复星医药自主研发青蒿素药物为非洲疟疾防治注入新动力
上海2024年4月26日 /美通社/ — 每年的4月25日是世界防治疟疾日。世界卫生组织（WHO）将2024年世界防治疟疾日的主题定为“加速抗击疟疾，建设更公平的世界”。 世卫组织表示，疟疾不仅继续直接危害健康并夺去生命，而且还造成不平等的恶性循环。 生活在最弱势群体中的人们，包括孕妇和 5 岁以下儿童，仍然受到不成比例的影响。 中国科研力量开发的青蒿素药物已成为中国创新药物走向世界的门票。 根据世界卫生组织《2023 年世界疟疾报告》，2022 年全球估计有 2.49 亿疟疾病例，60.8 万人因疟疾死亡。 撒哈拉以南非洲地区占全球疟疾病例和死亡人数的 95% 以上。 2000 年至 2022 年期间，全球估计避免了 1170 万人因疟疾死亡。 其中，非洲平均疟疾死亡率（每10万人死亡人数）从每10万人0.14%下降到0.055%，从2020年的每10万人142.6人下降到2022年的55.5人。关键成功因素之一。 多项全球多中心三期临床研究和真实世界数据表明，青蒿琥酯注射液可有效降低疟疾死亡率。 自主研发青蒿素药物，涵盖从预防到重症治疗 作为全球领先的抗疟疾药物研发和生产企业，复星医药研发创新生产的抗疟疾药物涵盖疟疾预防、普通疟疾治疗和重症疟疾治疗。 抗疟系列共有33个产品通过世界卫生组织资格预审（WHO PQ），为非洲等国家和地区的疟疾防治做出了重大贡献。 2010年，复星医药自主研发生产的注射用青蒿琥酯Artesun®获得WHO PQ批准。 自2011年起被世界卫生组织推荐为治疗儿童和成人重症疟疾的一线药物。 同时，复星医药也是全球基金、联合国儿童基金会、世界卫生组织和非洲各国政府抗疟疾药物的供应商。 截至2023年底，复星医药已向全球供应超过3.4亿剂注射用青蒿琥酯，治疗全球超过6800万重症疟疾患者。 同时，复星医药深入非洲乡村偏远地区，通过持续创新满足临床医生的需求。 通过工艺优化，自主研发并推出了第二代青蒿琥酯注射液（商品名：Argesun®），这是全球第一个通过WHO PQ的一步制剂。 药物配制时间由3分钟缩短至1分钟，可以节省治疗重症疟疾患者的时间。 同时，Argesun®的静脉注射和肌肉注射浓度标准化，使临床使用更加方便、安全。 基于青蒿素的联合疗法（ACT）被世界卫生组织认为是最佳的可用治疗方法。 然而，近年来，恶性疟原虫也开始出现对这些疗法的耐药性，这正成为疟疾控制的主要威胁。 由复星医药牵头的针对疟疾的三联青蒿素复方药物（蒿甲醚-本芴醇-阿莫地喹固定剂量制剂）在非洲和东南亚的全球多中心三期临床试验项目也受到各方关注，总部位于日本的Global健康创新技术基金（GHIT基金）于2023年12月宣布投资约330万美元（约5亿日元）[1]），以加速该新药的开发和商业化。 该候选药物应该具有显着的公共健康益处，因为它有望在对抗目前在东南亚大湄公河次区域（GMS）广泛观察到的青蒿素部分耐药性（ART-R）中发挥重要作用[2] 在某种程度上，包括卢旺达和乌干达在内的一些非洲国家也是如此。 进一步提高注射用二代青蒿酯的可及性，造福非洲偏远地区 4月21日至27日，第八届多边疟疾倡议（MIM）泛非疟疾会议在卢旺达基加利举行。 作为本次会议的主要赞助商之一，复星医药展示了全系列抗疟产品，并于4月23日成功举办了“改善恶性疟原虫疟疾的抗疟治疗”学术研讨会。会议介绍了全球和疟疾领域的最新动态。特别是向来自非洲和世界各地的 300 多名疟疾研究人员、临床医生、疟疾控制官员和非政府组织代表介绍非洲严重疟疾的负担以及最新的治疗和临床管理策略。 本次会议由尼日利亚的 Olugbenga A Mokuolu 教授（RBM […]