重新利用人类批准的药物来治疗朊病毒病
朊病毒是可传播的异常致病因子，能够诱导特定正常细胞蛋白质的异常折叠。 朊病毒病是一组致命且目前无法治疗的神经退行性疾病的总称，这些疾病不仅影响人类，还影响野生和圈养动物。 这些疾病包括人类克雅氏病 (CJD)、牛海绵状脑病 (BSE，或“疯牛病”) 以及影响鹿、麋鹿和驼鹿的慢性消耗性疾病 (CWD)。 这些疾病的核心事件是朊病毒蛋白（PrPC）从其正常形状转变为对神经元有毒的病理结构（PrPSc），并且可以通过与未转变的 PrPC 分子结合来自我复制。 这种自我复制的能力使这些错误折叠的蛋白质具有传染性，这对公共健康具有巨大的影响。 在一项新研究中，波士顿大学 Chobanian & Avedisian 医学院的研究人员鉴定出 10 种能够降低受感染细胞中 PrPSc 水平的化合物，并表明最有效的分子还可以防止将 PrPSc 应用于培养细胞时观察到的毒性。神经元。 “令人兴奋的是，其中五种分子具有在人类中使用的历史：用于治疗神经精神疾病的林卡唑和氟哌啶醇，用于治疗神经性疼痛的 (+)-喷他佐辛，以及正在进行缺血性中风和阿尔茨海默病临床试验的 SA 4503 和 ANAVEX2-73 ， 分别，” 主要作者、该校生物化学和细胞生物学讲师 Robert CC Mercer 博士解释道。 研究人员最初探索了这些分子的抗朊病毒特性，因为已知它们与西格玛受体（σ1R 和 σ2R）结合，他们有理由相信这些分子参与了朊病毒增殖。 利用基因敲除技术（CRISPR），从其抗朊病毒特性的角度来看，他们确定西格玛受体不是这些药物的相关靶点。 使用来自已感染朊病毒的实验模型的 Neuro2a 细胞 (N2a)，然后将这些细胞暴露于浓度不断增加的每种药物中，并测定 PrPSc 的水平。 然后，他们使用 CRISPR 技术“编辑”σ1R 和 σ2R 基因，使它们不再编码蛋白质，并发现这对他们在应用药物时观察到的 PrPSc 水平下降没有影响。 这使他们得出结论，σ1R 和 […]
一项针对苍蝇的实验对已有数十年历史的癌症起源理论提出了质疑健康与保健
四十多年前，人们发现癌症是由正常细胞内永久性基因突变的积累引起的。 这些变化会导致细胞失控地增殖，或者当它们的存在对它们所服务的有机体有害时，它们会自私地生存。 几十年来，这一想法使得寻找最常导致肿瘤的改变基因成为抗击癌症的重要组成部分。 准确诊断每个患者的癌症类型或设计阻断这些有害基因活性的药物。 一段时间以来，人们还知道，除了基因的作用之外，遗传 DNA 中添加的一系列化学标记或蛋白质也与生物体的发育相关。 这些修饰被称为表观遗传，因为它们就像基因组上的注释一样添加，导致同一本说明书以不同的方式阅读并产生不同的结果。 在蜜蜂之中例如，幼虫的进食具有表观遗传效应，会产生严重的后果。 根据饮食习惯，具有相同基因组的个体可以成为寿命三年并可以繁殖的蜂王，或者成为几周后死亡的不育工蜂。 更多信息 表观遗传变化可以重新编程正常基因的活性，它已经与某些类型的癌症的出现有关，并且有一些表观遗传药物可用于对抗肿瘤（主要是血液肿瘤）。 但尚不清楚这些机制本身是否会导致癌症。 现在，法国国家科学研究中心人类遗传学研究所和蒙彼利埃大学的一个团队发表了一篇文章 在杂志上 自然 这挑战了肿瘤仅因永久性突变而产生的观点。 由贾科莫·卡瓦利 (Giacomo Cavalli) 和安妮·玛丽·马丁内斯 (Anne-Marie Martinez) 领导的科学家利用果蝇（黑腹果蝇）来看看基因表达的暂时改变是否会导致 DNA 序列发生永久性变化。 为了测试这一点，他们引起了多梳蛋白组的短暂崩溃，这是我们与果蝇共有的表观遗传调控系统。 该系统对于正确的胚胎发育或决定细胞是否成为肌肉细胞或眼细胞至关重要。 在人类中，Polycomb 基因的突变与几种类型的癌症有关，在实验中，它们的操纵引发了果蝇眼睛中的肿瘤。 