西班牙的一项研究支持心肌干细胞生物植入物的安全性
2019年， 德国特里亚斯医院和巴达洛纳普霍尔医院 他在世界上首次进行了一项开创性的手术，将脐带干细胞生物植入物直接植入患者的心脏，目的是修复心脏病发作后该器官的组织。 现在，一项研究‘电子生物医学“认可这些生物植入物的安全性，称为 围索这会导致受影响的区域再生并血运重建。 该研究对这项开创性的组织工程手术的 7 项干预措施进行了三年的监测，并证实其具有出色的生物相容性，不会对患者产生排斥反应。 该疗法是由研究小组开发的 德国 Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 和血液和组织库的 ICREC（心力衰竭和心脏再生） （英国标准时间）。 PeriCord 具有抗炎特性，为开发用于治疗心脏以外其他疾病的其他药物打开了大门。 让心脏重生 PeriCord 旨在修复心脏病患者的心脏，其临床试验取得了令人鼓舞的结果，证实了基于应用干细胞和组织工程促进受损组织再生的新疗法的可行性。 这种新药， 来自组织捐赠者的脐带和心包干细胞，是一种组织工程产品（一种在实验室优化的结合细胞和组织的先进疗法），是世界范围内的先驱，并利用干预措施应用于冠状动脉搭桥候选患者。 它的功能是修复受心脏病影响的心脏区域留下的疤痕，当血液停止循环时，该区域就失去了跳动的能力。 这些细胞已被证明具有很大的可塑性以及重要的免疫调节和抗炎特性。 最新的猪模型临床前研究表明，这种生物植入物能够显着减少梗塞面积，并改善心脏功能，并且在 2013 年，该小组已经证明了这些干细胞形成小血管的能力。小鼠心脏梗塞区域的血管并使其重新充氧。 «自第一次临床前测试以来，这是一条漫长的道路»，IGTP (ICREC) 心血管疾病研究组主任 Antoni Bayés-Genís 解释道。 2018年底，PeriCord最终批准用于人体 西班牙药品和保健品局 （AEMPS）。 该药物在血液和组织库的先进治疗洁净室中生产，并植入德国特里亚斯医院的手术室。 这项开创性的人体临床试验是经过多年的组织工程研究得出的 安东尼·巴耶斯-热尼斯 集成电路研究中心 这种新疗法的首次干预是在大约 4 年前，是德国 Trias i Pujol 研究所 (IGTP) 的 ICREC（心力衰竭和心脏再生）小组与 Banc de […]