Eli Lilly起诉4个GLP-1远程医疗初创公司，在仿冒药中升级战争
FDA给复合者一个宽限期，以减少短缺结束后的毒品生产。小型药房必须在2月18日之前遵守，而较大的外包设施必须在3月19日之前进行。（（Semaglutide化合物被命令在今年春季停止大规模生产，较小的化合物的截止日期为4月22日，并给出了外包设施，直到5月22日。） 尽管许多复合的药房和远程医疗提供商都停止了生产和销售，但其他一些补充产品则继续提供带有附加成分，未批准剂量或不同形式的Tirzepatide产品，例如口服版本。制药分析公司MMIT首席临床官Jayne Hornung说：“这是少数。” 霍恩说，继续出售蒂尔扎赖特的公司希望维生素添加剂和其他调整能够使他们认为他们不会出售礼来（Lilly）专利药品的直接副本。她说：“他们变得非常有创造力。” 通常允许复合药房为患者创建定制药物，即使他们不短缺，例如可能对某些成分过敏或需要仔细校准剂量的人。礼来（Lilly）的论点的关键是，在提尔齐甲二世（Tirzepatide）方面，远程医疗公司提供的药物并不是真正个性化的，因为它们是被大量生产给许多患者的。 信息服务公司Wolters Kluwer的药剂师和临床计划经理Annie Lambert说：“有一些方法可以通过添加另一种可能有助于副作用或其他问题或诊断的成分来量身定制药物。” “但是需要有良好的科学和证据，背后是结合这些事情的安全性。” 复合公司Olympia Pharmaceuticals的药剂师妮可·斯诺（Nicole Snow）表示，直到最近，现有添加剂的现有药物的大量复合版本才被广泛普及，该公司以前曾产生复合的提尔扎依氏替代，但短缺后停止了，但不包括添加剂。她说：“我们时不时看到它，但没有如此范围。” “直到我们进入GLP-1，这并不是很受欢迎的事情。” 埃利·莉莉（Eli Lilly）在针对莫奇（Mochi）的诉讼中声称，远程医疗公司“对患者的剂量和处方和处方进行了大规模的剂量和处方，至少有五次，而不是公司利益，而不是医生的决策 – 驱动了这些变化。” 莉莉（Lilly）称，这些变化包括创建两个含有烟酰胺添加剂和吡ido醇的新配方，这两种形式的维生素B形式均可证明，与Tirzepatide结合使用，这些变化尚未被证明是安全或有效的。 Mochi自己的化合物Aequita Pharmacy生产了其中一些产品。 3月，华盛顿州的监管机构下令生产 在Aequita药房停止，引用与GLP-1药物有关的违规行为。 在同一加利福尼亚法院提起的另一项诉讼中，莉莉声称Fella＆Delilah Health将其所有患者从复合的Tirzepatide产品中转换为去年年底未经测试的氨基酸添加剂的版本。 提供口服和可注射的GLP-1药物的药品巨头针对亨利MED的诉讼指责该公司“产生虚假印象”，即临床试验证实了其药物的有效性，“实质上忽略了没有此类临床试验数据存在。” 1745789660 #Eli #Lilly起诉4个GLP1远程医疗初创公司在仿冒药中升级战争 2025-04-23 09:00:00
特朗普的行政命令对医疗保健可能意味着什么
华盛顿特区 – 4月9日：美国总统唐纳德·特朗普（Donald Trump）签署了一项行政命令 … 更多的 白宫的椭圆形办公室。 （Saul Loeb / AFP摄影）（Saul Loeb / AFP通过Getty Images摄影） 法新社通过盖蒂图像 特朗普总统释放 eo另一个 4月15日，他承诺对药物做些事情，而这种EO的重点是他打算如何降低美国消费者的药品价格。 EO遇到了整个行业内部人士的广泛反应。一些人对其广泛的范围和所描述的不精确表示深切关注。其他人只看到了一个消息平台，它加强了特朗普继续专注于重新设计的。有趣的是，在EO中没有出现制造药品的主题。 EO肯定在范围上雄心勃勃。它始于目的声明，该声明为总统希望内阁和部门领导层采取的行动通常与国会共同采取。在EO的11个领域中的每个领域中，官员都被指示探索有关问题的新方法，这些方法在许多情况下已经存在多年，然后在定义的时间范围内（例如，在180天内）返回并提出解决方案的建议。 