骨髓移植将阿尔茨海默病传染给健康小鼠
2024年3月28日 下午 5:35 更新 此功能仅适用于订阅者 订阅 发表在《家族性阿尔茨海默病》杂志上的一项研究表明，家族性阿尔茨海默病可以通过骨髓移植传播干细胞报告‘。 当对携带某种版本的小鼠进行骨髓干细胞移植时…… 注册文章 立即阅读 所有 ABC 内容 看评论 (0) 报告错误 此功能仅适用于订阅者 订阅 1711760606 #骨髓移植将阿尔茨海默病传染给健康小鼠 2024-03-28 16:35:10
研究揭示了为什么 COVID-19 抗体会快速消失
马里兰大学医学院人类病毒学研究所（IHV）的研究人员在《自然》杂志上发表了一项新研究 传染病杂志 研究 SARS-CoV-2 感染后的抗体反应。 长寿的浆细胞负责持久的抗体反应，这种反应在免疫或感染后持续数十年。 例如，感染麻疹、腮腺炎、风疹，或接种破伤风或白喉疫苗，都会引发可持续数十年的抗体反应。 相比之下，其他感染和疫苗会引起短暂的抗体反应，最多只能持续几年。 例如，针对艾滋病毒的疫苗会引发持续不到一年的抗体反应。 尽管 COVID-19 流行还不到五年，但众所周知，感染 SARS-CoV-2 或接种疫苗会引起短暂的保护性抗体反应，但这一问题背后的机制尚不清楚。 我们知道长寿的浆细胞可以在几十年内产生针对特定病原体的抗体，因此我们想研究它们在 COVID-19 感染中的作用。” Mohammad Sajadi，医学博士，研究合著者，人类病毒学研究所临床护理和研究部医学副教授 Sajadi 和 Lewis 团队的研究检查了 COVID-19 感染后骨髓中长寿命浆细胞对抗尖峰抗体的贡献。 该研究研究了 20 名有 COVID-19 感染史但未接种疫苗的个体。 分析骨髓抽吸物和血浆样本以表征抗体反应。 该研究发现骨髓中尖峰特异性长寿命浆细胞的生成不足，从而深入了解在康复的 COVID-19 患者中观察到的短暂抗体反应。 研究合著者、人类病毒学研究所疫苗研究部主任乔治·刘易斯博士说：“我们观察到的刺突特异性抗体的迅速减弱表明自然感染后缺乏持久的抗体产生。” “这似乎是由于维持抗体水平的长寿命浆细胞生成不足，我们之前在某些病毒中注意到过这种现象。” 十年前，研究人员在一份同行评审出版物中讨论了艾滋病毒这一问题的可能机制，并从那时起就一直在研究这一问题。 他们对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的抗体反应持久性差的研究表明，抗体持久性问题也延伸到了 Covid-19，这可能是由于骨骼中缺乏长寿命的抗体分泌细胞所致骨髓。 IHV 临时主任 Shyam Kottilil 博士补充道：“对病毒感染的持续抗体反应对于疫苗开发和长期免疫至关重要。骨髓中长寿命浆细胞的存在是产生长期有效抗体的关键组成部分。” Sajadi 博士、Lewis 博士及其同事的这项研究提供了有关 COVID-19 持久免疫力的重要信息，这是我们对 COVID-19 和其他病毒引起的抗病毒免疫力理解的突破。” 研究人员表示，这些发现将有助于为疫苗和疗法的开发提供信息，这些疫苗和疗法可以诱导针对 SARS-CoV-2 […]
突破性的 CRISPR 技术解锁了有关癌症免疫学的见解
在过去的二十年中，免疫系统因其在抗癌方面的作用而受到越来越多的关注。 随着研究人员对癌症与免疫系统相互作用的了解越来越多，几种抗肿瘤免疫疗法已获得 FDA 批准，并且现在经常用于治疗多种癌症类型。 然而，尽管取得了这些进展，关于免疫系统如何对抗癌症仍然有很多未知之处。 哈佛医学院布拉瓦尼克研究所免疫学系主任阿琳·夏普实验室的博士后研究员马丁·拉弗勒尔 (Martin LaFleur) 说道。 基于 CRISPR 的基因编辑，即科学家使用十多年前开发的工具修改基因组，已成为生物发现的支柱，可以相对快速地了解单个基因的功能和新疗法的靶点。 然而，拉弗勒尔表示，这种方法并非没有挑战。 其中最主要的是，在不改变其生物学特性的情况下很难修改免疫细胞，这阻碍了研究活体生物体中免疫细胞行为的完整复杂性的能力。 现在，LaFleur、Sharpe 和他们的团队成功地绕过了这一障碍，以一种新的方式部署 CRISPR 来研究免疫基因的功能。 