FDA 批准 Nova 的 Stat Profile Prime Plus 分析仪用于微毛细管样品模式
Nova Biomedical 很高兴地宣布美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准 Stat Profile Prime Plus® 重症监护分析仪上的微毛细管样本模式使用 510(k) 许可。 Prime Plus 现在只需 90 微升毛细血管血即可执行 11 项测试，包括 pH、PCO2、PO2、Na、K、iCa、iMg、Cl、葡萄糖、乳酸和血细胞比容，或仅使用 135 微升毛细血管血即可执行完整的 22 项测试。微升血液。 微毛细管采样模式增加了 Prime Plus 用于重症监护诊断测试的血液保存功能，并且是所有 Prime Plus 分析仪的标准功能。 图片来源：Nova Biomedical Stat Profile Prime Plus 提供最现代、临床有效的重症监护测试菜单，包括 pH、PCO2、PO2、SO2%、Na、K、iCa、iMg、Cl、TCO2、葡萄糖、乳酸、肌酐、尿素、血细胞比容、血红蛋白、MCHC 、估计血浆量、CO-血氧测定面板以及简单、紧凑的分析仪中的 34 个计算结果。 Prime Plus 将传感器和试剂的免维护、可更换墨盒技术与获得专利的免维护全血碳氧血氧饱和度技术相结合。 重症患者实验室检测失血已被证明是导致严重贫血和血液制品使用量增加的主要原因，此外，这还与住院时间延长和死亡率增加有关1。 Prime Plus 微量样品量和全面的测试菜单为危重患者的诊断测试提供了重大的血液节省优势。 Prime Plus 只需两滴（90 微升）血液即可提供气体、电解质、葡萄糖、乳酸、血细胞比容或这些测试的任何子集。 电解质、葡萄糖、乳酸、肌酐、尿素和血细胞比容的基本代谢组只需 135 […]
研究人员发现肠道微生物如何影响小鼠的社会行为
对于患有自闭症的人来说，便秘、腹泻和腹痛往往伴随着社交斗争和重复行为，这些都是造成这种情况的原因。 这促使许多人想知道胃肠道（GI）问题是否是由自闭症的行为或感觉特征引起的，或者是否可能是这些问题的原因。 现在，犹他大学健康分校的科学家们添加了越来越多的证据，表明生活在我们肠道中的微生物会影响行为。 具体来说，他们发现，在小鼠中，频繁的胃肠道不适会减少社交行为——即使在胃肠道症状消退后，这种效应仍然持续存在。 他们还表明，通过将特定种类的细菌引入动物肠道，可以减轻胃肠道症状及其引起的行为变化。 这项新研究最近发表在 自然通讯表明通过以受控方式操纵肠道微生物组可以影响健康和行为。 “我认为这在治疗上是非常重要的一步，因为现在我们可以开始用我们已知安全的生物体来组装一种疗法，”犹大健康大学微生物学家 June Round 博士说，他领导了这项研究。这个调查。 肠道与行为的联系 经过几轮结肠炎后，在进行行为测试之前，让动物的症状消退。 患有结肠炎的小鼠活动正常，没有表现出焦虑或抑郁的迹象。 然而，与没有经历过结肠炎的小鼠相比，它们与不熟悉的小鼠互动的时间更少。 布朗说：“老鼠并不是因为承受了如此大的痛苦而什么都不做。” “所以也许这是社交能力特有的东西，而不仅仅是老鼠感觉不舒服。” 研究人员在小鼠身上观察到的不愿社交的现象让人想起与自闭症相关的社交障碍。 由于他们的实验表明肠道问题可能会导致社会行为的改变，因此他们想知道肠道中的微生物（自闭症患者和神经正常人之间往往有所不同）是否可能与这两种情况有关。 为了进行调查，布朗收集了自闭症患者及其神经正常的父母或兄弟姐妹的粪便样本。 