Ген BAT дает представление о борьбе с Covid-19 и другими вирусными заболеваниями

Ген BAT дает представление о борьбе с Covid-19 и другими вирусными заболеваниями

Пять лет, удаленные от вспышки Covid-19, ученые по всему миру все еще изучают свои последствия и, что более важно, эти эффекты могут быть смягчены в будущем. Международная команда исследователей, возможно, только что нашла критическую подсказку в квесте, и лаборатория Техасского технического университета сыграла ключевую роль. Лаборатория Рэя во главе с профессором и заместителем кафедры биологических […]

Факторы риска для повышения фермента печени с использованием Remdesivir в лечении педиатрического Covid-19

Факторы риска для повышения фермента печени с использованием Remdesivir в лечении педиатрического Covid-19

Цель: Remdesivir (RDV) вызывает повышение фермента печени у взрослых; Однако частота этого повышения у детей и связанные с ними факторы риска в значительной степени неизвестна. Поэтому мы стремились изучить факторы риска повышения фермента печени у пациентов с госпитализированными педиатриями, которые получали RDV. Методы: Это было ретроспективное исследование случай-контроля всех пациентов в возрасте до 18 лет, […]

在对SARS-COV-2受体结合结构域的临床认可的药物的硅基对接中

在对SARS-COV-2受体结合结构域的临床认可的药物的硅基对接中

在这项研究中 在计算机中 docking models were employed to investigate the molecular interactions between the receptor-binding domain (RBD) of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein, derived from the Brazilian genome sequence, and seven clinically approved drugs: umifenovir, darunavir, lopinavir, ritonavir, remdesivir ,Pirfenidone和Oseltamivir。 Omicron RBD模型的三维结构是通过同源性建模生成的,并在RBD结构内预测了潜在的活性位点腔。 在测试的七种药物中,只有lopinavir和ritonavir表现出与RBD的显着结合亲和力。 lopinavir的结合亲和力为-9.8 kcal/mol,与残基PHE168,Gly167,Ser176,Gln175,Glu166,Leu134,Leu137,Leu137,Tyr171,Tyr171,Phe138,Phe138,Leu174,Leu174和Phe172形成相互作用。 Ritonavir showed a binding affinity of −8.9 kcal/mol, interacting with residues ARG148, […]

Covid会增加阿尔茨海默氏病的风险吗?

Covid会增加阿尔茨海默氏病的风险吗?

