CAR-T 细胞治疗后发生新癌症的风险较低
在某些情况下，CAR-T 细胞疗法可能会在治疗后产生肿瘤。现在，一项发表在《新英格兰医学杂志'（NEJM）对 700 多名接受治疗的患者进行了 斯坦福医学健康服务 (美国)研究发现，CAR-T细胞治疗后继发性血癌的风险较低。 CAR-T细胞疗法是一种基于细胞的癌症治疗方法，于2017年彻底改变了无法治愈的血液肿瘤的治疗方法。但2023年11月， 美国卫生当局 FDA 发出警告，称这种疗法可能引发继发性癌症，尤其是血癌。在此之前，已有报道称患者被诊断出患有与他们所治疗的癌症无关的 T 细胞癌。 然而，这项研究跟踪了自 2016 年以来接受此类治疗的 724 名患者的病情发展。其中，14 名患者患上了另一种血液肿瘤，但只有一名患者是 T 细胞淋巴瘤，这可能是该疗法的直接后果。此外，后续分析排除了这种关系。 结果很明显：治疗后三年内风险约为 6.5%。在唯一一例致命的继发性 T 细胞癌中，研究人员发现，这可能是由于 CAR-T 细胞疗法引起的免疫抑制，而不是 CAR-T 细胞。免疫系统受损导致患者体内先前存在但未被发现的癌细胞爆发性增长。 该研究的结论可能会缓解“黑盒子» 来自 FDA 的规定：药品标签上的显眼方框用于警告药品的危险副作用。 然而，最重要的是，它可能有助于研究人员识别出罹患继发性癌症风险较高的潜在 CAR-T 细胞治疗接受者。 虽然这些患者不太可能为了避免未来患癌症的风险而放弃可能挽救生命的治疗，但他们可能会 受到监控 在接受治疗后密切监测或在开始 CAR-T 细胞治疗之前密切筛查其他癌症。 告别烦恼 该作品指出 科学媒体中心 马内尔·胡安， 巴塞罗那医院免疫科主任“将其他人已经表明的事实白纸黑字地呈现出来：令人担忧的仅此而已，而次要事件并不十分清楚取决于 CAR-T 疗法本身。” 从这个意义上讲， CIMA 和纳瓦拉大学临床医学院免疫学和免疫治疗系联席主任指出一个重要的信息是，“CAR-T细胞恶性转化的风险不是零，但可能非常低”。 Melero 向 SCM 指出，“如果我们谈论治疗白血病、淋巴瘤或骨髓瘤，风险-收益平衡显然非常有利，但对于治疗自身免疫性疾病，尤其是儿童，如新生儿系统性红斑狼疮，它可能变得值得怀疑。这项研究表明，源自 CAR-T […]
研究：中国科学家研发的细胞疗法疫苗或可治疗哮喘，仅需一针即可长期控制病情
中国科学家表示，一种广泛用于抗癌的免疫疗法已显示出治疗非癌症疾病的潜力，而且一次注射就可以对哮喘提供长期保护。 哮喘是最常见的呼吸系统疾病，影响全球超过 3 亿人，每年导致超过 25 万人死亡。 临床上，该病的特点是因气道阻塞而出现间歇性咳嗽、喘息、胸痛和呼吸困难等症状。但没有一种疗法可以仅用一剂就引起持久的缓解。 02:19 见见从有毒海洋生物体内提取毒素以制造救命抗蛇毒血清的团队 见见从有毒海洋生物体内提取毒素以制造救命抗蛇毒血清的团队 据清华大学基础医学院的彭敏及其同事介绍，大约一半患者的哮喘是由一组细胞因子驱动的，包括 IL-4、IL-5 和 IL-13。 细胞因子是帮助控制体内炎症的信号蛋白，但过多的细胞因子会导致过度炎症和自身免疫性疾病等病症。目前，针对这些蛋白质的生物医药产品已获准用于治疗严重哮喘，但需要终身服用。 在他们最新的研究中，彭教授团队开发出了一种新方法，利用一种名为CAR-T的细胞疗法同时针对这组细胞因子。 CAR-T 是嵌合抗原受体 T 细胞疗法的缩写，其工作原理是通过基因工程改造患者自身的杀伤性 T 细胞（一种对抗感染至关重要的白细胞），以识别和摧毁癌细胞等敌人。这种新型免疫疗法已成功治疗了一些血癌。 他们发现，在无需任何预处理的情况下，只需向小鼠输入一次工程细胞就足以持续抑制肺部炎症并缓解哮喘症状超过一年。 研究结果于周一发表在同行评审期刊《自然免疫学》上。 研究小组表示，新的细胞疗法为哮喘患者提供了一种选择，“通过一次细胞注射即可实现症状的长期缓解并过上正常生活”。 02:51 由人体细胞制成的生物机器人有望应用于医疗 由人体细胞制成的生物机器人有望应用于医疗 他们表示，除了哮喘之外，由相同因素引起的其他疾病——例如过敏、特应性皮炎或阻塞性肺病——也可能通过这种细胞疗法治疗。 他们指出，一个重要的考虑因素是患者的选择。他们表示，预测新型 CAR-T 细胞疗法优于现有生物医药产品的生物标志物或临床特征“仍有待研究”。 2024-06-02 06:00:51 1717309267 #研究中国科学家研发的细胞疗法疫苗或可治疗哮喘仅需一针即可长期控制病情
