股市播客：亚马逊、耐克和雪佛龙——这些是便宜的道琼斯股票
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对卫生部长劳特巴赫设立道德委员会计划的批评
中号医学进步需要对人类进行研究——但这涉及风险。 2016年，法国雷恩的一项活性成分研究中，一名测试对象死亡，数名参与者受重伤：制造商以过高剂量且完全不负责任的方式在人体上测试了该物质。 几年前在德国接受实验性基因治疗的几名儿童也死亡了——他们病得很重，但据专家称，替代疗法尚未得到充分测试。 为了最大限度地降低风险并最大限度地保护患者和获取知识，临床研究必须由伦理委员会提前评估。 在上述两起案件中，有人指控负责委员会的批准过于不加批判。 如此严重的后果很少见，但有一点是明确的：独立的专业道德委员会是安全的核心。 由于联邦政府的一项倡议，许多医生和伦理学家现在认为这种情况处于危险之中。 总理表示，医学研究需要更快的测试程序，而不仅仅是液化气终端需要“德国步伐” 奥拉夫·肖尔茨 一年前，在访问制药公司 Biontech 期间，该公司宣布将在英国设立一个研究中心。 早在 2014 年，欧盟委员会就希望标准化研究行为。 Biontech 老板 Şahin：官僚主义太多，会议太慢 但 Biontech 老板 Uğur Şahin 去年解释说，“流程效率越来越低”，消耗了大量资源。 他抱怨官僚主义和大学招生缓慢。 反对党基民盟领袖弗里德里希·梅尔茨也谈到了联邦议院的“疯狂”。 “如果我们想在这个国家的制药行业进行创新，17 名数据保护官员和 54 个道德委员会有发言权。”他表现出了对移民的理解。 卡尔·劳特巴赫 (Karl Lauterbach) 计划成立联邦道德委员会。 这应该负责特别复杂的研究或首次在人体上测试新药的研究。 ： 图片：德新社 政府提出的解决方案是医学研究法草案，负责辐射防护的联邦卫生和环境部最近发布了该草案。 草案称，将完善药品、医疗器械研发、审批、生产框架条件。 “这增强了德国作为医学研究地点的吸引力，加快了患者获得新治疗选择的速度，并促进了经济增长和就业。” 除了广泛认可的对研究中辐射暴露规则的改变之外，还有一个方面存在争议：联邦伦理委员会的成立。 与罗伯特·科赫研究所相关的常设疫苗接种委员会类似，该委员会应设在联邦药品和医疗器械研究所；其成员也将由卫生部任命。 她应该负责特别复杂的研究或首次在人体上测试新药的研究。 1708306534 #对卫生部长劳特巴赫设立道德委员会计划的批评 2024-02-18 08:47:40
MDR 希望对新冠疫苗进行研究
乙这篇帖子在横向思考者中引起了轰动，并被他们提前在 Telegram 上发布了广告：2023 年 12 月 多重耐药 报道称，Covid 疫苗涉嫌 DNA 污染，制造商 Biontech 对此予以否认。 在专家抗议后，该电视台将《Umschau》的报道下线，并发布了更正，并写道：“根据仔细的内部检查，很明显：我们的新闻尽职调查标准不符合。” 从 MDR 的角度来看，到底出了什么问题尚不清楚。 一位发言人请求您理解，“MDR 不会对此进一步发表评论。” 此后，该广播公司改变了主意：上周末，它发布了另一份更正，证实了批评。 MDR 解释说，这篇文章基于一位生物学家的分析，“该生物学家受私人委托，在未经认可的私人实验室对五个过期疫苗批次进行了测试，这些疫苗的运输和储存条件无法得到验证”。 在广播之前不可能进行独立调查。 欣纳克·费尔德维施-德伦特鲁普 发布/更新： , 建议： 14 欣纳克·费尔德维施-德伦特鲁普 发布/更新： 建议： 32 约阿希姆·穆勒·荣格的评论 发布/更新： , 建议： 56 该电视台的标准包括“确保消息来源具有特别高水平的弹性，特别是在报道可疑和/或特别有争议的话题时”。 这还不够，广播公司“认为这篇文章不符合所有新闻质量标准”。 该过程现在正在“内部处理，目的是共同商定未来研究的推导”。 该广播公司再次没有回答更多问题，例如该文章的作者：据发言人称，该广播公司没有应他们的要求公布他们的名字。 她之前只是简单地表示这篇文章是由一群作者创作的。 1707296051 #MDR #希望对新冠疫苗进行研究 2024-02-06 13:00:49