阿拉贡一名患有德拉维综合征的儿童的父母：“我们总是生活在恐惧之中”
阿拉贡一名患有德拉维综合征的儿童的父母：“我们总是生活在恐惧之中”报纸 马丁刚满 6 岁，在 4 个月大时遭遇了第一次危机。 他患有德拉维综合征，这是一种罕见的疾病，西班牙约有 500 人患有该病，阿拉贡有 8 人患有该病。 为了宣传这种病理，该平台 我们并没有什么不同 与 Dravet 综合症基金会合作，在西班牙各地社区发起了一项活动，以宣传这种病理并筹集资金。 目标是到明年 6 月筹集 10 万欧元，用于研究有助于治愈的疫苗， 马丁的父亲哈维尔·阿尔瓦雷斯解释道。 他解释说，德拉维特综合征就像“癫痫发作，但是症状更为严重”。 马丁记得，他 4 个月大的时候第一次生孩子。晚上，他们待在家里，他的妻子埃丝特把孩子放在床上，“跑着叫我”。 去的时候他抽搐着，“他喘不过气来。”就这样，他们坐车（他们住在新埃布罗）去了儿童医院。“我甚至不想记得这次旅行，因为我们认为我们不会到达目的地，它只会留在路上，”他动情地回忆道。他住院了，但这不是唯一一次，因为“每次他都会更频繁地发作；他会昏倒一个小时，最后总是被送进医院。“有几次他几乎都出不来了，”哈维尔说。经过几次研究和几次危机后，他们开始怀疑这可能是什么，两年后诊断结果出来了，德拉维综合征。 埃丝特和哈维尔与维拉和马丁一起，在一天之内让这种疾病变得显而易见。 “当他们告诉你时，你的世界就崩溃了，”他说，尤其是因为在他们成立基金会之前，他们并不知道与这种疾病有关的一切。 哈维尔解释说，患者“随时可能在任何情况下出现危机，即使是在睡觉或兴奋时”。因此，他睡在父母旁边的床上，“以便照顾他”；他的母亲看着床头柜上的生物监测仪；他的父亲看着孩子，因为“我们不知道危机何时会到来，这可能会导致突然死亡。” 事实上，15% 的 Dravet 患者“未成年”。这导致家庭“总是生活在恐惧之中”，等待下一次危机。事实上，当他撞到它时，Martín 会倒下，这就是为什么他总是戴着头盔来保护自己。但他并不是唯一一个与其他孩子不同的东西。 “他不能荡秋千、骑自行车，也不能参加生日聚会，我们什么都不能做，他不能过正常的生活，”哈维尔伤心地说。情绪激动可能会导致袭击。 尽管如此，哈维尔还是保证说这个男孩“很幸福”，因为“他一直都是这样生活的，总是被束缚着。”此外， 这种疾病会导致运动和认知发育迟缓，这就是为什么他已经 6 岁了，但他“表现得像 3 岁的孩子”。“在疾病和天真中，他是快乐的，” 指出。但这对父母有什么影响？“我们失去了关系，因为我们不能见面，”她指出。他记得有一次他们在格兰卡萨玩儿童游戏时，他在那里发作了，“他发疯了。” 即使当哈维尔独自和他一起坐在车里时，“我也会害怕”，这就是为什么“潜意识里你会觉得在家里更安全”。 这就是为什么他们也不去度假，因为这件事发生在他们去巴塞罗那的一次旅行中，而且他们没有用药指南。“因为他们给他服用了治疗癫痫的药物，这让他的病情更加严重，”她说。他们总是待在家里，一天 24 小时都陪在他身边，“总是很累”。 马丁是一个快乐的男孩。 起初，祖父母还给他们提供帮助，但当每周的危机来临时，这变得不可能了，哈维尔只好停止工作，全身心地投入到儿子的生活中。 这对夫妇一直想要更多的孩子，但马丁的病“让我们崩溃了，我们很害怕。”但德拉维特综合征不是遗传性的，所以在基金会开会后，许多家庭都生了更多的孩子，他们决定生第二个孩子，一个名叫维拉的女孩，今年 2 岁。“这对他有好处，他和她互动，”她说。 团结的下午。 埃这个家庭以及所有家庭成员中患有 Dravet […]
