市场上已有测试可用于早期、精确诊断
一项新的检查 血 可能彻底改变疾病的早期诊断 阿尔茨海默病，使其能够在症状出现之前就被识别出来。 该测试已在市场上销售，可测量 p-tau 217 蛋白（早期阿尔茨海默氏病的生物标志物）的水平，根据发表在《Jama Neurology》上的一项研究的作者称，该测试可用于筛查该疾病。体重人口。 50. 阿尔茨海默病，这是最初的症状 1706059654 #市场上已有测试可用于早期精确诊断 2024-01-23 21:06:44
一种使肿瘤细胞增肥以早期诊断癌症的系统
麻省理工学院以及麻省理工学院和哈佛大学博德研究所（美国）的研究人员取得的一项科学突破可能会改变我们诊断和治疗癌症的方式。 该团队设计了一种创新系统，以提高血液检测检测循环肿瘤 DNA 的能力，从而促进癌症的早期诊断并为治疗提供重要指导。 肿瘤不断地将垂死细胞中的 DNA 颗粒释放到血液中，但这种 DNA 的量很少，这使得创建足够灵敏的测试来检测这种信号变得困难。 该团队现在所做的就是设计一种名为“引发剂”的可注射分子，其研究发表在《科学》杂志上，旨在使 DNA 在血液中保持更长时间可见。 在小鼠试验中，这些药物显着提高了 DNA 水平，使得 75% 以上的病例能够及早发现肺转移。 相关新闻 ABC 授予健康标准 否 如何在癌症出现症状之前发现癌症 Javier Palomo HM CIOCC 的肿瘤学超早期诊断和预防单位是欧洲首个此类单位。 它使用传统的筛查测试和最现代的分子诊断测试。 这一进展不仅能够实现癌症的早期诊断，而且还可以更灵敏地检测肿瘤突变，以指导治疗并提高对癌症复发的识别。 该研究的主要作者之一桑吉塔·巴蒂亚 (Sangeeta Bhatia) 表示，“你可以在抽血前一小时给予其中一种药物，它可以使以前不可见的东西变得可见。” 这种方法可以通过增加血液样本中可用的信号量来显着改善用于检测癌症患者突变的液体活检。 1705648075 #一种使肿瘤细胞增肥以早期诊断癌症的系统 2024-01-18 19:00:01
埃隆·马斯克的财务难题：SpaceX IPO 可以解决特斯拉与 Twitter 的争执
SpaceX 是世界上最有价值的太空公司，它可能为埃隆·马斯克提供打开他的帝国的钥匙。 很难对世界第二富有的人感到怜悯。 据估计，马斯克的身价约为 1800 亿美元，即他所持股份的总价值。 特斯拉 （股票代码：TSLA）、SpaceX、Neuralink、Boring Co. 和 Twitter 等投资。 但问题是，除了特斯拉以外，所有公司都是私人持有的，因此缺乏流动性。 当马斯克需要钱时，他唯一的选择就是出售特斯拉股票。 2022 年 4 月至 12 月的情况就是如此，当时马斯克被迫出售价值约 230 亿美元的特斯拉股票，以维持 Twitter 的运营，这也是该公司股价在此期间暴跌超过 50% 的原因之一。 马斯克真正需要的是另一家上市公司，让他能够释放自己的部分财富，并减轻特斯拉的压力。 广告 – 滚动以继续 这就是 SpaceX 发挥作用的地方。称该公司非常成功还算轻描淡写。 SpaceX 一直在将宇航员送往国际空间站并环绕地球 及其星链卫星，甚至恢复了美国垂死的太空计划，并使其恢复了全球发射主导地位。 它的企业也开始赚钱。 每次发射都可以带来 1.5 亿到 3 亿美元的销售额，到 2022 年底，Starlink 的订阅用户将达到 100 万。首次公开募股并非不可能，这可能正是马斯克和特斯拉股东所需要的。 “我很困惑 [as] 特斯拉第三大个人投资者利奥·凯关（Leo Koguan）表示，他是仅次于马斯克和拉里·埃里森的特斯拉第三大个人投资者。 “为什么不出售 SpaceX 的股票呢？” 1705586007 […]
