席琳·迪翁患有什么疾病：什么是僵人综合症、症状等等
席琳·迪翁是音乐界的标志性人物，以其强大的嗓音和充满激情的表演而闻名，她的音乐感动了数百万人。除了她辉煌的职业生涯，她在全球售出了超过 2 亿张专辑，并跻身有史以来最畅销音乐家之列，迪翁的生活发生了戏剧性的转变，2020 年她被诊断出患有一种罕见且使人衰弱的神经系统疾病，即僵人综合症 (SPS)。这一诊断严重影响了她表演和参与日常活动的能力，导致她远离聚光灯，专注于自己的健康。 勇于分享自己的奋斗历程 两年多前，迪翁宣布患病，这对她的粉丝和广大公众来说是一个重要时刻，加深了他们对罕见疾病的了解。她对自己病情的坦诚让大家对 SPS 有了迫切的关注，SPS 是一种影响神经系统的疾病，会导致严重的肌肉僵硬和痉挛。这种坦诚表明了迪翁在与疾病作斗争的同时，仍然有坚定的勇气和提高人们认识的决心。 尽管迪翁身体状况不佳，但她仍然是坚韧和决心的象征。她以职业生涯中同样的优雅和力量度过了这段艰难的旅程，证明了她的精神和她的声音一样坚韧不拔。通过坦诚的讨论和采访，她深入了解了她在 SPS 的日常生活，教育和激励那些面临类似斗争的人。 与 SPS 共存的现实 在揭露 接受 NBC 采访迪翁描述了 SPS 的可怕症状。“感觉就像有人在勒死你。感觉就像有人在推你的喉咙和咽喉，”她解释道。“如果我做饭，因为我喜欢做饭，我的手指和手就会僵硬。这很抽筋，但我处于一个你无法解开它们的位置。” 迪翁的腹部和喉咙肌肉也经常痉挛。有一次，她的痉挛非常严重，导致她肋骨断裂。“不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面……有时甚至导致我走路困难，不允许我用声带像往常一样唱歌，”这位《我心永恒》的歌手分享道。“我所知道的只有唱歌……这是我一生都在做的事情。也是我最喜欢做的事情。” 了解僵人综合症 僵人综合征（SPS） 是一种自身免疫性神经系统疾病，其病因尚不清楚。据估计，每百万人中只有一到两人患有 SPS。然而，医学专家认为，由于 SPS 罕见且可引起多种症状，这种疾病比目前的数据更常见。 约翰霍普金斯医学院神经病学教授兼僵人综合症中心主任医学博士斯科特·纽瑟姆在接受 Healthline 采访时解释道：“最终的结果是神经系统变得过度兴奋，最终导致我们看到的症状和体征。” SPS 的诊断和治疗 诊断 SPS 具有挑战性，通常需要进行血液检测以检测特定抗体，并转诊给神经科医生。纽瑟姆解释说：“SPS 被认为是一种谱系障碍。从症状出现到确诊可能需要几年时间，因此人们不知道这种疾病，然后我们就会看到这种症状谱系不断扩大。” SPS 的变体和症状 典型僵人综合症： 特征是肌肉紧张、痉挛和僵硬。 局部僵人综合症： 与经典形式相似，但最初可能只影响单个肢体，并可能发展至躯干。 伴有小脑性共济失调的 SPS： 一种更为罕见的形式与小脑性共济失调共存，导致肌肉控制问题增加、眩晕和复视。 管理SPS 虽然目前尚无治愈 SPS 的方法，但综合疗法可以帮助控制症状并改善生活质量。免疫疗法（包括静脉注射免疫球蛋白）是直接针对免疫系统的综合治疗方法。 针对身体、运动和肌肉的其他疗法也可能有益。这些包括： 瑜伽： 有助于提高灵活性并减少肌肉僵硬。 针刺： […]
席琳迪翁分享健康、僵人综合症的最新情况
在宣布自己被诊断出患有罕见的神经系统疾病两年多后，席琳·迪翁对未来充满乐观。 五届格莱美奖得主出现在《 《Vogue》法国版五月号 在随后的采访中，她讲述了她患僵人综合症的经历。 “我还没有战胜这种疾病，因为它仍然在我体内，而且永远都会存在，”迪翁告诉该出版物。 “我希望我们能找到奇迹，通过科学研究找到治愈它的方法，但现在我必须学会忍受它。” 在注意到她每周五天接受“运动、物理和声乐治疗”后，她补充道：“在我看来，我有两个选择。 要么我像运动员一样训练并超级努力，要么我就关掉一切，一切都结束了，我呆在家里，听我的歌曲，站在镜子前给自己唱歌。 