特朗普强调了他在第一个政府中采取的行动，目的是降低处方药的成本。值得注意的是，他对不“闲着坐着”的新承诺，看着美国人的药品价格要比其他国家 /地区支付相同药物的价格高。这是一个主题，让人联想到由民主党参议员伯尼·桑德斯（Bernie Sanders）领导的2024年参议院听证会。因此，可以将阶段设置为两党参与以降低药品价格的道路。 但是，与参议院的听证会不同，EO的目的并没有停止对制药行业的孤立批评，这是我之前提出的关于参议院听证会重点的批评之一。 EO继续强调了先前的特朗普政府致力于鼓励竞争，强调了开发品牌产品的通用和生物仿制药替代品的重要性，以增加消费者获得负担得起的药品的机会。为了实现这一目标，EO认识到有必要解决这些产品将被偿还的基本业务环境。如今，有许多激励措施，反对广泛采用生物仿制药。 特朗普对“药丸罚款”的挑战也表明激励措施不一致，这次是立法的结果 减少通货膨胀法 这比小分子处方药有利于昂贵的生物制剂。通常用于治疗罕见疾病的生物制剂在通过与Medicare和Medicaid服务中心进行直接谈判的价格控制要多四年。 EO指出，生物制剂所享受的额外时间会使投资从通常针对较大人群的小分子处方药扭曲。 除了制造竞争性产品外，EO还呼吁特朗普政府先前努力改革付款生态系统，以确保将政府符合的折扣传递给患者，而不会被药品福利经理所占据。 PBM是“中间人”，对他们的反竞争实践，自我交易以及他们如何开发公式和与制造商协商药品价格进行谈判的透明度，对他们的反竞争实践，自我交流以及缺乏透明度进行了严格的审查。 透明度主题继续进行，因为EO强调了在购买前了解处方药的重要性，不仅对患者，而且对雇主和医生也是如此。 重要的是，EO并不专注于仅凭药物的成本。它在更广泛的美国医疗保健生态系统的背景下与药品进行了交谈，并且在提供医疗服务的交付和付款时呼吁不良激励措施。如今，将医院转移到医院门诊部的患者中，那里的费用比医师办公室要高。 EO特别挑战了这种做法，就可以在何处施用药物的何处，并质疑为什么在较昂贵的门诊医院部门可以看到患者，因为他们可以在较不昂贵的医师办公室看到同一护理的医师办公室。这个问题引起了人们对支持“站点中性”付款的保险公司的共鸣，从本质上说，给定服务的付款不应取决于提供该服务的何处。 毫不奇怪，当在更具成本效益的环境中提供相同的护理时，保险公司将节省资金。但是代表美国医院的美国医院协会已经与现场付款进行了长时间的斗争。将患者转向更昂贵的医院部门将有助于财务上束缚的医疗保健服务组织继续营业。显然，如果该国在不采取整体方法来解决该国的医疗危机的情况下进行了现场付款，那么医院很可能会受到损害。 这就是为什么特朗普想在此EO中解决的问题范围如此重要的原因。几十年来，已经讨论了覆盖范围，获得创新药物，医疗服务的可用性，不一致的激励措施以及不断增加的成本问题。政府弯曲成本曲线的解决方案在很大程度上失败了，在某些情况下，我上一本书的重点是无意的，这是我上一本书的重点 为医疗保健带来价值。 像一家大型私营部门公司的首席执行官一样，特朗普总统已经提出了他想看到的一系列医疗保健部门优先事项。他任命领导层，以解决该国未能解决的这些长期存在的问题的解决方案。在这方面，他为新颖的整体解决方案打开了大门。 EO可以看作是创建一个平台，以支持整个医疗保健生态系统的根本不同业务模型的发展。鉴于医疗保健的复杂性和对系统解决方案的需求，这代表了解决困扰该行业数十年的问题的周到方法的可能性。而不是在边缘进行调整或拿起钝器来解决严重的问题，而是经过丰富的专家的周到，有时的研究可能正是患者所需要的。 1744940613 #特朗普的行政命令对医疗保健可能意味着什么 2025-04-17 22:00:00
Seegene宣布了Cureca™的开发，Cureca™是下一代全自动PCR解决方案，具有特定于客户的调整
