Международные эксперты собрались в Берлине в понедельник и вторник для решения растущих проблем, связанных с миалгическим энцефаломиелитом/синдромом хронической усталости (ME/CFS). Специализированная конференция была направлена на то, чтобы обмениваться идеями по улучшению ухода за теми, кто пострадал от меня/CFS, изучение существующих методов лечения и оценку прогресса текущих исследований в этой области. Мероприятие было проведено совместно с Международным днем ME/CFS 12 мая.
В конференции приняли участие около 200 врачей и ученых со всего мира. Научное направление возглавляли Кармен Шейбенбоген, директор Центра усталости Харите в Берлине, и Ута Берендс, глава Центра хронической усталости для молодых людей в Клилинкуме Дер Ту Мюнчен и Мюнчен Клилинк Швабинг. Их руководство собрало экспертов, приверженных продвижению понимания и обращения со мной/CFS.
С момента начала пандемии Covid-19, число людей, пострадавших от меня/CFS, увеличилось. Эксперты отмечают, что заболеваемость, вероятно, удвоилась в течение этого периода. «Предполагается, что цифры удвоились во время пандемии», – пояснил Шейбенбоген.
По словам медицинских страховых компаний и профессиональных обществ, в Германии около 600 000 человек в Германии страдают от меня/CFS. Эта цифра, уже в шестизначном диапазоне, возможно, значительно увеличилась из-за пандемии. Хроническое заболевание преимущественно поражает молодых людей, и те, кто страдает, часто настолько сильно боли, что они даже не могут покинуть свои кровати.
В соответствии с ВремяME/CFS характеризуется такими симптомами, как тяжелое истощение, расстройства концентрации и нарушения сна, которые сохраняются не менее шести месяцев. Ключевой характеристикой является ухудшение симптомов после физического и умственного нагрузки, что ухудшает качество жизни для пострадавших.
Неудовлетворимая болезнь привлекла больше внимания из-за пандемии Covid-19 и дискуссий о долгосрочных последствиях COVID-19, известных как Long Covid. ME/CFS иногда начинаются с вирусной инфекции и считаются наиболее тяжелой формой длинного цикла. Тем не менее, многие люди уже пострадали до пандемии, показывая, что ME/CFS – не новая проблема, а та, которая была усилена в последнее время.
«До сих пор варианты лечения были ограничены», – заявил Шейбенбоген. Она подчеркнула срочную необходимость лучшего ухода и эффективных лекарств. «Важно привлечь внимание к неадекватной заботе и отсутствию лекарств для меня/CFS и Long Covid, хотя недавно было несколько важных мер», – сказала она.
«В медицинских исследованиях ME/CFS до сих пор едва ли передавался; соответственно, интерес к дальнейшему образованию велик», – отметил Шейбенбоген. Этот разрыв в медицинском образовании способствует неадекватному уходу, которые получают и подчеркивают важность конференций, таких как то, что проводится в Берлине.
Во время конференции темы исследований ухода за пациентами и лекарств были основными моментами. Эксперты обменивались идеями о улучшении стратегий ухода, изучении потенциальных методов лечения и обмене последними результатами исследований. Сотрудничество было направлено на улучшение понимания ME/CFS и способствовать развитию событий, которые могут привести к лучшим результатам для пациентов.
Люди со мной/CF часто настолько тяжело больны, что не могут участвовать в повседневной деятельности, что приводит к личным и социальным последствиям. Распространенность заболевания среди молодых людей еще больше усугубляет эти проблемы, поскольку она затрагивает людей в их наиболее продуктивных годах.
#Пандемия #последствия #случаи #хронической #усталости #всплывают #по #всей #Германии