“ Acorazada’该疗法到达最具耐药性淋巴瘤
在80年代，宾夕法尼亚大学卡尔六月（Carl Carl June）的团队（美国）是免疫疗法领域的先驱，特别是用于开发针对癌症的细胞疗法（CAR-T），治疗，治疗 … 这彻底改变了某些类型的血液癌的处理。 但是，有些已经销售的Car-T在某些类型的白血病中无法实现其目标。现在，六月团队设计了一种新的“战舰” T -car细胞疗法，该疗法是在一项小型研究中与患者进行的小型研究 B细胞淋巴瘤继续抵抗其他癌症治疗的多个回合我设法减少了81％的患者的癌症，并在52％的情况下完全缓解了癌症。 这些发现，由来自 宾夕法尼亚大学的佩雷尔曼医学学院他们发表在’新英格兰医学杂志‘。 当前接受CAR-T细胞疗法的淋巴瘤患者中，超过50％的淋巴瘤患者没有长期缓解。对于那些癌症在CAR-T细胞疗法后恢复或耐药的人来说，不幸的是，预后很差，剩下的选择很少。 近年来，商业CAR-T治疗已成为针对不同类型淋巴瘤患者的习惯性治疗，朱利奥·德尔加多（Julio Delgado） 巴塞罗那临床医院的Oncoinmuntherapy部门。他说，在我国，我们有用于大细胞，卵泡淋巴瘤和地幔细胞淋巴瘤的弥漫性淋巴瘤的商业产品。然而， 这种疗法并非可靠而且，有一群患者在收到Car-T»后失败时无法选择。 这项研究为发言人加了 西班牙血液学和血液疗法社会 （SEHH）为已经接受常规非成功治疗的患者提供了一种可能的解决方案。 灵活性 Delgado解释说：“ CAR-T治疗的最吸引人的优势之一就是它的灵活性：一旦对T淋巴细胞进行了修改以识别抗原，就可以添加其他修饰。” 在这种情况下，除了识别表面CD19蛋白的恶性细胞外，还达到了T淋巴细胞，分泌特定的细胞毒素粒介碱18。 这种白介素改善了CAR-T细胞去除肿瘤细胞的能力。也就是说，在局部肿瘤环境中，这些细胞因子被释放出来，其自然功能正是为了帮助免疫系统破坏癌细胞»。 纳瓦拉大学免疫学教授伊格纳西奥·梅罗（Ignacio Melero）指出，“这种分子窍门是在淋巴细胞中引入的，与CAR基因一起引入了另一种编码用于免疫刺激性物质的基因，称为Interuuquina-18。 因此，为共表达细胞因子而制造的汽车T称为装甲Car-T，具有更大的治疗能力。该概念已通过其他细胞因子在临床上和临床上进行了测试，但临床结果更为适中»。 细节 Jakub Svoboda他指导宾夕法尼亚医学的艾布拉姆森肿瘤学中心进行的临床试验，该版本被修改为分泌黄盘素18（IL18），这是一种能够增强免疫系统的促炎细胞毒素，招募了新的免疫细胞以支持修饰的T细胞。六月解释说，通过这种方式，“它更加保护CAR-T细胞并促进其攻击癌细胞的能力”。 临床试验 该阶段临床试验的21名患者在参加研究之前已接受了另外7种疗法的中位数，除了1例，除了1例外，还尝试了一种批准用于其癌症类型的CAR-T细胞疗法。当癌症尽管如此，癌症仍在继续进展时，部分原因是T细胞的免疫抑制和耗尽，从而降低了癌症疗法的有效性。 这项研究代表了CAR T细胞疗法进化的重大进展，因为这是第一次在血液癌患者中用细胞因子证明治疗。在接受治疗后分析患者血液样本时，该设备找到了可靠的证据，表明在CAR T细胞中添加IL18有助于高反应率。 在CAR-T细胞没有相同性能的环境中，该策略可能有效 «我们认为，在CAR-T细胞设计中的细胞因子分泌掺入将对改善细胞疗法，甚至超出血液学癌症具有广泛的影响。” June说。随着T细胞的持久性和扩展，这种策略在CAR-T细胞的环境中可能有效，而CAR-T细胞在实体瘤中没有相同的性能的环境中。 