Seoul，Südkorea（OTS/PRNewswire） – 在Escmid Global 2025上，Seegene提出了一个概念，称为Cureca™ – 一个完全自动化的系统，涵盖了整个PCR过程，从样本预处理到结果分析。 Cureca™是开发用于24小时的24小时操作，每周7天没有运营商，并反映了公司为建立新的全球标准并实现“无病的世界”的愿景的努力。 Seegene Inc.是一家在分子诊断测试领域（MDX）领域的全球领先公司，它随着Cureca™的开发的开发加强了其实验室自动化创新的愿景，Cureca™是当前正在开发的下一代系统，旨在优化实验室环境的PCR自动化。 该公司今天宣布将在“欧洲临床微生物学临床学会和感染性疾病临床学会”（Escmid Global 2025）（ESCMID Global 2025），于4月11日至15日在奥地利维也纳举行，Cureca™系统的cureca™系统呈现。芝加哥的实验室医学（ADLM 2025）。 CURECA™ – 代表“连续无限的随机访问可扩展和可自定义的完整自动化” – 是Segenian计划的解决方案，用于完整自动化PCR工作流程。该系统应包括两个主要组件：可自定义的预处理系统（CPS），用于加载样品和预处理过程；以及可定制且可扩展的完整自动化（CEFA），样品店和核酸提取，PCR设置，基因扩增和结果分析的准备都取代了。 全自动PCR预处理中的开创性工作 MDX诊断中样品的预处理需要仔细处理不同的样本类型，例如凳子，尿液，血液和痰液，并分类不同的容器格式。传统上，这个过程在很大程度上取决于训练有素的实验室教师的手动工作。 Seegens的目的是通过开发CPS来指导所有PCR样本类型的预处理过程的创新。该系统旨在自动化关键步骤，例如样品排序，离心，抗文本和热处理。 CPS也可以操作，无论完整的Cureca™系统如何，都可以应用于血液学，生物化学和无罪诊断等其他实验室检查领域，从而扩大了其在临床实验室过程中的潜在可用性。 Cureca™的模块化设计旨在使实验室能够根据其操作要求配置系统。通过支持整个工作流程的自动化，该系统旨在减少人体错误的风险，并每周7天全天候进行连续的，高量的PCR测试。 在Escmid Global 2025上，Seegene将提出一个模拟整个PCR自动化工作流程的概念：从样品制备和预处理到核酸提取，PCR设置，基因扩增到结果分析。演讲还将突出系统对不同实验室环境和测试能力的适应性。 Cureca™支持Seegene对“无疾病世界”的愿景 创始人兼首席执行官von Seegene博士说：“到目前为止，还没有系统能够完全自动化所有测试类型的预处理过程，从而阻止了MDX诊断的实际自动化。” “我们想定义一个新的全球标准，并重新设计MDX诊断的未来。” Chun博士还强调，Cureca™Seegene的全球技术交流计划应支持，旨在使高级MDX技术更容易访问，并将它们更多地整合到全球的医疗保健中。 “ Cureca™是实现Seegene愿景“没有疾病的世界”的第一步。我们将继续通过创新和全球合作来促进这一愿景。” Seegene在ESCMID 2025上介绍了“重新定义MDX”的主题 在ESCMID Global 2025上，Seegene将在“重新定义MDX”的主题上介绍其综合征实时PCR分析的组合，包括当前正在使用dioagation的经过验证的测试解决方案。在会议期间，该公司还将举行研讨会会议，其中MDX诊断在抵抗抗菌抗药性（AMR）中的作用不断变化，并讨论了苏福德19时代的诊断要求的不断变化。提出的测定包括“耐药性（Entero DR）”和“性透射感染 – 动物抗体抗性（STI-AMR）”，旨在支持声音和及时的治疗决策。 设置的信息 Seegene在综合症实时PCR技术的背景下在研发，制造和销售领域具有24年的经验。在Covid 19大流行期间，这种专业知识变得尤为清楚，当时海格尔斯在全球100多个国家 /地区提供了超过3.4亿次共同的19个考试。 Segene综合症实时PCR技术的主要特征是能够在带有定量信息的单个管中引起类似症状的同时测试14个病原体。 访问网站： seegene.com 并在LinkedIn上关注我们： linkedin.com/company/seegene-inc 技术交换计划 该技术交流计划旨在与每个国家 […]
