内膜异位症——他只用超声波就看到了——而且非常严重。 在我未被确诊的情况下四处走动的这些年里，子宫内膜异位症对我的身体造成了严重破坏； 它已经完全长进了我的肠子、卵巢、膀胱、神经和子宫。
一片混乱。 三周后，我对子宫内膜异位症所在的所有器官进行了手术，并切除了一段 16 厘米长的肠子。 我不得不为答案而努力奋斗，但我并不疯狂！”
“现在已经八个月了。 我只注意到我的抱怨在我手术后大大减少时有多糟糕。 这对我造成了伤害，在精神上也是如此。 我意识到我总是为极度疼痛的发作做好准备，没有止痛药就不会离开，经常很紧张——因为我很痛或者害怕受伤或者如果我不能去就不得不去洗手间。
幸运的是，我的环境总是反应良好，我得到了家人、朋友和同事的大力支持。 但是，它仍然是孤独的，因为很难解释你的感受。 我对未来充满希望，但这是一种不确定的疾病，无法完全治愈，所以我确实很担心。 它改变了我。 我对自己变得更有同情心了。 我经常讨厌我的身体，但直到现在才意识到它一直在挣扎得多么糟糕。”
Melody 的故事出现在 Flair 27-2022 中。 您每周都可以在 Flair 阅读更多此类故事。