Delgado说：“据我所知，这种类型的“战舰”，即通过细胞因子的分泌加强，目前在西班牙没有使用，甚至在临床试验中都没有使用。” 他补充说，在我国正在探索的是具有双重或三重特异性的Car-T。例如，“在抗CD19 CAR-T失败的患者中，正在使用双重特异性（抗CD19和抗CD20，抗CD19和抗CD19和抗CD22，抗CD19和BCMA等）进行测试，抗CD19和抗CD19和BCMA等。 HUCART19-IL18生产也使用了一个过程，由 宾夕法尼亚州免疫疗法中心仅三天就缩短了CAR-T细胞的制造时间。对于具有侵略性和快速癌症的患者，这意味着能够比当前的标准制造时间更快地启动CAR-T细胞疗法。先前的研究表明，这种较短的制造时间也可以提高T细胞的功能。 6月的团队已经计划了其他几项临床试验，包括将HUCART19-IL18扩展到急性淋巴细胞白血病（LLA）和慢性淋巴细胞性白血病（LLC）的研究。非霍奇金淋巴瘤的另一项试验，该试验使用类似的T CAR细胞带有IL18装甲的产品，目前正在招募患者， Delgado总结说：“我们期望在临床试验的背景下，或者最终获得批准并可供广泛使用。” 1746790073 #Acorazada该疗法到达最具耐药性淋巴瘤 2025-05-07 21:11:00
一种创新的西班牙CAR-T疗法挽救了淋巴瘤患者
一组研究人员 Sant Pau医院研究所 （去圣鲍），与 圣鲍医院 和 Josep Carreras白血病研究所已经开发了针对CD30蛋白（HSP-CAR30）的创新CAR-T疗法，该疗法在CD30+难治性淋巴瘤患者中表现出出色的功效。 临床试验的第一阶段结果发表在杂志上血“在50％的治疗患者中显示出100％的缓解率和完全缓解。 该研究由 哈维尔·布里昂斯（Javier Briones）Ir Sant Pau研究小组的研究小组负责人，他强调说：“在经历了多种失败治疗的患者中，观察到这些反应水平极为罕见。” 此外，在平均遵循34个月后，有60％的全部缓解患者仍然没有复发。 从安全的角度来看，治疗表现出良好的特征：仅报道了较小的不良反应，例如1级1级的细胞因子解放综合征（CRS），并且没有神经毒性的病例。 最重要的发现之一是CAR-T细胞的持久性 在60％的可评估患者中，体内超过一年，这与更耐用的反应有关。 HSP-CAR30代表了欧洲的开创性进步，这是成功完成I阶段I阶段在非洲大陆的第一项研究。 目前正在进行的第二阶段已经治疗了32例患者，并在 美国血液学学会年度国会 （ASH 2024）同样有希望，超过55％的患者可以完全缓解。 新一代CAR-T的关键在于优化的细胞工程，以增加治疗的持续时间和疗效，包括在具有长期记忆的T细胞中使用IL-21，IL-7和IL-15白介素。 «这种策略可能意味着CD30+难治性淋巴瘤的治疗范式转移»，该研究的血液学家兼CO -INVESTIGATOR ANA CABALLERO说。 “我们为治疗选择非常有限的患者提供了真正的希望。” 报告错误 1746210381 #一种创新的西班牙CART疗法挽救了淋巴瘤患者 2025-04-29 12:01:00
癌症完全是指自2017年以来接受治疗的502例患者中的50％以上