Labos在美国大规模投资
海关的威胁鼓励制药公司的美国巨头在该国生产。 威胁 海关职责 特朗普总统的烙印似乎说服了美国药品实验室，最好在美国生产。这个星期五， 美国约翰逊和约翰逊 四年来，大量投资为550亿欧元，旨在提高其生产能力，但在该国的研究和发展也是如此。 « 与前四年相比，这项投资增长了25％ “解释说，实验室。这一公告的第一个实现将是即将到来的高科技实验室的就职典礼，该实验室将在北卡罗来纳州制造高级毒品，” 在美国和全球治疗患者 »。 听力 上个月是 伊利礼来另一个美国实验室宣布投资270亿美元在未来四年内在美国建立四家工厂。默克公司（Merck＆Co。）以MSD的名称在法国闻名，到2028年将在该国投资80亿美元。 但是约翰逊和约翰逊像埃利·莉莉（Eli Lilly）这样的希望，希望获得更多的总统，而不是缺乏习俗，或者对他们的活动的影响有限。这两个实验室主张在第一个授权期间对公司的税收折扣延长 唐纳德·特朗普。 J＆J因此在这个星期五增强了 由于采用了减税和2017年就业法律，已经很高的美国投资水平 »。欢迎 … 1742629305 #Labos在美国大规模投资 2025-03-21 19:25:00
Ozempic很快便宜80％？第一项专利于2026年到期
如果您治疗超重，您会间接治疗很多疾病。Getty Images / Tatsiana Volkava 根据《金融时报》，Hikma Pharmaceuticals将很快计划出售通用版本的Ozempic，以便从到期的专利中受益。 目前仍属于Novo Nordisk的第一家Ozempic专利将于2026年到期。 分析师赞赏减轻体重药物的总价值，最高可达1,400亿美元。 制药集团Novo Nordisk通过减肥注入了数十亿美元。但是，有利可图的药物的专利将在未来几年到期。 Hikma Pharmaceuticals希望从中受益。据报道 “金融时报”。 在加拿大，印度和巴西，重要的Ozempic专利在2026年已经耗尽，许多其他市场都像2032年之前的美国广播一样。但是，对于Novo Novo Novo Novo nordisk来说，这可能是Hikma Pharmaceuticals，健康保险公司和患者的好消息。因为，根据美国食品药品监督管理局的说法，仿制药通常比其专利保护的前身便宜80％至85％。 这就是Hikma首席执行官Riad Mishlawi所说的 Hikma首席执行官Riad Mishlawi认为，Ozempic对医疗保健系统的影响与第一种抗生素的影响高：“这不仅仅是体重减轻。这是因为体重会导致许多其他疾病。” Mishlawi说。 “因此，如果您对待它，您会间接治疗很多疾病。这就是为什么它是一个很大的炒作，许多人跳上了它。 分析师估计，减肥市场的总规模为80至1400亿美元，相当于74至1.29亿欧元。根据Hika Boss Mishlawi的说法，Ozempic等目前的药物是“仅仅开始的”，因为许多新的药物会针对肥胖而开发。 Novo Nordisk：Ozempic“仍然很大”的潜力 Novo Nordisk在《金融时报》上说，专利的到期是“制药产品生命周期的自然部分”，该公司研究了“新分子，有机和外部选择的治疗的组合和配方”。 Novo Nordisk说：“市场潜力和治疗更多患者的可能性仍然很大。” LW 1741600537 #Ozempic很快便宜80第一项专利于2026年到期 2025-03-10 09:35:00
特朗普的FDA削减使毒品开发处于危险之中