当科学家修复受损的系统时，表观遗传变化的影响仍然存在于果蝇的细胞分裂中，癌症继续猖獗的发展。 尽管这项研究是基础生物学研究，并以昆虫为模型，但它是第一步，可以部分改变我们理解癌症外观的方式。 根据目前的理论，它是由 DNA 突变的积累引发的，这些突变在很大程度上是随机的，并且“本质上是由于运气不好而出现的，”卡瓦利解释道。 然而，在过去十年中，人们观察到许多癌症类型中的许多表观遗传成分受到干扰，并且在某些癌症类型中没有发现或发现很少的驱动突变。 此外，Cavalli 指出，“对于显示驱动突变的癌症，与原发肿瘤相比，转移瘤往往很少或没有额外的突变，同时具有一致的表观遗传变化。” [en muchas partes del genoma]”。 该研究今天发表在 自然 它还证明癌症的出现可能是由于简单的表观遗传紊乱，而不是 DNA 突变。 这种机制可以解释年轻时肿瘤的增加，这是一种令人担忧但无法解释的现象。 对于 Cavalli 来说，“这种增加不太可能取决于致突变性的增加，因此，饮食和接触低致突变性污染物（例如双酚 A 或砷）可能与这种增加有关”。 从左到右，该研究的作者 […]
通过多尾结构提高 mRNA 活性和寿命
由于信使 RNA (mRNA) 在多种 COVID-19 疫苗中的基石作用，信使 RNA (mRNA) 在大流行期间一跃成为公众关注的焦点。 但 mRNA（指导人体产生蛋白质的基因序列）也正在被开发为一类新型药物。 然而，为了使 mRNA 具有广泛的治疗用途，这些分子需要比构成新冠疫苗的分子在体内的持续时间更长。 来自麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所以及麻省理工学院的研究人员通过在分子中添加多个“尾巴”设计了一种新的 mRNA 结构，可将细胞中的 mRNA 活性水平提高 5 至 20 倍。 研究小组还表明，与未修饰的 mRNA 相比，他们的多尾 mRNA 在动物体内的持续时间延长了 2 至 3 倍，并且当纳入 CRISPR 基因编辑系统时，可以在小鼠体内实现更有效的基因编辑。 新的 mRNA，报道于 自然生物科技，有可能用于治疗需要长期治疗的疾病，这些治疗需要编辑基因或替换有缺陷的蛋白质。 mRNA 在新冠病毒疫苗中的应用非常棒，这促使我们探索如何扩展 mRNA 可能的治疗应用。 我们已经证明，非自然结构的功能比自然存在的结构要好得多。 这项研究让我们对化学和拓扑修饰 mRNA 分子的能力充满信心。” 新论文的资深作者、布罗德研究所核心成员、麻省理工学院化学助理教授王晓 “最令我兴奋的是，这种新形状的 mRNA 能够很好地被细胞翻译机制所耐受，”该论文的第一作者、麻省理工学院化学系王教授实验室的研究生 Hongyu Chen 说。 “这为合成修饰 mRNA 以扩展其治疗用途开辟了许多新的机会。” […]
Semarion 推出 SemaCyte 多重分析平台，以提高药物发现过程中的细胞分析数据质量和速度
2024 年 3 月 20 日 Semarion Ltd 是剑桥大学卡文迪什实验室的一家衍生公司，将材料工程和细胞生物学相结合，以解决未满足的药物筛选需求，今天推出了其 SemaCyte® 多重平台，这是对现有 SemaCyte 微载体平台的扩展，可利用光学条形码加速体外药物发现过程中的筛选过程。 该平台专为增强基于微板的高内涵成像 (HCI) 方法而设计，可使用公司专有的微载体 SemaCytes 对贴壁细胞进行原位多重分析，以提高数据生成的质量和速度。 SemaCyte 多重平台使用光学条形码来标记和区分单个细胞和细胞类型，同时保留自然形态，每个微载体能够携带数百万个独特的标识符。 每个条形码都可以使用明场显微镜查看，并使用该公司的 Semalyse 软件（该软件包含在平台中）进行数字解卷积。 可以汇集细胞以进行复杂的筛选工作流程（例如肿瘤学面板筛选），并使单个细胞能够被精确跟踪和研究，从而有助于提高通量并生成更强大的数据集。 