地图和统计| 瘟疫
美国的鼠疫 鼠疫于 1900 年首次通过从受影响地区（主要来自亚洲）航行的老鼠出没的轮船传入美国。 港口城市出现疫情。 美国上一次城市鼠疫流行发生在 1924 年至 1925 年的洛杉矶。鼠疫随后从城市老鼠传播到农村啮齿类动物，并在美国西部许多地区根深蒂固。 自此，鼠疫在农村地区呈零星发生。 美国的大多数人类病例发生在两个地区： 新墨西哥州北部、亚利桑那州北部和科罗拉多州南部 加利福尼亚州、俄勒冈州南部和内华达州西部 美国80%以上的鼠疫病例都是由 腺鼠疫形式。 近几十年来，平均每年报告 7 起人类鼠疫病例（范围：每年 1-17 例）。 鼠疫已发生在所有年龄段的人群中（婴儿至 96 岁），但 50% 的病例发生在 12-45 岁的人群中。 这种情况在男性和女性中都会发生，尽管从历史上看，男性中更常见，可能是因为户外活动的增加使他们面临更高的风险。 自20世纪中叶以来，美国的鼠疫通常发生在西部农村。 伊利诺伊州的案例与实验室有关。 报告病例表 – 美国 1970-2020 年 报告病例，1970-2020 年 报告病例，1970-2020 年 居住州 阿拉巴马州 阿拉斯加州 亚利桑那 阿肯色州 加利福尼亚州 科罗拉多州 康涅狄格州 特拉华州 哥伦比亚特区 佛罗里达 乔治亚州 夏威夷 爱达荷州 伊利诺伊州 […]
突破性研究揭示了对神经退行性疾病症状的新见解
在最近发表的一项研究中 自然医学研究人员开发了一种通过检查荷兰脑库（NBB）捐赠者的医疗记录摘要来快速收集和整合临床（CD）和神经病理学诊断（ND）数据的方法，以检测疾病轨迹。 学习： 通过自然语言处理识别神经退行性疾病的临床疾病轨迹。 图片来源：Natali _ Mis/Shutterstock.com 背景 神经退行性疾病，如阿尔茨海默病 (AD)、帕金森病 (PD) 和路易体痴呆，由于其广泛的临床症状和复杂的合并症，是一个世界范围的健康问题。 目前的研究很难获得完整的临床数据，这限制了统计设计。 需要使用大型尸检队列的创新数据驱动策略来改善诊断。 脑库提供有关神经退行性疾病的重要信息，但有限的临床数据和二元病例对照设计等缺点阻碍了发展。 关于该研究 在本研究中，研究人员创建了一个计算机管道，将荷兰脑库 (NBB) 捐赠者的医疗记录摘要翻译成临床疾病轨迹，其中包括使用自然语言处理识别的 84 种神经精神症状和体征。 他们扫描了 NBB 捐赠者档案，定义并预测了记录历史中的临床特征，将预测的症状和体征转化为临床疾病轨迹，并将其应用于下游分析。 研究人员开发了一种新颖的跨疾病临床分类系统，包括 90 种与脑部疾病和总体健康相关的神经精神症状和体征。 一名评分员评估了随机选择的 293 名贡献者中的 18,917 个短语，以构建一个数据集，用于完善、验证和测试各种自然语言处理 (NLP) 模型。 研究人员优化了五种模型设计 [support vector machine (SVM), bag of words (BOW), T5, PubMedBERT, and Bio_ClinicalBERT] 并根据微观精度选择最好的一个。 该团队开发了临床疾病轨迹，包括几种神经精神症状和体征、持续时间以及比之前发表的更多的捐赠者。 然后，他们进行了丰富评估，以调查估计的临床特征在每种疾病中是否比预期更普遍。 为了评估这个脑部尸检队列的诊断准确性，研究人员清理了 CD 描述并将其与人类疾病本体论进行匹配，并将生成的临床诊断标签与神经退行性疾病诊断进行了比较。 研究人员将机器学习算法纳入医疗保健实践中，以根据临床疾病轨迹一致地预测神经病理学诊断。 他们包括 […]
EB 病毒的脆弱部位已暴露