然后他将充满微生物的样本递送到小鼠的胃肠道中。 当他在这些动物中诱发结肠炎时，携带来自自闭症个体的微生物的小鼠比携带来自神经正常个体的微生物的小鼠遭受更多的肠道损伤，并且体重减轻更多。 从神经正常个体收集的微生物混合物似乎具有保护作用。 寻找微生物保护剂 人类肠道内的微生物群落非常复杂，以至于该团队在实验中使用的样本很容易包含数百种细菌、病毒和真菌。 朗德和布朗想知道哪些社区成员可以预防肠道问题。 为此，布朗将自闭症患者的肠道微生物与其神经典型家庭成员的肠道微生物以及生活在移植了这些微生物群落的小鼠肠道中的微生物进行了比较。 他正在寻找潜在的保护性微生物，与神经正常的个体相比，这些微生物在自闭症患者中可能代表性不足，并且他找到了一些。 “我们能够挑选出我们认为可能在抵抗严重结肠炎方面发挥重要作用的单个微生物，”现任美国国立卫生研究院临床中心研究员的布朗解释道。 有两个特别突出。 某些物种 湿的 与自闭症家庭成员相比，细菌在神经正常个体中的表现更好。 在被自闭症患者的微生物定殖的小鼠中，有一个名为 均匀拟杆菌 在那些结肠炎不太严重的人中含量更高。 均匀双歧杆菌 已知在肠易激综合症和克罗恩病患者中的代表性不足，这表明它在肠道健康中发挥着作用。 一旦研究人员锁定了这些细菌群，布朗就会在诱导结肠炎之前将它们传递给小鼠。 两个都 湿的 和 均匀拟杆菌 减少肠道问题，并且 湿的 对社会行为产生相应的影响。 接受该治疗的动物 湿的 结肠炎后，细菌比其他小鼠更有可能与不熟悉的小鼠接触。 走向个性化治疗 朗德说，这项研究是第一个发现人类微生物群中特定生物体可以改善与胃肠道压力相关的行为缺陷的研究之一。 这是我们缺少微生物的一个例子，而缺少这些有益的微生物正在导致疾病。” June Round 博士，犹他大学健康中心微生物学家 […]
解锁胶质母细胞瘤的免疫抑制机制
Wistar 研究所助理教授 Filippo Veglia 博士及其团队发现了胶质母细胞瘤的关键机制： 严重且往往致命的脑癌 -； 抑制免疫系统，使肿瘤能够不受身体防御的阻碍而生长。 该实验室的发现发表在杂志上的论文“葡萄糖驱动的组蛋白乳酰化促进胶质母细胞瘤中单核细胞衍生巨噬细胞的免疫抑制活性” 免疫。 我们的研究表明，如果充分了解癌症自我保护的细胞机制，就可以非常有效地对抗这种疾病。 我期待着未来对胶质母细胞瘤中代谢驱动的免疫抑制机制的研究，我希望我们能够继续了解如何最好地理解和对抗这种癌症。” Filippo Veglia 博士，Wistar 研究所助理教授 到目前为止，人们对单核细胞源性巨噬细胞和小胶质细胞如何在胶质母细胞瘤中创建免疫抑制肿瘤微环境知之甚少。 Veglia 实验室研究了胶质母细胞瘤免疫抑制的细胞“方式”，并发现，随着胶质母细胞瘤的进展，单核细胞衍生的巨噬细胞的数量超过了小胶质细胞。 这表明单核细胞衍生的巨噬细胞最终成为肿瘤微环境中的大多数，有利于癌症逃避免疫反应的目标。 事实上，在临床前模型和患者中，单核细胞来源的巨噬细胞（而不是小胶质细胞）阻断了 T 细胞（破坏肿瘤细胞的免疫细胞）的活性。 研究小组在评估人为减少单核细胞来源的巨噬细胞数量的胶质母细胞瘤临床前模型时证实了这一发现。 正如研究小组预期的那样，肿瘤微环境中恶意巨噬细胞较少的模型相对于标准胶质母细胞瘤模型显示出更好的结果。 胶质母细胞瘤占所有起源于大脑的恶性肿瘤的一半以上，诊断出该癌症的患者的预后相当差：只有 25% 的胶质母细胞瘤诊断患者能够存活超过一年。 胶质母细胞瘤本质上是危险的，因为它位于大脑中，并且其免疫抑制肿瘤微环境，这使得胶质母细胞瘤对有希望的免疫疗法产生耐药性。 