CGRP 拮抗剂和饮食改变显示出治疗偏头痛的希望
在最近发表在该杂志上的一篇文章中 药品, 研究人员回顾了偏头痛治疗的进展，特别是疾病的分类以及旨在显着降低发作频率、疼痛和严重程度的临床和饮食干预进展。 他们强调了降钙素基因相关肽（CGRP）研究的进展以及 CGRP 拮抗剂在治疗该疾病中的作用。 他们进一步揭示了生酮饮食和低血糖饮食等饮食在疾病管理中的作用。 他们的研究结果表明，CGRP 受体拮抗剂与饮食和体力活动的改变相结合，可以大大增加偏头痛患者每月无偏头痛的天数。 综述：CGRP 拮抗剂和生酮饮食治疗偏头痛。 图片来源：Krakenimages.com / Shutterstock 偏头痛——简要概述 “偏头痛”是指一组慢性神经系统疾病，其特征是头部一侧反复发作中度至重度抽动和搏动性疼痛。 它通常伴随恶心以及对光和声音的敏感性增加。 它最常影响青少年，但也有报道称某些儿童也有这种情况。 50 岁以上的人患偏头痛的风险较低。 偏头痛在女性中更为常见，影响男性的比例为 12-14%，而男性的比例为 6-8%。 此外，与男性相比，女性通常会出现更明显的症状和更长的发作持续时间。 这种情况通常会出现视力模糊、运动控制能力丧失和说话困难等症状，再加上其直接症状，世界卫生组织 (WHO) 将其列为全球第七大致残疾病，如果仅考虑的话，将其列为第三大致残疾病。包括女性。 迄今为止，尚未发现治愈这种疾病的方法，临床干预措施主要旨在控制该疾病的频率和严重程度。 最近的研究还探讨了导致该疾病的因素（触发因素），并确定了五个宏观组别 – 1. 荷尔蒙因素（尤其是女性），2. 饮食因素，3. 环境触发因素，4. 心理因素（压力）， 5.其他。 了解这些因素之间的相互作用并制定旨在管理这些因素的个性化干预措施可能会大大减少患者目前生活质量的损失。 偏头痛的分类和诊断 偏头痛最初由国际头痛协会 (IHS) 于 1988 年进行分类，代表了疾病管理的突破，因为它首次允许在医学和科学研究中使用通用术语。 最新版本的标题为“国际头痛疾病分类（ICHD-3rd版测试版，简称ICHD-3）”，自2018年发布以来已成为世界卫生组织国际疾病分类（ICD-11）的一部分。 传统的偏头痛分类可识别 300 多种独特的头痛类型，并以分层方式分为 14 组，每组的诊断准确性均高于前一组。 第一组至第四组用于诊断原发性头痛，通常具有遗传基础。 第 5 组至第 12 组用于诊断作为其他疾病的合并症而出现的偏头痛。 […]
新测试可在症状出现前检测出帕金森病
在帕金森病 (PD) 的发展过程中，早在患者出现任何症状之前，大脑就已经发生了导致神经退行性变的变化。 但如果没有能够检测到这些变化的测试，就很难及早干预以更有效地减缓疾病进展。 为了满足这一需求，来自麻省总医院创始成员布莱根妇女医院和哈佛大学维斯生物启发工程研究所的研究人员开发了一种分子检测平台，他们成功地将其应用于患者样本，以检测和量化单个⍺ -突触核蛋白原纤维，⍺-突触核蛋白的致病性聚集体，是 PD 和其他统称为 ⍺-突触核蛋白病的神经退行性疾病的标志。 他们的结果发表在 美国国家科学院院刊。 这项工作是朝着我们的目标迈出的重要一步，我们的目标是开发一种方法来检测和量化帕金森病的关键标志物，以帮助临床医生更早地识别患者，从而更有效地预防帕金森病和相关的神经退行性疾病。 