他们的工作在两篇论文中进行了描述——； 一进 自然免疫学 和一个在 实验医学杂志-； 最终可能会产生关于癌症免疫学以及由免疫系统功能障碍驱动的其他疾病的见解。 哈佛医学新闻 与拉弗勒尔讨论了这一进展对免疫学研究的未来意味着什么。 哈佛医学新闻： 让我们回顾一下 CRISPR 的工作原理。 拉弗勒尔： 基于 CRISPR 的可编程基因编辑于 2012 年开发出来，成为生物研究的强大工具，其发现者于 2020 年荣获诺贝尔化学奖。 CRISPR基因编辑系统使用一种名为Cas-9的酶，它的作用就像一把分子剪刀，可以切割DNA的两条链，从而破坏或敲除基因的功能。 为了选择要敲除的基因，该系统使用与该基因匹配的互补 RNA 片段并充当指导。 这是一种非常灵活的方法，可以非常快速地敲除和研究几乎任何您想要的基因的功能。 HM新闻： 如何利用 CRISPR 来了解基因的免疫功能？ 拉弗勒尔： 免疫细胞与许多其他细胞类型相互作用，而这些细胞类型无法在培养皿中很好地建模，因此我们更喜欢在小鼠等活生物体内进行免疫研究； 这是一种更可靠的方法来捕获细胞间相互作用的复杂性，因为它们发生在体内而不是在实验室培养皿中。 在体内进行 CRISPR 编辑很困难，因此通常需要在培养皿中使用该工具将免疫细胞取出并进行修改。 然后将编辑后的细胞放回体内。 然而，只有某些免疫细胞类型在转移回小鼠体内时才能有效整合。 […]
希望之城治愈了最年长的血癌患者并实现了艾滋病毒缓解
City of Hope® 是美国最大的癌症研究和治疗组织之一，治疗了最年长的血癌治愈者，并在接受来自具有罕见基因的捐赠者的血液干细胞移植后，艾滋病毒得到缓解突变。 今天发表在 NEJM 上的研究表明，患有血癌的老年人在使用抗 HIV 的供体细胞进行干细胞移植之前接受强度较低的化疗，可能会治愈 HIV 感染。 68 岁的保罗·埃德蒙兹 (Paul Edmonds) 来自加利福尼亚州沙漠斯普林斯 (Desert Springs)，他是世界上第五位在接受带有罕见基因突变（纯合 CCR5 Delta 32）的干细胞后，急性髓性白血病和艾滋病毒获得缓解的人。这种突变使患有该突变的人产生抵抗力感染艾滋病毒。 埃德蒙兹也是感染艾滋病毒时间最长的人——； 超过 31 年 -； 这五名患者中。 埃德蒙兹被称为这五名患者中的“希望之城患者”，他于2019年2月6日在希望之城接受了移植手术，目前被认为白血病已治愈。 埃德蒙兹大约三年前就停止服用艾滋病毒抗逆转录病毒疗法，在停止服用抗逆转录病毒药物五年后，他将被认为艾滋病毒已治愈。 ”希望之城的病例表明，即使在年龄较大且感染艾滋病毒多年后，也有可能实现艾滋病毒缓解，”希望之城传染病科临床教授 Jana K. Dickter 医学博士说。领导了这项研究。“此外，与其他四名艾滋病毒和癌症缓解的患者相比，采用强度较低的治疗方案即可实现缓解。 随着艾滋病毒感染者的寿命不断延长，他们将有更多的机会针对血癌进行个性化治疗。” 对于埃德蒙兹的医疗团队来说，这意味着他们需要根据他的年龄和艾滋病毒持续时间来调整他的治疗方案。 City of Hope 在治疗患有癌症和艾滋病毒的老年人方面拥有数十年的专业知识 -； 由希望之城基因治疗中心主任 John A. Zaia 医学博士、Aaron D. Miller 和 Edith Miller 基因治疗主席以及其他医生领导的努力； 事实证明，它对于治疗埃德蒙兹并帮助他缓解白血病和艾滋病毒具有无价的价值。 在希望之城血液学家、白血病科助理教授、研究作者艾哈迈德·阿里比医学博士的照顾下，埃德蒙兹接受了三种不同的疗法，以便在接受移植之前获得缓解。 该疗法需要帮助患者实现缓解，然后患者可以进行移植以治愈癌症。 […]
在 SLAS 2024 上开创 CAR T 细胞治疗的“白血病芯片”