02/04/2025 在晚上7:30更新 授权我们的免疫系统使自己成为癌症。近年来，免疫疗法已成为肿瘤学家促进疾病控制的巨大资产。这 疗法 （嵌合抗原接收器T细胞），一种免疫疗法，包括向患者提取淋巴细胞并通过基因治疗在实验室中指导他们，以便一旦重新引入体内，它们就能识别和攻击癌细胞，它们在血液学癌症中已经非常有效，并且在某些固体癌中已经非常有效。 这种个性化的治疗选择是对那些患有这种类型癌症患者的真正希望 常规治疗 （化学疗法和放疗，骨髓移植）并患有晚期疾病。 Silvia Rovira是这种情况，这是自2017年以来在巴塞罗那的诊所医院接受汽车治疗的502例患者之一，这类治疗中的先驱和参考，并设法获得了这种疾病的脉搏。 巴塞罗那医院是欧洲唯一开发了两种学术CAR-T疗法的中心，该疗法得到了监管机构批准的，即 西班牙药品和健康产品代理商 （AEMP）作为先进的非工业制造疗法药物，并由国家卫生系统（SNS）资助。自2017年早期输注以来，诊所已经治疗了502例CAR-T ARI患者，其中超过50％的患者已经实现了该疾病的总缓解。 ÁlvaroUrbanoAugustus Pi I Sunyer（IDIBAPS）研究所的CAR-T计划的协调员在该项目的平衡法案中。十分之七的人中有十万名患者来自其他自治社区。 医院的总主任克利尼奇， 约瑟夫·玛丽亚·坎皮斯托尔庆祝该项目的“坚固性”，该项目始于2016年，并被洗礼为“ Ari Project”，以纪念 AriadnaBenedé同年年底死于白血病的年轻患者，这些疗法开始进行调查。 Campistol说：“我们已经达到了五千多名具有里程碑的模型的患者。”他也认识到这些进步的负面部分，访问它们是多么困难。全球这些疗法的可及性百分比仅为4％，在工业化国家中，这一比例上升到6％。 所有参加该行为的人都对这些治疗的年轻司机表示感谢和记忆，他们在证明他们之前就死了。罗维拉说：“如果每个为这些疗法拯救自己的患者，我们都会再给他一年的生命，现在阿里将年满502岁，这将使他更多地实现，因为这种对未来的治疗只有开始。” （ARI-0001） 他已经克服了血液学癌症，并且在接受第二次失败疗法时，他知道媒体的存在。 «我在媒体上看到这些疗法被概述为对癌症的治愈 uu。在日本 我告诉我的医生，尽管她告诉我我仍然批准了治疗方法。我筋疲力尽而没有治愈我，有一天我的医生告诉我，他们在诊所进行了排练，并衍生了我。”病人解释说。 AEMPS批准为高级非工业制造疗法药物的诊所的CA-T是 ARI 0001 （用于急性淋巴细胞白血病-lal-）和 ARI 0002H （用于多发性骨髓瘤）。欧洲药物局（EMA）已经考虑过 ARI 0001 作为“优先用药”。诊所正在随着 ARI 0003 （双重CAR-T，攻击两个不同的目标），然后 ARI 0007用于混凝土类型的淋巴细胞白血病（T）。并正在为一种类型的乳腺癌开发CAR-T（The her2），因为这些疗法也显示出它们在实体瘤中的有效性。 该诊所的总监在演讲中感谢与该项目所涉及的所有机构的合作，其中包括 卡洛斯三世卫生学院， 他 加泰罗尼亚萨特服务 （SC）和 La Caixa基金会。 CAR-T已允许消除2017年第一名患者接受治疗的癌症的大约50％，尽管根据城市医生的说法，“有些病例在几年后出现疾病。”从这个意义上讲，专家指出，在90％的LAL病例中，有60％的多发性髓细胞和50％的淋巴瘤被固化，并且在第一张照片中完全消除了肿瘤细胞。然而， 经过四年的跟踪在LAL的情况下，从长远来看，唯一对效果进行了研究的效果，生活和治愈的患者数量是总数的三分之一。 […]
第一位用商业CAR-T治疗的西班牙患者，在7个月后无疾病
