自疫情开始以来，呼吸道合胞病毒 (RSV) 季节发生了哪些变化？
A 最近的研究 出版于 JAMA 网络公开赛 描述了加拿大安大略省在 COVID-19 疫情爆发后呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的流行病学特征。这是一系列研究中的最新一项，这些研究表明病毒传播动态和住院情况随时间而变化。这些是管理季节性流行病的关键信息。 来自加拿大的消息 加拿大的这项研究比较了三个大流行前季节（2017-2020 年）和两个“大流行后”季节（2021-2023 年）期间因 RSV 感染入院的 5 岁以下儿童的住院率和特征。 与疫情前相比，2021-2022 年呼吸道合胞病毒感染季节的高峰期稍早（12 月初而不是 12 月中旬），但住院率相当。另一方面，2022-2023 年季节的高峰期提前了一个月，住院率增加了一倍多。住院人数从约 2000 人增加到 4977 人。2022 年，春季和夏季也有住院病例。2022-2023 年，住院人数比预期的多，尤其是在 24-59 个月大的人群中。 重症监护病房 (ICU) 住院患者比例增加（2021-2022 年为 11.4%，2022-2023 年为 13.9%，而 2017-2018 年为 9.8%），ICU 住院率与疫情前相比增加了两倍。ICU 住院时间或严重后果（如体外膜氧合的使用或住院死亡率）没有差异。然而，机械通气的使用有所增加。 美国新闻 其他 最近的研究 出版于 儿科 根据从全国七家儿科医院收集的数据，概述了美国的 RSV 流行病学。2021 年和 2022 年的数据与四个大流行前季节（2016-2020 […]
Moderna 的呼吸道合胞病毒疫苗获 FDA 批准
美国食品药物管理局（FDA）批准了呼吸道合胞病毒（RSV）疫苗mRESVIA（mRNA-1345，Moderna）。 mRNA 疫苗获批用于 60 岁及以上的成年人，以预防呼吸道合胞病毒引起的下呼吸道疾病。这是继葛兰素史克的 Arexvy 和辉瑞的 Abrysvo 之后，过去一年获批的第三款呼吸道合胞病毒疫苗。 Moderna 首席执行官 Stéphane Bancel 在一份声明中表示：“FDA 批准我们的第二款产品 mRESVIA，这巩固了我们 mRNA 平台的优势和多功能性。” 新闻发布“mRESVIA 可保护老年人免受 RSV 感染的严重后果。此次批准也是 mRNA 疫苗首次获批用于治疗除 COVID-19 以外的疾病。” mRESVIA 是一种单剂量疫苗，装在预充注射器中，该公司表示，此举旨在最大限度地提高接种的便利性，节省接种者的时间，并降低管理错误的风险。 Moderna 还在全球多个市场申请了批准，并表示预计 mRESVIA 将在 2024-2025 年呼吸道病毒季节前在美国上市。 1717460692 2024-06-03 23:02:18