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新冠疫苗伤害赔偿金额超过 2000 万英镑，呼吁将“过时”赔偿费提高至近 20 万英镑（超过 360 项索赔因残酷漏洞而被拒绝）

据《每日邮报》报道，政府已向因新冠疫苗而遭受严重副作用的英国人支付了 2000 万英镑。 根据《信息自由法》获得的数据显示，有 168 人被告知，由于新冠疫苗注射受伤，他们有资格获得疫苗损害赔偿金——一笔 12 万英镑的免税金额。 另外 592 项索赔正​​在等待结果，这意味着如果这些索赔被接受，该账单可能会接近 1 亿英镑大关。 根据《信息自由法》获得的数据显示，有 168 人被告知，由于新冠疫苗注射受伤，他们有资格获得疫苗损害赔偿金，这是一笔 12 万英镑的免税金额 疫苗伤害计划下的大部分索赔与阿斯利康疫苗有关 在一些患者中，阿斯利康疫苗引发了凝血并发症，这种并发症非常罕见，在最初的临床试验中被遗漏了 然而，绝大多数都被拒绝了。 虽然有些是因为受害者无法证明他们的伤害是由疫苗造成的，但至少 324 名申请人被告知这是因为他们的伤害未达到 60% 的严重残疾阈值。 这意味着，即使他们的受伤被认为是由刺伤造成的，他们也不会得到一分钱。 即使医生评估他们有 59% 患有残疾，情况也是如此。 60％的阈值涵盖了失去肢体、失去视力或完全瘫痪等伤害，这是对该计划的众多批评之一。 如果您有 60% 的残疾，政府将支付财政支持的疫苗完整清单 新冠肺炎 白喉 b 型流感嗜血杆菌 (Hib) 人乳头状瘤病毒 流感，由大流行性流感病毒引起的流感除外 麻疹 乙型脑膜炎 丙型脑膜炎 脑膜炎W 腮腺炎 2009 年甲型 H1N1 流感（猪流感）- 截至 2010 年 8 月 […]

他们观察到感染 Covid-19 后患吉兰-巴利综合征的风险更大

根据去年发表在美国神经病学学会医学杂志《神经病学》在线版上的一项研究，感染 Covid-19 会增加六周内患吉兰-巴利综合征的风险。 。 研究还发现，接受辉瑞 BioNTech mRNA 疫苗的人患这种疾病的可能性较小 在接下来的六周内，与没有收到的人相比。 当时，研究人员指出，他们的研究并没有证明冠状病毒感染会增加吉兰-巴利病的风险，或者mRNA疫苗接种会降低风险，而只是显示了一种关联。 科尔多瓦莫尔德斯上校镇的一名妇女起诉阿斯利康，称其引发了导致她残疾的综合症。 今天，她在助行器的帮助下勉强走了几步。 根据诉讼，她接受了各种检查，并被诊断出患有格林-巴利综合征并伴有四肢瘫痪。 他们观察到感染 Covid-19 后患吉兰-巴利综合征的风险更大 格林-巴利综合征是一种罕见的自身免疫性疾病，其免疫系统会攻击神经细胞。 症状始于手脚无力，并可能发展至瘫痪。 尽管它可能危及生命，但大多数人康复后几乎没有什么问题。 公民 Covid-19：一项研究首次揭示哪种疫苗副作用最大 吉兰-巴利综合征的确切病因尚不清楚，但可能在胃肠道或呼吸道感染后出现。 研究人员指出，每年每百万人中就有多达 20 人会出现这种情况，并且只有在极少数情况下才会在接种某些疫苗后出现这种情况。 “这些发现进一步强调了继续使用基于 mRNA 的疫苗进行疫苗接种计划的好处，”来自以色列海法戴维斯卡梅尔夫人医疗中心的研究作者阿纳特·阿贝尔 (Anat Arbel) 博士说。 吉兰-巴利综合征与 Covid-19 感染和疫苗接种之间的关联 超过 300 万以色列先前未诊断出吉兰-巴利病的人参与了上述研究。 他们的随访时间为2021年1月1日至2022年6月30日。在此期间，有76人出现了这种综合症。 每个患有吉兰-巴利综合征的人都与 10 名不患有该综合征的人相匹配，即 760 人。 研究人员随后检查了参与者在吉兰-巴利诊断前六周内或匹配参与者的同一时间段内是否感染了冠状病毒或接种了 Covid-19 疫苗。 他们确定，最近感染过冠状病毒的人患吉兰-巴利综合征的可能性是最近没有感染过的人的六倍。 共有 12% 的吉兰-巴利患者最近感染过 Covid-19，而没有患吉兰-巴利的患者中只有 2% 感染过 Covid-19。 公民 […]