简单的测试可以彻底改变危及生命的遗传性心律失常的诊断
一个国际研究小组公布了一种新的、简单的临床测试，用于检测钙释放缺乏综合征 (CRDS)，这是一种危及生命的遗传性心律失常，会导致危险的心跳加速，并可能导致严重的并发症，如心脏骤停和死亡。 这种新的诊断方法可以监测短暂的心跳加速和暂停之后心电图 (ECG) 的变化，这种变化可以自然发生，也可以通过人工心脏起搏引起。 这项研究由麦克马斯特大学和汉密尔顿健康科学联合研究所人口健康研究所 (PHRI) 的科学家 Jason Roberts 和卡尔加里大学卡明医学院利宾心血管研究所和霍奇基斯脑研究所的科学家兼教授 Wayne Chen 共同领导，并于 2024 年 6 月 20 日发表在 美国医学会杂志。 虽然加拿大每年发生 60,000 起心脏骤停，但标准临床测试无法检测到 CRDS，这通常导致心脏骤停被归类为原因不明。对潜在病因的了解存在差距，阻碍了对可能受此遗传病影响的幸存者和脆弱家庭成员提供最佳护理。 这种新颖而简单的诊断方法可以在广泛的临床环境中使用心电图进行，希望能够成为改善我们对最初无法解释的心脏骤停 (UCA) 的评估的重要一步。” 该研究的联合首席研究员 Jason Roberts 罗伯茨和陈领导了这项多中心病例对照研究，涉及来自七个国家 10 个中心的 68 名研究参与者。参与者来自四类心脏病患者，包括 CRDS 患者和 UCA 幸存者。陈实验室的配套研究揭示了遗传小鼠模型中的发现，这些发现与人类观察到的发现相似。小鼠研究还深入了解了导致 CRDS 这种明显心电图特征的潜在细胞机制。 “CRDS 与许多影响家庭的悲剧事件和令人心碎的故事有关。有许多病例，患者经历了昏厥发作，但他们的检查结果没有问题，这让医生认为昏厥不是由于危险的心脏病引起的。这些人中的一部分，通常是年轻和健康的，随后遭受了心脏骤停，有些人没有活下来，”罗伯茨说。 “这在医学界引发了许多疑问，其中大部分问题直到 2021 年陈和他的团队证实了这种罕见遗传综合症的存在才得以解答。然而，这种诊断需要专门的实验室检测，而这些检测只能在研究环境中进行，大多数医生无法获得这种检测，这也限制了他们照顾可能受到影响的患者及其家人的能力。” 这项研究标志着 Roberts 和 Chen 进一步探索 CRDS 诊断方法并收集更多数据的努力的初始阶段，这是正在进行的 PHRI […]
抗疟药对多囊卵巢综合征的疗效
青蒿素是一种用于治疗疟疾的植物性化合物，似乎可以有效治疗多囊卵巢综合征。发表在《科学他们报告了这些抗疟化合物如何抑制小鼠以及一小部分 19 名人类患者，为期 12 周它可以使月经周期更加规律，并且没有副作用。 多囊卵巢综合征影响着全世界数百万女性。 它是影响育龄妇女最常见的内分泌疾病之一。. 其特征是雄激素水平升高（高雄激素血症），并与代谢功能障碍、排卵受损和不孕症等有关。 然而，尽管该综合征发病率很高，但其病因尚不清楚，药物治疗通常仅针对特定症状，疗效有限。由于 高雄激素血症 是多囊卵巢综合征的主要特征和大多数症状及合并症的原因，旨在抑制雄激素产生的治疗可能有益于多囊卵巢综合征的治疗。 为了寻找这种疾病的可能治疗方法，来自 复旦大学 （中国）评估了青蒿素及其衍生物对多囊卵巢综合征发展的影响。 青蒿素以其抗疟作用而闻名，还被证明具有有益的代谢作用。在啮齿动物模型中，他们发现从蒿属植物中分离出来的青蒿素衍生物蒿甲醚 (ATM)， 通过靶向雄激素生成中的关键酶来减少卵巢雄激素的合成。 