脐带挤奶似乎不会增加缺乏活力的婴儿神经发育迟缓的风险
新闻发布 2024 年 7 月 1 日，星期一 美国国立卫生研究院资助的研究表明，保血治疗是现行标准治疗的一种安全替代方案。 美国国立卫生研究院 (NIH) 资助的一项研究表明，将脐带血液输送到虚弱、苍白、呼吸微弱（称为无活力）的新生儿体内的治疗方法似乎不会增加神经发育障碍的风险。该研究包括近 1,000 名足月和近足月婴儿。研究人员将这种称为脐带挤血的治疗方法与早期夹紧和切断脐带进行了比较——这样做是为了尽快开始复苏工作。 研究人员开展这项研究是为了回应早先提出的担忧 学习 这表明脐带挤奶可能会增加极早产儿脑损伤的风险。本研究结果表明脐带挤奶不太可能增加足月婴儿脑损伤的风险，这证明在没有时间等待血液自然从脐带进入时，脐带挤奶是一种安全的替代方法，可将血液输送到足月婴儿体内。 缺乏活力的婴儿有发生脑氧含量低、脑瘫和中风等并发症的风险。对缺乏活力的婴儿的标准做法是立即夹住并剪断脐带，以便开始复苏。相比之下，对于精力充沛的足月婴儿， 当前建议 就是在出生后至少 30 到 60 秒内延迟夹紧和剪断脐带。这样可以让脐带中的血液进入新生儿的血液循环。与立即进行脐带夹紧的婴儿相比，延迟夹紧脐带的足月婴儿的血红蛋白（一种指示红细胞存在的蛋白质）和铁含量更高。 在本研究中，有 964 名幸存婴儿接受了年龄和阶段问卷-3 这一用于识别儿童潜在发育迟缓的发育筛查工具的评估。脐带挤奶组的 502 名儿童的得分从 225 到 280 不等，而早期脐带钳制组的 469 名儿童的得分从 230 到 280 不等。总共有 927 名幸存儿童接受了用于评估幼儿自闭症谱系障碍 (ASD) 风险的筛查工具的评估，该工具称为“幼儿自闭症改良检查表（随访修订版）”。两组中患有 ASD 中高风险的儿童比例没有显著差异：脐带挤奶组 486 名儿童中有 45 名，早期脐带钳制组 441 名儿童中有 37 名。 这项研究由圣地亚哥夏普玛丽伯奇妇幼医院的医学博士 Anup […]
母体免疫反应影响胎儿大脑发育
概括： 怀孕期间的免疫反应可以改变小鼠胚胎大脑发育过程中的基因调控。研究人员发现，母体免疫反应可被小胶质细胞（一种脑细胞）检测到，然后会影响周围的神经元。 这些变化在幼年小鼠身上持续存在，表明对大脑发育有长期影响。这项研究有助于了解自闭症和精神分裂症等神经发育障碍的起源。 主要事实： 小胶质细胞的作用：胚胎大脑中的微胶质细胞可以检测母体免疫反应，从而影响基因调控。 持续变化：大脑中的基因调控变化会持续到青少年阶段，甚至在免疫反应消退之后很长一段时间。 神经发育影响：该研究结果为了解母体感染如何导致神经发育障碍提供了见解。 没有父母愿意让自己的孩子冒着感染严重疾病的风险，尤其是当孩子还在子宫里的时候，但你知道吗，免疫系统 回复 怀孕期间感染病毒也会影响未出生后代的发育吗？ 美国剑桥哈佛大学的科学家证明，怀孕小鼠的免疫反应可以被发育胚胎中一种特定类型的脑细胞检测到，并改变大脑中基因的调控方式——这种变化在幼鼠身上也会持续存在。 尽管大多数病毒感染往往是短暂的，但科学家发现，母体免疫系统在胚胎脑细胞中引起的变化在免疫反应消退后仍会持续很长时间。来源：神经科学新闻 今天发表在期刊上 发展这项研究为母体免疫反应如何影响胚胎的大脑发育提供了新的见解，并有助于研究人员了解自闭症等神经发育障碍的起源。 科学家长期以来一直怀疑胎儿接触传染性细菌可能会增加患上精神分裂症和自闭症谱系障碍等神经系统疾病的风险。 还有证据表明，即使胚胎本身没有受到感染，怀孕期间对抗感染也可能影响子宫内后代的生长。 然而，尚不清楚胚胎如何识别其父母的免疫反应以及其发育的具体后果。 