先前使用 LSD 与心理韧性降低有关
概括： 一项新研究显示，长期服用 LSD 的人失业后心理压力会更大。研究人员分析了 15,854 名成年人的数据，发现之前服用 LSD 的人报告严重心理压力的可能性是正常人的 1.6-1.7 倍。 主要事实： 痛苦加剧：曾经服用过 LSD 的人在失业后遭受严重心理困扰的可能性要高出 1.6-1.7 倍。 大型数据集：该研究分析了国家药物使用和健康调查中 15,854 名成年人的数据。 对先前主张的质疑：结果表明，使用 LSD 并不能增强对抗压力的能力，这与早期的研究结果相矛盾。 根据本周发表在开放获取期刊上的一项新研究，终生服用 LSD 的人失业后出现严重心理困扰的可能性更高 PLOS ONE 作者是本杰明·科尔曼 (Benjamin Korman)，曾任教于德国康斯坦茨大学。 之前的研究发现，使用迷幻药（如麦角酸二乙酰胺 (LSD)）的人在良好心理特征量表上的得分高于非使用者。然而，这是否意味着在压力性生活事件中具有更好的适应能力尚不清楚。 这项新研究使用了 2008-2019 年美国非住院人口全国药物使用和健康调查的公开数据。科尔曼博士分析了 15,854 名成年人的数据，这些成年人在过去一年内就业，但在调查期间处于失业状态并正在寻找工作。 参与分析的 520 名受访者表示，他们在失业前曾使用过 LSD。与未报告使用 LSD 的人相比，这些人报告过去一个月内出现严重心理困扰的可能性大约高出 1.6 到 1.7 倍。 类似地，过去一个月内，服用过 LSD 的人会出现更严重的（非严重）心理困扰症状。即使在控制了社会人口变量后，这些关联仍然成立。 科尔曼博士表示，目前的研究未能找到 LSD 能使使用者心理上对未来压力产生抵抗力的证据。不过，他也指出，这项研究无法控制 LSD 服用与失业之间的时间。 […]
新脑细胞的发现可以解开阿尔茨海默氏症的秘密
新的研究表明，大脑中的有丝分裂后神经元，尤其是阿尔茨海默氏症患者，可以重新进入细胞周期并变得衰老，这可能为神经退行性变提供见解，并为研究脑部疾病提供新方法。 这种不常见的过程在神经退行性疾病中更常见，可以提供对疾病机制的见解。 根据发表在 公共科学图书馆生物学 香港中文大学的 Kim Hai-Man Chow 及其同事发现，有丝分裂后重新进入细胞周期的大脑神经元容易快速衰老，这一过程在阿尔茨海默病中更为常见。 这一发现提供了对神经退行性变的深入了解，并表明所使用的方法可用于研究大脑中其他独特的细胞群。 大脑中的大多数神经元都是有丝分裂后的，这意味着它们已经停止分裂。 多年来，人们一直认为这种有丝分裂后状态是永久性的。 最近的发现表明，一小部分神经元重新进入细胞周期，但人们对它们进入细胞周期后的命运知之甚少。 为了解决这个问题，作者求助于可公开访问的“snRNA-seq”数据数据库，其中分离出单个单核，并对它们的 RNA 进行测序，提供了细胞在分离时正在做什么的快照。 细胞周期经历不同的阶段，包括生长、DNA 合成、分裂特异性生长和有丝分裂，每个阶段都由执行该阶段所需的一组特定蛋白质来表征。 这使得作者能够使用这组 RNA 来告诉他们任何特定细胞核处于循环的哪个阶段。 对神经退行性疾病的影响 有趣的是，作者发现阿尔茨海默病患者大脑中的神经元以更高的速度重新进入细胞周期，而那些重新进入细胞周期并衰老的神经元的多个与阿尔茨海默病风险较高相关的基因表达增加，包括那些直接促进淀粉样蛋白产生的物质，淀粉样蛋白是一种在AD大脑中聚集的粘性蛋白。 同样，与健康大脑相比，帕金森病和路易体痴呆症患者的大脑中重新进入神经元的比例有所增加。 这种重新进入患病大脑的神经生物学意义尚不清楚，但这里采用的分析方法可能会提供对大脑内神经元亚群的更深入的了解，并揭示神经退行性疾病的疾病机制。 “由于这些细胞在大脑中的罕见存在和随机定位，它们的分子特征和疾病特异性异质性仍不清楚，”Chow 说。 “虽然未来将在相关人类样本中对这些发现进行实验验证，但这种分析方法在不同疾病和跨物种环境中的适用性提供了新的机会和见解，以补充基于组织学的主流方法来研究这些疾病的作用。细胞在大脑衰老和疾病发病机制中的作用。” 作者补充道，“所证明的生物信息学分析流程将为该领域提供一种新工具，以公正地剖析细胞周期重新参与和衰老神经元，并剖析它们在健康大脑与受疾病影响的大脑中的异质性。” 参考文献：“衰老大脑中的神经细胞周期重入事件在神经退行性变中更为普遍，并导致细胞衰老”，作者：Deng Wu、Jacquelyne Ka-Li Sun 和 Kim Hei-Man Chow，2024 年 4 月 23 日，PLOS Biology。DOI：10.1371/journal.pbio.3002559 这项工作部分得到以下机构的资助：香港研究资助局 (RGC)-普通研究基金 (GRF)（PI：ECS24107121、GRF16100219 和 GRF16100718）（全部授予 KH-MC）和 RGC-合作研究基金（CRF）（Co-I：C4033-19EF）（KH-MC）； 国家自然科学基金优秀青年科学基金2020（编号：32022087）（KH-MC）； 阿尔茨海默病协会研究奖学金（PI：AARF-17-531566）（KH-MC）。 2024-04-28 19:44:06 1714335151 […]