通过对巨噬细胞（例如单核细胞衍生的巨噬细胞和小胶质细胞）等某些免疫细胞进行编程，使其工作于-； 而不是反对-； 在肿瘤中，胶质母细胞瘤为自身营造了一个肿瘤微环境，使癌症能够在逃避抗癌免疫反应的同时积极生长。 在确认了单核细胞衍生的巨噬细胞的作用后，Veglia 实验室随后试图了解与癌症相关的免疫细胞是如何对抗免疫系统的。 他们对相关的巨噬细胞进行了测序，以了解这些细胞是否具有任何异常的基因表达模式，这些模式可能表明哪些基因可能在免疫抑制中发挥作用，他们还研究了巨噬细胞的代谢模式，以了解巨噬细胞的非标准表达模式。基因表达可能与新陈代谢有关。 该团队的双基因表达和代谢分析引导他们进行葡萄糖代谢。 通过一系列测试，Veglia 实验室能够确定单核细胞来源的巨噬细胞具有增强的葡萄糖代谢和表达 过剩1葡萄糖（一种关键代谢化合物）的主要转运蛋白，通过释放白细胞介素 10 (IL-10) 来阻断 T 细胞的功能。 研究小组证明，胶质母细胞瘤扰乱这些巨噬细胞中的葡萄糖代谢诱导了它们的免疫抑制活性。 研究小组发现了巨噬细胞的关键 葡萄糖代谢驱动的免疫抑制效力在于称为“组蛋白乳酰化”的过程。 组蛋白是基因组中的结构蛋白，在基因 – 中发挥关键作用； 喜欢 白细胞介素10 -; 是在哪些上下文中表达的。 作为快速葡萄糖代谢细胞，单核细胞衍生的巨噬细胞产生乳酸，这是葡萄糖代谢的副产品。 […]
人工智能程序可以帮助识别与分娩相关的创伤后应激障碍（PTSD）迹象
在全球范围内，CB-PTSD 每年影响约 800 万分娩者，目前诊断 CB-PTSD 的做法需要医生进行评估，这既耗时又昂贵。 有效的筛查方法有可能快速且廉价地识别大量可从诊断和治疗中受益的产后患者。 未经治疗的 CB-PTSD 可能会干扰母乳喂养、与婴儿的联系以及对未来怀孕的渴望。 它还可能加剧母亲的抑郁症，从而导致自杀念头和行为。 研究人员对 1,295 名产后人士进行了 CB-PTSD 检查表，这是一份旨在筛查这种疾病的问卷。 参与者还提供了大约 30 字的简短叙述，讲述了他们的分娩经历。 然后，研究人员训练了一个 AI 模型来分析问卷中 CB-PTSD 症状测试结果较高的患者的一部分叙述。 接下来，该模型用于分析不同的叙述子集，以寻找 CB-PTSD 的证据。 总体而言，该模型正确识别了可能患有 CB-PTSD 的参与者的叙述，因为他们在问卷中得分很高。 作者相信，他们的工作最终可以使分娩后创伤后应激障碍的诊断变得更容易，从而提供一种弥补过去社会经济、种族和民族差异的方法。 该研究由以色列巴伊兰大学的 Alon Bartal 博士进行，并由波士顿麻省总医院和哈佛医学院的资深作者 Sharon Dekel 博士领导。 资金由 NIH 提供 尤尼斯·肯尼迪·施赖弗 国家儿童健康和人类发展研究所 (NICHD)。 来源： NIH/尤尼斯·肯尼迪·施赖弗国家儿童健康与人类发展研究所 期刊参考： 巴塔尔，A.， 等人。 （2024）。 人工智能和叙事嵌入通过出生故事检测分娩后的创伤后应激障碍。 科学报告。 doi.org/10.1038/s41598-024-54242-2。 2024-04-12 19:51:00 […]
揭示基因调控在肺纤维化中的作用