当 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 感染细胞（通常是 B 细胞）时，它依赖于一种称为 gp42 的蛋白质。 该蛋白质的一部分参与受体结合，另一部分参与膜融合。 但现在，这两个部分都被证明可以被单克隆抗体 (mAb) 靶向。 这项新进展源自美国国家过敏和传染病研究所 (NIAID) 的研究，可能会促进治疗方法和疫苗的开发。 该研究的详细信息最近发表在该杂志上 免疫在一篇题为“Epstein-Barr 病毒 gp42 抗体揭示了受体结合和与 B 细胞融合的脆弱位点”。 “我们分离出了 gp42 特异性 mAb、A10 和 4C12，它们使用不同的机制来中和病毒感染，”该文章的作者报告道。 “mAb A10 在中和 EBV 感染和阻断与 HLA II 类结合方面比唯一已知的中和 gp42 mAb F-2-1 更有效。 mAb 4C12 在抑制糖蛋白介导的 B 细胞融合方面与 mAb A10 相似，但不会阻断受体结合，并且在中和感染方面效果较差。” 这些发现具有广泛的重要性，因为 EBV 非常普遍，它会导致传染性单核细胞增多症并与 B 细胞淋巴瘤相关。 世界上大约 […]
心脏 MRI 中的 AI 实现准确诊断
11/03/2024 晚上 9:37 更新 4D Flow 是一种磁共振图像可视化模式，可让您研究血管流动，也就是说，它提供了更精确的信息，并且借助人工智能 (AI)，提供了有关血液在不同血管中流动方向的信息。 心脏的问题，而且还存在通过其不同腔体的困难（如果有的话），以及血流到达心脏的确切速度。 «它特别用于评估瓣膜性心脏病，也可用于研究心室之间以及心脏其他区域的动静脉分流或短路； 例如，在大脑中，它的使用也可用于分析动脉瘤中的血流情况，”医生解释道。 维森特·马丁内斯·德·维加马德里凯龙萨鲁德大学医院诊断影像服务部主任。 准确地说，该健康中心是西班牙少数拥有 4D Flow 序列的健康中心之一，该技术将人工智能应用于心脏磁共振成像，有助于对不同心脏状况进行更准确的诊断。 «与传统 MRI 中已有的基本序列相比，4D Flow 技术具有许多优势。 4D Flow 帮助我们避免额外和不必要的研究，使我们能够始终如一地做出明确的诊断，”Martínez de Vega 博士还强调。 我们从 2D 走向 4D 4D 血流分析对于评估心脏血流非常有用，这对于先天性心脏病非常有用，正如这位专家继续说的那样，以及在研究心脏疾病方面也非常有用。 心脏瓣膜主要是由于难以关闭它们以及评估主动脉水平的血流量而引起的。 裙子。 Cabrera_Urmeneta 和 Martinez de Vega.jpg 凯龙星 对于心脏病专家来说，了解心腔内的血液流动对于诊断无数疾病至关重要。 这位专家指出，到目前为止，这些流量都是通过超声波（二维）图表来测量的，但由于 4D 流量序列，通过磁共振进行的研究“彻底改变了观察心脏内血液流动的方式，帮助心脏病专家改善他们的诊断，”他坚持说。 马德里凯龙萨鲁德大学医院心脏病专家、心脏影像专家哈维尔·乌梅内塔博士介绍，心脏超声检查必须穿过肋弓、皮下组织和充满空气的肺部才能观察心脏结构。 «然而，通过心脏共振，您可以看到心脏，而没有这些不便。 正如一位好朋友所说：超声波就像我们将手电筒聚焦在暗室中的物体上； 他指出，而采用 4D Flow 序列的 MRI 则是打开房间里的灯。 他强调，如果使用 […]
呼吁更好的诊断和治疗
在该杂志最近发表的一篇评论中 自然评论微生物学, 一组作者总结了在了解长冠状病毒病 (COVID) 的机制、影响以及更好的诊断和治疗的研究需求方面的最新进展。 审查： 长期新冠肺炎：主要发现、机制和建议 背景 长效新冠肺炎影响了全球超过 6500 万人，无论最初感染的严重程度如何，都会出现多种全身症状。 这种情况会导致各种健康问题，如心血管疾病和肌痛性脑脊髓炎/慢性疲劳综合症 (ME/CFS)，造成广泛的残疾和劳动力影响。 发病机制理论包括病毒持续存在和免疫失调，但尚未建立有效的治疗方法。 