zodasiran 可使甘油三酯降低高达 60%
Zodasiran 是一种基于 RNA 的新型药物，在降低已接受他汀类药物治疗的混合型高脂血症患者的甘油三酯和脂蛋白水平方面表现出显著潜力。 结果 ARCHES-2 第 2 阶段研究， 表明佐达西兰可能在动脉粥样硬化的治疗中发挥重要作用。该研究发表于 新英格兰医学杂志 并在欧洲动脉粥样硬化学会年会（EAS2024）上发表。 该药品属于以下类别 小干扰RNA（siRNA）疗法 靶向肝细胞，旨在降低 ANGPTL3 基因表达。该基因通过抑制脂蛋白和内皮脂肪酶来调节代谢。已知 ANGPTL3 的功能丧失变体会增加脂肪酶活性，从而降低脂质水平和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险。 混合性高脂血症 是一种以高水平的 LDL 胆固醇、甘油三酯和低水平的 HDL 胆固醇为特征的疾病，可显著增加患心血管疾病的风险。病因包括遗传因素、饮食习惯、肥胖、久坐的生活方式、代谢紊乱、吸烟和饮酒。尽管他汀类药物是降低 LDL 胆固醇治疗的重要组成部分，但对于一些仍然处于动脉粥样硬化性心血管疾病高风险的人而言，LDL 胆固醇水平可能仍然较高。 “ARCHES-2 试验中观察到的血清脂质和脂蛋白降低以及良好的安全性表明 zodasiran 具有治疗甘油三酯升高患者的残留动脉粥样硬化性心血管疾病的潜力”A 罗伯特·S·罗森森博士该研究的作者来自纽约市西奈山医疗系统。 ARCHES-2 第 2b 阶段研究纳入了 混合性高脂血症，甘油三酯水平为 150-499 mg/dL，LDL 胆固醇水平至少为 70 mg/dL 或 HDL 胆固醇水平至少为 100 mg/dL。所有参与者均接受他汀类药物治疗。 参与者被随机分配接受 50 毫克、100 毫克或 200 毫克剂量的佐达西兰或安慰剂。在基线和第 12 […]
Zodasiran 对高脂血症的基因沉默益处
法国里昂——佐达西兰（原名 ARO-ANG3）是一种靶向肝脏蛋白生成的药物，据其称，这种药物可显著降低接受最佳他汀类药物治疗且病情稳定的混合型高脂血症患者的甘油三酯和一系列脂蛋白水平 ARCHES-2 研究调查员。 针对肝细胞的小干扰（si）RNA 旨在抑制 ANGPTL3 基因。 纽约市西奈山医疗系统代谢和脂质主任、医学博士 Robert S. Rosenson 表示：“ARCHES-2 试验中观察到的血清脂质和脂蛋白的降低以及良好的安全性，支持了 zodasiran 在治疗甘油三酯升高患者的残留动脉粥样硬化性心血管疾病方面的潜力。” 他在 2024 年欧洲动脉粥样硬化学会 (EAS) 会议上报告研究结果时表示：“这些数据支持在 3 期项目中进一步开发 zodasiran，包括一项心血管结果试验。” 同步出版 在 新英格兰医学杂志。 ANGPTL3 蛋白通过抑制脂蛋白和内皮脂肪酶来调节代谢。功能丧失的变体已被证实可增加脂肪酶活性，从而降低脂质水平和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险，且没有明显的副作用。 会议联合主席、INSERM Unit UMR 1011 主任 Bart Staels 博士表示，这些数据“非常有趣且引人注目”，该实验室在法国里尔巴斯德研究所和里尔大学设有实验室。 他说道，“根据我们目前的知识，甘油三酯、低密度脂蛋白（LDL）胆固醇、残留胆固醇和载脂蛋白B等的综合降低应该能够显著降低混合性血脂异常患者的心血管风险”。 “此外，即使在最后一次治疗 24 周后，这种下降趋势仍然有效，”未参与这项研究的斯塔尔斯表示。 