讨论 NSCLC NGS 检测的非临床障碍
讨论问题 其中有哪些 非临床 基因组测试的障碍？ 你会 重复 分子谱分析，什么时候进行？ 朱莉娅·罗托医学博士： 我认为基于 DNA 的下一代测序 [NGS] 正日益成为我们的标准，对于发现基因突变相当敏感，对于融合也相当敏感，但它在识别融合方面不如识别突变那么好。 基于 RNA 的测试确实获得了更高的灵敏度，因此其中许多将被称为融合面板，并且有一些有趣的数据显示，如果您接受的患者的 DNA NGS 呈阴性，但具有正确的人口统计史，则会让您产生怀疑。 ..[of a fusion]例如，一位年轻的不吸烟患者…… 我的主要结论是，阴性细胞游离 DNA [cfDNA] 不排除变更； 尽管一些平台现在开始尝试为您提供肿瘤 DNA 含量的估计值，但它仍然应该让您知道您对真阴性结果的信心有多大。 当有压力开始治疗时，这始终是一个挑战 [but] 您的 cfDNA 呈阴性。 你是继续前进，还是等待纸巾？ 数据开始给出一些估计，肿瘤内容可能会有所帮助。 朱莉娅·罗托医学博士 Lowe 胸部肿瘤中心临床主任 丹娜法伯癌症研究所 医学助理教授 哈佛医学院 马萨诸塞州波士顿 有哪些非临床障碍导致检测难以恢复？ 或者让测试变得难以及时恢复？ 在您自己的实践中，您遇到了什么阻碍您获得这些结果，甚至可能在一线治疗之前？ 艾哈迈德·M·萨法尔（AHMAD M. SAFAR），医学博士： 就我而言，唯一的障碍是患者没有在我们医院得到诊断，然后 [it’s a challenge] 获取纸巾 [from […]