Kolff+ 资助 aHUS 和 C3G 靶向治疗的第一步
患有肾脏疾病的人 aHUS 在 C3G 补体系统（你防御的一部分）已经失控。 这会损害你自己的肾脏。 治疗通常包括抑制免疫系统。 这会导致副作用，例如感染风险更高。 “我们更愿意专门解决攻击肾脏的防御机制部分，”Leendert Trouw 教授说。 “感谢肾脏基金会的 Kolff+ 资助，我们可以朝这个方向迈出第一步。” Trouw 是 LUMC 补体生物学和治疗学教授，并与那里的同事建立了补体中心。 他还是一个进行补充研究的国际研究小组的董事会成员。 抑制Trouw 将研究 aHUS 和 C3G 患者产生的某些抗体。 两种肾脏疾病的这些抗体有所不同。 但相似之处在于，它们与一种有助于控制健康人补体系统的蛋白质结合。 这种蛋白质被称为补体抑制剂 H 因子。“因此，抗体会阻止补体系统的这种制动，”Trouw 解释道。 “这就是为什么我们怀疑这些抗体会导致 aHUS 和 C3G。 但这尚未得到证实。 希望现在情况会有所改变。” 来源不明抗体本身的来源尚不清楚。 有一些理论认为感染是触发因素。 例如，严重的流感会导致您产生抗体，然后这些抗体会意外地与 H 因子结合。“这仍然没有说明根本原因，”Trouw 强调。 “aHUS 和 C3G 等疾病很少见，因此感染后一定有某种东西会破坏补体系统。 在我们了解更多之前，我们只能看看这种情况发生的机制。”如果没有肾脏基金会及其捐助者的支持，此类研究很难获得资助。 “只有当有一种潜在的药物在实验室中显示有效时，药剂师才会参与其中。 要做到这一点，您首先必须弄清楚疾病是如何产生的。 感谢 Kolff+ 的资助，现在这一切成为可能。” 抗体打开不同的开关为什么 H […]