Новые данные показывают, что долгое время COVID по здравоохранению во всех штатах США
Затянутые симптомы после ковида-это больше, чем неприятность, они независимо связаны с более низким физическим, умственным и ежедневным функционированием во всех штатах США, подчеркивая срочные потребности в целевом уходе и стратегиях восстановления. Фон Об исследовании Исследователи отметили, что BRFSS опирается на данные самооценки, которые могут быть подлежат отзыву или сообщению о неточностях. Кроме того, некоторые переменные, […]
长期持续的患者发现隐藏的心脏和肺部损伤
患有长期相互兴趣的患者可能在SARS-COV-2感染后长达一年的心脏和肺部持续炎症 – 甚至在标准的医疗测试返回正常结果时，将其置于较高的心脏和肺部状况的风险中。这些发现来自西奈山伊坎医学院的研究人员进行的一项新研究，并于4月30日在 核医学杂志。 这项研究是使用晚期PET/MRI成像的最大研究，发现了长期共同患者的心血管和肺组织中的明显异常，以及改变循环免疫调节蛋白的水平。这些异常可能是疾病的预警信号，例如心力衰竭，瓣膜心脏病和肺动脉高压。 通讯作者玛丽亚·G·特里维耶里（Maria G. “这项研究使我们更接近了解SARS-COV-2如何随着时间的推移影响心脏和肺部。我们认为，长期相互作用会导致炎症反应，这种反应可能使患者诱发早产冠状动脉疾病，肺动脉高压和瓣膜损伤，例如狭窄或反应。” 戴维·普特里诺（David Putrino PET/MRI扫描显示22名参与者的心肌（心肌）异常，其特征是组织的疤痕和增厚，类似于心肌炎或心肌病的发现。在20例患者中可以看到心包受累，表明炎症或积液是液体的积累。在10名参与者中鉴定出二尖瓣附近的炎症，并在28名参与者中观察到涉及主动脉或肺动脉的血管炎症。所有异常都与持续的症状有关，例如胸痛，疲劳和呼吸急促。 为了进一步验证结果，在2023年3月至2023年10月之间，没有对9个患者进行的对照组进行了证实，但未研究心肺症状。这些对照进行了相同的成像和血液测试，并且没有在症状长的长互助队中观察到炎症变化。 Trivieri博士说：“我们发现了一系列的心肺炎症模式，并以异常的蛋白质特征支持。” “这些见解可能对诊断和监视具有深远的影响。如果患者经历挥之不去的症状，例如呼吸急促，他们应该咨询医生进行进一步评估。我们的结果还应提高临床医生的认识，以考虑患者的共同病史并更详尽地评估持久症状。” 该研究的研究高级作者Zahi Fayad博士，西奈山伊坎医学院的生物医学工程和成像学院主任，强调了这些发现的更广泛影响。 Fayad博士说：“这项研究强调了混合宠物/MRI成像在长期相互企业患者中发现隐藏的疾病过程的独特力量。” “这些发现应改变我们处理护理和监视的方式，而不是仅仅将SARS-COV-2视为潜在的长期心血管危险因素，还可以将分子成像整合到卵巢后的评估方案中。我们现在有客观的证据，可以指导早期的检测并潜在防止未来的心肺事件。” 西奈山团队继续遵循该患者队列以评估长期结局，并正在探索这些成像和生物标志物模式是否可以帮助预测谁在Covid-19之后最有可能患上慢性心血管或肺部疾病的风险。 来源： 西奈山卫生系统 2025-05-07 02:48:00 1746595105 #长期持续的患者发现隐藏的心脏和肺部损伤
科学家使用AI来构建SARS-COV-2的防突变抗体
