木兰精油以自然效力与细菌和氧化应激作斗争

在实验室测试中,木兰精油破坏了有害细菌和中和自由基,显示出有望作为食品安全和抗菌包装的自然解决方案。 学习: 木兰精油:化学成分及其抗微生物和抗氧化剂的初步探索。图片来源:Elena.kakkavova / shutterstock 在最近发表在《期刊》上的一项研究中 微生物学领域研究人员分析了木兰精油(MEO)的化学成分,抗菌和抗氧化潜力。 长期以来,源自植物的天然精油因其各种生物学活性而被认可,包括抗真菌,抗氧化剂和抗菌特性。精油是挥发性化合物的混合物,例如苯酚和萜类化合物,它们具有治疗特性。 meo是从干燥的花芽中提取的 木兰爆炸,,,, M.发现和 M. Biondii并具有富含生物活性化合物,例如1,8-核,linalool和(+) – 香甘素素作为主要成分,尤金酚和α-丁烷也较小。 MEO具有抗炎,抗氧化剂和抗菌特性,并且在食品工业中已用于抑制食源性病原体并延迟变质。但是,对MEO的抗菌机制及其与细菌代谢的相互作用的研究有限。因此,对这些机制的更好理解可能会导致MEO的新型抗菌剂的发展。 关于研究 在本研究中,研究人员分析了MEO的化学成分及其抗氧化剂和抗菌潜力。首先,他们进行了气相色谱 – 质谱法(GC-MS)分析,以确定MEO的化学组成。国家标准技术研究所(NIST)数据库用于识别MEO中的化合物。 应用面积的归一化方法来估计色谱图中化合物的相对含量。滤纸盘扩散方法用于评估MEO对普通食源性病原体的抗菌活性: 沙门氏菌伤寒,,,, 单核细胞增生李斯特菌,,,, 金黄色葡萄球菌和 他们表现出寒意。 微稀释方法用于评估MEO的最小抑制(MIC)和杀菌(MBC)浓度。还评估了MEO对测试细菌生长曲线的影响。该团队使用紫外分光光度法来测量MEO治疗后细胞内物质的释放。此外,使用电导率计测量了MEO孵育后细菌培养基的电导率。 进行了生化测定,以确定细胞内酶的活性,例如超氧化物歧化酶(SOD),丙二醛(MDA),ATPase和碱性磷酸酶(AKP)。使用扫描电子显微镜检查细菌(SEM)。此外,使用DPPH清除,FRAP和羟基自由基清除测定法确定MEO的抗氧化活性。 发现 GC-MS分析确定了MEO中的49种化合物,占MEO总含量的99.04%。主要成分是萜类化合物。 1,8-Cineole,Linalool和(+) – 香吨是主要组成部分,分别占MEO的44.8%,29.1%和6.9%。 MEO抑制了所有测试的病原体的生长,抑制区域范围从10.9 mm到12.6 mm。 MEO的MIC为4μL/ml S.鼠伤寒 和 L.单核细胞增生 和5μl/ml反对 S.金黄色葡萄酒 和 大肠杆菌。 木兰精油(MEO)的体外抗菌活性。 MEO的MBC为5μL/ml 大肠杆菌,,,, S.鼠伤寒和 L.单核细胞增生 和8μL/ml的 S.金黄色葡萄酒表明针对杀菌活性较弱 S.金黄色葡萄酒。在0.25 MIC和0.5 MIC下用MEO处理有效地延迟了所有测试细菌的对数生长阶段。细菌与MEO孵育增加了细胞外蛋白和核酸含量,这表明MEO破坏了细胞膜的渗透性,细胞内含量泄漏。 此外,由于释放带有电荷的细胞内含量,与MEO孵育增加了细菌培养物的电导率。在所有四种病原体中,与MEO孵育均显着降低了AKP和ATPase水平。相反,MEO治疗后,MDA和SOD水平显着升高。 SEM揭示了用MEO处理的所有四种细菌中的细菌细胞表面,破裂,压痕和畸变的形状,这表明MEO会损害细菌膜和细胞壁结构。 […]
类黄酮有助于调节肠道激素并在管理2型糖尿病方面表现出希望

新的研究揭示了基于植物的类黄酮如何调节GLP-1和Ghrelin等肠道激素,从而提供了一种自然策略来管理胰岛素抵抗并减缓2型糖尿病的进展。 学习: 类黄酮在2型糖尿病治疗中的新兴作用:调节肠内分泌系统。图片来源:Shutterstock AI发电机 / Shutterstock.com 最近发表的评论 医学探索性研究和假设 讨论类黄酮在调节肠肠内分泌系统中的作用及其在治疗2型糖尿病(T2DM)中的潜在功效。 什么是类黄酮? 类黄酮是整个自然界中与众多健康益处相关的植物性物质。已经鉴定出了10,000多种不同的类黄酮化合物,其中大多数可以归类为黄酮醇,花青素,黄酮,黄酮,异黄酮,黄酮,黄酮和奶酪。 几项研究描述了与类黄酮化合物相关的抗氧化,抗炎,脂质调节,细胞毒性,抗菌和抗癌特性。最近,研究人员报告说,类黄酮也可能通过各种机制表现出抗糖尿病作用。 