人们认为基因表达调节因子在从癌症到心脏病等疾病中发挥着巨大作用。 但基因调控的变化究竟如何转化为疾病的生物学特性呢？ 由希望之城旗下的转化基因组研究所 (TGen) 的研究人员领导的科学家团队，以及圣文森特医学研究所和范德堡大学医学中心的研究人员，现在对这个问题有了更好的答案：肺纤维化（PF）是一种无法治愈的呼吸道疾病。 他们的研究今天发表在 自然遗传学是第一个在实体组织（在本例中为肺）内所有细胞的细胞类型水平上观察这些变化的人。 综合癌症基因组学部 TGen 副教授、该论文的共同高级作者 Nicholas Banovich 博士表示，这些发现将帮助研究人员更好地了解 PF 出了什么问题。 肺纤维化是慢性进行性肺病的末期。 最严重的病例会在三到五年内导致死亡或需要进行肺移植。 Banovich 说，FDA 批准了一些治疗肺纤维化的药物，但它们只能适度延长生存时间。 在过去的几年里，人们已经清楚遗传因素在很大程度上增加了一个人患肺纤维化的风险，但这些遗传变异如何导致疾病尚不清楚。” 乔纳森·克罗普斯基 (Jonathan Kropski) 医学博士、范德比尔特大学医学中心医学副教授、该论文的共同高级作者 巴诺维奇指出：“我们的工作重点是了解导致该疾病的分子机制，以便我们可以开始考虑治疗这些机制而不是治疗末期纤维化的疗法。” TGen 研究人员在取自 116 人（其中 67 人患有 PF）的肺组织中观察了表达数量性状位点 (eQTL)，这些基因位点是控制基因表达的基因之外的遗传变异，或者是基因如何在特定环境中打开或关闭的方式。细胞。 虽然之前的研究已经确定了肺部的 eQTL，但这些关联来自对大块肺组织的研究，仅提供了关于如何进行平均或综合的观点 基因表达受到调控 在肺里。 最近，在试图了解真实器官系统的大量细胞中基因调控的遗传控制在细胞类型水平上是什么样子方面发生了重大转变。 Banovich 说：“PF 是这种方法的一个很好的候选者，因为人类的肺部非常复杂，因为它由数十种具有离散功能的不同细胞类型组成。” 该团队使用的方法绘制了肺部 38 种细胞类型的 eQTL。 研究人员发现，大多数 eQTL 在细胞谱系中是共享的，只有一小部分是特定于单个细胞类型的。 然而，有一类 eQTL 要么仅在健康肺组织中发现，要么仅在 PF 肺组织中发现，并且这些 eQTL […]
气候变化加剧了全球真菌威胁
在最近发表的一篇评论文章中 柳叶刀微生物研究人员综合了目前已知的关于真菌适应全球气温上升的知识。 他们的结论表明，即使气候变化促进了新型病原体的出现，真菌也可能变得更加耐热并适应以前的恶劣环境。 社会弱势群体将最能感受到这些变化的影响，而缓解影响需要有针对性和持续的集体努力。 审查： 气候变化和自然灾害对真菌感染的影响。 图片来源：Sepp Photography / Shutterstock 气候变化和传染病 致病真菌物种已迅速适应不断升高的温度，并显示出更强的效力和毒力。 虽然大多数真菌的耐热性较低，这使得它们无法在哺乳动物的体温下生存，但新的病原体，如 白耳朵 耐热并适应人体温度。 与此同时，美国人的平均体温有所下降，这可能是由于慢性感染和炎症的减少以及生活水平的提高。 因此，气候变化可能通过调整真菌和未来人类宿主的温度偏好来增加真菌对人类的致病性。 真菌生态系统的改变 气候变化造成的天气模式变化继续扰乱生态系统，并改变疾病储存库、病原体和宿主的全球分布。 模型预测真菌群落的变化将有利于腐生真菌的扩张。 当病原真菌适应一种环境压力（例如温度升高）时，它们可以承受其他环境压力（例如重金属、放射性同位素和 pH 压力）。 这使得它们能够在酸性环境和污染的荒地中传播。 城市地区热岛效应所施加的进化压力似乎促进了真菌更快的适应。 受污染的水体可能是真菌感染的来源并威胁医疗系统。 许多真菌可以降解塑料，同时对人类致病，包括 曲霉属 和某些毛霉菌种类。 因此，微塑料的积累可能会促进真菌生长和对抗真菌药物的耐药性。 此前，组织胞浆菌病和球孢子菌病等地方性真菌病扩大了其地理范围。 植物病原体也在增加，对粮食安全构成重大威胁。 