根据 AHA 2023 上发表的一项研究,达格列净治疗可降低心力衰竭 (HF) 恶化或心血管死亡的风险,并改善 HF 和 2 型糖尿病 (T2D) 患者的症状,无论是否伴有神经病变。达格列净的有益作用在神经病患者中更为明显。
此外,该研究表明,无论患者的神经病变状况如何,该药物都具有良好的安全性和耐受性。
丹麦哥本哈根 Rigshospitalet 心脏病科 Jawad Haider Butt 博士领导的研究人员表示,“T2D 是心力衰竭的常见合并症,而神经病变是 T2D 患者的一种严重并发症,与更差的预后相关。”
Butt 和他的团队对 DAPA-HF 和 DELIVER 试验进行了患者层面的汇总分析,根据射血分数降低 (HFrEF) 的 T2D 和 HF 患者以及射血分数降低的 HF 患者的神经病变状态,评估达格列净与安慰剂相比的疗效和安全性。中等范围 EF (HFmrEF) 或保留 EF 的 HF (HFpEF)。
主要结局是心力衰竭恶化或心血管死亡的综合结果。 分析中总共纳入了 5,274 名基线时患有 T2D 的患者。 其中,756 人(14.3%)有神经病史。 [AHA 2023, abstract 2181]
与没有神经病变的患者相比,患有神经病变的患者更有可能是女性,并且有高血压和外周动脉疾病(PAD)病史。 他们的体重指数、糖化血红蛋白和左心室射血分数也较高,估计肾小球滤过率和脑钠尿肽 N 端激素原较低。
值得注意的是,神经病变患者的 T2D 和 HF 持续时间要长得多。 他们还表现出较差的 NYHA 功能等级和 KCCQ 分数,以及较高的所有结果发生率。
无论患者的神经病变状态如何,达格列净对主要结局的有益作用持续存在(p相互作用=0.11):患有神经病(风险比 [HR]0.63,95% 置信区间 [CI]0.46-0.84)且无神经病变(HR,0.81,95% CI,0.72-0.92)。
神经病变状态
此外,达格列净治疗降低了其他结局的风险(例如,心力衰竭住院、心肌梗死、中风),并将患有和不患有神经病变的患者的平均 KCCQ 评分从基线提高到 8 个月。 有趣的是,研究药物对神经病患者的作用似乎更大。
无论神经病变状态如何,达格列净的不良事件和治疗中断发生率均不高于安慰剂,这表明其安全性和耐受性。
研究人员表示:“达格列净降低了心力衰竭恶化或心血管死亡的风险,并改善了心力衰竭和 T2D 患者的症状,无论是否患有神经病变,可能对患有神经病变的个体产生更大的影响。” “此外,无论神经病变状态如何,达格列净都是安全且耐受性良好的。”
这些发现与 2021 年随机对照试验荟萃分析的结果一致。 在这项研究中,达格列净降低了 HFrEF 和 T2D 患者的心力衰竭住院率、心血管死亡率和全因死亡率。 然而,它对 HFpEF 患者没有显示出显着的保护作用。 [Front Clin Diabetes Healthc 2021:2:703937]
2023-11-20 03:00:47
1700449777
#达格列净为 #型糖尿病心衰患者提供心脏保护作用医生护士和药剂师的最新消息