根据制药公司于2月下旬向证券和交易委员会发送的数十起年度报告，总统唐纳德·特朗普（Donald Trump）在唐纳德·特朗普（Donald Trump）策划的食品药品监督管理局的预算和人员削减可能会防止新药“被及时开发，批准或商业化”。 “特朗普政府颁布了几项行政行动，可能会对FDA从事常规监管和监督活动的能力造成重大负担，或者实质上延迟，” Xenon Pharmaceuticals的一项申请，该公司研究了加拿大的一家研究，该公司研究了癫痫病的治疗方法。 “如果这些行政行动对FDA在正常课程中进行监督和实施活动的能力施加限制，我们的业务可能会受到负面影响。” 2月，埃隆·马斯克（Elon Musk）所谓的政府效率部裁定了数百名FDA员工，对赠款申请，主动临床试验和药物批准的状况引起了广泛的恐慌。一周后，它 恢复 少数监管美国粮食供应和审查医疗设备的工作人员。 此举几乎没有阻止各种制药公司的担忧，他们担心对缓慢移动的官僚机构的任何干扰都可能导致FDA停止。在新药可以上市之前，FDA必须进行定期检查和审查，这一过程可能需要数年。最近的许多SEC文件说，如果FDA停止了这项工作，这些药物根本无法释放。 SEC申请说，生物制药公司Rezolute为一种罕见的先天性低血糖形式开发治疗方法，他说，根据SEC申请，Doge的任务是在FDA等机构“减少支出”的任务。该公司补充说：“我们的业务取决于FDA以及FDA及时应对我们的药物开发活动的能力。” 一些制药公司在美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）提到了Doge的工作，该研究为全球公司和大学提供了数千亿美元的药物研发和发展。 提供Medicare的医疗保健公司Clover Health在最近的一份文件中说，Doge在联邦预算上造成了“压力和不确定性”，其中包括债务上限，它声称“可能会对经济环境产生负面影响，减少与健康和医疗保健相关事项的支出”。 一些文件还警告说，特朗普将大修现有的药物法规的可能性，这将花费额外的时间和金钱来遵守。最近的特朗普 行政命令 授权在联邦机构范围内进行广泛的放松管制，新的健康与公共服务部长罗伯特·肯尼迪（Robert F. Kennedy Jr. 建议的 他自己的预算削减。 直接最近冻结 15亿美元 在医学研究的资金中，然后 解开一些 资金。来回的公司不清楚他们是否可以最终期望美国政府支持他们的研究。伊比奥（Ibio）是一家位于圣地亚哥的公司，该公司研究肥胖和心脏代谢疾病的抗体治疗方法，他在一份文件中说，目前“尚不清楚”特朗普的医疗保健政策将如何影响其领域的研究赠款资金。
特朗普几乎对每个国家都付出了互惠关税
特朗普周四说：“无论他们向我们收取什么费用，我们都在收费。” 特朗普推动全球互惠关税，不断升级贸易战 唐纳德·特朗普（Donald Trump）计划的互惠关税将与其他国家对美国进口的费用相匹配，包括关税和税收。 华盛顿 – 总统唐纳德·特朗普（Donald Trump）周四签署了一份备忘录，指示他的政府对向美国出口收取费用的国家征收互惠关税，并升级了一场贸易战，这可能会导致美国人更高的成本。 特朗普没有立即将关税纳入到位。他指示贸易官员逐个乡村去，并汇集了一系列量身定制的反措施。 预计关税将等同于各国对从美国进口的产品的费用，包括关税和税收，并考虑了监管要求以及影响美国企业和消费者的补贴。 特朗普周四说：“无论他们向我们收取什么费用，我们都在收费。” “这是一个美丽的简单系统。” 特朗普最初表示，他将向每个国家承担全面的关税，以帮助他的立法议程和保护美国工作，然后再上周改变课程。然后，他说，他倾向于“互惠”的关税，这将使美国更具针对性。 新方法反映了政府对费用的关注，这些费用通常传递给消费者，例如 增值税（增值税）， 其他国家代替营业税。 该过程将由商务部长和美国贸易代表与财政部长，国土安全部长和特朗普在白宫的经济团队进行协商。 一位高级官员在宣布之前向记者简要介绍，将首先检查贸易赤字最高的国家，白宫认为有最严重的问题。这些国家可以在几周内看到新的关税。 毛毯关税，互惠的关税： 特朗普说，他将在最新出价中征收“互惠”关税，以减少美国贸易赤字 一位白宫官员说，政府希望该行动开始与我们的合作伙伴就贸易障碍进行对话。这位官员说，如果另一个国家降低费用，特朗普愿意降低关税，说明了修订的潜力。 