故障后的芯片调整改善了光标移动
该公司在一份声明中表示，自从将 Neuralink 的脑机接口设备或大脑芯片植入第一名人类患者以来，该设备就出现了一些问题。 博客文章。 距离这家由埃隆·马斯克 (Elon Musk) 拥有和共同创立的科技初创公司首次宣布该公司正在为其首次临床试验寻找参与者已经过去了大约八个月，距离获得 FDA 批准开始在人体中植入 BCI 设备已有大约一年的时间。 该软件的想法和最终目标是让瘫痪的人能够仅通过思想来控制计算机光标或键盘。 据称，到目前为止，这一过程进展“非常顺利”，Neuralink 报道称，该公司的第一位人类参与者诺兰·阿博 (Noland Arbaugh) 在植入芯片的第二天就可以回家了。 但 Neuralink 的科学家们注意到了一些问题，并写道，“该设备的一些镶有电极的线开始从脑组织中缩回”，即手术植入一个月后。 这是我们所知道的。 光标控制受到问题影响，软件修复带来“快速”改进 布满电极的线从阿博的大脑中缩回导致了故障，影响了他快速准确地控制计算机光标的能力。 Neuralink 解决了这个问题，修改了“记录算法”，使其对大脑神经细胞簇之间的信号流更加敏感。 并且还“改进”了将这些信号转换为光标移动的技术。 博客文章称，Neuralink 的修复“使 BPS 得到了快速且持续的改善，现在已经取代了 Noland 最初的表现”。 BPS（即每秒位数）是用于测量光标控制的速度和准确性的标准。 阿博对“链接”的体验受到密切监控，每天参加长达 8 个小时的研究会议。 一周内，该设备的使用时间总计为 69 小时，其中 35 小时为结构化课程，34 小时用于个人使用和娱乐。 “手术后的几周内，诺兰使用 Link 从不同位置控制他的笔记本电脑，包括躺在床上时。他与朋友一起玩在线电脑游戏（国际象棋、文明 VI）、浏览互联网、直播，以及在他的 MacBook 上使用其他应用程序，所有这些都是通过用意念控制光标来实现的，”Neuralink 博客文章称。 文本输入、更好的光标控制性能是近期目标 帖子称，随着电极镶嵌线回缩问题的解决，Neuralink 科学家目前正在努力“将光标控制性能提升到与健全人相同的水平”。 还扩展了链接的功能，包括文本输入，这在未来可以实现对“机械臂、轮椅和其他技术”的控制，以帮助四肢瘫痪的人。 “我认为它 […]
达克斯伯里青少年为患有 PANS、PANDAS 疾病的孩子参加波士顿马拉松
泰特·潘顿是新罕布什尔大学环境科学和营养学专业的新生。 他是马什菲尔德高中越野队的队长，并以四年制优等生的身份毕业。 周一，他将参加波士顿马拉松比赛。 这位19岁的年轻人确实已经取得了很大的进步。 潘顿的母亲金回忆说，泰特和弟弟科迪的童年“完全正常。一直滑雪、骑自行车、山地自行车、徒步旅行”。 然后，2008 年的一个早晨，5 岁的泰特醒来，他被只存在于他脑海中的幻觉吓坏了。 “他和他的兄弟一夜之间基本上都变了，”金·潘顿说。“一夜之间，他们再也无法写作了。 他们无法进行基本的阅读。 他们不会画画。 他们所有的技能都消失了。” “作为一名家长，我可以用很多形容词来形容：可怕、孤立，”她说，“我有很多自我怀疑。” 潘顿几乎每天都被学校开除，因为他在课堂上无法集中注意力或行为不当。 家人拜访过的医生都无法诊断出他的病情，只是模糊地暗示他患有精神疾病。 金·潘顿说：“我们被告知，我们需要接受这样一个事实，特别是泰特，正在患上所有这些精神疾病。”“这完全没有道理——他当时 5 岁。我记得离开之后看到一位顶尖的神经科医生并思考，‘如何？’” 三年后，另一个更具体的诊断出现：小儿急性发作神经精神综合症（PANS），这是一种免疫系统疾病，会导致抗体在任何感染迹象时攻击大脑。 链球菌病和莱姆病是潘顿病例的诱因。 科迪的诊断没那么严重。 “随着年龄的增长，这种病逐渐消失，我一直在想那些患有这种病的孩子，当他们在我这个年纪时仍然患有这种病，因为他们的父母和医生不相信它。 