自认为“更了解”的父母是否应该为百日咳激增负责？ 马克斯·彭伯顿博士问道

每分钟有六条生命。 根据一项研究，这是疫苗节省的数字 世界卫生组织 并于今年早些时候发表在《柳叶刀》上。 这相当于仅过去 50 年就有 1.54 亿人。 在那半个世纪中拯救的绝大多数生命（1.01 亿）都是婴儿。 英国人爱德华·詹纳指出，感染牛痘的人对更致命的天花具有免疫力。 1786 年，他利用牛痘疮中的物质来接种天花，发明了第一种疫苗。 此后的 200 多年里，我们开发并推出了针对大量曾经致命或使人衰弱的疾病的疫苗。 然而，我们现在似乎对疫苗的好处变得如此自满，以至于人们完全避开疫苗。 这使得他们——在某种程度上也是我们所有人——更容易受到疾病的影响。 当前百日咳的爆发确实让父母感到害怕。 这是 40 年来我们所见过的最糟糕的情况。 许多成年人也因此而屈服，遭受所谓的“百日咳嗽”。 英国卫生安全局 (UKHSA) 确认，截至 3 月底，已报告 2,793 例百日咳病例，其中 5 名婴儿因感染不幸死亡。 当前百日咳的爆发确实让父母感到害怕。 马克斯博士写道，这是 40 年来我们所见过的最糟糕的情况 死亡人数与官方数据公布之间总是存在滞后，因此实际数字似乎不可避免地会更高。 上周该报报道称，由于百日咳和麻疹，儿科重症监护病房处于“超负荷运转”，这意味着病房已经人满为患。 这里有几个因素在起作用。 是的，问题的部分原因可能是封锁导致社区免疫力下降。 但毫无疑问，拒绝为婴儿和幼儿接种疫苗的父母数量增加，以及一些孕妇也拒绝接种疫苗，也加剧了这种情况。 过去 12 个月里，婴儿六合一疫苗接种率不超过 90%（该疫苗还可以预防白喉和脊髓灰质炎），因此我们正在迅速失去预防百日咳所需的全面覆盖。 在 伦敦 下降至 86%。 自 20 世纪 90 年代以来，拒绝接种疫苗一直是一个问题，当时对 […]

阿斯利康 (AstraZeneca) 从全球市场撤回 COVID-19 疫苗

阿斯利康周三表示，出于商业原因，该公司将停止在全球范围内销售图中所示的 Vaxzevria COVID-19 疫苗。 该公司已向英国高等法院承认，在极少数情况下，该疫苗可能会导致凝血病 TTS。 档案照片由 Luong Thai Linh/EPA-EFE 提供 5 月 8 日（UPI）—— 英国-瑞典制药商阿斯塔捷利康 (AstaZeneca) 正在全球停止销售其 Vaxzevria COVID-19 疫苗。 该公司承认它可能会导致罕见的血栓，但表示该疫苗因商业原因而被撤下。 Vaxzevria 已不再生产。 该公司已采取行动从欧盟市场撤回该疫苗，并于周二生效。 凯特·斯科特 (Kate Scott) 的丈夫杰米 (Jamie) 在接种疫苗后遭受永久性脑损伤，她很高兴看到该疫苗被下架。 “阿斯利康的新冠疫苗不再在英国或欧洲使用，很快就会在世界其他地区使用，这意味着没有其他人使用 会受苦 她说：“他们说这是出于商业原因，但也许是因为它不再被视为在可接受的安全参数范围内，目前已确诊 445 例 VITT 病例，其中 81 例死亡。”仅英国一个。” VITT 是疫苗诱导的免疫性血小板减少症和血栓形成。 杰米·斯科特是第一个在英国就疫苗问题对阿斯利康提起法律诉讼的人。 该公司表示，“随着多种变体 COVID-19 疫苗的开发， 盈余 可用的更新疫苗。” 在代表 50 人在英国提起集体诉讼后，该公司在 2 月份的高等法院文件中表示，“我们承认 AZ 疫苗在极少数情况下会导致 […]