科学家利用AI创建了抗突变的抗体，从而超过常规药物设计，从而提供了一种强大的新工具，可以防止SARS-COV-2（例如SARS-COV-2）。 学习： AI设计的，抗突变的宽性中和抗体针对多个SARS-COV-2菌株。图片来源：Lightspring / shutterstock 在期刊最近的一项研究中 科学报告研究人员测试并利用了几种尖端技术，包括机器学习，蛋白质结构建模，自然语言处理和蛋白质序列语言建模，以计算设计抗体，能够中和超过1,300 SARS-COV-2菌株（包括突变体）。该设计涵盖了峰值蛋白受体结合结构域（RBD）中的64个键突变，重点是该病毒进入的关键区域。所使用的抗体模板是CR3022，Casirivimab（Regen 10,933）和Imdevimab（Regen 10,987），它们是针对冠状病毒的众所周知的单克隆抗体。 研究结果表明，新型抗体和SARS-COV-2菌株（包括10抗体）和Omicron（1抗体）之间的反应性很强。值得注意的是，第一批抗体中有14％和第二批批次显示出“三重交叉结合”，这意味着它们与ELISA分析中野生型，三角洲和Omicron菌株的受体结合结构域（RBD）结合。值得注意的是，与传统基于结构的方法相比，目前的方法被证明要花费更多的时间和成本效益。它可能会彻底改变未来的药物设计和开发，特别是对于需要频繁修改以考虑其快速突变率的快速发展病原体。但是，尽管该研究通过第二轮抗体设计对Omicron的出现作出反应，但其对全新和未知的未来变体的预测能力仍然是推测性的，但没有直接证明。 背景 导致COVID-19的严重急性呼吸综合征2（SARS-COV-2）仍然是人类历史上最糟糕的疾病之一，自2019年底发现以来，它夺走了超过700万的生命。值得庆幸的是，政府强化的社会散布措施与广泛的抗疾病的免疫化干预措施相结合，实质性地策划了策划。 在正在进行的研究竞赛中，以跟上新颖，耐药性SARS-COV-2菌株的起源，但传统的抗体发现方法是劳动密集型，效率低下且昂贵的。利用人工智能（AI）模型（例如图形神经网络（GNN）和基于语言的网络（自然语言处理体系结构））的最新计算和技术进步可能使研究人员比以往任何时候都更快，更有效地设计抗体。 关于研究 本研究旨在评估基于AI的方法的生存能力，以建模抗体 – 抗原结合和筛选具有广谱中和能力的抗体。它证明了AI模型在迅速发现治疗剂以应对未来大流行的情况下的应用，并突出了它们在整个医疗领域的潜力。 “我们的研究描述了使用深度学习模型对病毒尖峰蛋白的各种菌株进行计算设计有效和广谱突变，随后进行了湿与LAB实验证实了这些发现。” 该研究开发了几种内部“抗体亲和力成熟AI模型”。这些模型基于GNN和基于语言的网络体系结构。 GNN体系结构专门启用了氨基酸残基之间的关系的建模，从而捕获了与抗体 – 抗原结合相关的局部和全局序列特征。使用从四个策划数据集获得的数据集对所有模型进行了训练：1。Skempi数据库，2。观察到的抗体空间，3。抗体粘合（AB-Bind）数据库和4。Uniprot。 训练后，使用从Skempi和AB绑定数据库合成的组合数据集评估了模型的准确性和性能。使用“离开5-out”（L5O）方法评估准确性和可伸缩性。 通过首先整理GISAID数据库数据（1300个SARS-COV-2菌株），在计算机交叉结合抗体测定中选择模板，并在计算机突变库（模板中的突变）中生成。然后使用机器学习模型来发现与1300个提供的SARS-COV-2菌株中几个具有广谱结合的抗体。由于S1蛋白对于抗原 – 抗体结合至关重要，因此鉴定出对病毒S1蛋白突变具有抗性（低到未降低结合功效）的抗体。 湿实验室测定（酶联免疫吸附测定 [ELISAs] 随后进行了冠状病毒细胞毒性测定），以实验验证计算结果。 Omicron出现后，研究人员进行了第二轮计算抗体设计，以进一步提高针对Omicron的抗体亲和力，证明了其对新出现的变体的反应性适应性。 SARS-COV-2交叉结合序列选择和病毒突变数据策展。步骤2：基于AI的抗体结合预测和对未来变体潜在候选序列的跨变相结合选择。步骤3：使用基于ELISA的测定法测量抗体的结合能力；并使用中和和细胞疗法（CPE）减少测定法测量抗体的中和能力。 研究结果 对模型准确性的评估（使用Spearman排名系数进行）表明，基于图的模型优于基于语言的方法。值得注意的是，基于图形和语言的模型都等于或胜过当前的商业（非机器学习）基于结构的方法 – 发现工作室。 “与Discovery Studio不同，该工作室采用了源自原代，次级和三级蛋白质结构的物理模型来计算结合亲和力，我们的模型从大量实验数据中学习了抗体序列和结合亲和力之间的映射。” 