事实证明，它可以将成本和时间要求分别降低多达 6 倍和 10 倍。 多重分析平台可用于广泛的应用，包括目标识别、化合物筛选和化合物分析。 开发多重平台是为了进一步利用 Semarion 的创新微载体技术 SemaCytes 来推进药物发现工作流程。 SemaCytes 是一类新型细胞载体，旨在利用微芯片制造技术、纳米磁性和智能材料解决贴壁细胞检测工作流程的基本限制。 这些形状良好的磁性可操纵载体能够控制贴壁细胞类型的小集落的运动。 它们可以直接测定或长期稳定冷冻保存，无需复杂的实验方案和专用设备。 这种独特的微载体设计方法为用户提供了进行细胞检测的简化途径，并显着提高了通量、资源效率和灵活性。 继 2023 年 10 月 SemaCyte 微载体平台早期采用者计划取得成功后，研究人员现在可以申请早期访问多重平台。 作为该计划的一部分，Semarion 将与早期采用者合作，将该平台集成到现有的工作流程中。 要申请加入早期采用者计划，请访问以下链接： https://www.semarion.com/early-adopter/ 我们在 2023 年 10 […]
从基因编辑到太空探索，西班牙是其环境中科学进步最乐观的国家科学
西班牙人欢迎科学成果，尽管他们感觉自己的国家对全球科学进步贡献不大。 与周边国家相比，西班牙对基因编辑、超级计算机或太空殖民等进步持更加乐观的态度。 这是社会研究与舆论系《科学文化研究2024》得出的结论 BBVA 基金会。 该研究已在 15 个欧洲国家和其他三个不同的国家进行：美国、以色列和土耳其。 并且它符合 之前版本中指出的内容。 在西班牙，人们对科学的信任度高于欧洲平均水平（7.6 分，而满分 10 分则为 7.1 分）。 但当我们仔细研究细则时，差异会更加明显。 52% 的西班牙人对太空殖民持积极态度，这一比例明显高于欧洲平均水平（35%），甚至高于全球太空探索领先国家美国（美国的这一比例达到 42%）。 %。 当谈论超级计算机时，乐观情绪甚至更大。 75% 的西班牙人相信他们会改善我们的生活，而欧洲平均水平为 63%，美国平均水平为 62%。 生物技术、太阳能、基因编辑、太空探索……西班牙是最乐观地接受所分析的大部分变化的国家。 更多信息 这项研究为通常相信科学的人绘制了一幅机器人肖像。 在西班牙，这个人应该是年轻、受过教育的左翼人士。 意识形态仅在西班牙和以色列有轻微影响，在分析的其他国家中没有明显影响。 年龄也有影响，而且是一种更横向的影响，在所有国家，年轻人比长辈更有可能相信科学。 在欧洲，性别并不重要，但在以色列和土耳其，性别成为一个更重要的因素，那里的男性比女性更信任科学。 最后，科学文化水平随着人们完成的学习水平的提高而提高。 西班牙在这项研究的另一个部分中也很突出，但很低调：西班牙人 最不信任宗教的公民 作为一个机构，值为3.9。 这达到了东欧国家（5.0）、以色列（5.6）和土耳其（6.3）的平均信任门槛。 欧洲的信任度平均值低于五。 这个问题是有道理的，因为在其他部分，信仰教条和科学证据是对比的。 来自东欧国家和美国的重要少数族裔 他们相信人类是上帝创造的 或多或少是目前的形式。 在以色列（56%）和土耳其（70%），大多数受访者支持这一观点，拒绝进化论。 在西欧，这一比例骤降至 22%，以西班牙为例，该国只有 13% 的人更相信《圣经》的字面意思，而不是科学论文的字面意思。 尽管如此，总的来说，人们普遍认为科学和宗教可以毫无问题地共存，而且科学不会摧毁宗教信仰。 该研究还用几个段落来分析尽管有噪音， 阴谋论与后真相 它们是残留现象。 报告指出：“在一些精英质疑科学证据的真实性、媒体关注所谓的理性危机的背景下，大多数公民清楚地认识到科学作为最可靠的知识来源的核心作用。” 。 神创论和阴谋论之间的相似之处不仅仅在于它们是科学证据的替代品。 […]