类黄酮对胰岛素敏感性和氧化应激的影响 当肌肉,脂肪和肝细胞对胰岛素的活性不太敏感时,胰岛素抵抗(IR)就会产生,这可以防止葡萄糖的有效摄取和储存。几项研究报告说,某些类黄酮可以通过不同的机制提高胰岛素敏感性。 例如,已证明氰化素-3-O-葡萄糖苷可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1b水平,从而增加胰岛素受体体外2(IRS-2)的磷酸化。蓝氧素-3-O-葡萄糖苷似乎也抑制IRS-1磷酸化,从而降低了肿瘤坏死因子α(TNF-α), – 脂肪细胞中诱导的胰岛素耐药性。 当活性氧(ROS)和抗氧化剂内活性之间存在不平衡时,就会发生氧化应激。在T2DM期间,线粒体功能障碍会增加ROS的产生,从而导致胰腺中的IR,血管并发症和β细胞损伤,以防止足够的胰岛素产生。 类黄酮(例如Naringin和Fucoidan)可以通过增加线粒体膜的保护并保护β细胞免受炎症来降低ROS水平。 类黄酮,肠内分泌系统和T2DM管理 T2DM对各种肠内分泌细胞(EEC)具有广泛的不良影响,对于维持代谢稳态至关重要。例如,几项研究报告说,T2DM降低了导蛋白激素的有效性和负责分泌胰高血糖素样肽1(GLP-1)的细胞密度。 类黄酮对肠内分泌系统的影响已广泛报道。两种苯酚化合物均表明氯酸和姜黄素分别增加了人类和小鼠的GLP-1水平。 多项研究证实,类黄酮调节GLP-1,富生蛋白释放肽,肽YY(PYY)和胆囊菌(CCK)。” 葡萄种子原核素提取物(GSPE)也可以逆转结肠中GLP-1信使核糖核酸(mRNA)水平的下降。西班牙蛋白是从药用植物中分离出的类黄酮,也通过刺激L细胞促进GLP-1释放,进一步增强了血糖控制。 葡萄糖依赖性胰岛素多肽(GIP)在较低的血浆葡萄糖浓度下刺激胰高血糖素的分泌,从而有助于血糖管理。尽管研究表明类黄酮可以通过抑制T2DM中胰高血糖素的分泌来促进胰岛素分泌,从而保留GIP水平,但较大的研究尚未证实这些观察结果。 CCK由DuodeNum的I细胞产生。类黄酮,例如槲皮素,凯姆帕特罗,阿映蛋白,鲁丁蛋白和黄酸酯,可以通过影响CCK分泌来调节血糖水平和食物摄入量。 类黄酮可能通过改变生长抑素分泌来影响T2DM患者的血糖水平,这随后会影响CCK的分泌。儿茶素可以通过减少G细胞的胃泌素分泌来抑制生长抑素释放。但是,该活动所涉及的机制尚不清楚。 血清素抑制哺乳动物的食欲,调节液体分泌,肠运动性和血管舒张,除了促进胰腺中的胰岛素分泌。已证明补充槲皮素可改善糖尿病受损的血清素能功能。同样,据报道,Viscum专辑植物的提取物增加了5-羟色胺水平,而Lueseolin降低了脂肪降解。 秀丽隐杆线虫, 通常称为round虫。 血浆血浆水平是一种刺激食欲并增强食物摄入量的激素,在禁食期间升高,进餐后减少。在T2DM患者中,血浆血浆活性降低与IR和超胰岛素主义显着相关。 在大鼠前垂体细胞中,槲皮素3-O-Malonylglucoside(Q3mg)(Q3mg)从Mulberry叶中获得,已显示可增强生长素素的分泌。补充菲林斯还导致C57BL/6J小鼠的生长素蛋白的显着升高。 结论 类黄酮具有通过调节肠道激素来控制T2DM的潜力。因此,补充有益类黄酮可能会延迟T2DM进展和/或协助治疗该疾病。但是,类黄酮影响肠道激素的精确分子途径尚不清楚,因此强调了对更大的长期研究的需求,以将这些发现转化为临床实践。 期刊参考: Wen,D。和Li,M。(2025)类黄酮在2型糖尿病治疗中的新兴作用:调节肠内分泌系统。 医学探索性研究和假设 10(1):56-68。 二:10.14218/erhm.2024.00055。 2025-03-26 22:53:00 1743031900 #类黄酮有助于调节肠道激素并在管理2型糖尿病方面表现出希望
抗炎药可以通过抑制甜味受体来降低代谢疾病的风险