科学家发现,即使是温和的covid-19也可以改变与阿尔茨海默氏病有关的脑蛋白,从而增加痴呆症风险,从而提高了紧急的公共健康问题。 学习: SARS-COV-2感染后β-淀粉样蛋白病理增加的血浆蛋白质组学证据。图片来源:墨水掉落 /快门 最近发表在《杂志》上的一项研究 自然医学 调查了严重急性呼吸综合征2(SARS-COV-2)感染的轻度和严重病例是否与与阿尔茨海默氏病相关的脑生物标志物的变化有关。 通过分析英国(英国)生物库参与者的血液样本,研究人员发现,患有Covid-19的个人表现出增加脑病理学的迹象,从而引起了关键的公共健康问题。 背景 随着世界继续从199大流行中恢复,科学家正在研究其对脑健康的长期影响。过去的研究表明,病毒感染会引发全身性炎症,这是神经退行性疾病(例如阿尔茨海默氏病)的关键因素。新兴的证据表明,患有严重COVID-19的人可能会面临认知能力下降的风险更高,但潜在的机制尚不清楚。 阿尔茨海默氏病与脑蛋白(如β-淀粉样蛋白和tau)的变化有关,在出现疾病症状之前几年之前,它们可以在血液样本中检测到。淀粉样蛋白β比(Aβ42:Aβ40),磷酸化的tau(PTAU-181)和神经丝轻链(NFL)等生物标志物(Aβ42:Aβ40)(Aβ42:Aβ40)有助于研究人员评估神经变性的早期迹象。 关于研究 该研究包括626名对SARS-COV-2和626个匹配的对照呈阳性的人,这些对照未被感染,这些对照是根据健康记录,抗原测试结果和抗体测试选择的。根据年龄,性别,种族和位置,对控件进行匹配,以最大程度地减少混杂因素。值得注意的是,该研究涉及关键变量,例如APOE基因型,高血压和生活方式因素,从而确保了病例和对照之间的更严格的比较。 在英国生物银行研究大流行之前和之后收集了血液样本,使研究人员能够跟踪关键神经变性生物标志物的变化。使用超敏化测定,他们测量了β-淀粉样蛋白(Aβ40,Aβ42),PTAU-181,NFL和神经胶质原纤维酸性蛋白质(GFAP)。此外,该研究还使用Olink Explore平台对1,468种蛋白质进行了蛋白质组学分析,从而更广泛地了解SARS-COV-2如何影响系统健康。 A,实验设计。从英国生物库成像评估访问中获得的血浆样品中测定了蛋白质浓度,第二次是专门招募的,用于研究Covid-19。 B,大流行评估中参与者年龄的分布。 C,案例选择的证据来源。抗体,基于家用的侧向流SARS-COV-2抗体测试;抗原,PCR抗原(SWAB)测试;健康记录,GP和/或医院记录。 D,流行前评估访问日期的分布。 E,大流行评估的分布访问日期。 F,评估之间间隔的分布。 G,估计的互联症状日期(来自具有抗原测试结果的参与者)。用biorender.com创建的数字。 小组还检查了认知功能和神经影像学数据,以评估随着时间的流逝。该研究控制着先前存在的疾病,例如高血压,糖尿病和肥胖症,以分离covid-19的作用。通过比较SARS-COV-2感染之前和之后的生物标志物水平,研究人员旨在确定Covid-19是否对阿尔茨海默氏病早期指标产生了可衡量的影响。 发现 该研究发现,与阿尔茨海默氏病相关的脑生物标志物表现出重大变化。与匹配的对照相比,Aβ42:Aβ40比率是β-淀粉样蛋白堆积的关键标记,在COVID-19阳性参与者中较低。这些蛋白质的比率降低通常与阿尔茨海默氏病的病理有关。 此外,该研究观察到PTAU-181的水平升高,PTAU-181是与大脑中的Tau缠结有关的蛋白质,NFL水平升高,表明神经元损伤。 GFAP是星形胶质细胞激活和神经炎症的标志物,在患有COVID-19的人中也更高。 令人惊讶的是,这些生物标志物的变化与遗传单个APOE-ε4等位基因的效果大小的60%相当,这是阿尔茨海默氏病的众所周知的遗传危险因素。 这些生物标志物的变化在老年人(尤其是70岁以上的年龄较大的人)中更明显,以及患有高血压和肥胖症等风险因素的生物标志物变化。有趣的是,即使患有轻度或无症状的Covid-19的参与者也会显示出血浆生物标志物的改变,这表明感染对脑部健康的影响可能不限于严重病例。 此外,该研究发现,在后载后个体中改变了某些炎症标志物,包括TNFSF10(TRAIL),PTX3和IL-6,这表明长期炎症反应可能导致大脑病理。 研究人员解释说,尽管这项研究并未在Covid-19和阿尔茨海默氏症之间建立直接的因果关系,但结果引起了人们对病毒感染潜在的长期神经系统后果的担忧。这些发现还强调了监测后19例患者大脑健康的重要性,并考虑了高危患者的预防策略。 结论 期刊参考: Duff,EP,Zetterberg,H.,Heslegre,A.,儿子A.,Elliott,P.,Allen,N.,Runz,H.,Laban,R.,E.太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳,太阳。 BB和Matthews,PM(2025)。在SARS-COV-2侵染下,蛋白质组学等离子体显然是为了增加β-淀粉样蛋白病理。医学性质。 doi:10.1038/s41591-024-03426-4, 2025-02-03 03:18:00 1738554440 #Covid会增加阿尔茨海默氏病的风险吗

Коаинфекция SARS-COV-2 и гриппа A/B среди пациентов с COVID-19: систематический обзор и мета-анализ | BMC инфекционные заболевания