尽管许多患者没有既往病史，但研究已经确定了性别和社会经济地位等风险因素。 新冠病毒与其他病毒后综合症的相似之处凸显了迫切需要研究其机制、危险因素和治疗方法，以改善患者的治疗效果。 长新冠病毒的免疫学和病毒学发现 长期新冠病毒会引发显着的免疫变化，特别是轻度新冠病毒后，其特点是 T 细胞耗竭、效应记忆分化簇 (CD)4+ 和 CD8+ 减少 T细胞程序性死亡-1 (PD1) 表达升高，并激活先天免疫反应。 初始 T 细胞和 B 细胞的稀缺，以及 I 型和 III 型干扰素持续高水平的存在，表明持续的免疫失调。 免疫细胞平衡的改变，包括非经典单核细胞的增加、树突状细胞的减少和皮质醇的降低，凸显了长期新冠病毒中独特的免疫特征。 研究指出长期新冠肺炎存在自身免疫性， 自身抗体 对抗血管紧张素转换酶 2 (ACE2) 等关键受体。 病毒的再激活，尤其是 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 和人类疱疹病毒 6 (HHV-6) 的再激活，会影响线粒体功能和能量代谢，发挥着重要作用。 这种疾病的发展最初与免疫反应不足有关，包括抗体和 T 细胞反应不佳。 严重急性呼吸综合征冠状病毒 […]
PharmaKure 宣布与谢菲尔德哈勒姆大学进行表观遗传学合作，以了解阿尔茨海默病的机制
药库尔一家临床阶段制药公司开发针对阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病的精准药物，今天宣布与谢菲尔德哈勒姆大学开展新的表观遗传学合作。 此次合作将重点关注“基于基因的环境生物标记”，即表观遗传标记，用于计算阿尔茨海默病的风险评分。 和…一起 ALZmetrixTMPharmaKure 的血液生物标志物，这将提高当前阿尔茨海默病诊断的能力。 谢菲尔德哈勒姆大学和 Pharmakure 之间的合作研究旨在更好地了解阿尔茨海默病 (AD)，以便识别那些更有可能罹患该疾病的人，从而能够在疾病病理学的早期提供适当的干预措施。 “我们一直在研究环境压力与脑部疾病的关系。” Reynolds 教授发表了 300 多篇关于与精神疾病有关的神经递质系统病理学的论文，目前专注于神经疾病的表观遗传学影响。 ” 谢菲尔德哈勒姆大学生物分子科学研究中心 Gavin Reynolds 教授 Gavin 补充道，“我们的基因编码在 DNA 中，但表观遗传学着眼于细胞如何根据不同的环境暴露（例如衰老过程、压力、创伤等）打开和关闭基因。我们想要识别异常的表观遗传变化与脑部疾病有关，这些变化可以通过药物来改变。” “心理健康和环境都会导致脑部疾病的发生。 创伤和慢性压力等影响可能会导致 DNA 表观遗传变化，从而导致一系列精神和神经系统疾病。 因此，我们正在寻找与阿尔茨海默病特别相关的表观遗传因素。” Helene Fachim 博士，PharmaKure 神经科学家 Helen 补充道：“我们希望利用这些表观遗传学方法来更好地了解 AD，以便我们能够对一个人患 AD 的风险进行分层。 然后，我们可以采取预防措施，或者在更有效的时候尽早服用 AD 药物。” AD 是一种多因素疾病，众所周知，环境因素是引发该疾病的重要因素。 该研究的主要假设是，与非 AD 对照相比，与 AD 相关的某些靶基因存在差异甲基化。 如果这一假设被证明是正确的，Pharmakure 就可以开始验证认知障碍和 AD 的表观遗传预测风险评分。 “我们对这种新的表观遗传学合作非常积极和兴奋，我们相信将学术界和工业界结合起来是实现我们目标的最佳方式。 我们期待在不久的将来分享重要成果。” Farid Khan […]
导致 59 岁温迪·威廉姆斯和 68 岁布鲁斯·威利斯丧命的额颞叶痴呆是什么？ 病情恶化导致大多数患者在五年内需要 24/7 全天候护理
