辉瑞的 LORBRENA® CROWN 研究显示，大多数 ALK 阳性晚期肺癌患者存活超过五年且没有疾病进展
辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）今天公布了 3 期 CROWN 试验的长期随访结果，该试验评估了 LORBRENA®（劳拉替尼，第三代 ALK 抑制剂，在欧洲以 LORVIQUA® 品牌销售）与 XALKORI®（克唑替尼）在未经治疗的间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者中的疗效。经过五年的中位随访，根据研究者的评估，LORBRENA 未达到中位无进展生存期 (PFS)，观察到的风险比 (HR) 为 0.19（95% 置信区间 [CI]，0.13-0.27），与 XALKORI 相比，疾病进展或死亡率降低了 81%。此外，接受 LORBRENA 治疗的患者中有 60%（95% CI，51-68）在五年后仍存活且疾病未进展，而接受 XALKORI 治疗的患者中这一比例仅为 8%（3-14）。这些数据将于今天在 2024 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 年会（摘要 LBA8503）上以口头报告的形式公布，并已同时发表在《临床肿瘤学杂志》上。 辉瑞公司肿瘤学首席开发官 Roger Dansey 医学博士表示：“CROWN 试验的这些结果是史无前例的，因为大多数接受 LORBRENA 治疗的患者在五年内没有出现疾病进展。这些结果是辉瑞公司长期致力于为患者发现和开发科学突破的极好例证，并支持将 LORBRENA 作为 ALK 阳性晚期 NSCLC 患者的一线治疗标准。” 肺癌是全球癌症死亡的首要原因，（1）预计2024年美国将诊断出234,580例新发肺癌病例。（2）非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80-85%，（3）ALK阳性肿瘤约占NSCLC病例的3-5%。（4）约25-40%的ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者可能在初次诊断后的两年内出现脑转移。（5）LORBRENA由辉瑞专门设计和开发，用于抑制导致对其他ALK抑制剂产生耐药性的肿瘤突变并穿透血脑屏障。 “ALK 阳性晚期 NSCLC 通常具有侵袭性，并且经常影响正值壮年的年轻人，”Peter […]