人工智能增强血液检测可在帕金森病出现前数年检测出来 / 由于人口老龄化，帕金森病是世界上增长最快的神经退行性疾病
研究人员称，依靠人工智能的血液测试可以在症状出现前七年预测谁会患上帕金森病。 守护者。 该测试旨在与英国国家医疗服务体系 (NHS) 实验室中现有的设备配合使用，如果在大量人群中得到验证，则可在两年内提供给医疗服务机构。 目前尚无药物可以保护大脑免受帕金森病的侵害，但准确的预测测试可以让诊所识别出最有可能从旨在减缓或阻止该疾病的治疗临床试验中受益的人。 “目前，我们在马疯了之后才关上马厩的门，”这项研究的主要作者之一、伦敦大学学院大奥蒙德街儿童健康研究所的凯文·米尔斯教授说。“我们需要在人们出现症状之前就对他们进行治疗。预防总是比治疗更好。” 帕金森病是世界上增长最快的神经退行性疾病，这一趋势主要受人口老龄化推动。英国有超过 15 万人和全球 1000 万人患有帕金森病。这种疾病是由一种名为 α-突触核蛋白的蛋白质的积累引起的，这种蛋白质会损害或破坏大脑黑质部分中产生一种名为多巴胺的重要物质的神经细胞。 患有帕金森病的人可能会出现震颤、运动困难和肌肉僵硬，以及平衡、记忆力下降、头晕和神经痛等问题。许多人接受多巴胺替代疗法，但人们正在努力寻找减缓或阻止这种疾病的治疗方法。 为了开发这项测试，伦敦大学学院和哥廷根大学的科学家使用机器学习算法来识别帕金森病患者八种血液蛋白的特征模式。然后，该算法能够预测提供血液样本的其他患者未来是否会患上帕金森病。 对于一名患者，在症状出现前七年多就已正确预测出该疾病。“这种情况可能发生得甚至更早，”伦敦大学学院神经病学研究所的 Jenny Hällqvist 博士说道，她也是《自然通讯》上发表的研究的第一作者。 剑桥大学和阿登布鲁克医院帕金森病专科神经病学顾问罗杰·巴克教授表示，如果得到其他团体的验证，该测试将提高在早期阶段诊断帕金森病的可能性，从而允许患者在疾病过程刚开始时就参加临床试验。 “这样，我们就可以在帕金森病患者失去大量脑细胞之前，用疾病改良疗法治疗他们，”他说。“显然，我们仍需找到这样的疗法，但这项研究是朝着正确方向迈出的一步。” 帕金森基金会国际卓越中心医学主任雷·乔杜里教授表示，通过血液检测来预测和诊断帕金森症存在“大量未满足的需求”，但他警告说，此类检测面临着“重大挑战”。 他说：“帕金森病不是一种单一疾病，而是一种综合症，它的表现形式多种多样。因此，治疗方法各有不同，没有一刀切的方法。目前，预测不太可能发现这些亚群。”他补充说，如果没有有效的治疗方法，早期诊断会引发相当大的伦理问题，还可能影响患者的保险政策。 “这项试验帮助我们找到了一批可能已准备好或适合未来接受神经保护分子测试的帕金森病患者，”Chaudhuri 说道。“此外，有初步证据表明，对于这些‘高风险’的帕金森病患者来说，体育活动和定期锻炼可能有助于减缓病情的发展。” 观看以下 G4Media 的视频作品： 1718769658 #人工智能增强血液检测可在帕金森病出现前数年检测出来 #由于人口老龄化帕金森病是世界上增长最快的神经退行性疾病 2024-06-18 19:08:21
血液检测可识别额颞叶痴呆、ALS 和 PSP 的具体病症