24/02/2025 在11：28H更新。 10月12日，马德里社区的第一位在大学公立医院接受商业CAR-T治疗多发性骨髓瘤的患者只有疾病 七个月后 在接受临床试验外正式授权后，接受了这种高级疗法。 何塞·拉蒙（Josémón）现年57岁，是市政警察的经纪人，现在八年半前被诊断出患有多发性骨髓瘤。尽管接受了多种治疗，包括造血父母的移植，但去年的最后一年都有了几次复发。 10月12日的血液学服务团队对 通过CAR-T进行处理 并要求他的政府在临床试验外。何塞·拉蒙（JoséAmón）被官方授权后，接受了这种疗法。 «对Car-T的处理很短，真相。我被录取了 八天在医院原则上，这将是其他事情，但是治疗效果非常快，非常好，我很快就会让我解雇。我重新加入了我的工作，我是市警察。我仍然工作，我仍然从事运动，我每天都在继续，好像我一无所有。”他在发给媒体的声明中解释说。 CAR-T的处理是个性化的， 只有管理 并且适用于没有其他治疗选择并在大多数情况下呈现出非常低的存活率的患者。 «何塞·拉蒙（Josémón）是一名患有多种难治性骨髓瘤的患者，他没有足够的治疗选择，并且是西班牙第一位接受商业用途疗法治疗的患者。目前，它正在完全缓解，没有疾病， 开始治疗7个月后«，解释说，医院血液学服务负责人JoaquínMartínezLópez12 de Octubre。 这些疗法至少在这种类型的血液癌中表现出比常规疗法的有效性得多，并提供了非常好的长期结果。治疗过程始于格言，由数字提取组成 非常重要的淋巴细胞 TA白细胞类型的血液通过一种专门的血液过滤技术（称为Leucaféresis），该技术是静脉注射的。 随后，提取的细胞被重新安排并在体外乘以乘以，因此当它们重新浸泡给患者时，它们能够 识别并打击细胞 癌症，效率更高。这种遗传重编程过程通常在医院的外部实验室（通常在美国）进行，这导致治疗阶段。 该处理必须遵守细胞供应和生产的严格质量标准，以确保患者的安全。所有这些 需要合规性 非常详尽的要求，以及护理管理方面的深刻知识和专业知识。 «商业车是一个 个性化治疗 在获得患者淋巴细胞的多发性骨髓瘤面前，它们在肿瘤前的实验室中进行训练，然后注入。商业意味着它已被欧洲药物局批准，可以在所有患者中使用。”洛佩斯已经完成。 另外八名患者患有相同的病理 由于这些结果，10月12日获得了批准 相同的治疗方法 在八个患有相同病理学的患者中。目前，有6例已经注入，它们都在反应且没有疾病，尽管以下内容仍然很短。 这家医院已经展示了进行这种治疗的培训。在一月 2019年提供了第一种疗法 CAR-T，到目前为止已经治疗了140多名血液学肿瘤患者，结果出色。 «我们目前在10月12日至6日的商业医院治疗了42例CAR-T治疗患者。我们最近已经使这些患者的演变了 90％的患者 他们做出了回应，70％至80％的缓解继续。”他说。 此外，计划今年将在医院接受80多名血液学疾病的患者，这主要是由于其指示增加了，并且可以扩大可施用的病理学。 «CAR-T治疗是患者的新机会， 构成重要的进步«，强调MartínezLópez博士。 »我们谈论的是那些没有其他治疗选择的人的替代方法，并提出了寿命较短«。 报告错误 1740722207 #第一位用商业CART治疗的西班牙患者在7个月后无疾病 2025-02-24 10:11:00
Aave 协议开发商为 Lens 筹集了 3100 万美元，这是一个面向消费者应用程序的高性能区块链