拥有可以量化的生物标志物可以帮助我们识别新的候选药物，并在疾病早期阶段的更有针对性的患者群体中测试它们的效果。” David Walt 博士，布里格姆病理学系通讯作者，维斯研究所核心教员 在世界范围内，超过 1000 万人患有帕金森病，近几十年来，在平均预期寿命也不断延长的社会中，帕金森病的发病率随着年龄的增长而增加。 仅在美国，每年就有近 90,000 人被诊断患有 PD。 迄今为止，医生在诊断帕金森病时必须依靠神经系统检查和患者的病史。 然而，当临床症状出现时，这种疾病已经对大脑造成了不可逆转的损害。 目前，尚无血液或实验室检测可诊断缺乏已知遗传倾向的帕金森病患者，这些患者约占帕金森病患者的 90%。 PD 与多系统萎缩症 (MSA) 和路易体痴呆——这两种疾病具有类似的令人沮丧的结果——属于一组神经系统疾病，其共同特征是 ⍺-突触核蛋白病理性聚集成有毒原纤维。 这些原纤维破坏多种神经功能并最终导致神经元细胞死亡。 患有这些所谓的⍺-突触核蛋白病的患者表现出的神经系统症状强烈重叠，这使得无法区分它们，从而无法让患者开始接受针对每种疾病的当前可用疗法。 重要的是，这些可用的疗法都不能解决疾病的根本原因，它们只能暂时抑制患者的症状。 在该项目中，Walt 的团队与布莱根妇女医院医学博士 Vikram Khurana 的实验室以及布莱根妇女医院物理学家 David Weitz 的实验室合作，该实验室提供了 PD 和 MSA 患者的样本。 Wyss 研究所和哈佛大学 John A. Paulson 工程与应用科学学院 (SEAS) 在研究生 […]
研究表明，年龄在血管性血友病的诊断中起着至关重要的作用
RCSI 医学与健康科学大学的新研究发表于 血 该杂志透露，个人接受冯维勒布兰德病（VWD）（一种常见的出血性疾病）检测的年龄会显着影响他们的诊断。 这可能是解决当前患者误诊和治疗挑战的关键，有可能降低手术和分娩期间出血并发症的风险。 VWD 是最常见的遗传性出血性疾病，会阻止血液正常凝固。 它影响着全世界大约 1% 的人，是由一种有助于凝血的称为冯维勒布兰德因子的蛋白质水平降低引起的。 这使得患者更容易出血，导致月经过多、频繁流鼻血以及手术或分娩后出血等问题，影响他们的生活质量。 诊断后，VWD 患者被分配到几种亚型中的一种，以指导他们的临床治疗。 正确的诊断对于有效的治疗至关重要，特别是对于冯维勒布兰德因子水平处于临界水平的个体。 这项研究由 RCSI 药学和生物分子科学学院的 Ferdows Atiq 博士和 James O’Donnell 教授领导，分析了爱尔兰和荷兰两项国家研究的数据，并强调了诊断检测的时机如何显着影响指定的 VWD 亚型。 重要的是，对 500 多名患者的分析表明，与之前的假设相反，冯维勒布兰德因子水平处于临界水平（即该因子水平较低）的人不会形成单独的临床组。 诊断测试捕捉年龄相关梯度上的单个时刻。 这支持了这样一种观点，即年龄较大的人更有可能被误诊为较轻微的疾病亚型。 这项研究表明，年龄在 VWD 的诊断中起着至关重要的作用，可能导致诊断和治疗的不准确。 研究结果应鼓励我们对 VWD 检测方法进行审查，以确保整合年龄特异性因素，以改善患者的生活质量并最大程度地降低风险”。 James O’Donnell 教授，RCSI 爱尔兰血管生物学中心主任 研究还表明，随着 VWD 患者年龄的增长，他们对特定类型的治疗反应会更好。 这表明老年患者可能需要较少的药物，从而减少出现副作用的机会。 这一发现可能为治疗老年 VWD 患者开辟新的可能性。 该研究由 RCSI 与都柏林圣詹姆斯医院国家凝血中心和鹿特丹伊拉斯姆斯大学医学中心合作进行。 该研究由爱尔兰科学基金会、荷兰健康研究与发展组织、Stichting Haemophilia、CSL Behring 和 Takeda […]