我选择全身心地投入到医疗团队的工作中。 我想成为最好的自己。 我的目标是再次看到埃菲尔铁塔！” 僵人综合症（SPS）的定义 由美国国立卫生研究院 被称为“一种罕见的进行性神经系统疾病”，可导致肌肉痉挛。 这种情况可能会让人非常虚弱，以至于一些患者会出现驼背的姿势，最终完全无法独立行走或移动。 尽管可以通过治疗控制症状，但无法治愈。 席琳·迪翁 (Celine Dion) 在 2024 年格莱美奖颁奖典礼上向泰勒·斯威夫特 (Taylor Swift) 颁发了年度专辑奖，受到全场起立鼓掌欢迎。 克里斯托弗·波尔克（Christopher Polk）来自盖蒂图片社 迪翁于 2022 年 12 月首次透露，她被诊断出患有僵人综合症，并指出这种情况影响了她的生计和现场表演能力。 自宣布这一消息以来，这位法裔加拿大女歌手一直保持低调，基本上没有出现在社交媒体上。 然而，最近几个月，她多次公开露面。 2 月，她在 2024 年格莱美奖颁奖典礼上向泰勒·斯威夫特颁发了年度专辑奖，受到全场起立鼓掌欢迎。 至于粉丝是否可以期待她很快恢复演艺事业，迪翁 告诉《Vogue》法国版 重返音乐会舞台是“梦想”，但没有具体说明实现这一目标的时间范围。 “我无法回答这个问题……因为四年来我一直对自己说，我不会回去，我已经准备好了，我还没有准备好，”她说。 “就目前情况而言，我不能站在这里对你说：‘是的，四个月后。’ 我不知道……我的身体会告诉我。” 预计迪翁将在即将上映的纪录片中分享有关她健康状况的更多细节。 将于 6 月 25 日在 Amazon Prime Video 上播出，《我是：席琳迪翁》被宣传为这位五届格莱美奖得主的“关键时刻的快照”，因为她“在疾病中开启了开放而真实的生活之旅”。 支持赫芬顿邮报 […]
席琳·迪翁的纪录片探索她的生活以及与僵人综合症的斗争
一部关于 席琳·迪翁 和她的诊断 僵人综合症 （SPS）正在筹备中，亚马逊米高梅获得了该电影的全球版权。 这部纪录片的标题是 我是：席琳迪翁，跟随这位魁北克女歌手被诊断出患有 SPS 的故事，并讲述她在患有神经系统疾病的第一年的生活。 55 岁的迪翁在一份声明中说：“过去几年对我来说是一个巨大的挑战，从发现自己的病情到学习如何忍受和管理它，但不要让它定义我的旅程。” 故事在广告下方继续 迪翁表示她对未来感到乐观，并仍计划重返歌坛。 “随着我恢复演艺生涯的道路继续进行，我意识到我是多么怀念能够见到我的粉丝。 在这段时间里，我决定记录下我生活的这一部分，以帮助其他有同样诊断的人。” 纪录片的剧情简介如下：“从参观她的时装巡演衣柜和个人物品，到在录音室度过时光，这部纪录片捕捉了一位全球巨星前所未见的私生活。 一封充满情感、充满活力、充满诗意的音乐情书， 我是：席琳迪翁 这部影片拍摄了一年多的时间，记录了这位传奇歌手在疾病中走向开放和真实生活的旅程。” 这部纪录片将在加拿大 Prime Video 播出 尚未确定发布日期。 3:51 什么是“僵人综合症”？ 迪翁第一 透露了她的诊断结果 2022 年 12 月向公众公开，称这种疾病不允许她“以我习惯的方式唱歌”。 故事在广告下方继续 她 取消了她剩余的世界巡演 去年5月，向粉丝道歉。 获取最新的国家新闻。 每天发送到您的电子邮件。 她在一份声明中说：“我很抱歉再次让你们所有人失望。” “我正在努力恢复体力，但即使你百分百恢复，巡演也会非常困难。 我很抱歉再次让你们所有人失望……尽管这让我心碎，但最好我们取消一切，直到我真正准备好重返舞台……我不会放弃……而且我可以”等不及再次见到你了！” – 席琳xx…更多信息👉https://t.co/DHUch7W7OF pic.twitter.com/bgszxVd1za — 席琳·迪翁 (@celinedion) 2023 年 5 月 26 日 此前，她以健康问题为由推迟了 2021 […]