ELLIE CANNON 博士：胆固醇药物他汀类药物和依折麦布让我肚子痛。 我应该停止服用吗？

我的家族有非常高的胆固醇，我服用了他汀类药物和另一种叫做依折麦布的药物来控制胆固醇。 我现在患有胃痛和胀气，这是依折麦布的已知副作用。 我应该停止服用吗？ 我们提供降低胆固醇（血液中的一种脂肪物质）的药物，以试图降低心脏病发作和中风的风险。 他汀类药物通过影响肝脏的工作方式发挥作用——阻止肝脏产生过多的胆固醇并帮助将其从血液中清除。 另一方面，依折麦布的作用是阻止肠道从食物中吸收胆固醇，而这正是消化副作用的根源。 如果一种药物发挥了应有的作用，但也引起了问题，医生和患者需要进行认真的交谈，以权衡利弊。 如果有人将其副作用描述为轻微，那么药物的好处可能大于坏处。 或者反过来也可能是这样。 只有患者知道副作用对他们日常生活的影响有多大。 埃莉·坎农 (ELLIE CANNON) 博士写道，如果一种药物发挥了应有的作用，但也引起了问题，医生和患者需要进行认真的对话，权衡利弊（资料图） 消化不适可能会令人痛苦、尴尬并严重影响生活质量。 一种选择可能是继续使用药物（如果它们有价值），但添加另一种药物来应对副作用。 这是您的家庭医生可以处理的事情。 还需要注意的是，还有其他药物可以代替依折麦布。 长期以来，我一直很难完全排空膀胱。 我去的时候经常会遇到水流很弱的情况，需要过一会儿再去。 最近，我被告知需要进行子宫切除术，因为我 77 岁了，患有间歇性出血。 手术能解决我的膀胱问题吗？ 无法完全排空膀胱被称为尿潴留。 加上血流微弱，对于女性来说，这可能是脱垂的症状。 当盆底肌肉薄弱并且盆腔内的结构（包括膀胱和子宫）得不到适当支撑时，就会发生这种情况，因此它们可能会相互挤压并导致尿潴留。 在这种情况下，如果患者因其他原因接受子宫切除术，可能会改善尿流。 如果女性长期便秘，如果子宫“体积庞大”（例如，由于称为子宫肌瘤的良性生长），或者由于某些可能阻止膀胱正常功能的神经系统疾病（例如多发性膀胱炎），也可能会出现尿潴留。硬化。 一些药物也可能会阻止膀胱完全排空，包括抗抑郁药以及用于治疗膀胱过度活动症和尿失禁的药物。 对尿潴留的担忧之一是它使女性容易受到尿路感染。 尿潴留的任何治疗方法始终取决于尿潴留的原因。 对于脱垂的患者，子宫切除术不是首选治疗方法。 通常是骨盆底锻炼或小手术，以将子宫抬高，使其不妨碍膀胱。 去年年底，我背部的椎骨骨折。 我去了急症室，但没有得到任何治疗。 由于疼痛，我仍然难以行走或站立超过几分钟。 我已要求再次进行扫描，但我被告知要到 12 月才会进行。 我今年 79 岁了。医生是否因为我的年龄而没有认真对待我的疼痛？ 任何骨折的人都应该接受专科医生的护理，直到伤势痊愈。 椎骨是脊椎骨，可以像任何其他骨头一样折断，但患者通常不会接受手术，因为他们可以自行愈合。 有时会安装脊柱支架以保持其稳定并使骨骼在正确的位置愈合。 许多患者还接受物理治疗以增强背部力量。 然而，大多数骨折患者会在三个月内接受扫描，以确保骨头正确愈合。 骨折也可能是骨质疏松症的征兆——骨质疏松症会使骨头变薄。 这种风险随着年龄的增长而增加。 任何患有骨质疏松症的人都应该接受药物治疗，以帮助防止进一步骨折，因为如果不及时治疗，可能会导致危及生命的伤害。 大多数医院都设有骨折诊所，患者可以在那里接受 DEXA 扫描（一种可以显示骨质疏松迹象的 X […]