特朗普周一在椭圆形办公室签约上对钢铁和铝制进口量施加了25％的罚款。他说，他将在接下来的四个星期中对汽车，药品和计算机芯片的关税。 关税袭击了竞争对手和盟友，骚扰了民主党议员，他们说这些措施 适得其反 特朗普的目标是帮助美国工人和美国合作伙伴 现在威胁 自己的急剧增加。 白宫表示，这使管理和预算局长罗素（Russell）负责撰写并在180天内提交报告，以评估财政影响。但是，此举的设计满足了法律的要求，而不是促使政府行动中的审查和潜在的逆转。 特朗普正在依靠法律当局的组合来提出关税。其中包括《贸易扩张法》第232条，特朗普还为他的钢铁和铝关税利用。 更多的： 在特朗普之后开始，整个联邦政府的解雇，马斯克命令彻底削减 该措施使总统有权在商务部审查后，征收美国国家安全目的的进口关税。 他还使用《国际紧急经济大国法》，该法赋予特朗普宣布国家紧急情况以规范进口的权力。特朗普在一月份援引了该法案，当时他对加拿大和墨西哥的进口征收关税。 特朗普在欧洲及其增值税 根据美国人口普查局的数据，特朗普已经挑出了欧盟，该联盟在2024年的贸易赤字为2356亿美元，其增值税是从美国购买出口，尤其是汽车的税收。 增值税或增值税是全国范围内的消费税，在生产和分配商品和服务的每个阶段都征收，但最终由消费者支付。进口商品进入一个国家时也可以征收增值税。 更多的： 冰上的努力“走得太远”：学校，教堂苏特朗普政府对移民 通常，这是一百分点的商品或服务价格。例如，如果产品的价格为100美元并且有15％的增值税，则消费者向商人支付115美元。商人保留$ 100和15美元，或税收的金额交给了政府。 超过170个国家 根据经济合作与发展组织的说法，世界各地都使用增值税来产生收入。全球平均增值税率约为15％，区域平均值从亚洲的12％到欧洲的20％不等， 税收基金会说。 特朗普周一表示，他正在追求额外的关税，因为国家通过贸易赤字“利用”美国。 他说：“现在该是互惠的。你会经常听到这个词：倒数。” 特朗普周三表示，对钢铁和铝的关税将“在某个时候上升”，而无需说出多少或何时。 自从任职以来，特朗普将中国的关税提高了10％。他宣布并暂停了墨西哥和加拿大25％的关税，以及对北国能源领域的关税，以换取对移民和芬太尼的让步。 贡献：今日美国梅多拉·李（Medora Lee） #特朗普几乎对每个国家都付出了互惠关税
赛诺菲（Sanofi）宣布停止疫苗针对大肠杆菌感染的临床试验，因为缺乏效率
法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）周四宣布，停止了一项候选人疫苗的临床试验，该试验“不足以防止大肠杆菌中的侵入性感染»。 法国制药巨头 赛诺菲 周四宣布，在候选疫苗的高级阶段停止了一项临床试验，以防止由于缺乏足够的效率而导致大肠杆菌感染。 “这已经结束了E.Mbrace研究”遵循独立数据控制委员会的结论，据此 “由赛诺菲（Sanofi）和约翰逊（Johnson）和约翰逊（Johnson＆Johnson）开发的负责骨质外感染的大肠杆菌菌株的候选疫苗不足以防止大肠杆菌的侵入性感染与安慰剂相比”赛诺菲在新闻稿中说。 更多信息。 1739433385 #赛诺菲Sanofi宣布停止疫苗针对大肠杆菌感染的临床试验因为缺乏效率 2025-02-13 07:38:00
阿斯利康（Astrazeneca），白厅（Whitehall）和下一代疫苗的4.5亿英镑交易失败。怎么了？ |制药行业
