防止儿童意外摄入的新指南
在 Pinterest 上分享近年来，褪黑激素的使用在美国有所增加。 图片来源/盖蒂图片社 膳食补充剂行业贸易协会负责任营养委员会宣布了褪黑激素产品包装和标签的新指南。 此前有报道称，因儿童意外摄入褪黑激素而前往急诊室和毒物控制中心的电话有所增加。 随着对助眠剂褪黑激素的需求增加，幼儿意外摄入褪黑激素的可能性 有专家关心。 随着对这种天然非处方助眠剂的需求激增，一家领先的贸易组织要求褪黑激素制造商在未来 18 至 24 个月内提高其产品标准。 此前，美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的一份报告发现，与 2012 年相比，2021 年服用补充剂后前往急诊室就诊的儿童人数大幅增加了 420%。 然而，其中94%的病例不需要住院治疗。 4 月 15 日，膳食补充剂和功能性食品行业领先的贸易协会负责任营养委员会 (CRN) 宣布 更新了褪黑激素补充剂指南，旨在改进配方、标签和包装。 自愿指南还将有助于收紧褪黑素软糖的标准，以解决最近急诊室就诊人数增加后对儿童意外摄入和过量服用的日益担忧。 为了降低儿童在无人监督的情况下获取褪黑素软糖的风险，CRN 已要求制造商添加儿童防护包装，并在产品标签上添加警示性语言。 过去十年中儿童使用褪黑激素的激增引起了专家们对其短期和长期影响的担忧。 按照指示使用时，褪黑激素被认为是安全的，但与任何膳食补充剂一样，美国食品和药物管理局 (FDA) 对褪黑激素的要求并不像非处方药或处方药品那样严格。 “我们是一个依赖消费者信心的行业，” 史蒂夫先生，负责任营养委员会主席兼首席执行官告诉健康热线。 “如果他们开始怀疑我们的产品或认为我们正在投入一些东西 [unsafe] 在那里，我们将失去那个消费者。 这些自愿准则是一个例子 [the] 业界表示，我们需要在这里做正确的事情——我们需要向消费者表明，我们考虑到他们的最大利益，”先生说。 2024 年 3 月 报告 疾病预防控制中心发现，儿童意外摄入褪黑激素后急诊就诊的人数急剧增加。 报告显示，2019 年至 2022 年间，约有 11,000 名儿童因摄入褪黑素而前往急诊室，其中近 […]