尽管农业中杀菌剂的使用有所增加，但也有抗真菌耐药性的报道。 自然灾害后真菌爆发 气候变化增加了世界范围内自然灾害的强度和频率，进而可能引发真菌病的爆发。 这可以通过多种途径发生。 由于灾害会破坏城市地区和自然栖息地，因此创造了有利于真菌生长的环境，并增加了接触真菌病原体的可能性。 例如，灾难期间造成的割伤等伤害为病原真菌创造了进入点，伤口可能被污染，导致霉菌感染。 野火还会改变土壤和微生物群落的 pH 值，增加眼睛刺激、哮喘、真菌病和呼吸道症状的病例。 火羽和风暴可以将真菌孢子带到很远的地方，导致新环境的殖民化。 如果吸入这些物质，可能会导致呼吸道感染、哮喘和炎症增加。 洪水还与侵入性霉菌的增加和严重真菌感染的爆发有关。 然而，有人担心自然灾害后真菌爆发可能被低估。 预防和缓解这些问题需要确保生活区域通风良好，并对受影响的区域进行彻底清洁。 必须对受影响的社区进行教育，使他们能够避免持续接触霉菌毒素和霉菌孢子。 需要足够的资源来识别弱势群体并为他们提供必要的保护，还必须留出资金用于继续研究和记录。 结论 随着世界各地感受到气候变化的影响，真菌学家和公共卫生研究人员开始担心气温升高会促进新型病原真菌的出现并改变疾病的分布和传播。 有些真菌比以前更耐热，现在对人类具有致病性。 其他真菌病原体仅限于特定区域，但由于温度变化或风或火羽传播孢子，其范围正在扩大。 自然灾害造成的外伤会增加真菌感染。 即使为了保护农业而增加杀菌剂的使用，真菌害虫也显示出对杀菌剂的抗药性增强的迹象，这威胁着公众健康和农业。 本文呼吁采取行动。 […]
新型“GPS纳米颗粒”对与肿瘤扩散有关的蛋白质提供基因冲击
宾夕法尼亚州立大学的研究人员表示，一种新开发的静脉注射“GPS纳米颗粒”可以瞄准癌细胞，向与肿瘤生长和扩散有关的蛋白质提供基因冲击。 他们在人类细胞系和小鼠中测试了他们的方法，以有效地敲除致癌基因，报告称该技术可能为众所周知的难以治疗的基底样乳腺癌提供更精确和有效的治疗。 他们今天（3 月 11 日）在 ACS纳米。 他们还提交了临时申请，为本研究中描述的技术申请专利。 我们开发了一种 GPS 纳米粒子，可以找到需要的位置。 一旦到达-； 并且只有那里-； 它可以传递基因编辑蛋白以防止癌细胞扩散。 这是一项艰巨的任务，但我们证明该系统适用于基底细胞样乳腺癌。” Dipanjan Pan，通讯作者，宾夕法尼亚州立大学纳米医学 Dorothy Foehr Huck & J. Lloyd Huck 讲座教授、核工程和材料科学与工程教授 与三阴性乳腺癌类似，基底样乳腺癌的发病率可能低于其他乳腺癌，但治疗起来却更具挑战性，主要是因为它们缺乏其他乳腺癌中发现的三个治疗靶点。 它们也往往具有攻击性，肿瘤生长迅速，脱落的细胞扩散到身体其他部位。 这些细胞可以种植更多的肿瘤，这一过程称为转移。 “转移是一个巨大的挑战，特别是对于三阴性乳腺癌和基底样乳腺癌等癌症，”潘说。 “这种癌症很难被发现，并且在常规乳房 X 光检查中不会显现出来，它主要影响可能尚未接受预防性护理的年轻人或非裔美国人。结果可能非常非常糟糕，因此有一个明确的证据：当癌症没有及早发现时，对更有效治疗的临床需求就得不到满足。” 该团队制造了一种特洛伊木马纳米颗粒，用专门设计的脂肪分子（看起来像天然存在的脂质）对其进行伪装，并将其装满 CRISPR-Cas9 分子。 这些分子可以靶向细胞的遗传物质，识别特定基因并将其敲除，或使其失效。 在这种情况下，该系统针对人类叉头框 c1 (FOXC1)，该蛋白参与引发转移。 潘将设计的脂质描述为“两性离子”，这意味着它们在纳米粒子的外壳上具有接近中性的电荷。 