过去的研究表明,人类的甜味受体传达了口腔中甜的感知,可能有助于调节整个体内的葡萄糖代谢。同时,抗炎药布洛芬和萘普生在结构上与甜味受体的抑制剂相似,并且与代谢益处有关。 Monell化学感官中心和罗格斯大学的研究人员发表了一项研究 英国药理学杂志 这表明这些药物可能是通过抑制整个体内甜味受体来降低代谢疾病风险的另一种方法。 我们发现的是,布洛芬和萘普生抑制人类以及人类细胞中甜味受体的激活。我们确定,布洛芬和萘普生通过抑制TAS1R2-TAS1R3味道受体对糖的反应来抑制甜味,这可能会影响葡萄糖代谢。” 保罗(Paul)饰演布雷斯林(Breslin)博士,高级作家兼莫内尔(Monell)成员 在团队的细胞研究中,布洛芬降低了人类肾细胞中蔗糖和三氯甘蔗糖的分子信号传导,以表达甜味受体。此外,为了反映口腔中的内部人类生理,低浓度的布洛芬,与人类血浆水平相同,在家里服用了典型的剂量后,抑制了甜味的味道和口服葡萄糖,浓度与美食后血糖水平相同。 连接点 长期布洛芬的使用与保留的代谢功能有关,并降低了代谢疾病(例如阿尔茨海默氏症,糖尿病和结肠癌)的风险。除了它们的抗炎特性外,该小组还发现布洛芬和萘普生还抑制重要的血糖受体。例如,在团队的人类实验中,当参与者用布洛芬冲洗嘴时,降低了各种糖和甜味剂的甜味。 其他研究的证据还表明,布洛芬和慢性疾病风险降低是交织在一起的。布雷斯林指出,最明显的情况是2型糖尿病 – 如果您增加了血糖并服用很多布洛芬,您的血糖会减少。第二个是疾病的降低风险,涉及特定组织中的葡萄糖代谢,例如阿尔茨海默氏症和一些癌症。 布雷斯林说:“我们的工作正在连接点。” “我们试图说,当我们考虑这些炎症性和代谢性疾病(如阿尔茨海默氏症和糖尿病)时,如果我们操纵整个身体表达的味觉受体,这可能具有降低葡萄糖以降低疾病风险的重要性。” 其他共同作者是莫内尔(Monell)的劳伦·卡罗尼亚(Lauren Caronia)和佩伊亚·江(Peihua Jiang)。以及艾米丽·汉塞尔曼(Emily C. Hanselman),卡罗琳·P·哈蒙(Caroline P. 这项工作由美国国立卫生研究院国家耳聋和其他沟通障碍资助R01 014286和R21 020365,以及新泽西州孵化项目NJ14120。 来源: Monell化学感官中心 期刊参考: Hanselman,EC, 等。 (2025)。布洛芬抑制人类的甜味和葡萄糖检测,这暗示了代谢疾病风险降低的另一种机制。 英国药理学杂志。 doi.org/10.1111/bph.70004。 2025-03-26 01:18:00 1742952741 #抗炎药可以通过抑制甜味受体来降低代谢疾病的风险
地中海饮食显示出缓解牛皮癣,痤疮和Hidradenitis purativa的希望

从板到毛孔:地中海饮食的变革性能力如何抗击顽固的皮肤疾病,这是明确皮肤和改善健康背后的科学支持的策略。 审查: 慢性皮肤疾病的植物性食物:专注于地中海饮食。图片来源:Luigi Giordano / Shutterstock 他们强调,饮食的抗氧化剂和抗炎特性有助于减轻疾病的严重程度,减轻代谢和心血管风险,并支持控制体重,从而成为宝贵的非药物治疗方案。 背景 HS,牛皮癣和痤疮等慢性炎症性皮肤状况会严重影响身心健康。尽管这些疾病具有共同的炎症途径(例如,TNF-α和IL-17信号传导),但它们具有不同的特征。牛皮癣和HS涉及免疫系统过度活化(由Th17细胞和IL-23介导),而痤疮与油产生过多,细菌生长有关(痤疮丙酸杆菌),和卵泡性高性化。由于这些条件是慢性的,因此需要长期管理,但是常规治疗通常具有副作用和有效性。因此,包括饮食改造在内的综合方法可以帮助改善症状。 MD是一种以抗氧化剂和抗炎特性而闻名的经过精心研究的饮食模式。它强调了蔬菜,水果,全谷物,豆类,坚果,鱼和特级初榨橄榄油等全食,同时限制了红肉和加工食品。 MD中的关键化合物,例如单不饱和和多不饱和脂肪,多酚和omega-3脂肪酸,有助于减少炎症和氧化应激(例如,通过抑制NF-κB信号传导)。这些营养素还支持肠道健康和免疫调节,使MD成为管理炎症性皮肤疾病的宝贵饮食策略。 由于其整体健康益处,包括对肥胖,代谢综合征和心血管健康的积极影响,MD是一种有希望的非药物治疗,可用于慢性皮肤状况。它降低系统性炎症的能力使其成为传统治疗方法的有益补充。 HS治疗的证据 MD由于其抗氧化剂和抗炎特性而对HS管理至关重要。 HS是一种受代谢和内分泌因素影响(包括甲状腺功能障碍和维生素D缺乏症)影响的慢性炎症性皮肤疾病。研究表明,HS患者对MD的依从性通常很差,MD与更严重的症状有关。 MD通过平衡肠道微生物群,减少氧化应激,并影响IGF-1,FOXO1和MTORC1(以及Notch信号传导中的缺陷)来帮助调节炎症。 omega-3脂肪酸,多酚和单不饱和脂肪等营养在减少炎症中起着至关重要的作用。 牛皮癣治疗的证据 由于其抗炎和抗氧化特性,MD可能有助于管理牛皮癣。研究表明,较低的MD依从性与牛皮癣面积和严重程度指数(PASI)衡量的更严重的牛皮癣有关。 