现在，他们不得不为自己的生命而奋斗，”泰特·潘顿说。“这让我感到不安。 我能体会到。” 金·潘顿 (Kim Panton) 创立 新英格兰 PANS/PANDAS 协会 2013年，由于缺乏认识。 在周一的马拉松比赛之前，泰特 筹集了近 10,000 美元 对于基于 Scituate 的 JBC PANS 和 PANDAS 基金会，它为家庭提供有关鲜为人知的疾病和适当医疗的信息。 该基金会在一份新闻稿中表示，潘顿是马萨诸塞州目前多达 33,000 例病例之一（每 200 个儿童中就有一个）。 六年来，他在华盛顿特区、纽约和波士顿接受了 11 次 IVIg 治疗，以控制脑部炎症。 第一次治疗的等候名单长达六个月到一年，直到接待员通过电话告诉潘顿的母亲：“我们明天取消了。你能到这里吗？” […]
细菌感染病例激增，CDC向医生发出警报
这 疾病控制和预防中心 (CDC) 随着一种脑膜炎球菌疾病菌株开始在美国境内传播，已向医疗保健提供者发出有关细菌感染的警报。 脑膜炎球菌病 是一种由脑膜炎奈瑟菌引起的疾病。 虽然这种疾病可能会出现严重的症状，包括死亡，但严重的感染通常称为 脑膜炎 根据研究，可以在大脑、脊髓和血液的内壁中形成 CDC。 在里面 警报CDC 解释说，截至 2024 年，Y 群脑膜炎奈瑟菌的变种已报告 140 例病例。 虽然脑膜炎通常影响婴儿和年轻人，但这一群体的目标人群是 30 至 60 岁的成年人。 患这种类型脑膜炎的风险较高的人是黑人、非裔美国人或艾滋病毒感染者。 已知的脑膜炎血清群有六种类型：A、B、C、W、X 和 Y。CDC 指出，美国的四个群是 B、C、W 和 Y。 据 CDC 称，自 2014 年以来，2023 年报告的 Y 型病例数量最多，为 422 例。 此外，弗吉尼亚州目前正在应对全州范围内的 Y 型脑膜炎球菌病疫情。据该州称，自 2022 年 6 月以来，“已确诊 35 例与此次疫情相关的脑膜炎球菌病病例，其中 6 例死亡” 弗吉尼亚州卫生部。 这种细菌可以杀死年轻人：有一种新方法可以预防这种情况。 脑膜炎球菌疾病的类型 […]
是什么导致了面部变形症，一种罕见的“恶魔面孔”综合症 PMO
维克多·莎拉一直是一个善于交际的人，但在过去的三年里，他发现自己变得更加孤僻。 这是因为，自从 2020 年 11 月的一天醒来以来，59 岁的莎拉就一直看到人们的脸被扭曲，或者用他的话说，就像“恶魔”一样。 莎拉告诉《今日美国》：“有一天早上，我就这样醒来，吓坏了。” 莎拉是世界上极少数拥有这种能力的人之一 面部变形症（PMO）根据最近的一项研究，这是一种罕见的疾病，会导致人的额头、脸颊和下巴上出现严重拉伸的深沟 发表 在《柳叶刀》中。 由于对所发生的事情感到害怕，他向他所在的双相情感障碍支持小组发送了一条信息。 “这个女人回到我身边，她说‘如果你给我五分钟时间并给我你的电话号码，我可以向你解释发生了什么事，’”莎拉回忆道。 莎拉一边寻求答案，一边感到恐惧，于是接了电话，这让他松了口气。 “这太可怕了。我已经准备好让自己做出承诺了。我以为我真的疯了，”莎拉说。 PMO 有多罕见？ 根据一个 网站上的rar电子紊乱仅有大约 75 例 PMO 确诊病例。 该网站称，这种情况因人而异，但其特点是面部扭曲，包括五官看起来下垂、变小、变大、拉伸或处于不同的位置。 目前尚不完全清楚是什么原因导致某人经历 PMO，但根据这项研究，某些病例可能与头部外伤、中风、癫痫或偏头痛有关。 莎拉说，17 年前他头部受伤，需要住院治疗。 2007年，在担任长途司机时，他的拖车门被卡住了。 当他试图解开手柄时，他向后摔倒，头撞到了混凝土上。 根据这项研究，头部受伤是莎拉 PMO 的一种可能解释。 另一种是一氧化碳中毒，莎拉在出现症状前四个月就经历过这种中毒。 此外，核磁共振扫描发现他大脑海马体有病变。 