一项针对 19 名多囊卵巢综合征女性进行的初步临床研究证明了青蒿素的治疗潜力。 这些女性接受双氢青蒿素（一种治疗疟疾的药物）治疗 12 周后，多囊卵巢综合征 (PCOS) 的关键生物标志物显著降低，月经周期也变得更加规律，且没有副作用。 尽管作者承认，还需要进行更多研究才能充分了解长期影响并优化给药策略以最大程度地提高治疗效果，但“青蒿素作为多囊卵巢综合征的有效治疗方法的发现代表了一种开发靶向疗法的新方法，可能会改变 PCOS 治疗的格局，”Elisabet Stener-Victorin 写道 卡罗琳斯卡医学院 （瑞典）在相关文章中。 1718305535 #抗疟药对多囊卵巢综合征的疗效 2024-06-13 18:00:03
新的 5 分钟认知测试可促进不同老年人群的痴呆症护理
最近，研究人员创建了 5-Cog 工具，这是一种不受教育偏见、具有文化敏感性且简单的五分钟认知评估工具，与嵌入电子病历 (EMR) 的临床决策树相连。在最近发表的一项研究中 自然医学， 研究人员评估了 5-Cog 在增强患有认知问题的老年初级保健接受者的痴呆症护理活动方面的功效。 学习： 针对有认知问题的初级保健患者的非读写偏见、文化公平的认知检测工具：一项随机对照试验。 图片来源：David Gyung / Shutterstock.com 痴呆症护理的差异 痴呆症是一种全球普遍存在的健康问题，经常被误诊和误治，尤其是在黑人和西班牙裔老年人中。此外，研究人员经常孤立地研究痴呆症护理方面的问题，没有足够的数据来确定哪种方法可以改善面临健康不平等的社区中心的痴呆症护理。 关于研究 在目前的单盲随机临床试验 (RCT) 中，研究人员评估 5-Cog 结合临床决策辅助是否可以改善痴呆症的诊断和治疗实践。 在纽约州布朗克斯县的城市初级保健诊所就诊的 65 岁及以上患有认知问题、会说西班牙语或英语的个人被随机分配到文化敏感的 5-Cog 范式或对照组。 研究干预包括 PMIS、运动认知风险综合征 (MCR) 诊断和符号匹配。研究人员排除了有痴呆症病史或中度认知障碍 (MCI) 的个人、养老院居民以及有视力或听力障碍的人。 使用意向治疗原则评估结果，并从多变量逻辑回归分析中获得比值比 (OR)。使用敏感性分析评估基于性别、教育、语言和种族的亚组的主要结果数据。还进行了一项事后研究，以比较 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 大流行结束前后入组个体的结果。 研究结果 在最初确定的 4,538 名受试者中，1,258 人符合研究资格。其中 1,201 人在 2019 年 5 月 29 日至 2022 年 […]
饮食会影响多发性硬化症的发病吗？
最近 营养素 期刊研究确定饮食是否影响多发性硬化症 (MS) 的发病。 学习： 饮食在多发性硬化症发病中的作用：一项利用英国生物库的前瞻性研究。 图片来源：Josep Suria / Shutterstock.com 什么原因导致 MS？ 多发性硬化症是一种慢性自身免疫性炎症性疾病，通常影响 20 至 40 岁之间的人群。多发性硬化症的特征是中枢神经系统 (CNS) 病变，可能导致认知或身体障碍，例如缺乏协调性、瘫痪、感觉障碍和视力障碍。 根据不同的表现型，MS 被分为许多亚型。这些亚型包括临床孤立综合征、复发缓解型、原发进展型和继发进展型 MS。 在英国，每年每 100,000 人中就有 8 至 11 人新发 MS 病例。