浦那保时捷事故案变得更加扑朔迷离，少女母亲接受扫描：10 分 | 印度最新消息
周四，浦那保时捷事故案中未成年被告的血液样本之谜变得更加扑朔迷离，因为警方向法庭表示，这名少年的血液样本被替换成了一名身份不明的女性的血液样本。 浦那车祸造成两人死亡。{{^userSubscribed}} {{/userSubscribed}} {{^userSubscribed}} {{/userSubscribed}} 警方逮捕了萨松医院法医部门主任阿贾伊·塔瓦尔 (Ajay Taware)、医务人员什里哈里·哈尔诺 (Shrihari Halnor) 和一名名为阿图尔·加特卡姆布尔 (Atul Ghatkamble) 的员工，罪名是涉嫌篡改未成年人的血液样本。 仅在 HT App 上即可解锁对印度大选最新新闻的独家访问。立即下载！ 现在下载！ 另请阅读：浦那保时捷事故：少女母亲要求肇事司机承担责任 以下是有关浦那保时捷事故案的 10 条最新消息： PTI 援引马哈拉施特拉邦公共卫生部门消息人士的话报道称，该女子是这名未成年人的母亲。 事故发生后，警方还抽取了另外三名乘客的血液样本，结果全部为酒精阴性。警方声称，他们有未成年人在事故发生前在两家酒吧喝酒的闭路电视录像，他们正在试图弄清为什么他们的血液样本检测结果为酒精阴性。 “事故发生后，（Yerawada）警察局将少年、与他同车的两个朋友和（家人）司机送往 Sassoon 综合医院进行血液采样。在这些样本中，少年的血液样本被调换了。他们的（其他三个样本）结果也是零（未发现酒精痕迹），”一名警官告诉 PTI。 浦那警方周四告诉法庭，该女子的血样是在闭路电视监控范围之外采集的。 警方称，医生和工作人员随后将男孩的血液样本扔进了垃圾箱，并用该女子的血液样本替换了他的血液样本。据报道，他们并没有扔掉抽取未成年人血液的注射器。 PTI 援引该警官的话说：“因此，仅在闭路电视监控下采集样本，少年的样本是在那里采集的，但妇女的血样是在没有闭路电视的地方采集的。” 本月初，一名 17 岁的少年意外驾车撞上摩托车，造成两人死亡。这名少年是浦那一位富有的建筑商的儿子，据称事故发生时他处于醉酒状态。 事故发生后数小时，他被保释，条件是必须写一篇有关道路安全的文章。他的保释引发轩然大波后，他的保释被取消，并被送往教养院。 男孩的父亲因让未成年儿子非法驾驶汽车而被捕。他的祖父后来因涉嫌强迫司机为事故承担责任而被捕。 警方还逮捕了事故发生前供应淡酒的酒吧老板。 {{^userSubscribed}} {{/userSubscribed}} {{^userSubscribed}} {{/userSubscribed}} 根据各机构的意见
新研究发现，在症状出现前 5 年，可以在血液中检测到多发性硬化症的迹象。 这就是为什么这一突破很重要。
A 新研究 研究发现，在大约 10% 的多发性硬化症病例中，身体在症状出现前数年就开始产生一组针对自身蛋白质的独特抗体。 “多发性硬化症是一种难以诊断的复杂自身免疫性疾病，” 科林·扎梅尼克, 加州大学旧金山分校的研究人员、该论文的主要作者告诉雅虎生活。 “我们相信，一部分继续发展为多发性硬化症的患者（大约 10%）会产生针对人类和感染我们的病毒中普遍存在的常见蛋白质结构域的抗体。” 该患者群体在多发性硬化症发病前许多年就表现出抗体。 扎梅尼克说，当他们在第一次疾病发作时接受测试时，抗体会出现在他们的血液和脑脊液中。 “我们相信这些患者可能对先前的感染表现出交叉反应，这与当前有关多发性硬化症进展的文献中的许多工作一致，”他说。 科学家们已经知道 B 细胞（产生抗体的细胞）对于多发性硬化症的进展至关重要。 正因为如此，加州大学旧金山分校的研究人员相信，对患有或继续发展多发性硬化症的人体内的抗体进行分析将使他们深入了解这种疾病，并揭示一个可能的生物标志物——一个他们可以寻找的可测量的迹象。 “从地球上最大的血液样本队列中，我们在多发性硬化症患者出现症状前数年采集了血液样本，并分析了与多发性硬化症诊断相关的自身抗体，”Zamecnik 说。 “我们在他们的血液中发现了第一个多发性硬化症分子标志物，该标志物在诊断前五年就出现了。” 为什么这很重要 尽管在首次发作或复发时进行测试时，该生物标志物与一部分多发性硬化症患者相关，但表现出该生物标志物的患者中 100% 最终发展为多发性硬化症。 Zamecnik 说：“这可能是一个有用的工具，可以帮助对患有其他非特异性神经系统症状的患者进行分类和诊断，并优先考虑对他们进行更密切的监测和可能的治疗。” 科尔·哈林顿博士俄亥俄州立大学韦克斯纳中心的一位神经学家同意，这些发现有助于更早诊断多发性硬化症，并导致更早治疗。 “我们确实从加拿大的数据中了解到，通过对急诊室就诊和医疗保健系统就诊的患者进行回顾性观察，许多人都处于多发性硬化症的前驱期，他们在实际诊断之前就会出现很多症状，而我们并没有意识到这一点。拥有良好的生物标志物或方法来识别患有多发性硬化症风险或将继续发展多发性硬化症的人，”Harrington 说。 “我认为该领域的任何进展都将有助于诊断，因为早期的症状往往有些非特异性。” 该生物标志物还可以帮助一类患有放射孤立综合征的人，这意味着他们的大脑白质发生变化（多发性硬化症的迹象），但没有任何典型的多发性硬化症复发。 “他们不符合多发性硬化症的标准，但其中一些人有患多发性硬化症的风险，因此在该患者群体中潜在地利用这些生物标志物可能有助于确定哪些人将继续发展多发性硬化症或 [have an] 患多发性硬化症的风险增加，”哈林顿说。 同样的情况也可能发生在曾有过一次临床多发性硬化症复发但不符合多发性硬化症全部标准的人，以及有亲属患有多发性硬化症并且大脑中也有白质变化的人。 Harrington 说：“并非所有有一级亲属的人都会患多发性硬化症，但这些人的风险较高，因此将其应用于那些有一级或二级亲属的人可能会有所帮助。” 谁有患多发性硬化症的风险？ 根据 国家多发性硬化症协会大多数人在 20 岁至 50 岁之间被诊断出患有多发性硬化症。但是，年轻人也可能患有多发性硬化症。 虽然多发性硬化症可能影响任何种族的任何人，但在美国，这种情况最常见于北欧血统的白人。 据信多发性硬化症不会遗传给亲属。 然而，已发现 200 个基因对一个人患 MS 的总体风险影响较小。 研究表明，以下因素会导致多发性硬化症的发生： 多发性硬化症的早期症状有哪些？ 常见的 […]