一种药物可减少帕金森病患者的运动障碍
Prasinezumab 是一种单克隆抗体，可减少疾病快速进展的帕金森病患者运动症状的恶化。 该研究结果源自对一项大型 2 期临床试验数据的分析，已发表在《自然医学”，并为寻找有效治疗这种使人衰弱的神经退行性疾病的方法带来希望。 结果表明，通过与 α-突触核蛋白聚集体结合发挥作用的 prasinezumab 的临床疗效在此类患者治疗一年后观察到。 帕金森病以其无情的进展而闻名，其特征是运动和非运动症状随着时间的推移而恶化。 然而，到目前为止，还没有可用的疾病缓解治疗方法。 帕金森病进展的关键是大脑中α-突触核蛋白的聚集，这被认为是疾病进展的关键驱动因素。 Prasinezumab 代表了一种新方法，作为第一个旨在靶向和降解聚集的 α-突触核蛋白的实验性治疗性单克隆抗体。 初步试验 普拉辛珠单抗 对 316 名早期疾病患者进行的研究取得了令人失望的结果。 然而，经过更仔细的检查，研究人员发现了一些运动症状快速进展的患者，他们对治疗表现出了良好的反应。 根纳罗·帕加诺的团队 巴塞尔罗氏创新中心 （瑞士）对 PASADENA 2 期试验中的四个预先指定的亚群进行了集中分析，所有这些亚群都显示出运动能力快速下降。 该研究根据几个标准描述了这些快速进展的亚组，包括基线时使用单胺氧化酶 B 抑制剂 (MAO-B)、Hoehn 和 Yahr 量表的疾病分期、是否存在快速眼动睡眠行为障碍或表现弥漫性恶性表型。 与接受安慰剂的患者相比，仅 Prasinezumab 治疗在 52 周后确定的所有快速进展的亚群中显示出运动症状恶化的显着减少。 然而，研究人员警告说，需要进行更多研究来确定 Prasinezumab 的长期有效性，特别是对于疾病进展较慢的患者。 从这个意义上说，劳尔·马丁内斯·费尔南德斯（Raúl Martínez Fernández），神经学家和临床研究员 HM CINAC-Puerta del Sur 医院，这项研究是 2022 年 8 月发表的一项研究的延续，该研究显示了您现在在这里看到的迹象，但存在一些局限性。 因此，解释为 […]