阿斯利康 (AstraZeneca) 的新冠疫苗已不复存在，但我们绝不能忘记它取得的巨大成功 | 新冠病毒

上周的公告称 阿斯利康将不再销售其新冠疫苗 本世纪最引人注目的医学故事之一就此结束。 AZ 疫苗是在大流行到来后一年内研制出来的，价格便宜，易于储存和运输，有助于避免亚洲和拉丁美洲的人道主义危机，这些国家的许多国家无力承担正在抢购的更昂贵的 mRNA 疫苗由富裕的西方国家。 据估计，仅 2021 年就挽救了 630 万人的生命。 然而，从一开始，疫苗就由安迪·波拉德教授领导的研究小组开发， 莎拉·吉尔伯特教授 在牛津疫苗中心 – 受到争议的困扰。 它是 与血栓有关美国观察家批评其试验方案，法国总统马克龙声称该疫苗对 65 岁以上的人“准无效”。事实上，该疫苗对老年人特别有效。 在极少数情况下，AZ 疫苗可能会导致血栓。 根据英国心脏基金会的一项研究， 英国医学杂志 研究表明，每 1000 万人接种疫苗 阿斯利康 总共会有 73 例额外的血栓病例。 相比之下，一千万个新冠病例将引发数千个额外的血栓病例。 对疫苗的许多担忧源于国家自身利益。 然而，其他问题则源于疫苗本身的性质，这引发了可能会再次出现的问题 任何新的流行病的到来 科学家警告说，未来几年。 疫苗与任何其他类型的药物不同，因为它的作用是刺激人的抗病原体防御能力，在未来感染之前武装他们。 然而，伦敦医学和热带卫生学院的斯蒂芬·埃文斯教授强调，这种准备工作不仅可以帮助个人，还可以帮助普通大众。 “如果我服用预防药物——比如他汀类药物——那么我是唯一受益的人，”埃文斯说。 “然而，有些人因为生病或免疫系统较弱而无法对疫苗产生反应。 他们仍然很脆弱。 然而，如果可以通过确保最大数量的人接种疫苗来建立群体免疫力，病毒水平就会下降，弱势群体就会受到保护。 如果我们相信我们有责任帮助他人，那么接种疫苗就可以实现这一目标。 换句话说，接种疫苗存在道德担忧。” 近年来，反疫苗宣传不断增多，让公众相信这一点可能并不容易。 剑桥大学教授大卫·斯皮格尔哈尔特爵士补充道，此外，标准医疗治疗和疫苗之间还有第二个关键区别。 “我们永远不知道受益者的身份 [from a vaccine] – 他们是‘统计’人 – 而那些受到伤害的人可以被命名并讲述他们的故事。” […]

Covishield副作用：医生组织敦促政府审查所有Covid疫苗

制药巨头阿斯利康在英国法庭承认其新冠疫苗在极少数情况下可能导致血栓后，一群医生周四对印度血清研究所生产的新冠疫苗的安全性表示深切担忧。 在新闻发布会上，医生们打着觉醒印度运动（AIM）的旗号，敦促政府审查所有新冠疫苗背后的科学依据，审核其商业化情况，并实施积极的监测和监测机制，以确保疫苗不良事件的发生。尽早被识别。 放射科医生兼放射科医生塔伦·科塔里 (Tarun Kothari) 博士表示：“政府完全忽视了新冠疫苗接种后不断增加的悲惨死亡病例，并继续将新冠疫苗宣传为‘安全有效’，而没有进行科学研究和援引流行病学。”活动人士在新闻发布会上表示。 他说，全世界正在了解新冠疫苗的一种副作用，即血栓形成伴血小板减少综合症（TTS）。 当注射 COVID-19 疫苗时，没有多少人知道这是在尚未完成 3 期试验的情况下进行的。 妇科医生和肿瘤学家 Sujata Mittal 博士表示，在制造商没有掌握有关可能的短期或长期副作用或死亡的完整信息和数据的情况下，就开始注射 COVID-19 疫苗。 她说，人们对疫苗伤害的认识已经很低，尤其是在印度。 她补充说，数千名女性报告她们的月经周期出现异常，这一现象后来在 2022 年 9 月发表的一项研究中被证实是疫苗的副作用。 “自 2021 年疫苗接种开始以来，觉醒印度运动 (AIM) 一直在收集印度媒体/社交媒体报道的新冠疫苗死亡详细信息，并与该国各个高级当局分享。政府未能对我们的回应做出回应。科塔里博士说：“我们一再要求调查疫苗接种不良影响造成的死亡和虚弱。” AIM 敦促印度政府通过一个涉及疫苗制造商的机制，对所有新冠疫苗受害者（包括他们的家人）进行赔偿。 米塔尔博士说：“我们还要求建立快速法庭和疫苗法庭，为疫苗受伤者及其家人提供迅速的正义。” 此外，应实施积极的监测和监测机制，以确保尽早发现疫苗不良事件，制定早期治疗方案并广泛宣传，以挽救生命。 科塔里博士说：“审查所有新冠疫苗背后的科学并审核其商业化。” 总部位于英国的阿斯利康 (AstraZeneca) 已开始在全球范围内撤回其 COVID-19 疫苗，该疫苗是与印度血清研究所合作在印度以“Covishield”名义提供的，几天前该公司承认存在罕见的凝血和血小板降低副作用很重要。 该公司在一份声明中表示，由于自大流行以来可用的更新疫苗出现过剩，因此启动了撤回。 在印度，该公司的合作伙伴印度血清研究所表示，自 2021 年 12 月起已停止生产和供应额外剂量的 Covishield，同时重申其已于 2021 年在包装插页中披露了所有罕见至非常罕见的副作用，包括 TTS。 阿斯利康与牛津大学合作开发了 COVID-19 疫苗，该疫苗在欧洲以 Vaxzevria 的名称出售。 1715432603 […]