他们设计了一种治疗过敏性哮喘的有效注射剂
CAR-T 细胞疗法 (CAR-T) 已被证明对某些类型的癌症的治疗具有颠覆性。现在，一项发表在《自然免疫学 '展示了其用于治疗小鼠过敏性哮喘的结果。 CAR-T 细胞疗法（嵌合抗原受体 T 细胞）。CAR-T 不是标准药物。它是一种 “活”药 它是根据每个病人的具体情况制造的：从病人体内提取免疫系统细胞（T淋巴细胞），进行基因改造，使其更强大、更有选择性，然后再注入病人体内。 根据研究，一次注射针对过敏反应驱动因素的嵌合抗原受体 T 细胞可以抑制小鼠过敏性哮喘的体征和症状至少一年。 这一发现可能为开发能够诱导过敏性哮喘长期缓解的治疗方法提供潜在的途径。 哮喘是最常见的呼吸系统疾病之一，影响全球超过 3 亿人，每年导致约 25 万人死亡。 研究人员 北京清华大学 （中国）设计了一种 CAR T 细胞疗法来治疗哮喘，并通过在过敏性哮喘小鼠模型上注射单剂量进行了测试。 然后他们监测小鼠是否出现过敏活动和肺部炎症的迹象。 结果 CAR-T 细胞能够中和白细胞并阻断 与哮喘病理有关的蛋白质的功能，抑制小鼠的肺部炎症并减轻哮喘症状。 此外，发现这些 CAR T 细胞可以存活至少一年并继续预防过敏免疫反应。 作者认为，未来的临床试验应该测试这些 CAR T 细胞对患有过敏性哮喘的人类患者是否安全有效，并建议该疗法可以用于治疗其他类型的过敏性疾病。 1716865656 #他们设计了一种治疗过敏性哮喘的有效注射剂 2024-05-27 15:00:07
Vee 胜利 – 1979 年 3 月 Super Vee
如果我让你选择一个与高性能和赛车运动相关的品牌，很可能大众不会是你脑海中第一个出现的名字。 大众汽车被称为“人民的汽车”，并永远与球根状但标志性的“Bug”甲壳虫联系在一起，到 20 世纪 60 年代，大众汽车已因价格实惠的汽车而享誉全球，但不一定是性能。 1979 年 3 月 超级 Vee。 照片：布拉德·詹森 美国大众汽车经销商也没有忽视这种广度的缺乏，其中包括佛罗里达州杰克逊维尔的休伯特·布伦戴奇（因布鲁莫斯而闻名），他一直在尝试各种基于大众汽车的赛车特价产品。 1959 年，布伦戴奇很偶然地去了一趟意大利，并在那里参观了恩里科·纳尔迪 (Enrico Nardi) 的工作室。 布伦戴奇对纳尔迪能够围绕菲亚特更适合步行的部件制造小型、灵活的赛车感到印象深刻，因此委托纳尔迪为他制造两辆大众汽车动力的开轮原型车。 成为会员，即可无广告地访问本文（以及大约 6,000 多篇文章） 完整文章的访问权限仅限付费订阅者。 我们的会员资格消除了大部分广告，让您可以无限制地访问我们所有的优质内容，并为您提供合作伙伴产品的超值折扣。 享受我们的优质内容。 今天就成为会员吧！ 已经是会员？ 1710435216 #Vee #胜利 #年 #月 #Super #Vee 2024-03-14 06:00:55
Car-T 疗法适用于侵袭性脑肿瘤患者
58 名复发性高级别胶质瘤脑肿瘤（主要是胶质母细胞瘤）患者中，共有 29 名患者在接受 CAR-T 细胞治疗至少两个月后，病情没有进展 2024年8月3日 下午 4:18 更新 一项开创性的 CAR-T 细胞疗法试验为胶质母细胞瘤（一种高度侵袭性脑肿瘤）的治疗提供了有希望的结果。 由来自的研究人员进行 希望之城研究所 （美国）作品，发表于 ‘自然医学’，是最… 注册文章 立即阅读 所有 ABC 内容 报告错误 1709950346 #CarT #疗法适用于侵袭性脑肿瘤患者 2024-03-08 15:18:00