在一项针对 991 名成年人的研究中，DZNE 的科学家表明，最常见的额颞叶痴呆 (FTD) 以及神经系统疾病肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 和进行性核上性麻痹 (PSP) 可以通过血液检测来识别。他们的程序尚未准备好用于常规医疗，但从长远来看，它可以促进疾病诊断并推动新疗法的开发。发表在《自然医学》杂志上的研究结果基于对血液中某些蛋白质的测量，这些蛋白质可作为生物标志物。这项研究还涉及波恩大学医院 (UKB) 以及德国和西班牙的其他研究机构。 FTD、ALS 和 PSP 是一系列神经退行性疾病，其症状相互重叠，以痴呆、行为症状、瘫痪和肌肉萎缩、运动障碍和其他严重损伤为特征。在德国，估计有多达 60,000 人患有其中一种疾病。虽然这些疾病相对罕见，但它们对健康的后果却十分严重。 到目前为止，这些疾病都无法治愈。而且，使用目前的方法，不可能在患者一生中对这些疾病的分子病理学做出确切诊断，因为必须检查脑组织。” Anja Schneider 教授，DZNE 研究小组负责人、UKB 老年精神病学和认知障碍系主任 诊断标记 “然而，诊断潜在病理对于开发疗法和根据疾病对患者进行分层是必不可少的。只有这样的分层才能测试有针对性的、因此可能有效的疾病改良疗法，”同样隶属于波恩大学的施耐德继续说道。“我们现在表明，PSP、FTD 的行为变体和绝大多数 ALS 病例（特定突变除外）都可以通过血液检测识别，这也适用于其潜在病理。我们的研究首次发现了病理特异性生物标志物。最初，应用可能在研究和治疗开发中。但从长远来看，我认为这些生物标志物也将用于常规医疗诊断是现实的。然而，这需要进一步研究。事实上，确定这些生物标志物如何纵向发展（即在疾病过程中）以及它们在疾病过程中出现的时间有多早尤为重要。” 蛋白质检测 这种新的血液检测方法基于对所谓的 tau 和 TDP-43 蛋白的测量，可以为诊断提供决定性证据。人们对这里研究的“FTD 行为变体”的需求特别强烈。这是因为这种最常见的 FTD 类型的症状可能是由大脑中的两种不同病理（即异常过程）引起的，通常只能通过对死后组织进行分析来区分。只有在少数疾病是遗传的情况下，DNA 分析才能在患者的一生中提供确定性。现在，即使没有突变，血液检测也能在患者的一生中做出精确的诊断。这反过来又是在临床试验中测试针对这些不同 FTD 病理的新疗法的先决条件。 异常聚集体 “众所周知，tau 和 TDP-43 蛋白在 FTD、ALS 和 PSP 中起着关键作用，因为它们在这些疾病中会在大脑中形成异常聚集体。然而，不同疾病的发生情况不同。我们的研究表明，血液中蛋白质的水平反映了这些疾病过程，”施耐德说。“我们发现，两种标记物的组合是诊断行为 FTD 及其亚型所必需的，而 TDP-43 足以诊断 ALS，tau […]
突破性的血液检测可提前三年预测乳腺癌复发
一种“超灵敏”的血液测试可以在扫描显示肿瘤证据前几年预测哪些乳腺癌幸存者会复发。 在最早的病例中，血液测试正确地标记了三年零五个月前的癌症复发。 专家希望这一突破能够产生“变革性效应”，让女性能够在疾病变得无法治愈之前开始治疗。 该测试使用全基因组测序来寻找表明癌症复发的 DNA 突变。 在一项涉及 74 名女性的早期试验中，该疗法正确识别了所有 11 名后来复发的女性。 阅读更多： 在家进行唾液测试的简单突破有望“扭转”前列腺癌的形势 通常在扫描显示肿瘤证据之前 15 个月就能预测到复发——这是 NHS 目前用来检查复发迹象的方法。 该项研究的负责人、伦敦癌症研究所 (ICR) 的 Isaac Garcia-Murillas 博士在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上公布了这一研究成果。 “这些细胞可能导致乳腺癌患者在初次治疗多年后复发。 “超灵敏血液测试可以为癌症复发风险较高的患者的长期监测提供更好的方法。” 研究中的患者在不同阶段提供了血液样本：初次诊断后、第二轮化疗后、手术后、一年内每三个月一次，然后每六个月一次。 另有三名女性被指出现病情复发，但在研究期间并未复发。 人们还开发了其他血液检测方法来寻找癌症复发的 DNA 证据。 这项由美国公司 Personalis 开发的新测试灵敏度更高，使用全基因组测序来搜索多达 1,800 个突变。 Garcia-Murillas 博士补充道：“对于这组早期乳腺癌患者来说，更灵敏的测试非常重要，因为她们血液中的癌症 DNA 含量往往非常低。 “这项原理验证回顾性研究为更好的治疗后监测和可能延长患者生命的治疗奠定了基础。” 研究中复发的女性平均存活时间仅为五年多。 研究人员表示，如果进一步的研究证实了这一发现，未来的患者可以在发现复发迹象时立即开始治疗。 这将大大提高他们成功治疗的机会，并有可能防止他们的疾病扩散到全身并变得无法治愈。 乳腺癌现在组织的研究、支持和影响主任西蒙·文森特博士部分资助了这项研究，他说：“早期发现是我们对抗乳腺癌的最有力武器之一。 “这些初步发现表明，新的检测方法可以在症状出现前一年检测出乳腺癌复发的迹象，这令人兴奋不已。 “虽然这项研究还处于早期阶段，但尽早发现乳腺癌复发意味着治疗更有可能摧毁癌症并阻止其扩散到身体的其他部位，届时癌症将无法治愈。 “英国每年约有 11,000 人死于继发性乳腺癌，我们迫切需要取得这样的突破，以便我们能够阻止人们因这种毁灭性疾病而失去生命。 “我们期待看到这项有希望的研究的进一步发现，并鼓励任何受乳腺癌影响的人拨打我们的热线 0808 800 6000 以获取信息和我们专业护士的支持。” […]
Ajay Goel 博士讨论 EOCRC 复发检测的新方法
癌症研究和治疗组织 City of Hope 分子诊断和实验治疗学系教授兼系主任 Ajay Goel 博士、AGAF 接受采访 美国管理式医疗杂志® 根据消化疾病周上发表的新研究，血液活检和基于组织的 microRNA 测试如何分别预测早发性结直肠癌 (EOCRC) 发病率和结直肠癌复发。 成绩单 您的研究测试了使用液体活检检测 EOCRC 的有效性，其主要结论是什么？ 在即将到来的消化疾病周，我们将展示 4 项不同的研究。 我们要讲的，其中有两个与结肠癌有关，特别是早发性结肠癌。 这是一种结肠癌，其发病率正在上升。 因此，当我们谈论结肠癌时，通常在美国，结肠癌的中位年龄仍然是 67、68 岁。 [In] 我们做得更好，因为我们正在为人们做越来越多的筛查，我们正在教育人们更多关于结肠癌筛查和认识的知识。 所以发病率有所下降，或者说是稳定的。 但问题是，大约 25% 到 30% 的新诊断结肠癌（取决于您所观察的队列、国家或地区）属于这种称为早期结肠癌的新类别——发病结肠癌，或 EOCRC。 这意味着这种癌症通常发生在 50 岁以下的人群中，或者有些人甚至使用数字 45。所以大约 45 到 50 [years old]。 这些人没有任何结肠癌家族史，也没有任何基因突变的倾向。 所以这不是家族性或遗传性的结肠癌。 这只是散发性的，称为早发性结肠癌。 这只是背景。 [This is] 重要的是因为其中两项研究与此相关。 我们将要介绍的一项研究1是关于检测这些早发性结肠癌患者。 目前在美国，我们有国家化的结肠癌筛查指南，这些指南规定，每个人一旦年满 50 […]