神经网络结果的好处进一步扩展，基于图的模型（Pearson = 0.6）观察到在计算机方法中的最常规表现（Discovery Studio Pearson = 0.45）。 湿实验室实验证实了这些发现。合成具有最高预测结合能力的AI设计的抗体序列。令人鼓舞的是，观察到大多数这些抗体结合并经常以较高浓度的过饱和状态到达B.1，三角洲和Omicron SARS-COV-2菌株。 冠状病毒细胞病毒测定法显示10种能够中和的抗体，可中和感染三角洲菌株的VERO E6宿主细胞和一种能够中和感染的细胞感染的抗体。但是，该研究还发现，ELISA测定中的强结合并不总是与基于细胞测定的中和能力相对应，表明仅结合亲和力并不能保证中和。这种差异可能是由于当板块结合（ELISA）与活病毒的峰值结构以及特定的表位位置和抗体构象时的差异所致。 重要的是要注意，尽管这些结果是有希望的，但该研究仅限于体外（实验室）实验。对于更精确的抗体设计和验证，必须进行进一步的研究，例如表位映射和构象动力学研究，例如表位映射和构象动态研究，没有进行体内（动物或人）的功效研究。 此外，尽管该研究的重点是实现广泛的中和，但作者承认，广泛的交叉反应性和治疗特异性之间可能会取消权衡，这在某些临床环境中可能会限制效用。 结论 本研究强调了利用基于AI的无结构深神经网络发现和筛选治疗性抗体的好处。这些计算模型在成本，效率和准确性方面大大优于传统的非机器学习结构平台。 AI模型具有迭代改善最初发现的抗体以补偿快速发展的病原体突变的额外好处。 “由于我们的方法以低计算成本结合了灵活性和高通量，因此它在技术的其他应用中也可能有益。” […]
Метилирование гена TAS2R38 связано с инфекцией синдрома коронавируса 2 (SARS-COV-2) и клинических симптомов
Behrens, M. & Meyerhof, W. В сенсорном и метаболическом контроле энергетического баланса. Результаты и проблемы в клеточной дифференцировке Vol. 52 (Ed Beisiegel U. Meyerhof W., Joost Hg.) 87–99 Springer, (2011). Depoortere, I. Рецепторы вкуса кишечника: новые роли в здоровье и болезнях. Кишечник 63179–190. (2014). Статья Кассу PubMed Google Scholar Clark, AA, Liggett, SB & Munger, […]
Раннее выпуск – Преимущества контейнеризации программного обеспечения в инфекционном наблюдении за инфекционным заболеванием общественного здравоохранения
Партнерство автора: Государственная лаборатория гигиены штата Висконсин, Мэдисон, Висконсин, США (KR Florek); Министерство здравоохранения и социальных служб штата Юта, Лаборатория общественного здравоохранения штата Юта, Тейлорсвилль, Юта, США (Эль Янг); Департамент общественного здравоохранения штата Коннектикут, Лаборатория государственного здравоохранения штата Кэтрин А. Келли, Рокки Хилл, Коннектикут, США (К. Инсекара); Theiagen Genomics, Highlands Ranch, Колорадо, США (KG Libuit, […]