减少肝脏脂肪 他说，使用佐达西兰后肝脏脂肪含量的降低“也非常有趣”，并且“增加了对代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病产生积极影响的可能性”。 尽管该试验“并非旨在测试降低冠状动脉疾病风险的功效”，但证据表明“冠状动脉疾病事件减少”，麻省总医院和波士顿哈佛医学院心脏病科的医学博士 Pradeep Natarajan 在一篇论文中写道 随附社论。 然而，zodasiran 和其他基于 siRNA 的疗法所取得的进展“凸显了研究不同人群的重要性，因为特殊等位基因在不同种族和民族群体中的流行程度不同，”他指出。 “越来越多的大规模、有意多样化的生物库，如美国国立卫生研究院 我们所有人的研究计划，使得以前所未有的规模对这些特殊等位基因进行关键性搜索成为可能，”纳塔拉詹解释道。“包容性的人类基因研究使我们所有人都受益。” 早期的第 […]
Zodasiran 对高脂血症的基因沉默益处
法国里昂——佐达西兰（原名 ARO-ANG3）是一种靶向肝脏蛋白生成的药物，据其称，这种药物可显著降低接受最佳他汀类药物治疗且病情稳定的混合型高脂血症患者的甘油三酯和一系列脂蛋白水平 ARCHES-2 研究调查员。 针对肝细胞的小干扰（si）RNA 旨在抑制 ANGPTL3 基因。 纽约市西奈山医疗系统代谢和脂质主任、医学博士 Robert S. Rosenson 表示：“ARCHES-2 试验中观察到的血清脂质和脂蛋白的降低以及良好的安全性，支持了 zodasiran 在治疗甘油三酯升高患者的残留动脉粥样硬化性心血管疾病方面的潜力。” 他在 2024 年欧洲动脉粥样硬化学会 (EAS) 会议上报告研究结果时表示：“这些数据支持在 3 期项目中进一步开发 zodasiran，包括一项心血管结果试验。” 同步出版 在 新英格兰医学杂志。 ANGPTL3 蛋白通过抑制脂蛋白和内皮脂肪酶来调节代谢。功能丧失的变体已被证实可增加脂肪酶活性，从而降低脂质水平和动脉粥样硬化性心血管疾病的风险，且没有明显的副作用。 会议联合主席、INSERM Unit UMR 1011 主任 Bart Staels 博士表示，这些数据“非常有趣且引人注目”，该实验室在法国里尔巴斯德研究所和里尔大学设有实验室。 他说道，“根据我们目前的知识，甘油三酯、低密度脂蛋白（LDL）胆固醇、残留胆固醇和载脂蛋白B等的综合降低应该能够显著降低混合性血脂异常患者的心血管风险”。 “此外，即使在最后一次治疗 24 周后，这种下降趋势仍然有效，”未参与这项研究的斯塔尔斯表示。 减少肝脏脂肪 他说，使用佐达西兰后肝脏脂肪含量的降低“也非常有趣”，并且“增加了对代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病产生积极影响的可能性”。 尽管该试验“并非旨在测试降低冠状动脉疾病风险的功效”，但证据表明“冠状动脉疾病事件减少”，麻省总医院和波士顿哈佛医学院心脏病科的医学博士 Pradeep Natarajan 在一篇论文中写道 随附社论。 然而，zodasiran 和其他基于 siRNA 的疗法所取得的进展“凸显了研究不同人群的重要性，因为特殊等位基因在不同种族和民族群体中的流行程度不同，”他指出。 “越来越多的大规模、有意多样化的生物库，如美国国立卫生研究院 我们所有人的研究计划正在以前所未有的规模对这些特殊等位基因进行关键性搜索，”纳塔拉詹解释道。“包容性的人类基因研究使我们所有人都受益。” 早期的第 […]