呼吁香港为特定年龄组提供乙型肝炎筛查，以消除病毒感染
类似的安排也应该给予2002年之前在中国大陆出生的香港居民，当时为所有婴儿提供免费乙型肝炎疫苗。 他说，筛查可以帮助识别患有不一定会出现症状的患者，并提供及时干预。 “所有乙型肝炎携带者都应该接受医生的随访，医生可以是专科医生，也可以是初级保健医生，”濑户说。 “乙型肝炎是一种慢性疾病……如果不及时治疗，患上肝硬化和肝癌的机会可能会更高。” 乙型肝炎在香港仍然是一种流行病，尤其是在中年人和老年人中。 根据卫生署去年12月发表的调查报告，在2000名15岁至84岁的受访者中，患病率为6.2%，这表明全市约有46.5万人可能感染该病毒。 虽然15岁至34岁人群的发病率在0.3%至1.5%之间，但35岁至54岁人群的发病率最高为8.4%，65岁至84岁人群的发病率略有下降至7%。 世界卫生组织设定了到2030年实现90%诊断率的全球目标，以最终消除乙型肝炎。 照片：乔纳森·黄 但这些数字可能低估了当地的实际情况，根据国际流行病学家小组的最新估计，只有约 56% 的乙型肝炎患者被诊断出来。 世界卫生组织设定了到2030年实现90%诊断率的全球目标，以最终消除这种疾病。 可以通过验血来判断某人是否被感染。 还可以进行快速指尖刺血测试，仅需 15 分钟即可得出结果。 濑户说，年轻患者通常通过身体检查发现自己感染了病毒，这种检查在当地越来越受欢迎。 他说，老年人可能只有在出现严重并发症时才会发现，这些并发症比早期阶段更难治疗。 卫生当局：香港距离消除乙型肝炎目标还很遥远 香港中文大学公共卫生学院助理教授黄艺诗表示，筛查特定年龄段可能会有用。 她说，她过去在 2018 年至 2020 年进行的一项研究也发现，在新生儿疫苗接种计划未覆盖的年龄组中，乙型肝炎的患病率较高。 黄说：“由于要筛查的人口数量有限，对特定年龄组进行筛查可能有助于降低严重的发病率和死亡率。”他也在进行政府委托的研究，调查乙型肝炎筛查的成本效益香港策略。 该研究的结果尚未公开。 新的病毒抑制药物为香港一些乙型肝炎患者带来希望 香港中文大学医学与治疗学系教授黄丽红表示，政府可以首先向乙型肝炎患者的家人提供免费筛查，然后再将其扩展到其他成年人。 她说，虽然感染者的家人是优先接受筛查的六个群体之一，但这仅意味着医生会提醒他们去做检查。 不向他们提供免费测试。 “目前，如果人们的家庭成员是乙型肝炎患者，还没有正式的途径让他们自动参加筛查。 一切都必须是自发的，”黄指出。 另外五个优先检测群体是注射吸毒者、艾滋病毒感染者、男男性行为者、性工作者和监狱囚犯。 Wong 表示，为了改善筛查机会，政府可以利用全市 18 个地区卫生中心提供简单的血液检测。 “如果有人转介说其家人患有乙型肝炎，他们可以去附近的地点进行免费检测。 这可以增加 [testing] 接受率，”她说，并补充说这种方法比在医院环境中提供测试更容易。 如何保护肝脏：肝炎疫苗注射、良好饮食和少饮酒 患者可以定期进行血液检查和超声波检查以监测肝脏，并在必要时接受抗病毒治疗。 “如果我们能够按时开药，并发症的几率就可以大大降低，因此筛查被视为预防并发症的一种方法，”黄说。 中文大学正在进行的这项研究也将有助于了解乙型肝炎筛查资源的优先顺序，并制定下一步的行动计划。 2024-04-27 04:00:20 1714191583 #呼吁香港为特定年龄组提供乙型肝炎筛查以消除病毒感染