Ученые останавливают симптомы с длинным ковидом у мышей, используя новое противовирусное соединение
Новаторское доклиническое исследование показывает, как нацеливание вирусного фермента с новым препаратом может предотвратить осложнения с длинными ковидами, предлагая надежду на миллионы и мощный инструмент для будущих угроз коронавируса. Изучать: Новый ингибитор PLPRO улучшает результаты в преклинической модели длинного Covid Более 77 миллионов человек во всем мире испытывали затянувшиеся симптомы после выздоровления после болезни коронавируса 2019 […]
5 лет после COVID: Мексика и чрезвычайная ситуация в области здравоохранения
Он 30 марта 2020 годаправительство Мексики объявило Здравоохранение COVID-19признавая серьезность эпидемии, вызванной Вирус SARS-DEAR-2Полем Происхождение вируса SARS-COV-2, вызывая COVID-19впервые идентифицирован в Декабрь 2019 года в Ухане, КитайПолем Хотя точное происхождение вируса было предметом дебатов, первоначальные исследования предположили возможные Передача от диких животных к людям на местных рынкахПолем Однако другие теории указывают на возможный лабораторный побег, […]
科学家揭示了爱泼斯坦 – 巴尔病毒重新激活如何触发儿童的MIS-C
为什么有些孩子因神秘的后炎后炎症而破坏？科学家发现了一种“沉默”的病毒是如何唤醒的，也是阻止它的有前途的途径。 学习： TGFβ将EBV与儿童的多系统炎症综合征联系起来。图片来源：Kateryna Kon / shutterstock 一项发表在《期刊》上的新研究 自然 揭示了与儿童多系统炎症综合征发展有关的潜在机制（MIS-C），这是由严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-COV-2）感染引起的罕见但严重的高炎性休克病。 该研究表明，TGFβ诱导的免疫抑制导致爱泼斯坦 – 巴尔病毒（EBV）的重新激活，进而有助于MIS-C中看到的高炎状态。 背景 儿童的多系统炎症综合征（MIS-C）是一种极端炎症状态，通常会影响急性SARS-COV-2感染后四到八周的儿童。如果未经治疗，这种疾病可能会威胁生命。 SARS-COV-2通常会引起儿童无症状或轻度症状感染。但是，在某些极少数情况下，受影响儿童的免疫系统可能会过度激活，导致心力衰竭，皮疹，高烧和最终导致多器官衰竭。 现有证据表明，MIS-C与称为TCRVβ21.3+ T细胞的独特子集的扩展和激活有关，该细胞可能与SARS-COV-2的尖峰蛋白内的超抗原样区域结合。然而，最近的研究，包括2019年前病毒病毒疾病（COVID-19）大流行证据，表明MIS-C中TCRVβ21.3+ T细胞扩张不需要峰值蛋白，并且可能涉及其他替代触发器，例如潜在病毒性抗活化。特别是，这项研究确定了通过免疫抑制作用启用的EBV重新激活，这是驱动TCRVβ21.3+ T细胞膨胀的关键因素。