MD的关键组成部分,例如特级初榨橄榄油和鱼类,与炎症减少和牛皮癣的严重程度降低有关。 EVOO和OMEGA-3脂肪酸被确定为PASI评分和C反应蛋白(CRP)水平的独立预测指标,从而增强了它们在缓解全身炎症的作用。 MD还提供了支持角质形成性功能的必需维生素和矿物质,包括维生素D。它抵消氧化应激的能力可能会改善牛皮癣的严重程度。 鉴于其益处,MD被认为是牛皮癣的医学营养疗法。虽然仅饮食不是治愈方法,但将MD与常规治疗伴随着,例如生物制剂(在肥胖患者中可以降低其功效),可能会增强疾病管理和整体健康状况。需要进一步的研究来优化牛皮癣患者的饮食干预措施。 痤疮治疗的证据 痤疮是受遗传,荷尔蒙和生活方式因素影响的常见炎症皮肤病。饮食,特别是医学博士,由于其在痤疮管理中的潜在作用而越来越多地认可。 研究表明,对MD的高度依从性与较低的痤疮严重程度有关,这可能是由于胰岛素样生长因子1(IGF-1)水平降低,这会影响皮脂产生和炎症。相比之下,饮食中含有精制的碳水化合物,乳制品和不健康脂肪的饮食会通过促进高胰岛素血症,雄激素刺激和炎症而加剧痤疮。 尽管一些研究支持MD的保护作用,但发现并不完全一致(由于MEDAS得分(例如MEDAS得分)的差异性)。需要更多的研究来制定清晰的饮食指南,以预防痤疮和治疗。但是,纳入MD原理可能会使整体皮肤健康受益并降低痤疮的严重程度。 结论 MD是管理慢性炎症性皮肤状况的宝贵方法,但其有效性取决于个性化。医疗保健专业人员不仅要列出以包括或避免的食物,还应量身定制饮食计划,以适应个人习惯和偏好,从而提高更好的依从性。 基于MD的均衡营养计划应与代谢需求保持一致,并建议在必要时减肥。如果需要,应通过全食或补充来获得皮肤健康的必需营养。 结构化的进餐时间表,将每天摄入量分为多顿饭,可以帮助调节血糖反应并减少情绪饮食。建议避免过度食用红肉,乳制品,酒精和刺激性,但不必要严格限制。 MD可以通过纳入个性化的饮食教育和建议来增强治疗结果并支持长期皮肤健康。 期刊参考: 用于慢性皮肤疾病的植物性食物:关注医药饮食。公告,G.,G.,L.,Zink,A.,A.,Muscogy,G.,A.,A.,Pagael,A.,Barrea,L.,Scale,E。 当前的营养报告 (2025)。二:10.1007/s13668-025-00632-5, 2025-03-20 03:48:00 1742475585 #地中海饮食显示出缓解牛皮癣痤疮和Hidradenitis #purativa的希望
科学家揭示了爱泼斯坦 – 巴尔病毒重新激活如何触发儿童的MIS-C

为什么有些孩子因神秘的后炎后炎症而破坏?科学家发现了一种“沉默”的病毒是如何唤醒的,也是阻止它的有前途的途径。 学习: TGFβ将EBV与儿童的多系统炎症综合征联系起来。图片来源:Kateryna Kon / shutterstock 一项发表在《期刊》上的新研究 自然 揭示了与儿童多系统炎症综合征发展有关的潜在机制(MIS-C),这是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2(SARS-COV-2)感染引起的罕见但严重的高炎性休克病。 该研究表明,TGFβ诱导的免疫抑制导致爱泼斯坦 – 巴尔病毒(EBV)的重新激活,进而有助于MIS-C中看到的高炎状态。 背景 儿童的多系统炎症综合征(MIS-C)是一种极端炎症状态,通常会影响急性SARS-COV-2感染后四到八周的儿童。如果未经治疗,这种疾病可能会威胁生命。 SARS-COV-2通常会引起儿童无症状或轻度症状感染。但是,在某些极少数情况下,受影响儿童的免疫系统可能会过度激活,导致心力衰竭,皮疹,高烧和最终导致多器官衰竭。 现有证据表明,MIS-C与称为TCRVβ21.3+ T细胞的独特子集的扩展和激活有关,该细胞可能与SARS-COV-2的尖峰蛋白内的超抗原样区域结合。然而,最近的研究,包括2019年前病毒病毒疾病(COVID-19)大流行证据,表明MIS-C中TCRVβ21.3+ T细胞扩张不需要峰值蛋白,并且可能涉及其他替代触发器,例如潜在病毒性抗活化。特别是,这项研究确定了通过免疫抑制作用启用的EBV重新激活,这是驱动TCRVβ21.3+ T细胞膨胀的关键因素。尽管进行了广泛的研究,但MIS-C的确切原因仍然在很大程度上未知。 