彻底改变癌症的细胞疗法到达狼疮
CAR-T 细胞疗法 (CAR-T) 已被证明对某些类型癌症的治疗具有破坏性。 现在，《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究显示，对 15 名患者进行的小型临床试验结果表明，该疗法对于患有不同自身免疫性疾病（例如红斑狼疮）的患者来说是可行、安全和有效的。 系统性红斑狼疮（SLE）。 德国埃尔兰根-纽伦堡弗里德里希-亚历山大大学的 Fabian Müller 团队对接受单次 CD19 T 细胞输注的严重 SLE、特发性炎症性肌炎或系统性硬化症患者进行了检查。 系统性红斑狼疮 (SLE) 是一种自身免疫性风湿病，约占世界人口的 0.1%，其中年轻女性患病率较高。 在西班牙，其患病率估计为每 10,000 名居民中有 9 人患病。 相关新闻 标准 否 如果您的 Covid 症状持续超过一个月，则可能会变成持续性 IR 感染持续 30 天或以上的人报告患有长期 Covid 的可能性比那些更典型感染的人高出 55% 功效评估最多为 2 CAR-T 细胞输注后数年。 患者平均随访 15 个月。 该团队已于 2022 年在《自然医学》上发表了一项针对 5 名系统性红斑狼疮患者的充满希望的研究数据。 经过 CAR-T 细胞疗法治疗，这 5 个人已经在大约 […]
这种免疫疗法比 CAR-T 细胞对多发性骨髓瘤更有效
西班牙的一项研究对一种新型多发性骨髓瘤免疫疗法进行了临床前测试 一种新的免疫疗法， 基于 STab 细胞实验室已证明，在治疗多发性骨髓瘤（成人第二常见的血液癌症）方面，它比目前首选的免疫疗法 CART-T 细胞更有效。 据作者称，这种细胞疗法…… 注册文章 立即阅读 所有 ABC 内容 报告错误 1707967097 #这种免疫疗法比 #CART #细胞对多发性骨髓瘤更有效 2024-02-14 19:00:01
CAR-T 治疗后继发癌症非常罕见
CAR T 细胞治疗后出现任何类型的第二种癌症的情况都很罕见。 对 Penn Medicine 治疗的 400 多名患者的分析表明了这一点。 美国食品和药物管理局 (FDA) 一直在调查 CAR-T 治疗后发生的 22 例 T 细胞癌症，几天前要求制药商在使用 CAR-T 的癌症疗法的标签上添加严重警告技术。 《新英格兰医学杂志》发表的一篇文章指出，继发性恶性肿瘤已与六种可用的 CAR-T 产品中的五种一起被报道，这些癌症包括 T 细胞淋巴瘤、T 细胞大颗粒淋巴细胞增多症、外周 T-细胞淋巴瘤和皮肤T细胞淋巴瘤。 标准相关新闻 否 FDA就CAR-T疗法相关癌症风险发出警告 路透 比率低 专家提醒标准化疗继发性癌症风险更大 现在，美国佩雷尔曼医学院的研究人员宾夕法尼亚大学坚称，第二种癌症的病例很少见。 研究小组还描述了一个独特的偶发性 T 细胞淋巴瘤病例，该病例不表达 CAR 基因，并在 CAR T 细胞治疗后出现继发性肺肿瘤的患者的淋巴结中发现。 宾夕法尼亚大学是这种治疗方法的先驱。 自 2017 年第一个此类疗法获得批准以来，美国已有超过 30,000 名血癌患者接受了 CAR T 细胞疗法的治疗，其中许多患者几乎没有可用的治疗选择。在临床试验中接受治疗的患者已经经历了十年或更长时间的长期缓解。 相关新闻 标准 无 T […]
FDA 对 CAR-T 疗法相关癌症风险发出警告
发生率低专家提醒标准化疗继发癌症风险更高 美国食品药品监督管理局（FDA）对CAR-T疗法发出警告 路透社 美国食品药品监督管理局（FDA）已介入调查 T细胞癌22例 治疗后发生的 大车正如 FDA 两名高级官员本周三透露的那样，几天…… 注册文章 立即阅读 所有 ABC 内容 报告错误 1706216547 #FDA #对 #CART #疗法相关癌症风险发出警告 2024-01-25 09:51:43