与男性相比，女性被诊断出患有 MS 的可能性是男性的两倍。 MS 是一种多因素疾病，可能由于遗传和环境因素（例如暴露于紫外线 B (UVB) 光、爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 感染、肥胖和吸烟）而引发。 饮食是肠道稳态的重要调节因素，可能通过肠脑轴影响中枢神经系统健康。多项研究表明，频繁食用食品添加剂可能会导致“肠漏”或肠道菌群失调，从而增加患阿尔茨海默病 (AD) 的风险。 据报道，促炎性肠道环境也会增加 MS 的风险。为此，英国生物库最近的一项队列研究显示，健康的生活方式（包括定期身体活动、健康的体重指数 (BMI) 值和健康的饮食）与 MS 患病率呈负相关。 与这些发现一致的是，另一项研究发现，蔬菜、鱼类、海鲜、坚果、乳制品和全谷物摄入量对 MS 症状改善有积极影响。尽管有几项研究报告了健康饮食对 MS […]
研究揭示了不安腿综合征病因的基因线索
科学家发现了导致多动腿综合征（老年人中常见的一种疾病）的基因线索。这一发现有助于识别出患此病风险最高的人群，并指出可能的治疗方法。 不安腿综合征会导致腿部出现不适的蠕动感，并产生强烈的移动腿部的冲动。有些人只是偶尔出现症状，而其他人则每天都会出现症状。症状通常在晚上或夜间加重，并会严重影响睡眠。 尽管这种疾病相对常见——多达十分之一的老年人会出现症状，而 2-3% 的人受到严重影响并寻求医疗帮助——但人们对其病因知之甚少。患有不安腿综合征的人通常患有其他疾病，如抑郁或焦虑、心血管疾病、高血压和糖尿病，但其原因尚不清楚。 之前的研究已经确定了 22 个遗传风险位点，即我们基因组中含有与罹患该疾病风险增加相关的变化的区域。但目前还没有已知的“生物标记”——例如遗传特征——可以用来客观诊断该疾病。 为了进一步探索这种疾病，由亥姆霍兹慕尼黑神经基因组学研究所、慕尼黑工业大学 (TUM) 人类遗传学研究所和剑桥大学研究人员领导的国际团队汇总并分析了三项全基因组关联研究的数据。这些研究比较了患者和健康对照者的 DNA，以寻找在患有不安腿综合征的人中更常见的差异。通过整合这些数据，该团队能够创建一个强大的数据集，其中包含超过 100,000 名患者和超过 150 万名未受影响的对照者。 研究结果今天发表在 自然遗传学。 论文合著者、剑桥大学史蒂文·贝尔博士表示：“这项研究是同类研究中规模最大的一项，研究对象是这种常见但了解甚少的疾病。通过了解不安腿综合征的遗传基础，我们希望找到更好的方法来管理和治疗这种疾病，从而有可能改善全球数百万受影响患者的生活。” 研究小组发现了 140 多个新的遗传风险位点，使已知位点数量增加了八倍，达到 164 个，其中包括 X 染色体上的三个位点。研究人员发现，尽管这种疾病在女性中的发病率是男性的两倍，但男性和女性之间并没有明显的遗传差异——这表明，遗传和环境（包括激素）的复杂相互作用可能解释了我们在现实生活中观察到的性别差异。 研究小组发现的两种遗传差异涉及谷氨酸受体 1 和 4，这两种基因对神经和大脑功能至关重要。现有药物（如吡仑帕奈和拉莫三嗪等抗惊厥药）可能针对这些基因，或利用这些基因开发新药。早期试验已经显示，患有不安腿综合征的患者对这些药物有积极反应。 研究人员表示，可以利用年龄、性别和基因标记等基本信息来准确地排查出十分之九的人更有可能患上严重的不安腿综合症。 为了了解不安腿综合征如何影响整体健康，研究人员使用了一种称为孟德尔随机化的技术。