Charité的研究人员 – 柏林大学和莱布尼兹学院德国风湿病研究中心(DRFZ)进行了一项研究,以更加最终了解MIS-C的发病机理。 这项多中心研究涉及在四大洲的六个中心,其中包括145例MIS-C患者和221个儿科对照组,这些患者也患有SARS-COV-2感染,但没有发展为MIS-C。 研究结果 该研究报道说,TGFβ驱动的免疫抑制和随后存在的先前存在,休眠感染与爱泼斯坦 – 巴尔病毒(EBV)的重新激活负责推动MIS-C患者发生的极端炎症反应。 EBV感染非常普遍,一生中的某个时候影响了大约90%的人。该病毒会引起腺热,表现出流感样症状。它可以在体内处于休眠状态多年,而不会引起感染。 该研究的首席研究员兼联络工作组的负责人蒂尔曼·卡利尼奇(Tilmann Kallinich)在DRFZ的一个联络工作组的负责人说:“即使克服了急性感染后,该病毒尚未从身体中消除。被削弱了。” 研究人员确定了来自MIS-C儿童的血液样本中的EBV。他们还发现受影响儿童的抗体和大量EBV反应记忆T细胞,表明其免疫系统与病毒作斗争。 具体而言,他们检查了具有MIS-C儿童的T细胞受体曲目,并观察到表达TCRVβ21.3的T细胞的扩展,与通常负责消除EBV感染的B细胞的EBV反应T细胞克隆非常相似。这一发现挑战了早期的假设,表明SARS-COV-2峰值蛋白可能是驱动T细胞扩展的超抗原。 DRFZ的副科学主任Mir-Farzin Mashreghi博士,研究的共同领导研究人员解释说:“我们还发现,尽管免疫细胞正在与Epstein-Barr病毒作斗争,但可以说,他们正在使用Blunt武器作斗争,因此,免疫细胞不再能够杀死EBV感染的身体细胞。” 研究人员发现,为了应对SARS-COV-2感染,在儿童体内产生了大量转化的生长因子β(TGFβ)。 TGFβ是一种抗炎分子,抑制了通常会控制EBV的细胞毒性细胞的活性,尤其是细胞毒性T细胞,从而导致对EBV的免疫反应受到抑制。 TGFβ还会影响单核细胞和B细胞,从而降低其表现抗原的能力并激活免疫系统的其他部位。这些观察结果解释了为什么MIS-C儿童的免疫系统尽管重新激活,但仍未与病毒作斗争。 除了抑制T细胞功能外,TGFβ还下调单核细胞中的抗原表现,进一步导致MIS-C中的免疫功能障碍和炎症。 在某些儿童中,冠状病毒感染触发了一个升级的系统:信使物质TGFβ阻止免疫细胞控制爱泼斯坦 – 巴尔病毒,使其再次繁殖。然后,人体会产生更多的免疫细胞来抗击该病毒,但最终会造成这种疾病的疾病,但可能会造成这种疾病的疾病。 mir-farzin mashreghi。 发现MIS-C的潜在治疗策略 抗炎药物,包括免疫球蛋白或可可蛋白酶制剂,主要用于抑制MIS-C患者的高炎反应。这些药物可以有效治愈大多数MIS-C患者。 这里的研究人员发现,TGFβ诱导的MIS-C患者EBV的重新激活可以通过阻断TGFβ来逆转。在实验室实验中,使用TGFβ抑制剂可恢复T细胞功能并降低EBV重新激活。他们认为TGFβ抑制剂可以潜在地治疗MIS-C,以及SARS-COV-2感染的其他严重长期后果。 但是,他们警告说,需要进一步的临床研究来确定MIS-C儿童中TGFβ抑制剂的安全性和功效。 Mir-farzin Mashreghi博士说:“也许这里有MIS-C中的过程相似之处,在这种情况下,TGFβ抑制剂可能是针对长期covid进行治疗的潜在候选者。我们也知道,成年人的TGFβ水平高的TGFβ水平与严重的COVID-19课程相关。 该研究还表明,与年龄匹配的健康对照组相比,MIS-C儿童的EBV血清阳性率(约80%)明显更高(约50%),这表明先前的EBV感染是SARS-COV-2感染后发生MIS-C的主要风险因素。 2025-03-13 22:52:00 1741913047 #科学家揭示了爱泼斯坦 #巴尔病毒重新激活如何触发儿童的MISC
苹果果皮击败一些糖尿病药物,以阻止血糖尖峰