宽敞，背后的公司 鬼, 镜片， 和 家庭，宣布完成一轮 3100 万美元的融资，由 光速派系。 Avara 正在通过 Lens 构建一个去中心化的 L2 网络，该网络可以作为社交和消费者应用程序的基础设施。 该融资公告是在 Lens 发布几周后发布的 揭幕 其协议 Lens v3 的彻底修改版本。最初构建在 Polygon 区块链上，使用 Lens v2 的消费者应用程序包括 NFT 创建和共享应用程序 佐拉、类似 Twitter 的平台 嘿 和 开罗和以子社区为中心的应用程序 宝珠。 为什么加密货币开发商仍在尝试创建下一个大型社交网络？归根结底是去中心化和以用户为中心。 与 Lens 支持的应用程序交互的用户拥有自己的身份和内容。构建在 Lens 网络之上的应用程序是与区块链交互的接口。 Lens 团队甚至称这些应用为 客户。如果用户因为对某些变化不满意而想要迁移到新的社交平台，他们只需登录另一个由 Lens 支持的应用程序即可。 同样，虽然消费者社交应用程序通过奖励计划和订阅系统来激励创作者，但这些社交网络背后的公司决定了规则。 Avara 创始人 Stani Kulechov（上图）对 > 表示：“我认为，截至目前，社交网络的财务价值非常高，但大部分财务价值都从广告商流向了平台，而对于用户来说却很少。”除此之外，他觉得用户“被锁定在一个特定的数据库中”。 Kulechov […]
CAR-T 疗法显示出治疗骨髓瘤的现实潜力
用于治疗多发性骨髓瘤的嵌合抗原受体 (CAR)-T 疗法 cilta-cel 已被证明在现实世界中与临床试验中一样有效。这在杂志上发表的研究中可以看出血”这项研究对 200 多名患者进行了研究，其中一些患者因不符合必要条件而没有参加过该药物的先前临床试验。 临床试验和现实世界的诊所之间的区别在于，前者是 具有严格标准和特定条件的对照研究 来评估治疗，而现实世界的临床实践是在控制较少的环境中进行的，患者更加多样化，影响治疗的变量也较多，反映了治疗在日常条件下的运作方式。这意味着在第一种情况下，结果更加均匀，而在第二种情况下，有时它们并不总是证实临床试验的结果。 在现在介绍的研究中，2022 年在美国 16 个医疗中心接受了 cilta-cel 输注的 236 名患者中，89% 的患者的癌症对治疗有反应，70% 的患者有完全缓解，这意味着输注后没有检测到癌症。治疗。 这些数字与 II 期试验的结果相当 CARTITUDE-1 这导致 cilta-cel 获得了 美国食品和药物管理局 （FDA）和 欧洲药品管理局 (EMA)，缓解率为 98%，完全缓解率为 83%。和n 西班牙尚未获批。 研究人员表示，最相关的是 新研究中超过一半的患者不符合资格 参加 CARTITUDE-1。 “尽管在现实世界中，大多数患者在体能状态、器官功能或基线血细胞计数方面并不像导致 FDA 批准的临床试验中那样健康 [de esta terapia]“这些患者可以做得很好，”该研究的首席研究员、该研究所的副教授 Surbhi Sidana 说。 斯坦福大学医学院。 多发性骨髓瘤是一种影响浆细胞（白细胞的一种）的癌症。。目前，大约 40% 被诊断患有多发性骨髓瘤的患者无法存活五年，对于无法通过标准治疗（难治性）根除癌症或癌症复发的患者来说，预后更差。初次反应后（复发）。 大约 40% 被诊断患有多发性骨髓瘤的人无法存活五年 迄今为止，两种 […]
CAR-T 细胞治疗后发生新癌症的风险较低
