你是左撇子吗？ 您的 DNA 中的该基因可能存在罕见变异
每出生一百个人，就有十个人 鬃毛。 这是科学长期以来一直试图解释的或多或少常见的情况的比例。 到目前为止，人们都知道，左手使用得比右手熟练的人，右半球在控制肢体方面更具优势，这与惯用右手的人不同。 此外，这种不对称的发育（其中相反的一侧控制着对另一侧表现出来的东西的控制）已知在生命早期就发展起来，因此科学家怀疑基因一定以某种方式参与了这一特征。 近年来，有关 DNA 与左撇子之间关系的线索不断涌现。 例如，《自然行为》杂志 2020 年发表的一项研究发现，41 种常见基因突变与左撇子倾向有关，另外 7 种基因突变与双手灵巧有关。 其中一些变异涉及编码微管的基因，微管是细胞骨架、赋予细胞形状的支架或“骨架”的一部分。 然而，目前尚不清楚这些基因如何参与侧向性。 现在，来自荷兰的科学家改变了焦点，不再在常见的遗传变异中寻找答案，而是在罕见的遗传变异（即影响不到1%的人口）中寻找答案，试图找到“左撇子基因”。 结果刚刚发表在《自然通讯”，尽管它们引发了相当大的争议。 TUBB4B的秘密 为了进一步调查，克莱德·弗兰克斯 (Clyde Francks) 和他在马克斯·普朗克研究所 (Max Planck Institute) 的同事利用来自约 350,000 人的数据求助于生物银行； 具体来说，有 38,043 名左撇子和 313,271 名右撇子。 在他们的基因组中，他们特别关注外显子组（编码产生上述微管的蛋白质的基因组的一部分）。 在人群水平上，由于罕见的编码变异而导致的左利手遗传率很低，略低于 1%。 他们发现，一种名为 TUBB4B 的基因编码一种微管蛋白，左撇子中含有罕见编码变异的可能性是左撇子的 2.7 倍。 也就是说，如果您是左撇子，那么您的 TUBB4B 基因中发生修饰的可能性几乎是一般人的 1% 以下的修饰的三倍。 «他们只能在不到 29 名左撇子中（即不到千分之一的左撇子中）检测到 TUBB4 基因中非常罕见（不常见）的杂合性遗传变异。 尽管在 89 名惯用右手的人的同一基因中发现了其他类似的变体，但这些已识别的变体尚未在惯用右手的人中发现。”巴塞罗那大学遗传学教授兼 […]
如果您拥有这些电视，请小心，您可能会停止观看 DTT 一个月
2 月 14 日，那些没有相当现代化电视的人将看到他们的频道列表变成黑色。 原因是：DTT 停电。 为了提高通过数字地面电视传输的频道的图像质量，西班牙于 2010 年推出了一项强有力的措施，旨在释放专用于电视的带宽空间。 具体来说，这一举措意味着彻底消除那些不符合最低质量标准的频道，特别是那些不以高清 (HD) 播放的频道。 这意味着所有剩余频道将通过获得更多空间来提高广播质量。 该规则于 2023 年 1 月在英国央行正式宣布，并有一年的时间来这样做。 从 2024 年 2 月 14 日起，每个数字多路复用器，无论其覆盖范围如何，都必须将其广播转换为高清 (HD)。 这一要求对于频道维持其在 DTT 上的存在至关重要，因为那些不满足此最低要求的频道将无法广播，因此也无法接收。 他们必须播放的最低质量为 720p，并且有许多仍在运行的电视尚未做好准备。 自今年年初以来，许多频道（特别是在人口老龄化地区，他们对当前技术不太重视）都在播放广告进行警告。 桌面代码 移动设备、放大器和应用程序的图像 移动设备代码 AMP 代码 APP 代码 如何知道您的电视是否已准备好应对 DTT 停电 从 2024 年 2 月开始，必须能够收听高清 (HD) 频道如果您想继续享受 DTT。 为了实现这一目标，必须有一个兼容高清的电视调谐器，可以内置在电视中，也可以作为外部设备。 在后一种情况下，例如，可以使用电视平台（例如Movistar或Orange）的解码器，或者可以使用可以在任何专门商店购买的价格超实惠的解码器。 在大多数情况下，过去 15 年的电视可能已经内置了其中一个调谐器。因此，除非采取行动，否则 […]