科学家揭示了苹果剥离与糖尿病和氧化压力的惊人力量 – 但是它们与现有药物相比如何? 学习: 苹果剥离作为具有抗糖尿病和抗糖化特性的酚类生物活性化合物的可食用来源。图片来源:檀香花丝 /百叶窗 最近发表在《杂志》上的一项研究 食物与功能 研究了苹果剥离作为工业应用酚类化合物的来源。 多酚是植物性食品中最常见的成分之一。它们在植物中具有抗氧化剂和生存功能。由于它们的抗炎和抗自由基特性,这些化合物可能有助于预防代谢和非传染性疾病。酚类化合物分为以下主要类别:酚酸,单宁,类黄酮,木叶剂和stim虫。 植物残留物,例如食品副产品和废物,富含酚类化合物。因此,可以提取它们以生产食品补充剂,营养素和药品。尽管某些蔬菜和水果的剥离是可食用的,但它们主要是食品行业中的残留物。此外,果皮代表了植物化学物质和养分的大量来源,比纸浆具有更大的生物活性。但是,由于Folin-Ciocalteu分析仅测量某些成分,并且由于糖和抗坏血酸的干扰而可能高估了总酚类,因此互补的技术(例如HPLC-MS)在这项研究中鉴定出37个特定的酚类,因此提供了更详细的图片。 关于研究 在本研究中,研究人员调查了可食用的苹果果皮是否可以用作生物活性酚类化合物的来源。首先,他们在2022年8月至2022年10月之间收集了六种品种的新鲜苹果。商业苹果品种包括Verde Doncella和Pinova。当地的自我围场品种包括Borau 01,Amarilla de Octubre,Manzana Helada和Esperiega de Ademuz。 酚类化合物是通过用甲醇作为溶剂的苹果果皮的超声化提取的。 Folin – Ciocalteu分析用于确定总酚含量(TPC),尽管作者指出,由于糖和抗坏血酸的干扰,该方法可能高估了酚类。此外,使用高性能液相色谱 – 质谱法(HPLC-MS)对37种单独的酚类化合物进行了定量。由于仅测量所有可能的酚类化合物的子集,因此实际的总酚含量可能更高。 接下来,进行了MTT测定,以确定使用CACO-2细胞的细胞活力。此外,小组分析了(提取物的)抑制胰腺脂肪酶,α-淀粉酶,α-葡萄糖苷酶和晚期糖基化终终产物(年龄)的容量。还研究了提取物对2,2-二苯基-1-苯羟基羟基(DPPH)的根部清除活性。 For context, the study compared the biological activities of the apple peel extracts to reference compounds, including acarbose (α-glucosidase inhibition, IC50 = 220 μg/mL), gallic acid (α-amylase inhibition […]
长期NSAID使用与降低痴呆症风险有关的使用

过去的研究表明,炎症可能有助于痴呆的发展和进展,而非甾体类抗炎(NSAID)药物可能由于其抗炎作用而有助于预防痴呆症。一项新的大型前瞻性研究发表在 美国老年医学学会杂志 提供其他证据,表明长期使用NSAID的使用与降低痴呆症的风险降低有关。 研究结果表明,长期使用抗炎药可能有助于预防痴呆症。 我们的研究提供了有关抗炎药对痴呆过程的可能预防作用的证据。需要更多的研究进一步巩固这一证据,并可能制定预防策略。” M. Arfan Ikram,MSC,医学博士,博士 来源: 期刊参考: 来自法院,I。, 等。 (2025)与痴呆症风险有关的长期暴露于非甾体类抗炎药。 美国老年医学学会杂志。 doi.org/10.1111/jgs.19411。 2025-03-05 11:41:00 1741176556 #长期NSAID使用与降低痴呆症风险有关的使用
研究发现,多吃类黄酮可能会减慢衰老并增强脑部健康。

新的研究表明,一种简单的饮食变化(增强了类黄酮丰富的食物),可以帮助老年人随着年龄的增长而保持强壮,更清晰和更有弹性。 学习: 在美国老年男性和女性中,类黄酮丰富的食物与类黄酮摄入量与事件不健康的衰老结局之间的关联。图片来源:Diva.photo / shutterstock 在最近发表的一项研究中 美国临床营养杂志研究人员评估了类黄酮和类黄酮的食物的摄入量与老年人衰老的结局之间的关联。 衰老是由于细胞和分子损伤的积累而导致的,导致身体和精神能力逐渐降低,疾病易感性较高和死亡。尽管随着时间的流逝,预期寿命有所增加,但在健康状况下花费的增加几年的比例一直是持续的。确定健康衰老的决定因素对于旨在更长和更健康的寿命的循证策略至关重要。 类黄酮代表植物性食品中的一组生物活性化合物,并因其对健康衰老的影响而引起了极大的关注。苹果,茶,柑橘,浆果,红酒和黑巧克力丰富,类黄酮表现出氧化胁迫的减轻,抗炎和神经保护特性,这表明这些食物可能有助于减轻与年龄相关的生理下降。 关于研究 在本研究中,研究人员调查了类黄酮的摄入量与富含类黄酮的食物之间的关联。他们使用了来自两个大型队列的数据:护士健康研究(NHS)和卫生专业人员随访研究(HPFS)。 NHS招募了30-55岁的女护士,而HPFS招募了40-75岁的男性卫生专业人员。 