在最新的研究中，哈佛大学 Paola Arlotta 教授领导的研究小组发现了小鼠胚胎大脑中一种对母体免疫反应作出反应的特定细胞类型。 研究人员使用一种模拟病毒的化合物来刺激怀孕小鼠的免疫反应，而不会引起实际感染。然后他们通过评估哪些基因被打开或关闭来描述胚胎大脑中的细胞如何反应。 通过这种方法，科学家发现被称为“小胶质细胞”的细胞可以感知母体的免疫反应。 “小胶质细胞是大脑的免疫细胞。它们在炎症和感染期间发挥关键作用，并且在大脑健康发育中也发挥着基本作用，”阿洛塔解释说。 随着母亲的免疫反应，胚胎小胶质细胞会改变哪些基因被激活或失活，这也会发生在周围的脑细胞中，例如神经元。 有趣的是，邻近细胞基因调控的变化取决于大脑中是否存在小胶质细胞；当研究人员使用没有小胶质细胞的小鼠重复实验时，其他脑细胞对母体免疫反应没有反应。 尽管大多数病毒感染往往是短暂的，但科学家发现，母体免疫系统在胚胎脑细胞中引起的变化在免疫反应消退后仍会持续存在。 这项研究增进了我们对人类神经发育障碍的细胞基础的理解。 “我们的研究结果表明小胶质细胞在母体感染的治疗中具有潜在作用，”奥斯特雷姆说，尽管还有更多的工作要做。 哈佛大学研究员 Nuria Domínguez-Iturza 博士补充道：“接下来，确定我们在本研究中观察到的变化的长期行为影响将至关重要。” 关于母体免疫和胎儿发育研究新闻 原始研究： 开放存取。“胎儿大脑对母体炎症的反应需要小胶质细胞”作者：Anne Manning 等人。 发展 抽象的 胎儿大脑对母体炎症的反应需要小胶质细胞 在子宫内 感染和母体炎症会对胎儿大脑发育产生不利影响。即使没有直接的胎儿大脑感染，母体全身性疾病也会增加受影响后代患神经精神疾病的风险。 介导胎儿大脑对母体炎症反应的细胞类型在很大程度上是未知的，这阻碍了新治疗策略的发展。 在这里，我们表明，小胶质细胞（大脑的常驻吞噬细胞）在整个胚胎发育过程中高度表达相关病原体和细胞因子的受体。 使用啮齿动物母体免疫激活 (MIA) 模型，其中将聚肌苷酸：聚胞苷酸注射到怀孕小鼠体内，我们证明胎儿小胶质细胞的转录变化会持续到出生后。 我们发现 MIA 会在神经元和非神经元细胞中诱导广泛的基因表达变化；重要的是，这些反应会被小胶质细胞的选择性基因缺失所消除，这表明小胶质细胞是其他皮质细胞类型对 MIA 的转录反应所必需的。 这些发现表明，小胶质细胞在胎儿对母体炎症的反应中起着至关重要的持久作用，应该被探索作为潜在的治疗细胞靶点。 2024-05-25 […]
中间神经元引导大脑发育过程中的神经转换
概括： 研究人员发现了特定中间神经元在大脑发育中的关键作用。 该研究确定了两种类型的中间神经元：SST+ 和 PV+，它们在出生后的早期阶段协调从同步到异步神经元活动的转变。 这种转变对于大脑有效处理感官信息的能力至关重要。 通过了解这些中间神经元如何调节大脑成熟，该研究揭示了各种神经发育障碍的潜在机制。 关键事实： 该研究确定 SST+ 中间神经元是同步神经模式的启动者，PV+ 中间神经元是发育中大脑向异步活动过渡的促进者。 SST+ 中间神经元也会影响 PV+ 中间神经元的成熟，突出了对大脑及时发育至关重要的分层相互作用。 这些发现对于理解与这些中间神经元相关的神经发育障碍具有重要意义，为研究它们在自闭症和精神分裂症等疾病中的作用提供了新的途径。 发育神经生物学中心和 MRC 神经发育障碍中心的科学家发表了一项研究 神经元 该研究确定了两种类型的中间神经元，即大脑的抑制性神经元，作为大脑关键发育过程的指导者。 在出生后的早期发育过程中，大脑网络的特点是同步大量神经元的爆发性活动。 随着大脑的成熟，这种活动模式的节奏、频率和幅度会发生变化，变得异步，只有一小部分神经元同时活动。 