新型“GPS纳米颗粒”对与肿瘤扩散有关的蛋白质提供基因冲击
宾夕法尼亚州立大学的研究人员表示，一种新开发的静脉注射“GPS纳米颗粒”可以瞄准癌细胞，向与肿瘤生长和扩散有关的蛋白质提供基因冲击。 他们在人类细胞系和小鼠中测试了他们的方法，以有效地敲除致癌基因，报告称该技术可能为众所周知的难以治疗的基底样乳腺癌提供更精确和有效的治疗。 他们今天（3 月 11 日）在 ACS纳米。 他们还提交了临时申请，为本研究中描述的技术申请专利。 我们开发了一种 GPS 纳米粒子，可以找到需要的位置。 一旦到达-； 并且只有那里-； 它可以传递基因编辑蛋白以防止癌细胞扩散。 这是一项艰巨的任务，但我们证明该系统适用于基底细胞样乳腺癌。” Dipanjan Pan，通讯作者，宾夕法尼亚州立大学纳米医学 Dorothy Foehr Huck & J. Lloyd Huck 讲座教授、核工程和材料科学与工程教授 与三阴性乳腺癌类似，基底样乳腺癌的发病率可能低于其他乳腺癌，但治疗起来却更具挑战性，主要是因为它们缺乏其他乳腺癌中发现的三个治疗靶点。 它们也往往具有攻击性，肿瘤生长迅速，脱落的细胞扩散到身体其他部位。 这些细胞可以种植更多的肿瘤，这一过程称为转移。 “转移是一个巨大的挑战，特别是对于三阴性乳腺癌和基底样乳腺癌等癌症，”潘说。 “这种癌症很难被发现，并且在常规乳房 X 光检查中不会显现出来，它主要影响可能尚未接受预防性护理的年轻人或非裔美国人。结果可能非常非常糟糕，因此有一个明确的证据：当癌症没有及早发现时，对更有效治疗的临床需求就得不到满足。” 该团队制造了一种特洛伊木马纳米颗粒，用专门设计的脂肪分子（看起来像天然存在的脂质）对其进行伪装，并将其装满 CRISPR-Cas9 分子。 这些分子可以靶向细胞的遗传物质，识别特定基因并将其敲除，或使其失效。 在这种情况下，该系统针对人类叉头框 c1 (FOXC1)，该蛋白参与引发转移。 潘将设计的脂质描述为“两性离子”，这意味着它们在纳米粒子的外壳上具有接近中性的电荷。 这可以防止人体的免疫系统攻击纳米颗粒 -； 因为它伪装成一种无威胁的正常分子——； 并且可以帮助释放有效负载，但前提是脂质识别出癌细胞的低 pH 环境。 为了确保脂质仅在较低的 pH 值下激活，研究人员设计了它们，一旦进入酸性更强的肿瘤微环境，它们的电荷就会转变为正电荷，从而触发有效负载的释放。 但人体空间很大，那么研究人员如何确保 CRISPR-Cas9 有效负载到达正确的目标呢？ 为了确保纳米颗粒能够与正确的细胞结合，他们附着了上皮细胞粘附分子（EpCAM），已知该分子可以附着在基底样乳腺癌细胞上。 潘说：“没有人尝试过利用环境响应传递系统来靶向基底样乳腺癌细胞，该系统可以从基因上敲除感兴趣的基因。” “我们是第一个证明这是可以做到的。” […]
CRISPR 传递的突破有望实现更安全的基因编辑
在该杂志最近发表的一篇评论中 美国国家科学院院刊研究人员探索非病毒和细胞特异性成簇规则间隔短回文重复序列 (CRISPR)-CRISPR 相关蛋白 (Cas) 递送方法，并强调其在研究和基因治疗应用中的优势。 学习： 体内基因组编辑器的靶向非病毒递送。 图片来源：Catalin Rusnac / Shutterstock.com 改善 CRISPR-Cas 酶的递送 CRISPR-Cas 酶可实现基因组编辑的精确性和简便性； 然而，它们也与某些安全问题有关，因为它们有可能引起永久性改变。 Cas9 特异性的增强标志着进步，但有针对性的递送对于最大限度地降低风险仍然至关重要。 病毒载体作为这些酶的递送载体已被广泛研究。 然而，这些系统也与免疫原性和遗传破坏的风险有关。 CRISPR-Cas 核糖核蛋白 (RNP) 和信使核糖核酸 (mRNA) 编码的核酸酶等新兴替代品可减少脱靶效应和肿瘤发生风险，但缺乏特异性靶向。 例如，Cas9 RNP 可提供短暂的细胞存在和成本效益，减少脱靶效应和免疫原性； 然而，他们的目标交付提出了重大挑战。 