阿斯利康 (AstraZeneca) 从欧洲市场撤回其 COVID-19 疫苗

伦敦 – 据欧盟药品监管机构称，制药巨头阿斯利康 (AstraZeneca) 已要求欧洲撤销对其 COVID-19 疫苗的授权。 在欧洲药品管理局网站周三发布的最新消息中，监管机构表示，“应营销授权持有人的要求”，阿斯利康 Vaxzevria 的批准已被撤回。 阿斯利康的 COVID-19 疫苗于 2021 年 1 月首次获得 EMA 的批准。然而，几周之内，人们对该疫苗的安全性越来越担忧，因为在少数国家中检测到不寻常但罕见的血栓后，数十个国家暂停了该疫苗的使用。已免疫的人。 欧盟监管机构得出结论，阿斯利康的注射不会增加血栓的整体风险，但疑虑仍然存在。 英国用来授权该疫苗的首次重大试验的部分结果因制造错误而蒙上阴影，而研究人员并未立即承认这一错误。 关于疫苗对老年人的保护效果的数据不足，导致一些国家最初将其使用限制在年轻人身上，然后又改变做法。 通过联合国协调的计划，数十亿剂阿斯利康疫苗被分发给较贫穷的国家，因为它更便宜、更容易生产和分发。 但后来的研究表明，价格更高的信使 RNA 疫苗 Pfizer-BioNTech 和 Moderna 生产的疫苗可以更好地预防 COVID-19 及其多种变种，大多数国家转而使用这些疫苗。 英国国家 新冠病毒 2021年的免疫计划在很大程度上依赖于阿斯利康的疫苗，该疫苗主要由牛津大学的科学家在政府的大力财政支持下开发。 但即使是英国后来也购买了 mRNA 疫苗用于新冠肺炎加强疫苗接种计划，而阿斯利康疫苗目前在全球很少使用。 ___ 美联社健康与科学部得到霍华德休斯医学研究所科学与教育媒体集团的支持。 美联社对所有内容全权负责。 1715274342 2024-05-09 00:38:38