尽管进行了广泛的研究，但MIS-C的确切原因仍然在很大程度上未知。 Charité的研究人员 – 柏林大学和莱布尼兹学院德国风湿病研究中心（DRFZ）进行了一项研究，以更加最终了解MIS-C的发病机理。 这项多中心研究涉及在四大洲的六个中心，其中包括145例MIS-C患者和221个儿科对照组，这些患者也患有SARS-COV-2感染，但没有发展为MIS-C。 研究结果 该研究报道说，TGFβ驱动的免疫抑制和随后存在的先前存在，休眠感染与爱泼斯坦 – 巴尔病毒（EBV）的重新激活负责推动MIS-C患者发生的极端炎症反应。 EBV感染非常普遍，一生中的某个时候影响了大约90％的人。该病毒会引起腺热，表现出流感样症状。它可以在体内处于休眠状态多年，而不会引起感染。 该研究的首席研究员兼联络工作组的负责人蒂尔曼·卡利尼奇（Tilmann Kallinich）在DRFZ的一个联络工作组的负责人说：“即使克服了急性感染后，该病毒尚未从身体中消除。被削弱了。” 研究人员确定了来自MIS-C儿童的血液样本中的EBV。他们还发现受影响儿童的抗体和大量EBV反应记忆T细胞，表明其免疫系统与病毒作斗争。 具体而言，他们检查了具有MIS-C儿童的T细胞受体曲目，并观察到表达TCRVβ21.3的T细胞的扩展，与通常负责消除EBV感染的B细胞的EBV反应T细胞克隆非常相似。这一发现挑战了早期的假设，表明SARS-COV-2峰值蛋白可能是驱动T细胞扩展的超抗原。 DRFZ的副科学主任Mir-Farzin Mashreghi博士，研究的共同领导研究人员解释说：“我们还发现，尽管免疫细胞正在与Epstein-Barr病毒作斗争，但可以说，他们正在使用Blunt武器作斗争，因此，免疫细胞不再能够杀死EBV感染的身体细胞。” 研究人员发现，为了应对SARS-COV-2感染，在儿童体内产生了大量转化的生长因子β（TGFβ）。 TGFβ是一种抗炎分子，抑制了通常会控制EBV的细胞毒性细胞的活性，尤其是细胞毒性T细胞，从而导致对EBV的免疫反应受到抑制。 TGFβ还会影响单核细胞和B细胞，从而降低其表现抗原的能力并激活免疫系统的其他部位。这些观察结果解释了为什么MIS-C儿童的免疫系统尽管重新激活，但仍未与病毒作斗争。 除了抑制T细胞功能外，TGFβ还下调单核细胞中的抗原表现，进一步导致MIS-C中的免疫功能障碍和炎症。 在某些儿童中，冠状病毒感染触发了一个升级的系统：信使物质TGFβ阻止免疫细胞控制爱泼斯坦 – 巴尔病毒，使其再次繁殖。然后，人体会产生更多的免疫细胞来抗击该病毒，但最终会造成这种疾病的疾病，但可能会造成这种疾病的疾病。 mir-farzin mashreghi。 发现MIS-C的潜在治疗策略 抗炎药物，包括免疫球蛋白或可可蛋白酶制剂，主要用于抑制MIS-C患者的高炎反应。这些药物可以有效治愈大多数MIS-C患者。 这里的研究人员发现，TGFβ诱导的MIS-C患者EBV的重新激活可以通过阻断TGFβ来逆转。在实验室实验中，使用TGFβ抑制剂可恢复T细胞功能并降低EBV重新激活。他们认为TGFβ抑制剂可以潜在地治疗MIS-C，以及SARS-COV-2感染的其他严重长期后果。 但是，他们警告说，需要进一步的临床研究来确定MIS-C儿童中TGFβ抑制剂的安全性和功效。 Mir-farzin Mashreghi博士说：“也许这里有MIS-C中的过程相似之处，在这种情况下，TGFβ抑制剂可能是针对长期covid进行治疗的潜在候选者。我们也知道，成年人的TGFβ水平高的TGFβ水平与严重的COVID-19课程相关。 该研究还表明，与年龄匹配的健康对照组相比，MIS-C儿童的EBV血清阳性率（约80％）明显更高（约50％），这表明先前的EBV感染是SARS-COV-2感染后发生MIS-C的主要风险因素。 2025-03-13 22:52:00 1741913047 #科学家揭示了爱泼斯坦 #巴尔病毒重新激活如何触发儿童的MISC
什么是HKU5-COV-2？科学家发现类似于Covid-19的蝙蝠病毒