作者：Emily Joshu Health Reporter For Dailymail.Com 2024年2月22日17:46，更新于2024年2月22日18:05 温迪·威廉姆斯 被诊断患有与以下疾病相同的侵袭性且快速进展的痴呆症 布鲁斯·威利斯。 脱口秀主持人，59岁， 周四宣布 她被诊断出患有额颞叶痴呆（FTD），这是一种影响年轻人并导致大脑性格和行为中心萎缩的疾病。 研究小组还证实她患有失语症，这是 FTD 引起的症状，会导致说话和理解言语方面的问题。 诊断结果是一样的 深受《虎胆龙威》明星布鲁斯·威利斯之苦，68 岁，最常影响 60 岁以下的患者。 2023 年 2 月，威利斯被诊断患有痴呆症，大约一年前，他的家人告诉公众，他患有失语症，并且说话有困难。 专家表示，在患上额颞叶痴呆的三到五年内，大多数患者最终会被送进疗养院，失去人格和记忆。 FTD 约占美国痴呆症病例的二十分之一，以及英国的三分之一。 威廉姆斯的诊断是在她和她的家人 讲述了她的挣扎 和 酒精 和虐待，以及“认知问题”。 温迪·威廉姆斯的护理团队周四透露，她被诊断患有额颞叶痴呆和失语症。 2020 年 2 月在纽约见到的诊断结果与《虎胆龙威》明星布鲁斯·威利斯 (Bruce Willis) 的诊断相同，现年 68 岁 痴呆症是一个总称，用于描述一系列影响记忆、思维和行为的进行性神经系统疾病（影响大脑的疾病）。 常见症状包括记忆力减退、判断力差、混乱、重复问题、沟通困难、需要更长的时间才能完成正常的日常任务、行为冲动以及行动不便。 它最常影响老年人，65 岁后风险会增加。根据阿尔茨海默病协会的说法，痴呆症 影响多达十分之一的 65 岁以上美国成年人。 然而，FTD 与其他形式的痴呆症（例如阿尔茨海默氏症）不同，因为它最常影响 40 岁至 60 […]
分子诊断更有效、更准确地解决癌症
尽管前几年取得了进展，但解决癌症问题仍然面临相当大的挑战，需要从民众到科学界、实验室和卫生当局等各种行为者的合作。 癌症研究中最引人注目的里程碑之一是 精准医疗，这一工具从根本上改变了人们对这种疾病的认识。 这种方法涉及以个性化方式了解和治疗每种肿瘤，显着改善了患者的预后和生活质量。 分子诊断已成为了解肿瘤多样性的关键，甚至改变了肿瘤的传统分类。 在此背景下，卫生当局与医学会合作，通过创建通用的基因检测目录来促进分子诊断。 该目录最近在 卫生部为医疗保健专业人员提供更有效、更准确地应对癌症的新工具。 阿斯利康是肿瘤学领域的领先公司，致力于通过可持续的合作模式公平地获取基因组信息。 Marta Moreno，阿斯利康西班牙公司事务和市场准入总监指出该公司愿意与政府密切合作，营造一个促进平等获取癌症研究进展的环境。 在这个意义上说， Rick R. Suárez，阿斯利康西班牙公司总裁，强调了研究在对癌症的理解方面正在实现的转变，预计“到 2030 年，‘癌症’这个词的含义将发生重大变化，因为通过研究，我们不仅在癌症疾病的知识方面取得了进步疾病，但是，多亏了研究，我们改变了癌症这个词的真正含义。这是一种有益的副作用，也就是说，即使没有明确的意图，我们也隐含地实现了这一点。当我们专注于肿瘤学的研发时“当我们研究新分子或为已经建立的治疗方法提出新用途时，我们总是以患者为中心。这是我们在阿斯利康所做一切的原因。我们在这条道路上不断挑战科学的极限，”他强调。 为了 Laura Colón，西班牙阿斯利康肿瘤科主任«在我们公司，我们致力于许多研究领域，包括 DNA 反应和修复，以及缀合抗体、免疫肿瘤学、肿瘤标记物或细胞治疗，始终怀着雄心勃勃的承诺，这是我们的主要目标：如果不是谈论治愈，那就谈论癌症的慢性化，寻求最大可能的益处和更少的毒性，以便患者拥有良好的生活质量。 西班牙成为癌症研究的关键参与者，拥有世界上一些最优秀的研究人员和临床医生。 通过重大合作和开发，阿斯利康帮助提供各种类型癌症的治疗方法，并希望在未来扩大基于创新方法的治疗方法。 “由于我们的工作成果，并在最好的专家的帮助下，今天我们能够为患者提供肺癌、乳腺癌、妇科肿瘤、胃肠道肿瘤和血液肿瘤的不同治疗方法，并且在不久的将来我们希望能够基于新方法，例如开发针对实体瘤的小分子和 T 细胞受体，为其他病理学提供新疗法，”Rick R. Suárez 补充道。 然而，重要的挑战仍然存在，例如保证公平获得优质护理、加强卫生系统以增加筛查和生物标志物测试的机会，以及促进早期癌症诊断。 阿斯利康和该领域其他参与者的承诺是面向每位患者的独特特征，迈向个性化精准医疗。 “我们的目标是，在未来几年中，治疗疾病的方法、精准医学和创新治疗方法取得了很大进步，以至于没有必要以纪念的方式记住世界癌症日，而是将其作为庆祝的理由。 »，玛塔·莫雷诺总结道。 报告错误 1708593640 #分子诊断更有效更准确地解决癌症 2024-02-22 09:08:34
废水线索可能彻底改变阿尔茨海默病的检测
在该杂志最近发表的一篇评论中 国际环境组织研究人员讨论了基于废水的流行病学 (WBE) 相对于传统诊断技术的优势，后者通常昂贵且具有侵入性。 然后，他们探索了基于生物标志物和外周体液的阿尔茨海默病诊断这一相对新颖的领域的研究、将这些检测方法整合到现有 WBE 平台中的潜力，以及目前在实施这些整合时面临的挑战。 学习： 阿尔茨海默病的尿液生物标志物：基于废水的流行病学的新机遇？ 图片来源：Avigator Fortuner / Shutterstock 阿尔茨海默病研究的进展 阿尔茨海默病 (AD) 是一种神经退行性疾病，其特征是脑细胞内和周围蛋白质（尤其是淀粉样蛋白和 tau 蛋白）异常积聚，导致进行性认知能力下降。 它是一种严重使人衰弱的疾病，是痴呆症的最常见原因，也是 65 岁以上人类第五大致命慢性疾病。 令人担忧的是，全球 AD 发病率正在迅速上升，研究表明，1990 年至 2019 年间，在不到三十年的时间里，AD 发病率增加了两倍多。临床和经济预测模型估计，到 2050 年，将有 114 至 1.52 亿患者罹患 AD。患有这种疾病，与痴呆症相关的经济损失预计将远远超过 2.8 万亿美元。 AD 本质上是多因素的，遗传和环境变量的结合被认为会引发这种情况。 不幸的是，这使 AD 诊断变得复杂，因为很大一部分病例未被发现或发现得太晚。 传统的诊断方法涉及使用磁共振成像 (MRI) 和正电子发射断层扫描 (PET) 扫描。 这些技术价格昂贵，需要专门的设备和专业知识，据报道，瑞典的价格高达 753 欧元，德国的价格为 649 欧元，美国的价格超过 8,400 美元。 […]
通过靶向纳米孔测序对恶性疟原虫疟疾进行灵活且经济有效的基因组监测
多重 PCR panel 的开发 NOMADS8 和 NOMADS16 面板是使用 beta 版本的 multiply（称为 pf-multiply）生成的，可从以下位置获取： https://github.com/JasonAHendry/pf-multiply（设计文件为 游牧者8 和 游牧者16）。 两者都使用 BED (*.bed) 文件来描述 mdr1 扩增子。 首先使用以下命令生成 NOMADS8： 蟒蛇multiply.py -d设计/pf-nomads8-mdr1part.ini NOMADS16是使用pf-multiply的augment命令创建的。 NOMADS8 多重 PCR 引物以等摩尔量组合，总引物浓度为 0.6 μM； 在 R9.4.1 Flongle Flow Cell 上使用模拟样品进行初始测序后，根据观察到的扩增子丰度粗略调整引物浓度（加倍或减半），保持总引物浓度固定。 对 NOMADS16 重复相同的过程； 即进行一轮引物浓度调整。 创建恶性疟原虫和人类 DNA 的模拟样本 我们订购了实验室菌株 3D7、Dd2、GB4 和 HB3 以及柬埔寨田间衍生菌株 IPC 5202 (kelch13 R539T) […]