在某些情况下，CAR-T 细胞疗法可能会在治疗后产生肿瘤。现在，一项发表在《新英格兰医学杂志'（NEJM）对 700 多名接受治疗的患者进行了 斯坦福医学健康服务 (美国)研究发现，CAR-T细胞治疗后继发性血癌的风险较低。 CAR-T细胞疗法是一种基于细胞的癌症治疗方法，于2017年彻底改变了无法治愈的血液肿瘤的治疗方法。但2023年11月， 美国卫生当局 FDA 发出警告，称这种疗法可能引发继发性癌症，尤其是血癌。在此之前，已有报道称患者被诊断出患有与他们所治疗的癌症无关的 T 细胞癌。 然而，这项研究跟踪了自 2016 年以来接受此类治疗的 724 名患者的病情发展。其中，14 名患者患上了另一种血液肿瘤，但只有一名患者是 T 细胞淋巴瘤，这可能是该疗法的直接后果。此外，后续分析排除了这种关系。 结果很明显：治疗后三年内风险约为 6.5%。在唯一一例致命的继发性 T 细胞癌中，研究人员发现，这可能是由于 CAR-T 细胞疗法引起的免疫抑制，而不是 CAR-T 细胞。免疫系统受损导致患者体内先前存在但未被发现的癌细胞爆发性增长。 该研究的结论可能会缓解“黑盒子» 来自 FDA 的规定：药品标签上的显眼方框用于警告药品的危险副作用。 然而，最重要的是，它可能有助于研究人员识别出罹患继发性癌症风险较高的潜在 CAR-T 细胞治疗接受者。 虽然这些患者不太可能为了避免未来患癌症的风险而放弃可能挽救生命的治疗，但他们可能会 受到监控 在接受治疗后密切监测或在开始 CAR-T 细胞治疗之前密切筛查其他癌症。 告别烦恼 该作品指出 科学媒体中心 马内尔·胡安， 巴塞罗那医院免疫科主任“将其他人已经表明的事实白纸黑字地呈现出来：令人担忧的仅此而已，而次要事件并不十分清楚取决于 CAR-T 疗法本身。” 从这个意义上讲， CIMA 和纳瓦拉大学临床医学院免疫学和免疫治疗系联席主任指出一个重要的信息是，“CAR-T细胞恶性转化的风险不是零，但可能非常低”。 Melero 向 SCM 指出，“如果我们谈论治疗白血病、淋巴瘤或骨髓瘤，风险-收益平衡显然非常有利，但对于治疗自身免疫性疾病，尤其是儿童，如新生儿系统性红斑狼疮，它可能变得值得怀疑。这项研究表明，源自 CAR-T […]
研究：中国科学家研发的细胞疗法疫苗或可治疗哮喘，仅需一针即可长期控制病情
中国科学家表示，一种广泛用于抗癌的免疫疗法已显示出治疗非癌症疾病的潜力，而且一次注射就可以对哮喘提供长期保护。 哮喘是最常见的呼吸系统疾病，影响全球超过 3 亿人，每年导致超过 25 万人死亡。 临床上，该病的特点是因气道阻塞而出现间歇性咳嗽、喘息、胸痛和呼吸困难等症状。但没有一种疗法可以仅用一剂就引起持久的缓解。 02:19 见见从有毒海洋生物体内提取毒素以制造救命抗蛇毒血清的团队 见见从有毒海洋生物体内提取毒素以制造救命抗蛇毒血清的团队 据清华大学基础医学院的彭敏及其同事介绍，大约一半患者的哮喘是由一组细胞因子驱动的，包括 IL-4、IL-5 和 IL-13。 细胞因子是帮助控制体内炎症的信号蛋白，但过多的细胞因子会导致过度炎症和自身免疫性疾病等病症。目前，针对这些蛋白质的生物医药产品已获准用于治疗严重哮喘，但需要终身服用。 在他们最新的研究中，彭教授团队开发出了一种新方法，利用一种名为CAR-T的细胞疗法同时针对这组细胞因子。 CAR-T 是嵌合抗原受体 T 细胞疗法的缩写，其工作原理是通过基因工程改造患者自身的杀伤性 T 细胞（一种对抗感染至关重要的白细胞），以识别和摧毁癌细胞等敌人。这种新型免疫疗法已成功治疗了一些血癌。 他们发现，在无需任何预处理的情况下，只需向小鼠输入一次工程细胞就足以持续抑制肺部炎症并缓解哮喘症状超过一年。 研究结果于周一发表在同行评审期刊《自然免疫学》上。 研究小组表示，新的细胞疗法为哮喘患者提供了一种选择，“通过一次细胞注射即可实现症状的长期缓解并过上正常生活”。 