在天然森林背景下拍摄狩猎动物的飞行蝙蝠动作。该物种知道… [+] 在欧洲和亚洲的城市地区栖息和生活。 盖蒂 研究人员发现了一种病毒，该病毒可以与导致COVID-19的病毒类似的方式进入人类细胞。但是，细菌（HKU5-COV-2）不能有效地进入细胞，因此专家警告这些发现不应“夸张”。 中国武汉病毒学研究所的科学家描述了该杂志的病毒和潜在治疗方法 细胞 本星期。 什么是HKU5-COV-2？ HKU5-COV-2是在蝙蝠中发现的病毒。这是一种冠状病毒，是一大群细菌，会影响哺乳动物和鸟类。有些人已经从动物转到了人类，例如SARS-COV-2，这会导致Covid-19。一些冠状病毒会导致人类轻度症状，而另一些则可能致命。 科学家研究了像HKU5-COV-2这样的病毒，以了解它们的工作原理以及它们可能会如何转移到人类中。武汉研究所的研究人员在人类肠道和气道的测试管和模型中测试了新发现的细菌，以研究其传播潜力。 他们发现该病毒的尖峰蛋白能够通过位于其表面的受体酶与人类细胞的膜结合。该蛋白具有称为“脂蛋白裂解位点”的特征，可帮助其锁定在受体酶上。 HKU5-COV-2是对人类的威胁吗？ 这种潜在的传输途径与高度传染性的SARS-COV-2相似。但是，尽管它比某些其他类似病毒更好地适应了人类细胞，但HKU5-COV-2并不像SARS-COV-2那样容易感染人类细胞。实际上，在与人类细胞的结合以及其他局限性时，情况明显更糟。 因此，科学家敦促对结果谨慎。研究人员本身在研究中写道，“不应夸大人口中出现的风险”。 明尼苏达大学传染病专家迈克尔·奥斯特霍尔姆博士告诉 路透社 对这项研究的反应是“夸张的”。他说，对类似病毒的免疫力增加也可能有助于保护公众免受另一个大流行的侵害。 尽管有这些谨慎的呼吁，但该消息似乎已提高了Covid-19的疫苗背后制造商的股份。辉瑞，现代和诺维瓦克斯的股票在新闻之后于周五上涨。 彭博。 如何处理HKU5-COV-2？ 研究人员说，如果像HKU5-COV-2这样的蝙蝠病毒感染了人类，则单克隆抗体和抗病毒药物可能有助于治疗它。 抗病毒药物旨在阻止病毒在体内的传播，潜在缓解症状并缩短疾病。它们用于治疗一系列疾病，包括流感和Covid-19。 单克隆抗体是实验室中生产的蛋白质，以针对包括癌症在内的广泛疾病。例如，它们是针对SARS-COV-2的尖峰蛋白量身定制的，以防止其感染人类细胞 – 这种治疗方法对于可能无法获得疫苗的强大保护的人尤其重要。 它们可以是高效的治疗方法，但是它们对Covid-19的功效取决于患者签约的变体。因此，科学家必须迅速开发新的单克隆抗体治疗，以便跟上突变病毒。 2025-02-22 14:20:00 1740236007 #什么是HKU5COV2科学家发现类似于Covid19的蝙蝠病毒
我们为下一次爆发做好了准备吗？
专家们有600多种已知的人类病毒和新的病毒强调了气候变化，全球化和人畜共患病如何加速病毒威胁 – 我们已经准备好接受下一个大流行吗？ 邀请评论： 人类病毒：不断增长的清单。图片来源：Lightspring / shutterstock 在最近发表的杂志上的评论中 病毒学研究人员研究了人类病毒的多样性，其流行病学意义以及减轻新兴威胁的预防策略。 背景 您是否知道世界上将近一半的人口有伴有登革热病毒（DENV）的风险，这是一种蚊子传播的疾病，在过去的二十年中，报告案件的增长1200％，从2000年的550万病例到650万例在2023年？但是，估计的真实发病率每年高达4亿个病例。 病毒疾病已经塑造了人类病史，爆发造成了广泛破坏，从黑死病到2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行。尽管某些病毒（例如天花）已经通过疫苗接种消除了，但另一些病毒仍然坚持，适应并继续构成公共卫生威胁。 宏基因组分析的出现已经揭示了许多新型病毒，但是它们的致病潜力在很大程度上尚不清楚。病毒在物种之间突变和跳跃的能力（通常由全球化，气候变化和人类侵占野生动植物栖息地的促进）导致了新的传染性威胁的持续出现。 包括DENV和Zika病毒（ZIKV）在内的伊蚊传播病毒已经证明了由于气候转移而引起的载体传播疾病的迅速传播。此外，人畜共患病毒的病毒，例如严重的急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-COV-2），强调了病毒溢出事件的不可预测性质。值得注意的是，蝙蝠是多种人畜共患病毒的主要储藏室，包括SARS-COV-2，埃博拉病毒（EBOV），Marburg病毒（Marv）和Nipah病毒（NIV），而牲畜中间体（如NIV）和骆驼等牲畜中间体（对于MERS-COV）促进向人类传播病毒。 