这可以防止人体的免疫系统攻击纳米颗粒 -； 因为它伪装成一种无威胁的正常分子——； 并且可以帮助释放有效负载，但前提是脂质识别出癌细胞的低 pH 环境。 为了确保脂质仅在较低的 pH 值下激活，研究人员设计了它们，一旦进入酸性更强的肿瘤微环境，它们的电荷就会转变为正电荷，从而触发有效负载的释放。 但人体空间很大，那么研究人员如何确保 CRISPR-Cas9 有效负载到达正确的目标呢？ 为了确保纳米颗粒能够与正确的细胞结合，他们附着了上皮细胞粘附分子（EpCAM），已知该分子可以附着在基底样乳腺癌细胞上。 潘说：“没有人尝试过利用环境响应传递系统来靶向基底样乳腺癌细胞，该系统可以从基因上敲除感兴趣的基因。” “我们是第一个证明这是可以做到的。” […]
衰老改变成纤维细胞促进胰腺癌生长
约翰·霍普金斯大学金梅尔癌症中心和约翰·霍普金斯大学布隆伯格公立学院的研究人员领导的一项研究表明，由于胰腺中称为成纤维细胞的细胞发生与年龄相关的变化，老年人患胰腺癌的风险可能更大，并且预后较差。健康与彭博~金梅尔癌症免疫治疗研究所。 该研究于 2 月 8 日在线发表于 癌症研究提供了为什么胰腺癌在老年人中更常见且更具侵袭性的线索。 它还可能帮助科学家为这种难以治疗的癌症开发新的治疗方法。 研究表明，衰老会改变成纤维细胞，使它们能够促进胰腺癌肿瘤的生长。 老成纤维细胞释放的蛋白质直接影响胰腺癌细胞，最终导致胰腺癌肿瘤的生长和扩散。 年轻的成纤维细胞不具备这些能力。 我们认为这是胰腺癌在老年患者中更常见的关键原因。” Daniel Zabransky，医学博士、博士，研究的主要作者，约翰霍普金斯大学医学院肿瘤学助理教授 Zabransky 和他的同事将 55 岁以上患者的胰腺成纤维细胞样本与 35 岁以下患者的胰腺成纤维细胞样本进行了比较。他们发现，老年患者的细胞与年轻患者的细胞表现非常不同。 为了找出原因，他们比较了年轻细胞和老年细胞释放的蛋白质，并发现了巨大的差异。 他们确定，老年胰腺成纤维细胞的一个关键变化是它们释放了更多一种称为生长/分化因子 15 (GDF-15) 的蛋白质。 当研究小组用 GDF-15 治疗患有胰腺肿瘤的年轻小鼠时，它导致肿瘤生长得更快，就像在老年小鼠中一样。 经过基因工程改造，缺乏编码 GDF-15 的基因的老年小鼠，胰腺肿瘤的生长减少了。 人类细胞和小鼠模型的实验表明，GDF-15 以年龄依赖性方式激活 AKT 信号通路。 Zabransky 说，这一发现令人惊讶，因为 AKT 通路在小鼠胰腺癌模型中通常不太活跃。 然而，大多数研究只关注年轻小鼠。 抑制 AKT 通路的实验药物已经存在。 当研究小组在胰腺癌小鼠模型中测试 AKT 抑制药物时，他们发现这些药物可以减少成纤维细胞老化的小鼠的肿瘤生长。 然而，它对具有年轻成纤维细胞的小鼠没有影响。 扎布兰斯基和他的同事下一步计划研究胰腺癌肿瘤中其他细胞（包括免疫细胞）与年龄相关的变化，及其对胰腺癌的影响。 资深研究作者 Ashani Weeraratna 博士（约翰·霍普金斯金梅尔癌症中心癌症侵袭和转移项目联合主席兼实验室研究副主任）之前的工作证明了年龄相关变化的重要性 黑色素瘤该团队现已将这一发现扩展到胰腺癌。 威拉拉特纳还是约翰·霍普金斯大学布隆伯格公共卫生学院的 EV […]
新指南为缓解牙齿疼痛制定了更安全的标准
