席琳·迪翁患有什么疾病：什么是僵人综合症、症状等等
席琳·迪翁是音乐界的标志性人物，以其强大的嗓音和充满激情的表演而闻名，她的音乐感动了数百万人。除了她辉煌的职业生涯，她在全球售出了超过 2 亿张专辑，并跻身有史以来最畅销音乐家之列，迪翁的生活发生了戏剧性的转变，2020 年她被诊断出患有一种罕见且使人衰弱的神经系统疾病，即僵人综合症 (SPS)。这一诊断严重影响了她表演和参与日常活动的能力，导致她远离聚光灯，专注于自己的健康。 勇于分享自己的奋斗历程 两年多前，迪翁宣布患病，这对她的粉丝和广大公众来说是一个重要时刻，加深了他们对罕见疾病的了解。她对自己病情的坦诚让大家对 SPS 有了迫切的关注，SPS 是一种影响神经系统的疾病，会导致严重的肌肉僵硬和痉挛。这种坦诚表明了迪翁在与疾病作斗争的同时，仍然有坚定的勇气和提高人们认识的决心。 尽管迪翁身体状况不佳，但她仍然是坚韧和决心的象征。她以职业生涯中同样的优雅和力量度过了这段艰难的旅程，证明了她的精神和她的声音一样坚韧不拔。通过坦诚的讨论和采访，她深入了解了她在 SPS 的日常生活，教育和激励那些面临类似斗争的人。 与 SPS 共存的现实 在揭露 接受 NBC 采访迪翁描述了 SPS 的可怕症状。“感觉就像有人在勒死你。感觉就像有人在推你的喉咙和咽喉，”她解释道。“如果我做饭，因为我喜欢做饭，我的手指和手就会僵硬。这很抽筋，但我处于一个你无法解开它们的位置。” 迪翁的腹部和喉咙肌肉也经常痉挛。有一次，她的痉挛非常严重，导致她肋骨断裂。“不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面……有时甚至导致我走路困难，不允许我用声带像往常一样唱歌，”这位《我心永恒》的歌手分享道。“我所知道的只有唱歌……这是我一生都在做的事情。也是我最喜欢做的事情。” 了解僵人综合症 僵人综合征（SPS） 是一种自身免疫性神经系统疾病，其病因尚不清楚。据估计，每百万人中只有一到两人患有 SPS。然而，医学专家认为，由于 SPS 罕见且可引起多种症状，这种疾病比目前的数据更常见。 约翰霍普金斯医学院神经病学教授兼僵人综合症中心主任医学博士斯科特·纽瑟姆在接受 Healthline 采访时解释道：“最终的结果是神经系统变得过度兴奋，最终导致我们看到的症状和体征。” SPS 的诊断和治疗 诊断 SPS 具有挑战性，通常需要进行血液检测以检测特定抗体，并转诊给神经科医生。纽瑟姆解释说：“SPS 被认为是一种谱系障碍。从症状出现到确诊可能需要几年时间，因此人们不知道这种疾病，然后我们就会看到这种症状谱系不断扩大。” SPS 的变体和症状 典型僵人综合症： 特征是肌肉紧张、痉挛和僵硬。 局部僵人综合症： 与经典形式相似，但最初可能只影响单个肢体，并可能发展至躯干。 伴有小脑性共济失调的 SPS： 一种更为罕见的形式与小脑性共济失调共存，导致肌肉控制问题增加、眩晕和复视。 管理SPS 虽然目前尚无治愈 SPS 的方法，但综合疗法可以帮助控制症状并改善生活质量。免疫疗法（包括静脉注射免疫球蛋白）是直接针对免疫系统的综合治疗方法。 针对身体、运动和肌肉的其他疗法也可能有益。这些包括： 瑜伽： 有助于提高灵活性并减少肌肉僵硬。 针刺： […]
罗伯·伯罗去世，威廉王子因橄榄球联盟偶像 41 岁离世而悲痛欲绝
前橄榄球联盟明星罗伯·伯罗在与运动神经元疾病长期斗争后于周日去世，享年 41 岁，威廉王子带头向他致敬。 在效力利兹犀牛队的辉煌职业生涯中，伯罗赢得了八次超级联赛冠军、三次世界俱乐部挑战赛冠军和两次挑战杯冠军。 这位英格兰国脚于 2017 年退役，但两年后他被诊断出患有运动神经元疾病。 在 Kayo 上观看 NRL Telstra Premiership 赛季每轮的每一场比赛，比赛期间无广告。第一次使用 Kayo 吗？ 立即开始免费试用 > 威尔士亲王威廉在社交媒体上亲笔签名，向伯罗致敬，他说：“他教导我们，‘在这个充满逆境的世界里，我们必须敢于梦想。’凯瑟琳和我向林赛、杰克逊、玛雅和梅西致以爱意。” 威尔士亲王对伯罗在提高人们对运动神经元疾病的认识方面所做的“非凡”努力表示赞赏。 利兹联队在一份声明中透露了伯罗的死讯：“我们怀着沉痛的心情宣布我们挚爱的儿子、丈夫、父亲、兄弟和朋友去世。 “罗布一生中一直都是一个真正的灵感源泉，无论是在橄榄球联赛场上，还是在与 MND（运动神经元疾病）的斗争中。 “他从不允许别人定义他能取得什么成就，并相信自己有能力做得更多。” 2001 年至 2017 年间，伯罗代表利兹联队出场 400 多次。他与前队友凯文·辛菲尔德一起筹集了超过 1500 万英镑（1900 万美元）来帮助建立一个新的运动神经元疾病患者护理中心。 在得到诊断结果后，伯罗发表讲话时语气坚定。 “对我来说最糟糕的事情就是人们可怜我，”他说，“我知道这终究会到来，但我希望像往常一样正常。” “当我身体健全、身体健康时，我只想做正常的事情，不想受到任何差别对待。” 到 2021 年 1 月，伯罗已经无法使用双手和双臂，并且由于双腿变得无力，他开始使用轮椅。 但他继续为运动神经元疾病慈善机构筹集资金，并于去年 5 月在首届罗布·伯罗利兹马拉松赛上，在推着他的好朋友跑完 26.2 英里后，辛菲尔德背着他越过了终点线。 利兹联队计划在 Headingley 体育场竖立一座雕像，以表彰伯罗和辛菲尔德所取得的成就。 伯罗因其对体育和运动神经元疾病慈善机构做出的贡献，于 2021 年新年荣誉勋章中获得 MBE 勋章，并于 2024 […]