预计到 2050 年，阿尔茨海默病患病率将翻一番
据估计，有 690 万老年人与 阿尔茨海默氏病 新数据显示，在美国，还有 200,000 名 65 岁以下的人患有较年轻的 AD。 阿尔茨海默病协会年度报告的调查结果显示，自 2023 年以来，AD 患病率几乎没有变化，但研究作者预测，到 2050 年，65 岁以上患有 AD 的人数将几乎翻倍。 该报告还包括了与 AD 相关的死亡率的发人深省的统计数据（2001 年至 2021 年间增加了 141%），并描述了“痴呆症神经病学沙漠”，这将使一些州最早到 2025 年每 10,000 名痴呆症患者中只有不到 10 名神经科医生。报告作者写道，范围扩大到其他专业、临床专业人员和直接护理人员。 阿尔茨海默病协会心理社会研究和优质护理高级主任 Sam Fazio 博士在一份新闻稿中表示：“痴呆症医疗保健是一个复杂的迷宫，由初级保健提供者、专家、社会服务、药物管理和护理人员支持组成。” 法齐奥补充说：“随着阿尔茨海默氏症患者数量的持续增长，确保患者、他们的护理人员和家人清楚地了解如何利用痴呆症护理资源对于改善健康结果至关重要。” “2024 年阿尔茨海默病事实和数据”研究及随附报告“为痴呆症护理导航绘制更美好的未来”是 在线发布 3月20日，并将刊登在5月号 阿尔茨海默氏症和痴呆症。 死亡率显着增加 2024 年，65 岁以上患有 AD 的人数略有增加，从 670 万增至 690 万 2023年。 年轻发病的 AD […]
皮肤测试准确检测神经退行性疾病
一个简单的 皮肤活检 该测试能够在患有神经退行性疾病的个体中高精度检测异常形式的α-突触核蛋白，例如 帕金森病 （PD）。 研究人员希望，这项测试（在盲法多中心试验中以 95.5% 的准确率识别出磷酸化 α-突触核蛋白 (P-SYN)）不仅会加速突触核蛋白病的早期识别，还会加速药物开发。 突触核蛋白病包括 PD、路易体痴呆 (DLB)、 多系统萎缩 （MSA）和纯自主神经衰竭（PAF）。 研究调查员、马萨诸塞州波士顿哈佛医学院神经病学教授克里斯托弗·吉本斯医学博士说：“美国每年有近 20 万人被诊断出患有帕金森病、路易体痴呆和相关疾病。”在一个 新闻稿。 他解释说，由于突触核蛋白病的复杂性，患者经常会出现诊断延误或误诊的情况。 “通过简单的微创皮肤活检测试，这项盲法多中心研究证明了我们如何能够更客观地识别突触核蛋白病的潜在病理学，并为患者提供更好的诊断答案和护理。” 研究结果是 在线发布 于 3 月 20 日在 美国医学会杂志。 当务之急 研究人员指出，突触核蛋白病是一种进行性神经退行性疾病，影响着美国约 250 万人，其预后各异，因此确定可靠的诊断生物标志物是“迫切需要解决的首要任务”。 这些疾病有一些共同的症状，例如震颤和认知改变，并且所有疾病的特征都是 P-SYN（一种在皮肤神经纤维中发现的异常蛋白质）。 该研究纳入了从美国 30 个学术和社区神经病学诊所招募的 428 名 40-99 岁成年人（平均年龄 70 岁），其中 277 人被诊断患有 PD、DLB、MSA 或 PAF。 它还包括由 120 名参与者组成的对照组，这些参与者没有提示突触核蛋白病的症状。 研究人员使用 CND Life […]
研究：运动障碍 ALS 和认知障碍 FTLD 显示出强烈的分子重叠麻省理工学院新闻
从表面上看，运动障碍性肌萎缩侧索硬化症（ALS）（也称为卢伽雷氏病）和认知障碍额颞叶变性（FTLD）（额颞叶痴呆的基础）的表现方式截然不同。 此外，已知它们主要影响大脑的不同区域。 然而，多年来医生和科学家注意到了一些相似之处，并且 杂志上发表的一项新研究 细胞 研究表明，这些疾病在细胞和分子水平上有显着的重叠，揭示了可能产生适用于这两种疾病的治疗方法的潜在靶标。 这篇论文由麻省理工学院和梅奥诊所的科学家领导，追踪了 73 名被诊断患有 ALS、FTLD 或神经系统未受影响的捐献者死后大脑样本中运动皮层和前额皮质的 620,000 个细胞（涵盖 44 种不同细胞类型）的 RNA 表达模式。 “我们专注于两个大脑区域，我们预计这两个区域在两种疾病之间会受到不同的影响，”说 马诺利斯·凯利斯，该论文的共同高级作者，计算机科学教授，麻省理工学院计算机科学与人工智能实验室的首席研究员。 “事实证明，在分子和细胞水平上，我们发现这两种疾病的变化几乎相同，并且影响了两个区域之间几乎相同的细胞类型子集。” 事实上，该研究最突出的发现之一表明，在这两种疾病中，最脆弱的神经元在它们表达的基因以及这些基因在每种疾病中的表达变化方面几乎是相同的。 “这些相似之处非常惊人，表明 ALS 的治疗方法也可能适用于 FTLD，反之亦然，”主要通讯作者说 米里亚姆·海曼，他是麻省理工学院皮考尔学习与记忆研究所的大脑和认知科学副教授和研究员。 “我们的研究可以帮助指导可能对这两种疾病有效的治疗方案。” 海曼和凯利斯与共同资深作者 Veronique Belzil 合作，后者当时是佛罗里达州梅奥诊所的神经科学副教授，现任范德比尔特大学 ALS 研究中心主任。 该研究的另一个关键认识是，患有遗传性与散发性疾病的大脑捐赠者表现出类似的基因表达变化，尽管以前认为这些变化有不同的原因。 这表明类似的分子过程可能在疾病起源的下游出现问题。 “这些疾病的家族性（单基因）形式和散发性（多基因）形式之间的分子相似性表明，不同的病因学会趋同于共同的途径，”凯利斯说。 “这对于理解患者异质性以及更广泛地理解复杂和罕见疾病具有重要意义。” “几乎无法区分”的个人资料 研究发现，在观察受影响最严重的细胞时，这种重叠尤其明显。 在 ALS 中，已知会导致进行性瘫痪并最终死亡，大脑中最濒危的细胞是运动皮层第 5 层的上运动神经元 (UMN)。 与此同时，在行为变异型额颞叶痴呆 (bvFTD)（最常见的 FTLD 类型，其特征是人格和行为改变）中，最脆弱的神经元是纺锤形神经元或 von Economo 细胞，存在于额叶大脑区域的第 5 层。 这项新研究表明，虽然这些细胞在显微镜下看起来不同，并且在大脑回路中形成不同的连接，但它们在健康和疾病中的基因表达却惊人地相似。 […]