葛兰素史克、辉瑞将对特拉华州 Zantac 裁决提出上诉 (纽约证券交易所代码：GSK)
Juanmonino/iStock 未发布图片来自盖蒂图片社 葛兰素史克（纽约证券交易所：葛兰素史克) 表示，它已开始对特拉华州最近的一项法院裁决提出上诉，该裁决允许数万起诉讼继续进行，这些诉讼是与其已停产的胃灼热药物 Zantac 导致癌症的索赔有关的正在进行的诉讼的一部分。 这家英国制药商周一晚些时候表示，在特拉华州高等法院法官维维安·梅迪尼拉 (Vivian Medinilla) 于 5 月份裁定支持 70,000 多起与 Zantac 相关的诉讼后，该公司已提起上诉申请。 其他被告，辉瑞（纽约证券交易所：PFE)、赛诺菲（纳斯达克股票代码：SNY) 和勃林格殷格翰也与葛兰素史克公司 (GSK) 联手提起上诉，如果上诉成功，将归 特拉华州 最高法院审查。 葛兰素史克公司 (GSK) 表示，如果特拉华州高等法院驳回这一判决，两家公司打算直接向最高法院上诉，预计最高法院将在今年晚些时候做出裁决。 同时，葛兰素史克公司表示，一名名叫尤金妮亚·卡萨 (Eugenia Kasza) 的女性声称服用 Zantac 导致自己患上乳腺癌，她已决定放弃诉讼。她寻求 自愿解雇 在诉讼审判开始前几天，她对她的案件进行了调查。 该公司表示：“葛兰素史克并未解决卡萨女士的索赔问题，也没有支付任何费用以换取自愿解雇。” 1718114263 #葛兰素史克辉瑞将对特拉华州 #Zantac #裁决提出上诉 #纽约证券交易所代码GSK 2024-06-11 11:23:55
特拉华州法院对 Zantac 做出裁决后，葛兰素史克股价暴跌
免费解锁编辑文摘 英国《金融时报》编辑鲁拉·哈拉夫（Roula Khalaf）在每周新闻简报中精选了她最喜欢的故事。 周一，美国特拉华州一名法官作出裁决，英国制药商葛兰素史克公司因其涉嫌致癌的胃灼热治疗药物 Zantac 而面临美国陪审团审判，此后，葛兰素史克公司股价下跌近 10%。 法官维维安·梅迪尼拉 (Vivian Medinilla) 裁定，超过 70,000 起案件中律师提供的科学证据可以采纳，这意味着科学家可以证明原告的癌症与他们通过 Zantac 接触可能的人类致癌物 NDMA 之间存在联系。 1983 年，葛兰素史克公司 (GSK) 在美国批准 Zantac 上市，该药成为首个“重磅药物”，创造了超过 10 亿美元的收入。在葛兰素史克公司的专利到期后，辉瑞、勃林格殷格翰和赛诺菲均获得了该药的销售权。 自 2022 年夏季以来，Zantac 诉讼一直困扰着葛兰素史克的股价，当时分析师估计潜在成本高达 450 亿美元，导致与该药物相关的大型制药集团的市值在几天内蒸发 400 亿美元。 葛兰素史克和其他销售 Zantac 的制药商对这些指控提出异议。这家在伦敦上市的集团表示，计划对特拉华州的裁决提起上诉。 葛兰素史克股价周一下跌 9.5%，而自 2017 年起销售该药物的法国制药集团赛诺菲股价下跌 2%。 梅迪尼拉在 1 月份听取了原告的科学证据后，于周五做出了判决。判决书于周六公布。 花旗分析师彼得·维尔杜特 (Peter Verdult) 写道，这一判决令人“意外”，因为佛罗里达州联邦法院在 2022 年裁定，其他科学专家关于 Zantac 致癌性质的发现是基于“不可靠的方法”。 Verdult 在周一的一份报告中估计该公司的潜在和解成本约为 30 […]
美国法院对 Zantac 做出裁决后，葛兰素史克股价暴跌
