为开创性科学合作-UMC Utrecht

有价值的团队科学，导致开创性的科学。 ZONMW开放竞赛计划为此创造了空间。 UMC UTRECHT的研究人员的九个研究团队获得了这种补贴。

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从对小脑血管异常的研究 学习 人类心脏组织中的GEN活性。 研究项目 大量走出去。但是一件事有所有共同的项目，不同领域之间的强大合作是中心科学。在下面阅读有关荣誉项目的信息。

蛋白质概况作为中风和痴呆的新信息来源

GJ Biessels教授，UMC UTRECHT，博士。 YM Ruigrok博士，UMC Utrecht，BM Tijms博士，阿姆斯特丹UMC

在英语“小血管疾病（SVD）”中，与小脑血管的偏差是中风和痴呆症的重要原因。 SVD的严重性和后果在患者之间存在许多相互差异。这通常会使诊断困难。迫切需要改进的治疗方法。脑血管疾病和认知教授Geert Jan Biessels团队的重点是这些相互差异。相互差异可能是通过潜在疾病过程的差异来解释的。血液中的蛋白质谱可能会提供有关这些潜在疾病过程的信息。在Promise-SVD项目中，该团队希望通过这些蛋白质概况找到不同的SVD子组。该小组希望看到遗传结构，扫描障碍和疾病严重程度的差异。此外，蛋白质曲线还为SVD原因提供了新的见解。这有助于改善和以人为导向的SVD治疗。 “

将化学知识用于医疗问题

L. Meyaard教授，UMC UTRECHT，博士。莱顿大学的Si Van Kasteren博士，M。Vander Vlist博士，UMC Utrecht

炎症性疾病影响约5-7％的西方人口。这些慢性疾病有多种症状，对于许多患者，没有足够的治疗方法。抑制免疫受体可以抑制炎症，从而形成炎症性疾病的新治疗策略。但是，很难很好地刺激这些抑制受体。科学家不了解这些受体对刺激剂的浓度或结合强度的反应。在这项研究中，团队将使用新的显微镜技术和一组独特的受体粘合剂进行研究，以获得良好的抑制信号传导。有了这些知识，该团队希望制作化学刺激剂以抑制免疫受体。目的：为患有炎症性疾病的患者开发未来的药物。

早期开发破裂的代码

THR教授PJ CEE，UMC Experience，Baure女士，技术大学代理商，KF Suns博士，Hubre Right Institute

哺乳动物pryos中的代谢过程和信号路线如何共同引导早期发展？这就是Celbiology教授Paul Coffer的研究团队将调查的内容。在这个项目中，他们结合了生物学，生物化学和计算机建模，以探索开发生物学的新领域。保罗·科夫（Paul Coffer）团队研究了各种体系 – 最终发展成骨骼，肌肉和椎骨的结构。特定的基因和信号控制了这一过程，最近的研究表明，新陈代谢在其中也起着至关重要的作用。 Paul Coffer解释说：“通过研究代谢与基因活性之间的相互作用，我们可以解释细胞在发育过程中如何确定和组织其目的地。” “借助高级技术，例如单细胞成像和生化工具，我们将研究代谢物质如何影响基因活性。这增加了我们对先天性疾病，组织再生和干细胞疗法的理解，同时为生物工程提供了宝贵的见解。”

研究心脏组织中的基因活性

LW Van Laake教授，UMC UTRECHT，DR。 LH Franke，Groningen大学医学中心

最终的心力衰竭（ESHF）是一种威胁生命的疾病，通常需要激进治疗，例如心脏移植。 DNA的变化可以确保某人更容易受到ESHF的影响或经历疾病更快的进展。对于哪些DNA变异在ESHF中起作用，知之甚少。这使得很难确定哪些患者或其家人处于危险之中或如何最好地治疗。在SPAR-HF项目中，Linda Van Laake团队将使用先进的技术详细研究人类心脏组织中的基因活性。通过这种创新的方法，研究人员可以发现ESHF构成的新DNA变异。结果，团队希望更好地理解疾病，并找到改善诊断和治疗的新方法。

