Glecirasib 的 2 期研究达到 KRAS G12C 突变 NSCLC 的主要终点
Glecirasib (JAB-21822) 是一种共价、高选择性、口服生物可利用的 KRAS G12C 抑制剂，当用于治疗患有以下疾病的患者时，其总体缓解率 (ORR)、无进展生存期 (PFS) 和临床活性令人鼓舞。 克拉斯 根据一项关键 2 期研究 (NCT05009329) 的顶线结果，G12C 突变的晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)。1 这些研究结果由医学博士、博士史元凯在美国临床肿瘤学会 (ASCO) 全体会议系列：四月会议上发表。 具体而言，gleciasib 的确认 ORR 为 47.9%（95% CI，38.5%-57.3%），满足单臂试验的主要终点。 此外，每个独立审查委员会 (IRC) 的中位 PFS 为 8.2 个月（95% CI，5.5-13.1），IRC 评估的确诊疾病控制率 (DCR) 为 86.3%（95% CI，78.7%-92%） ，中位总生存期 (OS) 为 13.6 个月（95% CI，10.9-不可评估 [NE]），且尚未达到中位缓解持续时间（DOR）（95% CI，7.2-NE）。 非小细胞肺癌中的 KRAS G12C 突变：© Aiden – stock.adobe.com […]
探索对肺癌患者的影响
接受癌症治疗的人在应对症状和副作用时通常依赖配偶、伴侣、家庭成员或朋友的支持。 但是亲人的支持是否会影响治疗结果？对于没有亲人支持的个人来说，这些结果有何不同？ 一组研究人员最近旨在研究这个主题。 他们的研究最近发表在 库勒乌斯 并探讨了无亲缘关系对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存的影响。 该研究由 野尻隆，医学博士，哲学博士， 等人来自日本东大阪市医疗中心，旨在调查在癌症治疗期间缺乏配偶、家人或朋友支持的非小细胞肺癌患者的预后。 这项回顾性单中心研究纳入了 2018 年 11 月至 2023 年 2 月期间到访该医疗中心的 144 名晚期 NSCLC 患者。在这些患者中，13 名被确定为无亲人，这意味着他们没有任何直系亲属或朋友支持。 结果显示，与有亲属的患者相比，无亲属的患者的总生存期显着缩短。 有亲属的患者中位生存期为1.34年（95% CI 1.01-1.79年），而无亲属的患者中位生存期为0.53年（95% CI 0.23-0.76年）。 尽管该研究的结果受到无亲人参与者数量较少的限制，但研究结果强调了社会支持对接受晚期非小细胞肺癌治疗的患者预后的重要性。 该研究为了解家庭支持在癌症治疗决策和结果中的作用提供了宝贵的见解，特别是对于面临疾病晚期的患者。 考虑到当今独居成年人比过去更多的事实，这些发现值得注意。 几十年来，许多国家的结婚率一直在下降，其中包括 美国。 需要进一步的研究来评估无亲对晚期 NSCLC 治疗的临床影响。 通过认识到失亲对 NSCLC 患者生存的影响，管理医疗保健专业人员可以更好地满足可能缺乏传统支持系统的个人的独特需求。 2024-04-17 17:31:36 1713376081 #探索对肺癌患者的影响
抗生素确定的新型癌症免疫疗法的靶点
免疫检查点抑制剂是最常用的免疫疗法。 它们的工作原理是识别和阻断癌细胞用来躲避免疫系统的蛋白质。 然而，没有这些蛋白质的癌细胞会使用不同的方式来隐藏。 由于患有这些癌症的患者对免疫检查点抑制剂没有反应，研究人员正在寻找新的方法来开发针对不同靶点的免疫疗法。 现在，大阪大学的研究人员发现，四环素抗生素可以帮助免疫系统以不同于当前免疫疗法的方式发现癌细胞。 四环素抗生素多年来一直用于治疗传染病患者。 现在，这些老药可能为目前几乎没有治疗选择的癌症患者指明新的免疫疗法之路。 研究人员写道：“包括免疫检查点抑制剂在内的癌症免疫疗法仅对有限的癌症患者有效。” “因此，新型癌症免疫疗法的开发是值得期待的。 在初步研究中，我们证明四环素增强了 T 细胞反应。 因此，我们在此研究了四环素对人外周 T 细胞、小鼠模型和非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者肺肿瘤组织的抗肿瘤 T 细胞反应的功效，重点关注 T 细胞中的信号通路。细胞。” 研究人员调查了肺癌患者血液和肿瘤组织中的四环素抗生素米诺环素。 研究人员指出：“通过使用双特异性 T 细胞接合器 (BiTE) 技术（BiTE 测定系统）评估了外周和肺部肿瘤浸润的人类 T 细胞对肿瘤细胞的细胞毒性。” “使用 BiTE 检测系统检查了四环素对健康捐献者外周血中 T 细胞和 NSCLC 患者肿瘤组织的影响，并与抗程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抗体纳武单抗 (nivolumab) 进行比较。 通过流式细胞术、ELISA 和 qRT-PCR 分析 T 细胞信号分子。 为了研究四环素的体内抗肿瘤作用，在存在或不存在抗小鼠 CD8 抑制剂的情况下，对移植有鼠肿瘤细胞系的 BALB/c 小鼠口服四环素。” 主要作者 Mari […]