该技术利用遗传信息来检查因果关系。结果表明，该综合征会增加患糖尿病的风险。 尽管血液中铁含量低被认为是引发不宁腿综合征的原因——因为它会导致神经递质多巴胺下降——但研究人员并未发现铁代谢与遗传的密切联系。然而，他们表示，他们不能完全排除铁代谢是一个风险因素。 我们首次实现了预测不安腿综合征风险的能力。这是一个漫长的过程，但现在我们不仅能够治疗，甚至可以预防患者患上这种疾病。” 这项研究的资深作者之一、慕尼黑工业大学的 Juliane Winkelmann 教授 来源： 期刊参考： Schormair，B.， 等 （2024）不安腿综合征的全基因组荟萃分析为了解遗传结构、疾病生物学和风险预测提供了见解。 自然遗传学。 doi.org/10.1038/s41588-024-01763-1。 2024-06-05 11:43:00 1717589190 #研究揭示了不安腿综合征病因的基因线索
每 7 名服用抗抑郁药的患者中就有 1 人会出现戒断综合征
服用抗抑郁药的患者中，有六到七分之一会出现一种或多种戒断症状，例如 头晕、头痛、恶心、失眠和烦躁 直接由停止服药引起，并且每 35 人中就有 1 人可能会出现严重症状。 根据发表于《柳叶刀精神病学“”。 该研究试图区分停药直接引起的症状和其他症状。非特异性'这可能与患者或专业人员的期望有关（反安慰剂效应）。 分析还发现，患者描述的严重戒断症状可能导致他们放弃研究或重新开始研究 抗抑郁治疗 在停止服用抗抑郁药的患者中，约有 3%（35 分之一）的患者出现了这种情况。 “有强有力的证据表明，抗抑郁药对许多患有抑郁症的人有效。然而，它们并不适用于所有人，有些人可能会出现不愉快的副作用。对于那些在抗抑郁药的帮助下康复的人，医生和患者的决定可能是及时停止服用。因此，医生和患者都必须准确、基于证据地了解患者停止服用抗抑郁药后会发生什么情况，”Jonathan Henssler 说 柏林夏里特医学院。 抗抑郁药物治疗的戒断症状并不是由于抗抑郁药物具有成瘾性。 研究进一步表明，停药症状的发生率并不像之前的一些研究和评论所认为的那么高。 本研究回顾了关于停用抗抑郁药物时停药症状的发生率及其严重程度的所有可用证据，分析了 79 项试验，涉及 21,002 名患者，其中 16,532 名患者停用抗抑郁药物，4,470 名患者接受安慰剂。 戒断综合征 抗抑郁药 丙咪嗪、帕罗西汀和（去）文拉法辛 与严重症状的风险增加有关。 作者得出结论，15% 的患者会出现因停止服用抗抑郁药而直接导致的停药症状。 研究人员强调，告知患者戒断症状的风险（与其他常用药物的风险相当）以及提供适当的支持和管理非常重要。此外，他们还警告了这项研究的局限性，例如方法多种多样，以及可能将抑郁症状的复发与停药症状混淆。 Alberto Ortiz Lobo， 拉巴斯大学医院在声明中 科学媒体中心 警告称，抗抑郁药处方的大幅增加“必须 提高人们对我们如何将日常人类不适转化为用精神药物治疗的疾病的认识从逻辑上讲，这种治疗方法在使用过程中会产生不良影响，但在停药期间也会产生不良影响，这个问题直到几年前才逐渐引起人们的注意。 Ortiz Lobo 对这项荟萃分析提出了批评，因为“它没有提供影响结果的关键方面的数据，例如如何停止开抗抑郁药、之前的治疗时间或剂量。” 在这个意义上说， 爱德华·维埃塔Hospital Clínic 精神病学和心理学服务负责人，研究员 西伯利亚化学学会尽管他承认该方法虽然很好，但并非没有偏见和局限性，这些偏见和局限性大多源于所分析研究本身的偏见和局限性，但他指出，考虑到六分之一的患者可能会出现因中断抗抑郁治疗而引起的症状，“患者和精神科医生都应避免突然停用这些药物或选择与此问题无关的其他药物。” 1717584765 #每 #名服用抗抑郁药的患者中就有 #人会出现戒断综合征 2024-06-05 […]