Коаинфекция SARS-COV-2 и гриппа A/B среди пациентов с COVID-19: систематический обзор и мета-анализ | BMC инфекционные заболевания

Abdelghany T, Ganash MM, Qanash H, Al-Rajhi Am, Elhusisy Ni. SARS-COV-2, SARS-COV и MARS-COV: Биомедиал J. 2021; Статья Кассу PubMed Google Scholar Mousavi T, Moosazadeh M, Nadi Ghara AA, Haghshenas M, Roozbeh F. Оценка заболеваемости смертности в пандемии H1N1 2009 года: мета-анализ из 21 страны Восточного Средиземноморья. Curr Respirator Med Reviews. 2018; 14 (4): 218–26. […]

新工具早日检测高度可传播的SARS-COV-2变体

在对SARS-COV-2受体结合结构域的临床认可的药物的硅基对接中

研究人员开发了一个强大的工具,可以检测SARS-COV-2的变体具有很高的传输潜力,然后它们才能广泛。这种方法可以极大地支持公共卫生的努力,以控制暴发并帮助确定需要更紧密监控的新变体。 通过分析来自世界各地的数百万个病毒基因组序列,由彼得·多赫蒂(Peter Doherty)感染与免疫学院(Doherty Institute)和匹兹堡大学(University of Pittsburgh)领导的一组科学家,发现了sars-cov-2 a”’涡轮增压’的传播能力。 “在成千上万的SARS-COV-2突变中,我们确定了一个少数数字,可以增加病毒的传播能力,” Doherty Institute的实验室负责人Matthew McKay教授,电气和电子工程系的Arc Future研究员在墨尔本大学,该研究的共同领导作者发表在 自然通讯。 这些关键突变中有许多是在尖峰蛋白中,该突变有助于病毒进入人类细胞,并且是抗体的靶标。但是该小组还发现了病毒的其他较少研究部分的重要突变,从而增强了其与人类细胞结合,逃避免疫系统或改变蛋白质结构的能力。 Doherty Institute的实验室负责人Matthew McKay教授 尽管这个新模型仅关注SARS-COV-2,但研究人员认为它可以适应其他病原体的传播,例如流感。 该研究的共同负责人匹兹堡大学的副教授约翰·巴顿(John Barton)说:“这是系统地量化个人突变如何影响全球范围的病毒传播的第一个实用工具之一。” “我们的方法就像是用于病毒进化的放大镜,帮助公共卫生系统斑点并监测高度可传播的变体,然后才能广泛。 “我们不仅可以更有效地跟踪SARS-COV-2,而且我们的方法还可以适应其他病原体的演变,帮助我们在未来的爆发中保持领先地位。这是全球努力解决新兴疾病的强大工具。” 来源: 彼得·多尔蒂(Peter Doherty)感染与免疫学院 期刊参考: Lee,B。, 等。 (2025)。从基因组监视数据中推断突变对SARS-COV-2传播的影响。 自然通讯。 doi.org/10.1038/S41467-024-55593-0。 2025-01-30 02:29:00 1738204565 #新工具早日检测高度可传播的SARSCOV2变体

Развивающийся ландшафт COVID-19: факторы, связанные с лечебной смертностью, связанной с лечением COVID-19, во время фазы субварного доминирования JN.1 JN.1 | BMC инфекционные заболевания

Развивающийся ландшафт COVID-19: факторы, связанные с лечебной смертностью, связанной с лечением COVID-19, во время фазы субварного доминирования JN.1 JN.1 | BMC инфекционные заболевания

Всемирная организация здравоохранения. Who-Covid19 Dashboard. Доступно по адресу: (по состоянию на декабрь 2024). Roser LP, Samanapally H, Ali T, et al. Различные клинические характеристики и результаты у взрослых пациентов с пневмонией взрослых, осложненных сердечно-сосудистыми событиями во время первых волн дельта и омикрона Covid-19. Передний эпидемиол. 2024; 4: 1342917. Статья PubMed PubMed Central Google Scholar Центры […]