研究助理教授纽约大学坦登工程学院 在本次采访中，NewsMedical 采访了纽约大学 Tandon 工程学院研究助理教授马超博士。 在 SLAS 2024 上发表演讲之前，马博士分享了他的创新“白血病芯片”技术、其对 CAR T 细胞治疗的影响以及治疗白血病的个性化医疗的未来的见解。 首先，请介绍一下您自己并概述您迄今为止的职业生涯。 更具体地说，请向我们提供您在 SLAS 2024 上展示的当前研究的概述。 感谢您再次邀请我讨论我们在用于 CAR T 细胞治疗建模和筛选的“白血病芯片”方面的最新进展。 我叫超马。 目前，我是纽约大学坦登工程学院机械与航空航天工程系的研究助理教授。 过继 CD19 CAR（嵌合 抗原 受体）T 细胞移植已成为 FDA 批准的一种成功的 B 细胞疗法 急性淋巴细胞白血病 （球）。 然而，CAR T细胞疗法30%~60%的高复发率仍然是一个主要问题。 临床前评估 CAR T 细胞功能并剖析 CAR T 细胞免疫治疗复发机制的能力将具有重要意义，但对当前的动物模型来说具有挑战性。 为了填补动物研究和临床转化之间的空白，我们在此建立了一种基于 3D 微流控的器官型免疫活性“白血病芯片”，可在临床给药前提供 CAR T 细胞免疫治疗的人类相关结果，这就是我的研究成果。将在 SLAS 2024 上发表。 这一独特的临床前平台实现了临床试验的新范式，为 CAR […]
耶蓬社区集会支持青少年足球明星解决休克癌症诊断
十六岁的奥利·迈尔斯应该准备下周返回学校和足球训练围场。 关键点： 奥利·迈尔斯被诊断出患有一种罕见的侵袭性白血病 作为罕见白血病株全球试验的一部分，他将接受持续的定期治疗 白血病基金会和奥利的当地社区正在团结起来支持这个家庭 相反，这位有抱负的澳大利亚规则足球运动员在圣诞节前几周被诊断出患有一种罕见的侵袭性白血病。 耶蓬天鹅澳大利亚足球俱乐部主席彼得·沃特金斯表示，白血病的确切菌株非常罕见，目前仍在确定中，奥利的治疗计划每天都在变化。 他说，昆士兰州中部的摩羯座海岸社区因这名少年的令人震惊的诊断而感到震惊。 “一切都非常快，”沃特金斯先生说。 沃特金斯先生说：“从基本上有一些疼痛和牙痛，到……在 36 小时内……第一次接受了针对一种非常罕见的白血病菌株的治疗。” 奥利·迈尔斯正在与一种罕见的侵袭性白血病作斗争。（提供：耶蓬天鹅） 奥利和他的父母克林特和凯特已经搬到了布里斯班，这名少年将在那里接受持续的定期治疗，作为至少在未来三年内针对罕见白血病菌株的全球试验的一部分。 白血病基金会血癌合作伙伴总经理蒂姆·墨菲表示，奥利的治疗很复杂。 “目前存在 120 多种血癌，这是最具挑战性的癌症之一，”墨菲先生说。 “对于年轻人来说，这是一种非常非常罕见的疾病。” 社区集会支持家庭 来自沿海社区的团体，包括 Yeppoon Swans 和 Ollie 的学校 St Brendan’s College，已经为这个家庭设立了一个筹款页面。 沃特金斯先生表示，该组织已经筹集了超过 7 万澳元，用于帮助该家庭支付住宿、旅行和其他医疗费用。 彼得·沃特金斯 (Peter Watkins) 表示，迈尔斯一家是斯旺斯家族中深受喜爱的成员。（提供：耶蓬天鹅） 沃特金斯先生说：“家人，尤其是奥利，非常感谢整个社区的支持。” “他们正在进行一场相当大的战斗，这显然是一段非常痛苦的时期。” 该家庭还得到了白血病基金会的支持，该基金会与被诊断患有血液疾病的患者和家庭合作。 “当一个孩子被诊断出患有罕见癌症时， [the family] 尽其所能帮助孩子，我们也尽一切努力，让他们在情感上和身体上都能从家人被诊断出血癌的挑战中恢复过来，”墨菲先生说。 沃特金斯先生表示，奥利将需要献血者的服务，并且将来还需要骨髓移植。 “在未来的某个阶段，为奥利找到骨髓捐赠者至关重要，”他说。 “我们鼓励任何愿意成为献血者并在骨髓登记处检查骨髓的人。 “不仅仅是像奥利这样的孩子，全国各地有很多孩子肯定需要这种帮助。” 蒂姆·墨菲表示，白血病基金会将在这段困难时期为迈尔斯一家提供支持。（提供：白血病基金会） 墨菲先生表示，除了筹款之外，人们还可以通过两种方式提供帮助。 “去澳大利亚骨髓捐赠者登记处登记骨髓，这是干细胞移植的一部分，”他说。 “或者去血库寻求提供血液和血浆捐赠的能力……对于奥利的情况和其他需要良好匹配的澳大利亚人来说，每一项服务都至关重要。” 昆士兰中部的迈尔斯一家度过了快乐的时光。（提供：耶蓬天鹅） 年轻的天鹅展翅高飞 迈尔斯家族是AFL摩羯座比赛“Swannies”的长期成员。 沃特金斯先生表示，奥利是该地区崭露头角的天才之一，在这项运动中拥有广阔的未来。 […]