2020 年 10 月 26 日，制药公司葛兰素史克的公司徽标出现在英国斯蒂夫尼奇的工厂。 马修·柴尔兹 | 路透社 伦敦——英国制药巨头的股票 葛兰素史克 周一，美国一家法院裁定，在与已停产的胃灼热药物 Zantac 有关的一系列诉讼中，可以提供科学证据，否则该公司股价应声暴跌 9%。 特拉华州法院周五晚些时候裁定，原告的专家证人可以就大约 75,000 起案件出庭作证，这些案件指控曾经流行的药物雷尼替丁（在美国以 Zantac 的品牌名称销售）可能致癌。 代表多位原告的威斯纳鲍姆律师事务所 (Wisner Baum) 律师布伦特威斯纳 (Brent Wisner) 在一份声明中表示：“本案的核心在于将科学证据呈现给陪审团。” 这场纠纷已经持续多年，涉及多家制药公司。Zantac 在 20 世纪 80 年代由葛兰素史克公司作为处方药出售，后来转变为非处方药，在 20 世纪 90 年代专利到期后，包括法国 赛诺菲、美国辉瑞公司和德国勃林格殷格翰公司。 该药物被撤出 欧洲的 和 我们 在监管机构进行安全审查并担心该产品含有一种名为 NDMA 的潜在致癌物质后，该产品于 2019 年和 2020 年被禁售。 涉事公司否认科学界有共识认为该药物与晚期癌症发展有关。 葛兰素史克在周五的一份声明中表示不同意特拉华州的最新裁决并将立即提出上诉。 法院表示，该裁决与联邦法院 2022 年 12 […]
葛兰素史克将因胃灼热药物 Zantac 面临陪审团审判
获得免费更新信息 只需注册即可 制药业 myFT Digest——直接发送到您的收件箱。 特拉华州一名法官裁定可以听取原告的科学证据，葛兰素史克公司和其他制药集团将面临陪审团审判，这些案件由 72,000 多名癌症患者提起，他们声称一种胃灼热药物导致了他们的病情。 这 裁决 法官 Vivian Medinilla 的裁决意味着科学专家将能够在陪审团面前作证，原告的癌症与他们通过 Zantac 接触 NDMA（一种可能的人类致癌物）之间存在联系。葛兰素史克和其他公司对这些说法提出异议。 如果陪审团判定 GSK 对原告的癌症负有责任，那么开发该药物的 GSK 可能面临高额赔偿。其他销售 Zantac 的公司，包括勃林格殷格翰和赛诺菲，也可能面临高额赔偿。 涉案公司因这些案件市值损失数百亿美元，并已达成多起和解，其余绝大多数案件发生在特拉华州。 尽管梅迪尼拉的裁决并不代表对原告证据的认可，但它却让这些公司面临陪审团审判的不可预测性。 梅迪尼拉在结论中表示：“在特拉华州……初审法院将科学问题委托给科学家……简单地将这些专家视为‘装腔作势者或受雇证人’是不恰当的。” 特拉华州和加利福尼亚州法院原告提起的案件的共同首席律师布伦特·威斯纳 (Brent Wisner) 表示，该裁决“让我们距离为客户伸张正义又近了一步”。 “这个案子一直都是要把科学摆到陪审团面前……现在结果已经很明显了。葛兰素史克、勃林格殷格翰和赛诺菲需要为他们 40 年来的不当行为负责，”他说。 GSK表示“将立即上诉”。[The] 科学界的共识是，没有一致或可靠的证据表明雷尼替丁会增加任何癌症的风险，葛兰素史克将继续坚决反驳所有指控，”该公司在提到 Zantac 的通用名时表示。 2022 年，佛罗里达州联邦法院裁定，其他科学专家关于 Zantac 致癌性质的发现是基于“不可靠的方法”。 Zantac 自 1983 年在美国获得批准后，就成为葛兰素史克公司的畅销药物。它是第一个以超过 10 亿美元的收入获得重磅药物地位的药物，后来也被其他制药集团出售。 但 2019 年，康涅狄格州独立实验室 Valisure 报告称，在雷尼替丁中发现了“极高浓度”的 NDMA。NDMA 也存在于香烟和加工食品中，被归类为可能的人类致癌物。这些公司对该实验室的方法提出了质疑。 […]