根据美国牙科协会制定的一项新的临床实践指南，建议单独服用非甾体抗炎药 (NSAID) 或与对乙酰氨基酚一起服用作为治疗成人和 12 岁或以上青少年短期牙痛的一线治疗方法(ADA)、匹兹堡大学牙科医学院和宾夕法尼亚大学牙科医学院全球综合口腔健康中心。 该指南已获得 ADA 的认可，现可在 2 月号的《ADA》上找到。 美国牙科协会杂志。 根据对现有证据的审查，指南小组得出的结论是，如果按照指示使用，单独使用非甾体抗炎药（如布洛芬和萘普生）或与对乙酰氨基酚联合使用可以有效控制拔牙后或在牙科护理期间出现牙痛时的疼痛。不能立即可用。 该指南还为临床医生在可能合适的有限情况下开出阿片类药物处方提供了建议。 其中包括避免“以防万一”处方、让患者参与共同决策以及在向青少年和年轻人开阿片类药物处方时要格外谨慎。 在开阿片类药物处方时，指南建议建议患者正确储存和处置，并考虑阿片类药物滥用和严重不良事件的任何风险因素。 在开任何类型的止痛药时都要特别考虑，这一点很重要，现在，牙医有一套基于证据的建议来确定对患者的最佳护理。 我们鼓励患者与牙医讨论疼痛管理期望和策略，这样他们就可以确信自己正在接受最安全、最有效的症状治疗。” Paul Moore 博士，医学博士、哲学博士、公共卫生硕士，该指南的资深作者、小组主席、匹兹堡大学牙科医学院名誉教授 2020 年，美国食品和药物管理局 (FDA) 向匹兹堡大学和 ADA 科学研究所 (ADASRI)（现为 ADA 福赛斯研究所）提供了为期三年 150 万美元的资助，用于制定管理临床实践指南儿童、青少年和成人牙科急性疼痛。 来自 ADASRI、匹兹堡大学牙科医学院、宾夕法尼亚大学牙科医学院全球综合口腔健康中心、麦克马斯特大学和 The Art of Democracy 的一组研究人员和方法学家共同制定了该指南。 FDA 药物评价与研究中心物质使用和行为健康副中心主任 Marta Sokolowska 博士表示：“为急性牙痛管理提供处方指南是改善患者治疗和结果的重要一步。” 。 “我们希望这份临床实践指南能够降低阿片类药物成瘾、过量和转移的风险。” 这是急性牙痛管理的两个指南中的第二个。 之前的一套针对儿科患者的建议已于 2023 年发布。这两个指南均可在 ada.org/painmanagement 上找到。 来源： 美国牙科协会 期刊参考： 卡拉斯科-拉布拉，A.， […]
在 SLAS 2024 上开创 CAR T 细胞治疗的“白血病芯片”
研究助理教授纽约大学坦登工程学院 在本次采访中，NewsMedical 采访了纽约大学 Tandon 工程学院研究助理教授马超博士。 在 SLAS 2024 上发表演讲之前，马博士分享了他的创新“白血病芯片”技术、其对 CAR T 细胞治疗的影响以及治疗白血病的个性化医疗的未来的见解。 首先，请介绍一下您自己并概述您迄今为止的职业生涯。 更具体地说，请向我们提供您在 SLAS 2024 上展示的当前研究的概述。 感谢您再次邀请我讨论我们在用于 CAR T 细胞治疗建模和筛选的“白血病芯片”方面的最新进展。 我叫超马。 目前，我是纽约大学坦登工程学院机械与航空航天工程系的研究助理教授。 过继 CD19 CAR（嵌合 抗原 受体）T 细胞移植已成为 FDA 批准的一种成功的 B 细胞疗法 急性淋巴细胞白血病 （球）。 然而，CAR T细胞疗法30%~60%的高复发率仍然是一个主要问题。 临床前评估 CAR T 细胞功能并剖析 CAR T 细胞免疫治疗复发机制的能力将具有重要意义，但对当前的动物模型来说具有挑战性。 为了填补动物研究和临床转化之间的空白，我们在此建立了一种基于 3D 微流控的器官型免疫活性“白血病芯片”，可在临床给药前提供 CAR T 细胞免疫治疗的人类相关结果，这就是我的研究成果。将在 SLAS 2024 上发表。 这一独特的临床前平台实现了临床试验的新范式，为 CAR […]