长期 COVID 患者的 IgG 在小鼠中诱发特定症状，证实了自身免疫的作用
在最近发表的一项研究中 bioRxiv 预印本* 服务器，研究人员表明，长期 COVID 患者的免疫球蛋白 G (IgG) 的转移会导致小鼠出现症状。 有证据表明，超过 10% 的 2019 冠状病毒病 (COVID-19) 幸存者在康复后 12 周仍会出现持续症状。这种情况被称为长期 COVID-19 或 COVID 后综合征。然而，其潜在的病理生理学尚不清楚。已经提出了几种机制，将长期 COVID 症状与神经炎症、菌群失调、干扰素反应失调、细胞代谢和自身免疫联系起来。 学习： 长期 COVID 患者的 IgG 转移在小鼠中诱发症状. 图片来源：Juan Gaertner / Shutterstock 研究与发现 在本研究中，研究人员评估了自身抗体在长期 COVID 发病机制中的作用。研究对象包括阿姆斯特丹一家 COVID-19 康复诊所就诊的 18-65 岁长期 COVID-19 患者。血液样本是在感染后至少 90 天采集的。从健康记录中获取了有关人口统计学、症状、合并症和药物的数据。 对照组包括两个，分别是疫情前的健康受试者和轻度 COVID-19 后无残留症状的健康个体。对长期 COVID 患者和对照组血浆中的白细胞介素 (IL)-10、IL-6、IL-1β、IFN-β、IFN-γ、IFN-α2a、总 tau、胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 和神经丝 […]
孕酮疗法对患有心脏缺陷的婴儿的神经发育显示出不同的结果
美国宾夕法尼亚大学的科学家进行了一项随机临床试验，研究孕酮治疗对先天性心脏缺陷婴儿神经发育结果的影响。 详细试验报告发表于 JAMA 网络公开赛。 学习： 孕酮对先天性心脏缺陷胎儿神经发育的作用. 图片来源：adriaticfoto / Shutterstock 背景 患有先天性心脏缺陷的儿童经常会遇到严重的神经发育问题。出生时大脑发育不良，表现为小头畸形、白质成熟延迟和皮质折叠简化，是导致不良神经发育结果的重要因素。 孕酮是一种性类固醇激素，在大脑发育（包括白质成熟）中起着至关重要的作用。孕酮及其代谢物促进神经活力和再生，增加髓鞘形成，诱导祖细胞成熟为少突胶质细胞，此外还具有神经保护作用。 研究发现，对有早产风险的女性进行阴道黄体酮治疗可降低新生儿死亡率和脑损伤。接受黄体酮治疗的女性也观察到早产和新生儿发病率降低。 在这项随机临床试验中，科学家评估了产前孕酮治疗对患有先天性心脏缺陷的胎儿神经发育结果的影响。 学习规划 这项随机对照临床试验由费城儿童医院开展，共纳入 102 名怀有先天性心脏缺陷胎儿的母亲，参与者被随机分为干预组和对照组。 干预组参与者从孕周 8 周开始，每天两次通过阴道注射黄体酮，直至孕周 39 周。安慰剂给药方式与对照组参与者类似。 接受孕酮治疗和安慰剂治疗的母亲所生的婴儿在 18 个月大时接受了神经发育和遗传评估。评估了不同类型的神经发育结果，包括精细和粗大运动能力、语言和认知能力以及接受和表达沟通能力。 