参与者填写了有关他们的病史和生活方式的问卷。根据问卷数据,分别从1990年至2014年和2006年至2018年进行了NHS和HPFS受试者。排除缺少数据或极端能量摄入水平的参与者;分析中只有60岁或更高的年龄。参与者在基线和每四年完成食品频率问卷(FFQS)。 时间更新和黄酮分数(FDS)的摄入量的变化,它汇总了摄入钥匙富含类黄酮的食物和饮料的摄入量(茶,茶,苹果,橘子,蓝莓,草莓,葡萄柚和红酒),以及时间上升。类黄酮及其子类的摄入量是根据FFQ计算的。此外,参与者进行了一项简短的健康调查(SF-36)。 使用脆弱的量表从SF-36评估脆弱,该量表考虑了五个标准:体重减轻≥5%,有氧能力降低,疲劳,强度差和存在五种或更多的慢性疾病。使用多种工具(包括SF-36,老年抑郁量表(GDS-15)和流行病学研究抑郁量表(CESD-10)(CESD-10),而不仅仅是SF-36,对心理健康进行了评估。从SF-36评估身体功能。该团队使用多变量调整的COX比例危害模型来评估与事件脆弱,精神健康不良和身体障碍的关联。 发现 在NHS中,FD最高的受试者从来没有吸烟,身体活跃,更有可能服用多种维生素,并且酒精摄入量较低,但能量摄入量较高,而能量的摄入量则比分数最低的人更高。同样,HPF受试者也显示出类似的趋势,除了FD最高的人的体重指数较低(BMI)和体重,饮酒量较高,并且高血压较小。 NHS中最高的FD与降低了脆弱风险,精神健康不良风险降低12%,与FD最低的风险降低12%有关。总类黄酮的最高摄入量是降低了脆弱风险14%,精神健康和身体损害不佳的风险降低了11%。但是,在HPF中,协会较弱,最牢固的联系在更高的FD和心理健康不良的风险降低之间。 NHS中最高的富含类黄酮的食物(尤其是茶,苹果,蓝莓和红酒)的最高摄入量与所有结果的风险较低有关。在男性(HPF)中,观察到更少的关联,但是茶和蓝莓以及中等的红酒摄入量与降低心理健康不良风险有关。与女性不同,男性的类黄酮摄入与脆弱或身体障碍之间没有发现显着关联。 在NHS中,每个类黄酮子类的最高摄入量与所有结果的风险降低有关。一致地,HPF中类黄酮子类的关联较少。此外,NHS每周增加三份FD的增加与精神健康不良的风险降低了8%,脆弱的风险降低了11%,身体损害的风险降低了7%。 相比之下,每周七份FD的降低与女性身体损害的风险增加了18%,其脆弱风险增加了7%。在男性中,每周至少七份FD的减少与心理健康不良的风险增加60%有关。相反,每周三份FD的增加与男性心理健康不良风险降低15%有关。 结论 总而言之,习惯性高的黄酮分数(FDS)和富含类黄酮的食物摄入量的增加与女性的身体障碍,精神健康不良和脆弱的风险适度降低有关;但是,在男性中,观察到的主要好处是降低了精神健康不良的风险,而不是改善脆弱或身体机能。 结果表明,茶,苹果,蓝莓和红酒等富含类黄酮的食物可能是支持健康衰老的简单策略。重要的是,该研究表明,随着时间的流逝,维持或增加类黄酮的摄入量,而不仅仅是习惯性摄入量,对于预防精神和身体衰落可能至关重要,尤其是在女性中。 这项研究的主要公共卫生含义是,每天增加三份类黄酮的食物摄入量可能会转化为妇女脆弱,身体障碍和心理健康不良的风险降低6-11%,减少15%男性心理健康风险不佳。这突出了一种实用且可实现的饮食策略,用于支持健康的衰老。 期刊参考: Bondonno NP,Liu YL,Grodstein F,Rimm EB,CassidyA。富含类黄酮的食物与类黄酮摄入量与美国老年男性和女性的不健康衰老结果之间的关联。 《美国临床营养杂志》,2025年,doi:10.1016/j.ajcnut.2025.02.010, 2025-02-21 00:41:00 1740203929 #研究发现多吃类黄酮可能会减慢衰老并增强脑部健康
番荔枝提取物有望治疗疼痛和关节炎