需要进一步的研究来预测并减轻与新兴病毒相关的风险，然后才能升级为全球危机。 人类病毒多样性和进化 在过去的一个世纪中，已知的人类病毒的数量已大大扩大。目前，已将30个病毒家族的600多个病毒鉴定为人类病原体，包括arboviruses（Arthropod-borne病毒），人畜共患病毒和人类适应性病毒。 基孔肯尼亚病毒（CHIKV）和西尼罗河病毒（WNV）等arboviruses主要通过蚊子传播，而包括埃博拉病毒（EBOV）和LASSA病毒（LASV）在内的人畜共患病毒源自动物储层。这些病毒中的许多具有较高的适应性，使它们能够利用新的宿主和传输途径。 病毒的连续演变是由遗传重组，突变和选择压力驱动的。例如，由于抗原转移而引起的新流感A病毒菌株的出现导致了多种大流行病。 同样，SARS-COV-2的快速演变导致了高度传播的变体，从而使遏制工作变得复杂。病毒适应与人类免疫力之间的相互作用强调了进行持续监视和疫苗开发的必要性。 传输途径和对个人和社区的影响 人类病毒通过各种机制传播，包括直接接触，空中传播，媒介途径和人畜共患溢出。呼吸道病毒（例如麻疹病毒（MEV）和SARS-COV）通过雾化液滴传播，使其具有很高的传染性。血源性病毒，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）和丙型肝炎病毒（HBV），通过不安全的医疗习惯和不受保护的性接触构成风险。 病毒爆发的社会和经济影响是深远的。除了直接的健康影响外，个人和社区还面临长期后果，例如收入损失，不堪重负的医疗保健系统和教育中断。 媒介传播的病毒，例如DENV和黄热病病毒（YFV），通过阻碍旅游和贸易引发了受影响地区的经济衰退。同样，联合199大流行在全球供应链和医疗基础设施中暴露了脆弱性，证明了病毒疾病的深远后果。 此外，新兴的Arbovirus Oropouche病毒（Orov）在拉丁美洲正在迅速扩展，自2023年12月以来，有10,000多起病例报告。最近的爆发强调了对新出现的向量 – 媒介 – 媒介 – 媒介威胁的增强监视和响应策略的需求。 全球健康影响和新兴威胁 病毒流行病和大流行病对医疗保健系统和经济体施加了巨大的负担。联盟19日大流行在全球范围内导致超过700万人死亡，这突显了新病毒的破坏性影响。 同样，DENV的复兴现在威胁到世界近一半的人口，强调了控制媒介传播疾病的挑战。 除了直接的健康影响外，新兴病毒还会导致长期后果，包括慢性疾病和经济不稳定。众所周知，几种致癌病毒，包括人乳头瘤病毒（HPV），爱泼斯坦 – 巴尔病毒（EBV），丙型肝炎病毒（HBV），乙型肝炎病毒（HCV）和人类T-淋巴细胞性病毒1（HTLV-1）癌症，肝癌和成年T细胞白血病等癌症。 基因组监测，公共卫生干预措施和全球合作的整合对于减轻未来病毒威胁至关重要。 诺贝尔奖获得者和开创性病毒学家的弗兰克·麦克法兰·伯内特（Frank MacFarlane Burnet）将病毒描述为：“病毒在这个术语的普通意义上不是单个有机体，而是几乎可以称为生物学模式流。” 预防和控制策略 有效的病毒预防策略包括疫苗接种，媒介控制，公共卫生措施和早期检测系统。 疫苗接种仍然是预防病毒疾病的基石，成功的计划消除了天花和减少脊髓灰质炎病毒的传播。但是，免疫覆盖率，疫苗犹豫和后勤挑战的差距阻碍了许多地区的免疫努力。例如，仅建议对已经暴露于DENV的个人进行登革热疫苗（登牙剂），从而限制了其广泛使用。 媒介控制措施，例如消除蚊子育种位点和部署转基因蚊子，已经显示出在遏制弧病毒传播方面的希望。对于人畜共患病毒，野生动植物的监视和牲畜种植中的生物安全做法改善至关重要。 个人保护措施，例如手动卫生，戴面具和安全的性行为，可以大大减少病毒传播。 国际合作对于大流行准备至关重要。世界卫生组织（WHO）优先考虑了高风险病原体，包括疾病X（未识别的未来大流行威胁），强调了积极的研究和反应策略的需求。加强健康基础设施，增强诊断能力以及在抗病毒开发方面的投资对于打击病毒威胁至关重要。 传染病研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍尔姆（Michael Osterholm）强调了鸟类流感的不可预测性：“非常重要的是要了解，没有人 – 我的意思是没有人 – 说明H5N1流感病毒会对人类人群做什么。” 结论 […]