这些工具可帮助科学家提高发现新药的速度
印度是世界领先的制造商之一 抗菌药物消费者。 然而，许多这些救命药物 现在变得无效 对抗致病细菌。 大约 490万人 2019 年，世界各地都有人因抗菌药物无效而死亡。 这些死亡包括因感染引起的死亡以及因抗菌素耐药性引起的发病。 然而我们也一直在努力寻找新药。 摆脱这场危机的方法之一是研究人员发现对病原体生存至关重要的新途径并破坏它们。 然而，现代靶向药物发现过程是一个复杂的过程，通常需要针对每个目标定制解决方案。 药物发现是如何开始的？ 海得拉巴 CSIR 细胞和分子生物学中心的两个研究小组最近通过研究疟疾的基础生物学，确定了新型抗疟药物的潜在靶标。 大肠杆菌 细菌和人类疟疾寄生虫 恶性疟原虫。 曼朱拉·雷迪（Manjula Reddy）的研究小组一直在研究当细菌细胞在分裂成两个之前变大时，细菌的外细胞壁如何扩张。 该小组的重点是肽聚糖层，即糖和氨基酸的网格 大肠杆菌 对于细菌的生存至关重要。 当细胞生长时，网状结构会破裂，并添加额外的肽聚糖材料以扩大网状结构。 在过去的十年中，雷迪博士的研究小组鉴定了一组负责切割肽聚糖层的肽聚糖水解酶，最新的一个发表在该杂志上 公共科学图书馆遗传学 二月里。 这些酶存在于所有类型的细菌中，并且是有效的药物靶标。 抑制它们可以防止肽聚糖层扩张，从而杀死细菌。 同样，Puran Singh Sijwali 的小组研究了如何 恶性疟原虫 寄生虫在人类红细胞和肝细胞中生长，具体取决于其发育阶段。 该小组重点研究寄生虫如何降解其不再需要的自身蛋白质。 它使用一类称为 Cullin RING 连接酶的酶。 他们用另一种称为泛素的小蛋白质来标记蛋白质。 蛋白质降解装置识别泛素并破坏泛素所附着的蛋白质。 最近，Sijwali 博士的研究小组在杂志上报道了两种对寄生虫发育至关重要的酶 公共科学图书馆病原体。 发现有几个步骤？ 他们的下一步是寻找作用于这些已确定目标的药物。 但对 PubMed 数据库（生命科学和生物医学研究论文）的快速搜索显示，世界各地的科学家发表了数千篇报告新药物靶点的论文，但其中大多数尚未转化为新药。 造成障碍的一个主要原因是需要具有不同领域专业知识的人员长期合作。 通常，药物发现过程从寻找与靶标结合并阻断其功能的抑制剂分子开始。 研究人员检查两个分子彼此结合的程度，这取决于它们的结构和化学性质。 […]