在巴西,研究人员在巴西的叶子中发现了具有镇痛、抗炎、抗痛觉过敏(针对持续性疼痛)和抗关节炎活性的物质。 番荔枝一种在该国广为人知的树 孔德果 或者 松果。该研究成果得到了 FAPESP 五个项目(09/05992-6、14/17436-9、15/03726-8、16/06407-3 和 21/09693-5)的支持,并发表在该杂志上 药品。 这项工作涉及来自大多拉杜斯联邦大学 (UFGD)、南马托格罗索联邦大学 (UFMS)、坎皮纳斯州立大学 (UNICAMP) 和圣保罗州立大学 (UNESP) 的科学家。该小组评估了该植物的甲醇提取物(甲醇用作溶剂,然后通过蒸发除去以获得干提取物)和一种称为巴马汀的分离物质。 正如作者所解释的那样, 番荔枝 它已在多个国家用于药用,并在民间医学中用于治疗疼痛和关节炎。已观察到多种药理学特性,例如胃保护、抗菌、抗病毒和抗炎特性。它代表了疼痛、阿片类镇痛药和非甾体抗炎药等主要药物治疗的可能替代方案,这些药物的长期使用会导致各种副作用,如成瘾、溃疡和心血管血栓事件。它也可以作为主要抗炎药物的替代品,例如糖皮质激素类似物和非甾体类抗炎药物,这些药物在长期治疗中可能导致肾上腺功能不全和胰岛素抵抗等问题。 鉴于此,本研究的目的是探讨从中提取的甲醇提取物和巴马汀的镇痛、抗关节炎和抗炎潜力。 番荔枝。” Marcos José Salvador,UNICAMP 植物生物学系正教授,该研究的合著者 为此,将植物的叶子干燥并变成粉末。然后提取待分析的物质。小鼠口服甲醇提取物和生物碱巴马汀,并在多种实验模型中进行研究,包括由角叉菜胶物质诱发的胸膜炎(胸膜炎症,排列在肺部和胸壁上的膜);酵母聚糖引起的关节炎症; TNF(肿瘤坏死因子,一种由防御细胞产生的信号蛋白,在调节免疫反应中起着至关重要的作用)诱导的机械痛觉过敏(对疼痛刺激的敏感性增加)。 “结果表明,从中药材中提取的甲醇提取物和巴马汀 鳞甲 具有镇痛和抗炎潜力。巴马汀还具有抗痛觉过敏特性,这可能涉及抑制肿瘤坏死因子介导的途径,”萨尔瓦多解释说。“我们还得出结论,巴马汀可能是植物抗关节炎特性的成分之一。” 分析结论非常相关,有助于证明所分析样品的治疗效果并阐明其尚未完全了解的作用机制。然而,在将它们实际用于治疗疾病之前,还需要进一步的研究。 研究人员说:“需要进一步的研究来评估在其他配方中,巴马汀的作用和药代动力学特性是否会改变。”他指出,还需要更多的研究来评估化合物的毒性以及达到预期效果所需的剂量。临床使用有治疗作用。 来源: 圣保罗研究基金会 (FAPESP) 期刊参考: 这,中央通讯社, 等人。 (2024)。从番荔枝叶中提取的甲醇提取物和巴马汀具有镇痛和抗关节炎的潜力。 药品。 doi.org/10.3390/ph17101331。 2024-12-20 06:16:00 1734676175 #番荔枝提取物有望治疗疼痛和关节炎
赖斯大学和贝勒大学获得 280 万美元用于抑制 ARDS 患者的炎症和肺损伤

莱斯大学和贝勒医学院从美国国立卫生研究院 (NIH) 下属的国家心肺血液研究所 (NHLBI) 获得了 280 万美元的资助,用于研究减少急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 患者的炎症和肺损伤。 这项研究名为“基于细胞的免疫调节以抑制肺部炎症并促进修复”,由生物工程学教授兼莱斯大学生物技术启动中心主任 Omid Veiseh 和贝勒大学外科教授 Ravi Kiran Ghanta 共同领导。Veiseh 和 Ghanta 正在开发一种新的转化细胞治疗平台,该平台可以更好地将细胞因子局部给药至肺部,以抑制炎症并可能预防 ARDS 患者的肺部损伤。 每年有超过 30 万美国人患有 ARDS,死亡率高达 43%,这主要是由炎症引起的,尤其是三分之一的炎症性 ARDS 患者。虽然 IL-1Ra 和 IL-10 等细胞因子可以减轻炎症并帮助肺部修复,但目前的给药方法会导致生物分布不良、毒性和免疫并发症。 Ghanta 和 Veiseh 开发的新方法克服了这些问题,利用工程化的视网膜色素上皮 (RPE) 细胞在肺部局部持续产生这些细胞因子。这些细胞被封装在保护层中,使它们能够抵御免疫系统的攻击。这种方法可以实现精准、有针对性的抗炎治疗,减少肺部损伤并改善 ARDS 结果,同时避免全身给药的风险。 ARDS 是一种毁灭性疾病,每年影响数十万美国人,炎症会导致许多患者长期呼吸衰竭和高死亡率。目前的细胞因子疗法在输送和安全性方面面临重大障碍,因此我们的团队正在开发一种新型细胞治疗平台,以安全地进行肺部局部输送。 我们的方法利用工程化的 RPE 细胞作为局部细胞因子‘工厂’,将抗炎剂直接输送到肺部。这项技术代表了解决 ARDS 炎症和肺损伤的关键进步,有可能显著改善患者的治疗效果。” 贝勒大学外科教授 Ravi Kiran Ghanta “我们非常感谢 NHLBI 提供的这笔资金,因为它证明了寻找更安全的方法来治疗炎症并最终治疗 […]