自 2021 年以来，阿斯利康新冠疫苗尚未在该国使用

多米尼加共和国公共卫生部长 Víctor Atallah 昨天保证，自 2021 年以来，阿斯利康制药公司的 Covid-19 疫苗就没有使用过，在大流行期间，只有不到 3% 的接种人口接种了疫苗。 他还报告说，该国仓库中没有该制药公司生产的针对 Covid-19 的疫苗，公共卫生部和阿斯利康本身都保持着积极的药物监测，到目前为止，该国尚未发现不良病例。对疫苗的反应。 印度生产的阿斯利康疫苗是首批 20,000 剂疫苗，于 2021 年 2 月抵达多米尼加共和国，开始在卫生人员和其他人群中应用。 其他批次随后通过 OPS 循环基金收到。 收到报告 卫生部长报告称，鉴于制药公司 AztraZeneca 宣布在全球范围内撤回其针对 Covid-19 的疫苗，该疫苗基于一些患者在使用该疫苗后出现副作用（包括血栓形成）的病例报告。周一与该公司代表举行了会议，以获得有关疫苗情况的正式报告。 阿塔拉报道称，周一他主动会见了阿斯利康，以获取有关其疫苗状况的官方报告。 该官员保证，在大流行期间，多米尼加只有不到3%的人口接种了这种疫苗，该部门和该公司都对药物监测进行了跟进，没有因应用而发生不良事件。 这位官员表示：“这种副作用发生在用药后 14 至 20 天，所以我们已经在窗口之外了，直到 2024 年 5 月 6 日我们还没有报告病例，所以我们知道我们没事。” 当被问及此事时。 他保证，政府和卫生部将保持关注，并尽早、负责任地接触各个方面，回答任何问题。 这家瑞典制药公司本周宣布从全球市场撤回其 Covid-19 疫苗，因为患者因使用该疫苗后出现血栓等副作用而引发案件和诉讼。 该疫苗名为 Vaxzevria，是与牛津大学合作开发的。 2021 年 2 月 多米尼加共和国于2021年2月16日开始接种Covid-19疫苗，第一批疫苗是来自印度、在阿斯利康许可下生产的疫苗，从军队医院开始应用于卫生人员。 多米尼加空军的拉蒙·德拉拉。 […]

阿斯利康撤回抗新冠疫苗：“商业原因”

根据 Istat 数据，2020 年意大利有 78,673 人死于新冠病毒。 在科多尼奥出现第一位患者以及必须运送尸体的陆军卡车之后，我们的国家和世界迫切地等待疫苗的开发。 在这里，虽然很痛苦，但我们需要回到那几个月的痛苦，理性地理解为什么药物的风险和收益之间的关系会发生变化：大流行将医院带到他们的医院的日子之间存在着差异。膝盖和那些病毒最终发生变异并且大规模免疫是有效防御的人。 打个比方：当建筑物着火时，你从一楼的窗户爬出去，即使你知道自己可能会受伤； 如果没有火，请避免这样做。 昨天的消息必须在这样的背景下进行衡量：英瑞制药巨头阿斯利康 (AstraZeneca) 决定撤回与牛津詹纳研究所 (Jenner Institute) 共同开发的抗新冠疫苗（商品名 Vaxzevria），该疫苗采用基于腺病毒的病毒载体，得益于意大利杰出人士波梅齐亚 Irbm 的贡献。 它于2020年12月30日在英国获得授权，于2021年1月29日在欧盟获得授权。 在与使用创新mRNA技术的疫苗（辉瑞-BionTHech和Moderna）的竞争中，后者占据了上风，因为它们在适应病毒突变方面更有效、更快。 阿斯利康在官方说明中解释道：“考虑到 Covid-19 新变种的可用且有效的疫苗数量，对 Vaxzevria 疫苗不再有任何需求，因此不再生产或分销。 因此，阿斯利康决定撤回上市授权。”然而，时间安排无助于澄清：大约十天前，在英国由 Vaxzevria 疫苗副作用患者家属发起的司法程序中，阿斯利康白纸黑字地写下了广为人知且监管机构从未隐瞒过的事情：“我们承认阿斯利康疫苗在极少数情况下会导致 Tts，其因果机制尚不清楚。” 这是关于什么的？ 世界卫生组织解释说，血小板减少症的血栓形成“涉及与血小板计数低相关的不寻常和严重的凝血事件”，该组织也在阿斯利康第一阶段的使用中得出结论：“来自英国的数据表明，该风险是每百万成年人中有 4 例（25 万分之一），而欧盟的这一比例估计约为十万分之一。”高等卫生研究院的数据也类似，每百万疫苗接种中有 3 例。 ，但非常罕见，副作用，有时甚至是致命的，是众所周知的，以至于在2021年一段时间内暂停使用阿斯利康，然后仅推荐给60岁以上的人，而至于其他任何药物药物可能的不良反应包括血栓形成伴血小板减少症。 结果卫生部在议会发布的数据显示，3200 万剂疫苗中有 18 起死亡事件。 就在那几周内，Marco Cavaleri – 2021 年 4 月 6 日 – EMA（欧洲机构）疫苗负责人证实了罕见 TTS 病例与阿斯利康疫苗接种之间的因果关系，但他回顾说“风险低于收益” […]