揭示了针对寨卡、登革热感染的新型宿主防御
仅仅存在一个 体液中的病毒 并不意味着它是通过该路由传输的。 寨卡病毒、登革热病毒和基孔肯雅病毒存在于唾液和精液等液体中，但不会通过口腔或性行为传播。 这一事实多年来一直困扰着科学家，现在一个研究小组终于解释了原因。 2020 年 3 月 29 日，世界卫生组织 (WHO) 发布 鸣叫 这引发了科学家的担忧，并促使许多人联系世卫组织，表示有足够的证据质疑该推文的内容，并建议世卫组织避免此类断言。 这条推文后来被证实是 事实上不正确 但世界卫生组织仍然不相信 快两年了。 上面写着“事实：#COVID19 不是通过空气传播的”。 传播是病毒生命周期中的一个关键事件，但研究它却非常棘手。 无法传播的病毒对任何人都没有影响。 成功的病毒经过多年的进化选择了非凡的适应性，以确保它们能够跳跃到新的宿主。 病毒在体内有什么作用？ 大多数人类病毒通过确保它们存在于接触外部环境以及随后接触新宿主的体液中来实现这一点。 一旦进入新宿主，病毒必须存在于正确的位置才能感染新的靶细胞。 病毒通常对其感染的细胞具有高度选择性。 这种现象称为向性，发生的原因是大多数病毒的外表面都有特殊的蛋白质，可以与宿主细胞上的受体接触。 任何产生受体的细胞类型都可能被病毒感染。 例如，HIV 的受体是一种称为 CD4 的蛋白质。 只有产生 CD4 蛋白的细胞，例如 T 细胞和巨噬细胞，才会被 HIV 感染。 同样，SARS-CoV-2 使用一种名为 ACE2 的受体。 呼吸道细胞和一些心血管细胞都表达ACE2，是SARS-CoV-2的靶细胞。 HIV 不能感染呼吸道细胞，SARS-CoV-2 不能感染 T 细胞或巨噬细胞。 病毒传播是宿主内部追逐的结果：复制自身的病毒与试图摧毁病毒和受感染细胞的免疫系统之间的追逐。 病毒必须在免疫系统击败它或宿主死亡之前传播。 病毒用来实现这一目标的一种策略是在表面制造在多种细胞类型上具有受体的蛋白质。 这种策略将使它们能够感染不同的细胞类型，从而能够接触多种体液，从而实现更快的传播。 […]
中国研究小组将蚊子肠道细菌与无病区联系起来，为登革热和寨卡病毒的生物防治解决方案提供了希望
登革热和寨卡病毒都是黄病毒，被受感染的蚊子叮咬后可能会导致人类致命的感染。 从2020年开始，研究人员对中国西南部的蚊子进行了研究，他们收集了样本，然后将细菌添加到蚊子产卵的水中。 他们表示，这些结果提供了一种基于自然的方法来阻止全球范围内由黄病毒引起的蚊媒疾病的潜力。 照片：讲义 据世界卫生组织统计，每年约有 100 至 4 亿例登革热感染病例，近 130 个国家受到影响。 全球卫生机构还警告说，由于气温升高、降雨增多和干旱时间延长，全球变暖可能会导致登革热感染数量进一步增加。 为了寻找一种安全、有效、生态的方法来控制蚊媒疾病，主要作者、清华大学基础医学系教授程功带领一个科学家团队开始在中国西南部省份对蚊子进行研究。 2020年云南。 “在实地调查过程中，我们发现登革热在该省的某些地区经常发生，但在其他地区则不然。 这种现象引起了我们的注意，因为这些地点具有相似的气候、环境和蚊子密度。 我们迫不及待地想找出造成这种差异的原因，”程说。 科学家们开始从云南各地收集数千只蚊子，并从它们的肠道中分离出细菌。 他们发现了一种名为 Rosenbergiella_YN46 的细菌，它使蚊子能够抵抗登革热和寨卡病毒感染。 根据他们的分析，这种细菌分泌一种酶，可以酸化昆虫的肠腔并防止病毒进入细胞。 该机制还可能有助于阻止所有黄病毒（例如日本脑炎病毒和黄热病病毒）感染蚊子。 第一作者、华大基因研究院副研究员王大喜表示，该研究所利用新的测序技术对大型蚊子样本进行了高效分析。 在云南，研究小组发现，在文山和普洱等登革热低发城市捕获的蚊子肠道中，这种细菌比西双版纳和临沧等登革热流行区更为普遍。 随后，现场科学家在西双版纳建造了一个围栏，并将这种细菌添加到蚊子产卵的水中。 他们证明它可以在所有生命阶段的蚊子肠道中定殖，显着减少不习惯携带这种细菌的蚊子的登革热感染。 清华大学的程教授表示，这些发现提供了一种基于自然的方法来阻止全球范围内由黄病毒引起的蚊媒疾病的潜力。 “生物防治方法基于自然界的发现，不需要对人类进行医疗干预，例如尚未开发的疫苗和特定治疗方法。 他说：“它也不依赖于消灭蚊子，因为蚊子可能会对杀虫剂产生抗药性。”他补充说，蚊子是食物链和生态系统中的关键，是鸟类和鱼类的重要食物来源。 “唯一的有害元素是蚊子携带的病毒。 当不再携带病毒时，人类、蚊子和动物就可以和谐共处。” 02:27 蚊子科学家领导孟加拉国对抗有史以来最严重的登革热疫情 蚊子科学家领导孟加拉国对抗有史以来最严重的登革热疫情 “然后我们可以将这些植物转移到西双版纳，进一步测试蚊子是否可以通过从植物中获取肠道细菌，从而停止被黄病毒感染，”程说。 “如果该植物适合在城市家庭或住宅区种植，在评估其有效性、安全性和对其他当地植物物种的风险后，我们的研究成果可以在全球范围内应用。” 2024-04-19 06:00:19 1713512306 #中国研究小组将蚊子肠道细菌与无病区联系起来为登革热和寨卡病毒的生物防治解决方案提供了希望
登革热疫苗可能会在 2026 年中期上市
印度免疫学有限公司董事总经理 K. Anand Kumar 博士的档案照片。 | 照片来源：NAGARA GOPAL 登革热疫苗最早可能于 2026 年中期上市。 印度免疫学有限公司董事总经理 K. Anand Kumar 表示，该公司已完成第一阶段临床试验，以确定疫苗的安全性。 测试疫苗功效的第二和第三阶段试验预计将很快开始。 IIL 是国家乳制品发展委员会的全资子公司，成立于 1982 年。 “我们已经完成了第一阶段试验， [which is] 以确定安全性。 这是非常成功的。 尚未有不良报告。 我们将很快开始 2 期和 3 期试验，”Kumar 博士在与 印度教 上周末在钦奈。 他说，第一阶段的研究结果已经发表在同行评审的期刊上。 “我们本来应该在 12 月完成试验，但推迟了几个月。 我们本想在 2026 年初发布疫苗，但现在，可能到 2026 年中期，我们将准备好发布疫苗，”他补充道。 “对于登革热，我们从国家病毒学研究所获得了病毒株。 可能到 2026 年中期，我们就准备好发布疫苗。 我们将发布临床试验的结果，”他解释了任何此类科学工作的方案要求。 该公司还在开发针对寨卡病毒和基亚萨努尔森林病（KFD）的疫苗。 该病毒于 1957 年首次在卡纳塔克邦的森林中被发现，据报道此后每年感染 400 至 […]
寨卡疫苗可以对抗脑癌吗？
分享这个 文章 您可以在 Attribution 4.0 International 许可下自由分享本文。 研究人员开发了一种利用寨卡病毒破坏脑癌细胞并抑制肿瘤生长的新方法，同时不伤害健康细胞。 利用杜克-新加坡国立大学医学院 (Duke-NUS) 开发的寨卡病毒候选疫苗，研究人员发现了这些毒株如何针对快速增殖的细胞而非成熟细胞，从而使其成为针对成人大脑中快速生长的癌细胞的理想选择。 他们的发现在 转化医学杂志 可能为目前预后不良的脑癌患者提供一种新的治疗选择。 胶质母细胞瘤 多形性是最常见的恶性脑癌，全世界每年诊断出超过 300,000 名患者。 此类患者的生存率很低（约15个月），主要是由于肿瘤复发率高和治疗选择有限。 对于此类患者，溶瘤病毒疗法（或使用工程病毒感染并杀死癌细胞）可能会解决当前的治疗挑战。 寨卡病毒就是早期开发中的一种选择。 研究人员使用了寨卡病毒减毒活疫苗（ZIKV-LAV）毒株，这些毒株是“弱化”病毒，感染健康细胞的能力有限，但仍然可以在肿瘤块内快速生长和扩散。 “我们选择寨卡病毒是因为它会自然地感染大脑中快速繁殖的细胞，使我们能够接触到传统上难以瞄准的癌细胞。 我们的 ZIKV-LAV 毒株也在脑癌细胞中进行自我复制，这使得这是一种可以传播和攻击邻近患病细胞的活疗法，”该论文的第一作者、癌症与干细胞生物学高级研究员 Carla Bianca Luena Victorio 说道。杜克大学-新加坡国立大学项目。 Victorio 和团队确定 ZIKV-LAV 毒株在感染癌细胞方面非常有效，因为这些病毒与仅在癌细胞中而不是在健康细胞中高水平存在的蛋白质结合。 感染癌细胞后，这些病毒株会劫持细胞的资源进行繁殖，最终杀死细胞。 当癌细胞的保护膜在死亡时破裂时，它会释放出其内容物，包括可以感染并杀死邻近癌细胞的病毒后代。 此外，受感染细胞释放的一些细胞蛋白可以激活免疫反应，进一步抑制肿瘤生长。 通过实验，研究小组观察到 ZIKV-LAV 毒株的感染导致 65% 至 90% 的多形性胶质母细胞瘤肿瘤细胞死亡。 虽然 ZIKV-LAV 毒株也感染了大脑血管中 9% 至 20% 的细胞，但感染并没有杀死这些健康细胞。 相比之下，原来的父母 寨卡病毒株 杀死高达 […]
