他们发现了一种新的减肥药，可以燃烧能量并降低食欲，并且不会出现恶心或呕吐的情况

在寻找更有效且副作用更少的减肥药物的竞赛中，哥本哈根大学的科学家描述了一种强大的新候选药物， 降低食欲而不损失肌肉质量或副作用 例如恶心和呕吐。而且，与当前一代的治疗方法不同，它还增强了身体燃烧卡路里的能力。研究结果发表在《自然》杂志上。

“虽然基于 GLP-1 的疗法彻底改变了肥胖和 2 型糖尿病患者的护理，但安全地利用能量消耗和控制食欲而不恶心仍然是该领域的两个圣杯。基础代谢研究中心 (CBMR) 副教授扎克·格哈特-海因斯 (Zach Gerhart-Hines) 表示：“通过满足这些需求，我们相信我们的发现将推进当前的方法，为数百万人提供更耐受、更有效的治疗方法。”。该大学的 NNF 基金会哥本哈根。

我们的体重很大程度上取决于我们摄入和消耗的卡路里之间的平衡。多吃少燃烧代表正能量平衡，导致体重增加，而少吃多花钱则促进负平衡，导致体重减轻。

当前一代基于肠促胰素的疗法通过减少食欲和一个人消耗的总热量来将平衡推向负能量平衡。但科学家们也认识到了相反的潜力：增加身体燃烧的卡路里。鉴于最近的研究表明，我们的身体在休息时燃烧的卡路里似乎比几十年前要少，因此这种方法尤其重要。然而，目前还没有临床批准的安全增加能量消耗的方法，并且正在开发的选项也很少。

这是哥本哈根大学的科学家决定测试效果的起点。 激活神经激肽 2 受体 (NK2R) 在小鼠中。 Gerhart-Hines 小组通过基因测试鉴定了该受体，表明 NK2R 在维持能量平衡和血糖控制方面发挥着作用。他们对研究结果感到惊讶：激活受体不仅可以安全地增加卡路里燃烧，而且可以降低食欲，而且没有任何恶心的迹象。

随后对患有 2 型糖尿病和肥胖的灵长类动物的研究表明，NK2R 激活可以通过增加胰岛素敏感性和降低血糖、甘油三酯和胆固醇来减轻体重并逆转糖尿病。

«药物开发中最大的障碍之一是小鼠和人类之间的翻译。哥本哈根大学 CBMR 博士生、该研究的第一作者 Frederike Sass 表示：“这就是为什么我们很高兴 NK2R 激动剂的益处被转化为糖尿病和肥胖的非人类灵长类动物，这代表着临床转化的一大进步。” 。

这一发现可能导致 下一代药物疗法 为全球近 4 亿患有 2 型糖尿病和肥胖症的患者提供更有效、更耐受的治疗方法。

哥本哈根大学拥有攻击NK2R的专利权。迄今为止，Gerhart-Hines 实验室的研究已经催生了三个生物技术公司：Embark Biotech、Embark Laboratories 和 Incipiam Pharma。 2023 年，已经销售 Ozempic 和 Wegovy 的诺和诺德收购了 Embark Biotech，以开发下一代心脏代谢疾病疗法。