因此，仍然迫切需要先进的交付策略。 进一步的研究对于开发更安全、更精确的 CRISPR-Cas 系统传递机制至关重要，这将确保靶向基因组编辑具有最小的脱靶效应并降低临床风险。 离体 有针对性的交付方法 可以通过细胞的物理隔离来实现靶向递送 离体 基因组编辑。 这种方法对于造血细胞特别有效，可以在体外轻松分离和编辑造血细胞。 电穿孔等技术促进了 T 细胞以及造血干细胞和祖细胞 (HSPC) 的高效基因组编辑，从而为镰状细胞病 (SCD) 和 β 地中海贫血等血液疾病的治疗带来了独特的革命性潜力。 尽管其 功效电穿孔的一个重要限制是其对其他组织的适用性有限以及潜在的细胞毒性作用。 离体 基因组编辑也促进了再生医学的发展。 […]
发现了一种干预触觉的新蛋白质 | 科学
皮肤是人体最大的器官。 男性的睾丸囊面积可达两平方米，重达五公斤，厚达一厘米，位于脚底，薄至 0.5 毫米，位于睾丸囊中。 它是人类与环境联系的界面，通过打击和形状来感受从寒冷到烧伤的一切。 在其三个主要层中，尤其是表皮，有超过 11,000 种蛋白质，其中大多数的功能有待发现。 现在，一组研究人员发现了一种叫做 埃尔金1这对于触觉来说似乎是至关重要的， 最被遗忘的感官。 如果我们错过了，我们可能无法感受到所有的爱抚。 加里·勒温 (Gary Lewin) 马克斯德尔布吕克分子医学中心 （德国柏林）20 多年来一直致力于研究离子通道、细胞膜和包膜中存在的蛋白质。 它们能够打开并允许细胞内部和外部之间的离子交换。 它们根据细胞类型执行不同的功能。 就感觉神经元而言，这些通道将某种刺激（热、冷、压力）转化为离子电流（类似于电流），到达大脑最外周的神经末梢。 2020年，Lewin领导的体感分子生理学实验室的研究人员在研究黑色素瘤组织时发现 一种赋予这些癌细胞机械敏感性的蛋白质。 “我们发现它们的离子通道活性与触觉感受器中的离子通道活性非常相似。 我们确定 埃尔金1 作为负责这项活动的人。 下一步是显而易见的，看看它是否与触摸有关，”这项研究的资深作者说，他几年前发现了如何 剃毛的老鼠对某些类型的疼痛不敏感。 为了验证这一点，他们用小鼠和人体细胞进行了一系列实验，实验结果刚刚发表在 杂志 科学。 在啮齿类动物中，他们使用以下方法修改了 ELKIN1 基因： CRISPR技术 这样它们就不会表达功能性蛋白质。 然后他们用棉签挠后腿。 他们发现未经修改的病毒在 90% 的情况下都会将其删除。 然而，突变小鼠仅在 47.5% 的时间内移除它们，这表明它们丧失了对机械刺激的敏感性。 为了进行实验，他们必须设计一种能够压迫几微米神经元的新型玻璃移液器。菲利克斯·彼得曼，马克斯·德尔布吕克中心 “埃尔金1 “它在触摸中发挥着重要作用，”勒温实验室的奥斯卡·桑切斯（Óscar Sánchez）说，他也是该研究的合著者。 “但是还有其他离子通道，例如 PIEZO2。 在 ELKIN1 突变小鼠对机械刺激表现出反应的情况下，PIEZO2 很可能补偿了另一个通道的缺失，”他补充道。 2021 […]
突破性的 CRISPR 技术解锁了有关癌症免疫学的见解
在过去的二十年中，免疫系统因其在抗癌方面的作用而受到越来越多的关注。 随着研究人员对癌症与免疫系统相互作用的了解越来越多，几种抗肿瘤免疫疗法已获得 FDA 批准，并且现在经常用于治疗多种癌症类型。 然而，尽管取得了这些进展，关于免疫系统如何对抗癌症仍然有很多未知之处。 哈佛医学院布拉瓦尼克研究所免疫学系主任阿琳·夏普实验室的博士后研究员马丁·拉弗勒尔 (Martin LaFleur) 说道。 基于 CRISPR 的基因编辑，即科学家使用十多年前开发的工具修改基因组，已成为生物发现的支柱，可以相对快速地了解单个基因的功能和新疗法的靶点。 然而，拉弗勒尔表示，这种方法并非没有挑战。 