大脑皮层含有大量不同的中间神经元。 图片来源：神经科学新闻 这些变化使大脑能够处理和适应我们的感官接收到的大量信息。 尽管神经元活动模式之间的这种转变是大脑发育的一个重要里程碑，但这一过程背后的细胞机制仍然知之甚少。 在这项研究中，奥斯卡·马林领导的实验室试图调查这一转变背后的关键人物。 科学家们观察到，抑制信号的增加导致了这种转变。 虽然兴奋性和抑制性信号塑造了早期发育的大脑，但抑制性信号比兴奋性信号出现得晚。 中间神经元（产生这些抑制信号的细胞）的逐渐成熟决定了大脑功能的发展。 大脑皮层含有大量不同的中间神经元。 在这项研究中，他们确定了在小鼠出生后发育的前两周内负责调节网络活动的特定中间神经元。 SST+ 中间神经元产生神经元活动的同步模式，而 PV+ 中间神经元负责向异步活动模式的转变。 他们还发现 SST+ 中间神经元部分控制 PV+ 中间神经元的成熟，从而指导这种转变的时间。 此外，阻止 SST+ 中间神经元发挥作用会导致大脑发育延迟。 这些结果证实了 SST+ 中间神经元作为发育中大脑神经元动力学的关键调节因子的作用。 “我们已经确定了整合和调节大脑发育关键阶段的中间神经元的亚类。 这些中间神经元（SST+ 和 PV+ 中间神经元）也与多种神经发育状况有关。 “这些发现表明，我们需要进一步研究这些中间神经元，以更好地了解这些情况，”神经科学教授、本研究的资深作者、FMedSci […]
自闭症的间接遗传影响被揭示
概括： 研究人员通过关注特殊基因突变及其对邻近基因的影响，在理解自闭症谱系障碍（ASD）的遗传学方面取得了重大突破。 研究表明，由于基因组的三维结构，某些基因组区域的启动子内的突变可以间接影响 ASD 相关基因。 这一发现挑战了传统上对蛋白质编码区和 ASD 相关基因直接突变的关注，为 ASD 复杂的遗传结构提供了新的见解。 关键事实： 该研究发现，特定拓扑关联域 (TAD) 内基因组启动子的从头突变可能会影响 ASD 相关基因。 研究人员使用了超过 5,000 个家庭的大型数据集，使这项研究成为最广泛的 ASD 全基因组研究之一。 这一发现对自闭症谱系障碍的未来诊断和治疗策略具有影响，表明需要超越直接基因突变的范围。 来源： 王国 RIKEN 脑科学中心 (CBS) 的研究人员通过分析个人及其家庭基因组的突变来研究自闭症谱系障碍 (ASD) 的遗传学。 他们发现，一种特殊的基因突变与典型突变的作用方式不同，它对这种疾病的影响如何。 本质上，由于基因组的三维结构，突变能够影响与自闭症谱系障碍相关的邻近基因，从而解释了为什么即使自闭症谱系障碍相关基因没有直接突变，自闭症谱系障碍也会发生。 这项研究发表在杂志上 细胞基因组学。 涉及更多家庭和患者的进一步研究对于更好地了解自闭症谱系障碍的遗传根源至关重要。 图片来源：神经科学新闻 自闭症谱系障碍（ASD）是一组以重复行为和社交互动困难为特征的疾病。 尽管它在家族中遗传，但其遗传力的遗传学很复杂，而且人们对它的了解还只是部分。 研究表明，高度的遗传力不能简单地通过观察基因组中编码蛋白质的部分来解释。 相反，答案可能在于基因组的非编码区域，特别是启动子，基因组中最终控制蛋白质是否实际产生的部分。 RIKEN CBS 的 Atsushi Takata 领导的研究小组检查了基因组这些部分中的“从头”基因变异（不是从父母遗传的新突变）。 研究人员分析了超过 5,000 个家庭的广泛数据集，使其成为迄今为止世界上最大的自闭症谱系障碍全基因组研究之一。 他们专注于 TAD——基因组中的三维结构，允许附近不同基因及其调控元件之间的相互作用。 他们发现，只有当启动子位于包含 ASD 相关基因的 TAD […]