研究影响性虐待对子宫内膜异位症

JJ Van Os教授，UMC Utrecht，N。VanHanegem博士，UMC Utrecht，J。Van’THoofft，Amsterdam UMC博士

童年和子宫内膜异位症的性虐待都与压力系统的破坏有关。研究小组对由于性虐待对子宫内膜异位症子宫内膜的子宫内膜而受到干扰压力系统的影响感兴趣。这个想法是，由于性虐待而导致的慢性压力会导致子宫内膜异位症恶化并导致DNA（表观遗传学）变化。因此，该小组将收集子宫内膜异位女性的血液，子宫内膜和子宫内膜异位组织。然后看看有和没有遭受性虐待的妇女之间是否存在差异。该小组还将调查子宫内膜异位症患者发生性虐待的频率，并在实践中识别性虐待方面做出改善。这项研究可以为新的潜在治疗策略奠定基础。

内聚糖依赖性作为胰腺癌的新靶标

JJC Neefjes教授，莱顿大学医学中心，N。Liv博士，UMC Utrecht

胰腺癌（PDAC）的预后非常糟糕，迫切需要对新的治疗观点。 PDAC细胞依赖于其消化系统的编程，即淋巴细胞体系统，以在肿瘤的营养贫困环境中维持代谢优势。这种依赖性为发展潜在的开创性疗法提供了新的观点。为此，该团队将其在癌症生物学，生物化学，遗传操纵和高级显微镜方面的技能结合在一起：确定新的内部溶酶体蛋白质，可通过PDAC通过PDAC“眼睛的驾驶员”的开发和治疗疗法的内聚渗透性内膜和治疗疗法的内糖体系统来调节PDAC细胞代谢益处。在好奇心的驱动下，该项目将在PDAC细胞的代谢作用和开放疗法的新道路上找到未知机制。

微塑料对肺部细胞的影响

Groningen大学Bn Melgert博士，S。Prekovic博士，UMC Utrecht

该团队正在研究微塑料以及如何影响肺部细胞。他们专门研究已经包含致癌DNA变化的肺细胞。微塑料无处不在：在空中，水甚至我们体内。地毯和UMC Utrecht研究了微塑料吸入是否可以改变肺中的癌细胞，从而使它们可能在快速增长的癌细胞中转化。该项目有两个主要目标：1。研究微塑料如何影响肺细胞的行为和基因活性，肺细胞包含DNA变化，这可能导致癌症。 2。研究这些微塑料如何改变肺组织，使癌症更容易发育和分发。通过将其在长期生物学和癌症研究中的专业知识结合在一起，该小组希望找到预防或治疗癌症的新方法。这项研究很重要，因为对环境污染物（例如微塑料）的健康风险知之甚少。结果，这项研究的结果有可能影响塑料使用的政策。

通过针对膜蛋白的靶向分解，在进入结肠癌的新（免疫）疗法的途中

THR教授MM Maurice，UMC经验，THR教授。 M. Change，荷兰变更研究所，荷兰研究所DS Thming博士

成功治疗癌症的当前精度药物阻止了特定蛋白在细胞表面的功能。一个主要的缺点是，这些药物会产生许多副作用，因此通常必须过早停止治疗。此外，大多数患者没有反应。在这个项目中，研究人员专注于一种创新方法的发展，其中这些蛋白质在细胞表面上被细胞本身去除并分解。该研究的一个重要目标是了解该策略如何准确起作用以及如何优化它。目的：通过这种方法清除尽可能多的癌细胞，而健康的细胞和组织保持完整。

基因分型，然后对受损的人供体肝脏进行现场治疗

E. Berezikov博士，Groningen大学医学中心，博士。 F. Kuipers，Groningen大学医学中心，博士。 Groningen大学医学中心的Ve De Meijer博士
教授去。 J. de Ridder，UMC Utrecht，BJ Tops博士，公主Maxim儿科肿瘤学中心

肝移植是最终肝病患者的唯一挽救生命治疗。不幸的是，目前需要移植的患者中有15％在等待供体肝脏时死亡。同时，没有使用40％的可用供体肝脏，因为它们不符合严格的质量标准。我们已经表明，可以通过将其放置在泵上来评估供体肝脏的质量，​​该过程称为Normotermic MachinerFrausion（NMP）。但是，NMP是耗时的，昂贵的，很难提前预测它是否对某些供体肝脏有效。在这个项目中，团队希望根据基因表达和DNA甲基化数据开发基因组预测因子。该工具将有助于改善适合移植的供体肝脏的选择，以避免不必要的NMP程序，并最终增加可移植肝脏的数量。