重要观察 基线特征分析显示，约50％的胎儿患有左心发育不全综合征，37％患有大动脉转位，其余患有其他类型的先天性心脏缺陷。 接受孕酮治疗的胎儿足月分娩率为 57.7%，接受安慰剂治疗的胎儿足月分娩率为 44%。约 60% 的胎儿没有遗传异常。 神经发育评估表明，孕酮暴露儿童和安慰剂暴露儿童在运动、认知和语言得分方面没有显著差异。考虑不同类型的先天性心脏缺陷和基线混杂因素的敏感性分析显示神经发育结果相似。 考虑心脏诊断、胎儿性别、是否存在遗传异常以及母胎环境的亚组分析表明，心脏诊断和胎儿性别的治疗效果可能存在异质性，但遗传异常和母胎环境的治疗效果则不存在异质性。 研究发现，孕酮疗法可显著提高女童及患有除左心发育不全综合征和大动脉转位以外的其他类型先天性心脏缺陷的儿童的运动成绩。接受孕酮治疗的女童的语言成绩也显著提高。 左心发育不全综合征患儿接受孕酮治疗后，运动和语言评分略有改善，但改善不显著。大动脉转位患儿接受孕酮治疗后，运动和语言评分未见积极影响。 对于患有遗传异常的儿童，与安慰剂治疗相比，孕酮治疗与认知分数较差有关。孕酮治疗对男孩儿童的认知分数没有产生积极影响。孕酮暴露的男孩儿童的语言分数较差。 不良事件 孕酮组和安慰剂组的母婴不良反应发生率相似。研究期间死亡的 8 名儿童中，有 7 名患有左心发育不全综合征，1 名患有大动脉转位。 左心发育不全综合征的 18 个月死亡率在孕酮组为 7.4%，在安慰剂组为 20%。 研究意义 这项随机对照临床试验发现，母亲孕酮治疗对先天性心脏缺陷儿童的神经发育结果没有显著的有益影响。 胎儿性别决定胎盘的结构和功能以及妊娠结局。宫内不良环境对男性胎儿的影响比对女性胎儿的影响更严重，导致男婴发育结局更严重。孕激素治疗对女婴的益处可能归因于这些因素。 鉴于这些发现，科学家建议未来的随机临床试验应研究阴道黄体酮治疗对患有先天性心脏缺陷的目标患者亚组的神经保护作用。 2024-06-03 […]
新研究绘制了英格兰长期的新冠病毒模式，显示谁的风险最大
在最近发表在期刊上的一项研究中 电子临床医学， 研究人员描述了英格兰初级保健记录中记录的长期冠状病毒病 (COVID) 的发病率以及人口统计学和临床特征的差异。 学习： 2020-2023 年初级保健中 1900 万成年人队列中长期新冠肺炎的临床编码：OpenSAFELY 分析。 图片来源：p.ill.i / Shutterstock 背景 有些人在感染严重急性呼吸系统综合症冠状病毒 2 (SARS-COV-2) 后会出现持续数周或数月的症状，称为长期 COVID。 它包括心血管疾病、慢性疲劳综合症和自主神经功能障碍，每种疾病都有不同的病理生理学。 长期新冠肺炎的异质性导致定义不一致和患病率估计不同。 有必要对其原因和后果进行更多研究。 尽管诊断准确性和编码不一致存在挑战，但电子健康记录 (EHR) 提供了潜在的数据源。 在英国 (UK)，自 2020 年 11 月起，已提供长效新冠肺炎 (长效新冠肺炎) 诊断代码。由于其异质性和不一致的定义，需要进一步研究来了解长效新冠肺炎 (新冠肺炎) 的原因、后果和准确患病率。 关于该研究 本研究利用了由 Phoenix Partnership SystmOne (TPP SystmOne) 管理的英格兰 1900 万成年人的数据库，涵盖 40% 的全科医生 (GP) 实践。 数据是通过电子健康记录开放安全分析 (OpenSAFELY) 平台访问的，该平台确保数据保持假名并排除自由文本。 其他关联数据包括来自国家免疫管理系统 (NIMS) […]