其中最主要的是，在不改变其生物学特性的情况下很难修改免疫细胞，这阻碍了研究活体生物体中免疫细胞行为的完整复杂性的能力。 现在，LaFleur、Sharpe 和他们的团队成功地绕过了这一障碍，以一种新的方式部署 CRISPR 来研究免疫基因的功能。 他们的工作在两篇论文中进行了描述——； 一进 自然免疫学 和一个在 实验医学杂志-； 最终可能会产生关于癌症免疫学以及由免疫系统功能障碍驱动的其他疾病的见解。 哈佛医学新闻 与拉弗勒尔讨论了这一进展对免疫学研究的未来意味着什么。 哈佛医学新闻： 让我们回顾一下 CRISPR 的工作原理。 拉弗勒尔： 基于 CRISPR 的可编程基因编辑于 2012 年开发出来，成为生物研究的强大工具，其发现者于 2020 年荣获诺贝尔化学奖。 CRISPR基因编辑系统使用一种名为Cas-9的酶，它的作用就像一把分子剪刀，可以切割DNA的两条链，从而破坏或敲除基因的功能。 为了选择要敲除的基因，该系统使用与该基因匹配的互补 RNA 片段并充当指导。 这是一种非常灵活的方法，可以非常快速地敲除和研究几乎任何您想要的基因的功能。 HM新闻： 如何利用 CRISPR 来了解基因的免疫功能？ 拉弗勒尔： 免疫细胞与许多其他细胞类型相互作用，而这些细胞类型无法在培养皿中很好地建模，因此我们更喜欢在小鼠等活生物体内进行免疫研究； 这是一种更可靠的方法来捕获细胞间相互作用的复杂性，因为它们发生在体内而不是在实验室培养皿中。 在体内进行 CRISPR 编辑很困难，因此通常需要在培养皿中使用该工具将免疫细胞取出并进行修改。 然后将编辑后的细胞放回体内。 然而，只有某些免疫细胞类型在转移回小鼠体内时才能有效整合。 […]
新基因工程：“环保新农业的重要要素”
（这篇文章还有英文版） 广告 CRISPR-Cas 和其他新的基因工程工具 (NGT) 可以帮助比以前更快、更便宜地生产特别健壮的小麦、玉米和大豆植物，并使农业更加环保。 对植物基因组的干预通常受到严格监管，但欧盟议会现已投票支持 委员会提案 明显，这为 NGT 工厂提供了松弛。 在2月7日的投票中，307名议员投了赞成票，263人投了反对票，41人弃权。 当欧盟委员会于 2023 年夏天提出其提案时，企业和科学家对此表示欢迎。 当时，批评来自自然保护协会和联邦环境部长斯特菲·莱姆克（Steffi Lemke）（90 联盟/绿党）。 以下采访取自2023年7月12日，是欧盟委员会提案发布时进行的。 鉴于目前对农业基因工程的投票，我们在此再次发布。 克里斯托夫·泰贝 是布伦瑞克图嫩研究所的微生物学家和土壤生态学专家，也是欧盟当局关于转基因植物对环境影响的长期科学顾问。 在接受《麻省理工科技评论》采访时，他解释了自己对这些论点的看法。 Tebbe 先生，NGT（新的基因工程工具）与 2001 年以来适用的欧盟转基因生物 (GMO) 法规有何不同？ 使用“旧”基因工程改造的植物含有该物种外来的基因。 其中一个经典就是所谓的 Bt 玉米，经过近 20 年的安全测试，它也在欧洲获得批准。 编码可生物降解昆虫毒液的基因被纳入他的基因组中。 这种杀虫剂可以由细菌自然产生，也用于有机农业中以驱除昆虫。 此类外来基因的引入在欧盟仍将受到严格监管。 然而，利用 CRISPR 和其他 NGT，植物的某些特性通常可以通过打开或关闭自身基因或改变它们来改变。 DNA 中通常只有几个碱基被交换。 有些将被删除，有些将被添加，但正如欧盟提案所述，后者仅在一个物种内。 通过这种方式，有关野生苹果基因的信息可以在栽培苹果中恢复，其中该基因通过经典育种无意中被改变。 然后，这可以用来生产对疾病、有害生物或干旱特别有效的品种。 与传统的育种方法相比，这种分子过程要快很多倍，也更有针对性。 并且：NGT 植物无法与使用典型 PCR 技术的常规培育植物区分开。 标签问题 例如，按照下萨克森州的要求，这对于控制和标签意味着什么，以保证田间免受基因工程的影响？ 由于这些 […]