一个1月29日下午，与高级公务员的ta紧张会议，肖恩·格雷迪（Shaun Grady）英国主席，将其计划在默西塞德郡（Merseyside）的童年流感疫苗工厂进行了计划的4.5亿英镑，带来了一年半的谈判突然停止。 两天后公开宣布的这一决定是在总理瑞秋·里夫斯（Rachel Reeves）将英国最大的制药商选为该国“伟大的公司”之一的几个小时之后，她期待已久关于启动英国增长的演讲。 如果成功的话，该计划将将该地点转变为六公顷的研究和制造中心，生产下一代疫苗，从而增强了英国的大流行就绪，从头到尾都可以一次进行几次疫苗。 去年7月，阿斯利康（Astrazeneca）的首席执行官帕斯卡·索里奥特（Pascal Soriot）在利物浦郊区斯佩克（Speke）宣布该项目“绝对准备出发”。那么，几个月以上政府崩溃陷入谴责的9000万英镑的国家支持要约是如何纠纷的呢？ 这不是英国在该领域的第一个重大投资损失。在英国第二大制药公司GSK的高峰期，GSK是一家主要的疫苗制造商，其最大的地点是比利时，他热衷于开始在英国生产戳戳。克莱夫·迪克斯（Clive Dix）说：“他们正在寻找要建立未来制造业的地方。”他在大流行期间担任英国疫苗工作队的主席。 “我帮助经纪人，让他们与政府交谈，并且有一些很棒的想法，但是 [GSK] 最后走了。他们只是说：“太慢了。太难了。’” 他说，政府部门“希望您填补这么多表格并经历这么多的篮筐 – 不幸的是，这不是业务运作的方式”。 一些人质疑公务员从大型公司投资中计算出受政府激励措施支持的纳税人的价值。在阿斯利康（Astrazeneca）的情况下，迪克斯（Dix）将责任归咎于“怀特霍尔（Whitehall）的机械”，指出“不了解生态系统”的“一分钱”公务员。他认为“部长只能按照他们的建议来实现”。 利物浦拥有重要的生命科学领域。 照片：Rolf Richardson/Alamy 诺丁汉大学传染病流行病学的名誉教授基思·尼尔（Keith Neal）说：“疫苗是一个庞大的增长行业。我知道药品公司玩一个国家 [against] 另一个，但是……这是确保疫苗供应的潜在主要好处。” 阿斯利康（Astrazeneca）是英国最大的上市公司，其估值约为1800亿英镑，首先与部长们谈论了2023年7月的Speke扩展，并由当时的总理杰里米·亨特（Jeremy Hunt）在去年3月的预算中宣布。第二天，他在斯佩克工厂大步向前大步 他描述 这项投资是“在英国的信任投票和有助于发展我们经济的投资”。 政府的 新闻稿指出 该决定“取决于相互协议……成功完成监管程序”。 但是在工党于7月4日赢得选举之后，里夫斯搁置了所有支出。然后，鉴于公共财政状况不稳定，政府决定将Speke的支持套餐削减到4000万英镑 – 不到亨特（Hunt）的一半赠款的赠款和2000万英镑的研究与发展（R＆D）支持。 随着公司，财政部，商业部，科学系和生命科学办公室（卫生与科学部门的一部分）之间的会议 – 从阿斯利康的角度来看，时间表持续了几个月，就持续了。 为什么数十亿英镑在项目上抽入了南方，但他们在利物浦的少量上争吵？ 卡尔·卡什曼（Carl Cashman），地方当局反对党领袖 它本来想在8月份结束这笔交易，以使其在其他投资方面保持正轨。 该公司投入35亿美元 索里奥特（Soriot）上周说，在美国（28亿英镑），并建立了一个15亿美元的网站，以在新加坡进行下一代癌症治疗 – 索里奥特（Soriot）上周明确表示。 在Speke引入的基于细胞的技术可以使疫苗比当前基于鸡蛋的过程更有效，更易于生产 – 在监管批准之前，需要进行临床试验。 根据工党当选后不久，格雷迪告诉商务部长乔纳森·雷诺兹（Jonathan Reynolds），八月开始是“紧急问题……满足我们的商业案例时间表”。 时代。 在里夫斯宣布了一项新的5.2亿英镑的生命科学创新制造基金，并在10月底提高了要约。 金融时报 据报道，它最终被修订至7800万英镑。但是阿斯利康（Astrazeneca）希望政府尊重亨特（Hunt）的9000万英镑提案，索里奥特（Soriot）周四表示，该公司愿意将投资提高到5亿英镑以达成这笔交易。 在阿斯利康（Astrazeneca）报告说，年利润为87亿美元后，他否认了与政府的任何裂痕：“我们无法使商业案例起作用，我们需要一定程度的支持才能使这一经济可行。我们完全理解的是，政府无法证明这一点。我们都很失望。” 阿斯利康的乳腺癌药物Enhertu被美国国家卫生与护理研究所（NICE）拒绝，以在11月份在英格兰和威尔士使用定价理由在英格兰和威尔士使用。尽管进行了数月的谈判和卫生部长韦斯街头的干预，但拒绝还是拒绝了。 […]