研究人员创建了莎拉扭曲的可视化 根据这项研究，PMO 通常意味着面部看起来始终扭曲。 然而，在莎拉的例子中，这种扭曲只发生在他看着现实生活中的某人时——而不是照片或电脑屏幕上。 这使得研究人员能够创建视觉效果来尝试理解莎拉所看到的扭曲。 “通过这个过程，我们能够可视化患者对面部扭曲的实时感知，”主要作者 安东尼奥·梅洛达特茅斯大学心理与脑科学系的一名博士生在一篇文章中表示 发表 由大学。 研究人员拍了一张人的照片，然后在电脑屏幕上向莎拉展示该图像。 然后，他会观察现实生活中的人脸，并告诉研究人员他所看到的与屏幕上的照片相比的差异。 然后，该信息被用来创建修改后的图像，以匹配莎拉所描述的内容。 虽然这些图像展示了莎拉所看到的情况，但他说它们并没有讲述整个故事，说明这次经历到底有多么痛苦。 “我的意思是，面部特征会随着他们移动。我不知道该怎么说。这有点像与《星际迷航》剧集中的角色交谈，”他解释道。 提高认识 Sharrah 表示，他一直在公开谈论自己在 PMO 方面的经历，希望提高人们的认识并帮助其他可能出现这些症状但不确定发生了什么的人。 […]
母亲起诉兰辛学区工作人员，指控残疾儿子中毒
兰辛——一位母亲正在起诉兰辛学区的三名员工，声称他们给她残疾的儿子喂食了他穿的调节体温背心上的凝胶冷却包。 这三名工作人员受雇于德怀特·里奇艺术学校，孩子于 2021 年 8 月在那里就读。学区拒绝透露这些员工是否仍在为该学区工作，但学校网站将他们列为工作人员。 兰辛学区在八月份提交的诉状中被列为被告。 该学区本月因政府豁免权而被解散，政府豁免权可以保护政府机构在履行政府职能时免于承担责任。 该地区发言人瑞安·吉尔丁拒绝置评。 兰辛的阿兰德里斯·戴维斯、莉迪亚·巴赫曼和卡琳·牛顿的律师希拉里·斯塔福德在周一接到电话时拒绝置评。 有人给男孩母亲普里塞拉·罗杰斯-特雷维诺驻兰辛的律师凯文·科马尔留言。 罗杰斯-特维诺的儿子制定了个性化教育计划，并经学区确定有资格接受言语和语言治疗、职业治疗和中度认知障碍教育计划。 诉状称，他在入学前也被诊断出患有 Dravet 综合症，并且学校工作人员知道他的诊断结果。 患有发育障碍的人可能会遭受长期和频繁的癫痫发作，并且难以调节体温和心率。 诉讼称，这名孩子无法口头向员工表达他的健康需求，因此他们被指导如何帮助他喝水，并确保他始终穿着降温背心，以防止因过热而癫痫发作。 他还需要一种液体增稠剂以防止窒息，并指导员工如何将其添加到他的饮料中。 该诉讼称，2021 年 8 月 31 日午餐期间，这些员工正在协助 Rogers-Trevino 的儿子，但其中一名员工没有在他的饮料中添加增稠剂，而是“从（学生的）冷却背心中打开了一个冷却包，然后要么将冷却包的内容物提供给（学生）直接饮用，和/或将有毒冷却包的内容物添加到液体中，然后提供给（学生）饮用。” 诉讼称，喝下液体后，她的儿子癫痫发作持续了五分钟多，急救人员被叫来。 诉讼称，他反应迟钝，血氧含量减少，体温高达 107 度。 在他被送往医院后，该学区的另一名员工给他的母亲打电话，诉讼称，该员工告诉他的母亲，该学生已经喝了凝胶包中的内容物。 诉讼称，该事件导致孩子多处受伤，包括癫痫发作和氨中毒导致脑损伤。 他在麻雀医院住院“很长一段时间”，并出院到玛丽自由床医院进行“长期住院康复”。 孩子的伤势仍在持续，诉讼称罗杰斯-特维诺担心这些伤势是永久性的、渐进性的。 在对诉讼的回应中，员工的律师表示，他们并不知道孩子患有 Dravet 综合症，并否认他的学校住宿包括穿冷却背心或需要增稠剂才能喝液体。 这些员工还否认他被喂食了冷却包的内容，并否认另一名员工告诉罗杰斯-特维诺他被喂食了。 他们承认该学生确实于 2021 年 8 月 31 日癫痫发作，并被送往医院。 该案定于 2025 年 3 月开庭审理。 请通过 [email protected] 联系莎拉·阿特伍德。 在 X […]