Durvalumab 巩固疗法在老年 III 期 NSCLC 患者中显示出前景
澳大利亚研究人员已确定巩固 durvalumab 对于 70 岁及以上不可切除的 III 期患者群体同样有效 非小细胞肺癌 根据发表在《非小细胞肺癌》(NSCLC) 上的最新研究结果，70 岁以下的患者中出现非小细胞肺癌 (NSCLC) 老年肿瘤学杂志.1 抗 PD-L1 抗体巩固治疗（初始治疗后癌症消失后进行的治疗）的背景是铂类放化疗 (CRT) 后。 这些研究人员解释说，他们在这种情况下研究治疗方法是因为老年患者在这一领域的代表性不足。 太平洋审判对于 70 岁及以上的患者，结果往往会导致更差的结果（更差的生存率和更大的毒性）。 他们寻求更全面地了解 durvalumab 在这些患者中的安全性和有效性。 他们的研究人群包括 65 名 70 岁及以上的患者和 87 名 70 岁以下的患者。 中位总年龄为 67 岁（范围为 46-84）岁，其中 63.2% 为男性患者。 ECOG 体能状态 (PS) 为 0（表明患者仍保持充分活动）在年轻组 (61%) 中比老年组 (46.6%) 更常见，ECOG PS 为 1 时在老年组 (61%) 和老年组 […]
临床医生对非小细胞肺癌领域的新试验争论不休
在 CancerNetwork 最近主办的一场面对面节目中，专家们面对面讨论非小细胞肺癌（NSCLC）的最新数据。 小组成员分为两支球队：喷气机队和巨人队，并介绍了有关该领域最新进展和关键试验结果的数据。 皇冠试用 3 期 CROWN 试验 (NCT03052608) 重点关注先前未经治疗的患者 ALK阳性 NSCLC。1 患者按照 1:1 的比例随机分配，接受每天一次 100 毫克口服洛拉替尼 (Lorbrena) 治疗或每天两次 250 毫克口服克唑替尼 (Xalkori) 治疗。 根据脑转移的存在和种族对患者进行分层。 该试验的主要终点是通过盲法独立中心审查得出的无进展生存期（PFS）和中枢神经系统（CNS）进展的累积发生率。 次要终点包括总生存期、研究者评估的 PFS 和客观缓解率。 劳拉替尼组未达到脑转移患者的中位 PFS (NR)，而克唑替尼组为 7.2 个月。 12 个月 PFS 率为 78%（95% CI，60%-88%）和 22%（95% CI，9%-39%；HR，0.20，95% CI，0.10-0.43； 磷 < .0001) 分别在劳拉替尼和克唑替尼组中。 在无脑转移的患者中，中位 PFS 为 NR vs 11.0 个月。 12 […]
生物标志物测试优化晚期 NSCLC 的治疗选择
要点： 根据新的研究结果，对于晚期非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，基于生物标志物测试的一线治疗选择可以带来更好的患者预后，该研究结果强化了现有指南，建议在该人群的治疗前进行全面的基因组分析。 方法： 在诊断为晚期 NSCLC 的患者中，进行生物标志物检测 ALK 和 表皮生长因子受体 尽管有指南建议，但在开始免疫治疗之前仍未得到充分利用。 放弃对该人群进行生物标志物测试可能意味着患者无法从精准肿瘤学中受益，并最终接受次优的护理。 在当前的研究中，研究人员根据生物标志物测试结果评估了接受最佳一线治疗的患者的结果。 研究人员分析了 359 名符合条件的美国患者的数据集，这些患者在 2019 年 3 月至 2020 年 2 月期间首次提出提及晚期或转移性 NSCLC 的索赔，并发现 ALK 重新排列或 表皮生长因子受体 2014 年 6 月至 2022 年 3 月期间通过全面基因组分析检测到的突变。 根据国家综合癌症网络指南，78% 的患者（359 人中的 280 人）接受了最佳治疗，22% 的患者（359 人中的 79 人）接受了次优治疗。 该研究比较了两组之间下次治疗的实际时间、停药时间以及急诊室、住院和门诊环境中的医疗保健利用情况。 带走： 在最佳组中，53.6% 的人在开始一线治疗前接受了全面的基因组分析测试，而次优组中这一比例为 20.3%（磷 < .0001)。 接受最佳一线治疗的患者到下一次治疗的中位时间明显更长（11.2 […]