02:51 由人体细胞制成的生物机器人有望应用于医疗 由人体细胞制成的生物机器人有望应用于医疗 他们表示，除了哮喘之外，由相同因素引起的其他疾病——例如过敏、特应性皮炎或阻塞性肺病——也可能通过这种细胞疗法治疗。 他们指出，一个重要的考虑因素是患者的选择。他们表示，预测新型 CAR-T 细胞疗法优于现有生物医药产品的生物标志物或临床特征“仍有待研究”。 2024-06-02 06:00:51 1717309267 #研究中国科学家研发的细胞疗法疫苗或可治疗哮喘仅需一针即可长期控制病情
他们设计了一种治疗过敏性哮喘的有效注射剂
CAR-T 细胞疗法 (CAR-T) 已被证明对某些类型的癌症的治疗具有颠覆性。现在，一项发表在《自然免疫学 '展示了其用于治疗小鼠过敏性哮喘的结果。 CAR-T 细胞疗法（嵌合抗原受体 T 细胞）。CAR-T 不是标准药物。它是一种 “活”药 它是根据每个病人的具体情况制造的：从病人体内提取免疫系统细胞（T淋巴细胞），进行基因改造，使其更强大、更有选择性，然后再注入病人体内。 根据研究，一次注射针对过敏反应驱动因素的嵌合抗原受体 T 细胞可以抑制小鼠过敏性哮喘的体征和症状至少一年。 这一发现可能为开发能够诱导过敏性哮喘长期缓解的治疗方法提供潜在的途径。 哮喘是最常见的呼吸系统疾病之一，影响全球超过 3 亿人，每年导致约 25 万人死亡。 研究人员 北京清华大学 （中国）设计了一种 CAR T 细胞疗法来治疗哮喘，并通过在过敏性哮喘小鼠模型上注射单剂量进行了测试。 然后他们监测小鼠是否出现过敏活动和肺部炎症的迹象。 结果 CAR-T 细胞能够中和白细胞并阻断 与哮喘病理有关的蛋白质的功能，抑制小鼠的肺部炎症并减轻哮喘症状。 此外，发现这些 CAR T 细胞可以存活至少一年并继续预防过敏免疫反应。 作者认为，未来的临床试验应该测试这些 CAR T 细胞对患有过敏性哮喘的人类患者是否安全有效，并建议该疗法可以用于治疗其他类型的过敏性疾病。 1716865656 #他们设计了一种治疗过敏性哮喘的有效注射剂 2024-05-27 15:00:07
Vee 胜利 – 1979 年 3 月 Super Vee
如果我让你选择一个与高性能和赛车运动相关的品牌，很可能大众不会是你脑海中第一个出现的名字。 大众汽车被称为“人民的汽车”，并永远与球根状但标志性的“Bug”甲壳虫联系在一起，到 20 世纪 60 年代，大众汽车已因价格实惠的汽车而享誉全球，但不一定是性能。 1979 年 3 月 超级 Vee。 照片：布拉德·詹森 美国大众汽车经销商也没有忽视这种广度的缺乏，其中包括佛罗里达州杰克逊维尔的休伯特·布伦戴奇（因布鲁莫斯而闻名），他一直在尝试各种基于大众汽车的赛车特价产品。 1959 年，布伦戴奇很偶然地去了一趟意大利，并在那里参观了恩里科·纳尔迪 (Enrico Nardi) 的工作室。 布伦戴奇对纳尔迪能够围绕菲亚特更适合步行的部件制造小型、灵活的赛车感到印象深刻，因此委托纳尔迪为他制造两辆大众汽车动力的开轮原型车。 成为会员，即可无广告地访问本文（以及大约 6,000 多篇文章） 完整文章的访问权限仅限付费订阅者。 我们的会员资格消除了大部分广告，让您可以无限制地访问我们所有的优质内容，并为您提供合作伙伴产品的超值折扣。 享受我们的优质内容。 今天就成为会员吧！ 已经是会员？ 1710435216 #Vee #胜利 #年 #月 #Super #Vee 2024-03-14 06:00:55