寨卡疫苗成为对抗脑癌的一种选择
通过发表在《转化医学杂志》上的这一过程，研究小组发现了这些菌株如何靶向比成熟细胞快速增殖的细胞，使它们成为攻击成人大脑中快速生长的癌细胞的理想选择。 对于目前预后不良的脑癌患者来说，这可能是一种新的治疗选择。 多形性胶质母细胞瘤是最常见的恶性脑癌，全球每年诊断出超过30万患者，生存率较低（约15个月），主要是由于肿瘤发病率高和药物选择有限。 。 对于这些患者来说，溶瘤病毒疗法或使用旨在感染和杀死癌细胞的病毒可能会解决当前的治疗挑战。 据该研究的作者称，寨卡病毒是处于开发早期阶段的选择之一，使用的是该病菌减毒活疫苗（ZIKV-LAV）的毒株，该病毒被削弱且感染能力有限细胞。 健康但仍然可以快速生长并在肿瘤块内扩散。 杜克大学-新加坡国立大学癌症和干细胞生物学研究项目首席研究员 Carla Bianca Luena 博士表示，研究小组确定 ZIKV-LAV 毒株在感染癌细胞方面非常有效。 这些病毒与仅在癌细胞中而非健康细胞中高水平存在的蛋白质结合，因为通过感染受损细胞，它们会劫持细胞资源进行繁殖并最终杀死细胞。 通过实验，这些科学家观察到 ZIKV-LAV 毒株感染导致 65% 至 90% 的多形性胶质母细胞瘤肿瘤细胞死亡。 “当活病毒被减毒以安全有效地对抗传染病时，它不仅可以作为疫苗，而且可以作为有效的肿瘤根除剂，对人类健康有益，”该研究所的安-玛丽·查科（Ann-Marie Chacko）说。杜克大学-新加坡国立大学癌症和干细胞生物学研究项目。 内存/CRC 1709988569 #寨卡疫苗成为对抗脑癌的一种选择 2024-03-09 12:15:00
免疫反应可能导致病毒引起的神经损伤
一项新的研究表明，急性病毒感染后的神经系统损伤可能是由于对感染的过度免疫反应造成的。 许多不直接感染中枢神经系统 (CNS) 的病毒感染与严重的神经系统疾病有关。 对于这些病毒，包括 SARS-CoV-2 和寨卡病毒等较新的病毒，人们对这种关联背后的机制知之甚少。 为了更好地了解病毒如何引起神经系统疾病，研究人员使用了小鼠模型 寨卡病毒 感染并确定了可能造成损害的 T 细胞群。 伊丽莎白·巴林特 研究作者、安大略省汉密尔顿市麦克马斯特大学的博士生伊丽莎白·巴林特（Elizabeth Balint）表示：“我们的研究最终发现，造成损害的不仅仅是病毒本身。相反，我们发现这是对病毒的过度免疫反应。” ，加拿大，告诉 Medscape 医学新闻。 巴林特的研究可以作为最终开发预防神经损伤的靶向疗法的第一步。 研究 已发表 2024 年 2 月 5 日， 自然通讯。 细胞毒性T细胞 传统上，专家认为高病毒载量会对中枢神经系统造成更严重的损害。 但令人惊讶的是，研究人员发现病毒载量与神经损伤的严重程度并不相符。 这一发现表明，免疫反应失调可能是罪魁祸首。 研究人员随后发现了一种称为 CD8+ T 细胞的特定细胞毒性 T 细胞群，它们在感染过程中过度激活，并可能造成损害。 T细胞通常被认为是抗原特异性免疫细胞，只攻击某些病原体。 “我们发现，相当令人惊讶的是，有许多 T 细胞似乎被非特异性激活，”巴林特说。 在细胞因子风暴期间，T 细胞似乎被非特异性受体激活。 “大量炎症会导致 T 细胞过度激活，然后这些 T 细胞就是我们所说的‘旁观者激活’，能够非特异性地杀死细胞，”Balint 解释道。 研究人员选择对寨卡病毒进行建模，因为它是一种新兴病毒，在 2015-2016 年流行期间与严重的神经系统后果有关。 巴林特说，这种疾病仍在流行，但人们对这种关联的机制知之甚少。 虽然这些发现尚未在其他模型中进行测试，但巴林特认为它们可能适用于寨卡病毒以外的病毒。 […]