研究证实使用二甲双胍而非伊维菌素治疗 COVID-19

经过事实核查 信誉良好的通讯社 校对 好的! 作者:杰里米·奥尔森,《明星论坛报》 图片来源:CC0 公共领域 × 关闭 图片来源:CC0 公共领域 明尼苏达大学的新研究表明,如果使用二甲双胍治疗,COVID-19 患者的病毒载量较低,该研究主张更广泛地使用这种廉价的抗糖尿病药物,并反对有争议的伊维菌素的使用。 该药物试验的首席研究员卡洛琳·布拉曼特 (Carolyn Bramante) 博士表示,这一结果“可能成为一个转折点”,说服医生开出二甲双胍来治疗新冠肺炎。 “但人们不想犯错”,因此她预测许多人会等待一项名为 ACTIV-6 的更大规模药物试验的结果。 U 研究结果还显示,二甲双胍使用者的病毒载量在 10 天内不太可能出现反弹,这也可以作为新冠肺炎后并发症或长期新冠肺炎发展的一个指标。 U领导的这项名为“COVID-OUT”的试验的研究人员没有发现服用伊维菌素的参与者体内病毒载量较低的统计显着证据,伊维菌素是一种抗寄生虫药物,受到一些医生、政客和疫苗怀疑论者的支持。 第三种药物氟伏沙明也没有显示出任何益处。 这三种药物在大流行初期就被确定为有希望的靶标,但 U 计算机模拟特别指出二甲双胍,因为它有可能破坏导致 COVID-19 的冠状病毒的生命周期。 从统计数据来看,二甲双胍对未接种疫苗的参与者的益处似乎更强,但该药物似乎也对接种疫苗的参与者有效。 它还减少了 α、δ 或 omicron 冠状病毒变种感染者的病毒载量,这些变种在大流行的三年中引起了明显的 COVID-19 浪潮。 长期的新冠病毒仍然是一个令人担忧的问题:联邦调查数据显示,上个月超过 7% 的明尼苏达州成年人正在应对这种挥之不去的疾病。 联邦卫生官员今年早些时候敦促 65 岁及以上感染严重新冠病毒风险最高的人寻求额外的疫苗加强剂。 吸收速度缓慢; 最新的州数据显示,自最新建议发布以来,只有 3% 的老年人及时接种了新冠疫苗。 2024 明星论坛报。 由 Tribune Content Agency, […]

CDC:医院不再需要报告 COVID-19 数据

照片:Joos Mind/Getty Images 据美国疾病控制与预防中心称,从周三开始,医院不再需要向卫生与公众服务部报告 COVID-19 入院情况、医院容量或医院入住率数据。 迄今为止,医院已通过疾病预防控制中心的国家医疗安全网络向卫生与公众服务部报告了数据。 虽然不再要求医院提交数据,但疾病预防控制中心仍然鼓励他们自愿这样做。 5 月 1 日之后自愿向 NHSN 报告的数据将于 5 月 10 日起提供: 新冠肺炎数据追踪住院情况。 COVID 数据跟踪器主页上的医院信息来源将从国家医疗保健安全网络更改为 COVID-NET。 它将显示每 10 万人中的 COVID-19 住院率,而不是显示全国新入院人数。 有什么影响? 根据 CDC 数据,截至 4 月 20 日当周,与 COVID-19 相关的住院人数达到历史新低 5,615 人。 2 月份,CDC 表示正在监测一种新的 COVID-19 毒株 BA.2.87.1,该毒株的冠状病毒刺突蛋白有 30 多个变化。 当病毒进入人体时,刺突蛋白是免疫系统的目标。 免疫系统已准备好通过疫苗和先前感染获得的免疫力来保护人们。 理论上,刺突蛋白发生多种变化的变体可能会增加逃避这种免疫的可能性。 在过去的一年里,几个变体的刺突蛋白发生了显着的变化。 然而,疾病预防控制中心表示,尽管发生了这些变化,现有的疫苗免疫力和先前感染的免疫力仍然提供了良好的保护。 更大的趋势 目前,美国传播最快的 COVID-19 […]

对在 COVID-19 大流行期间支持老年人健康和福祉的在线艺术平台的评估:一项横断面调查 | BMC 公共卫生

Carswell C、Reid J、Walsh I、McAneney H、Noble H。对接受血液透析的终末期肾病患者实施基于艺术的干预:可行性研究方案。 试点可行性螺柱。 2019;5(1):1–1。 文章 考研 考研中心 谷歌学术 Davies CR、Rosenberg M、Knuiman M、Ferguson R、Pikora T、Slatter N。定义基于人口的健康研究的艺术参与:艺术形式、活动和参与水平。 艺术健康。 2012;4(3):203–16。 文章 谷歌学术 Shafir T、Orkibi H、Baker FA、Gussak D、Kaimal G。社论:创意艺术疗法的最新状态。 前心理。 2020;11:68。 文章 考研 考研中心 谷歌学术 Keisari S、Piol S、Elkarif T、Mola G、Testoni I。用照片拼贴创作生活故事:针对老年人的在线创意艺术干预。 行为科学(巴塞尔)。 2021;12(1):1。 文章 考研 谷歌学术 李杰,曾斌,李鹏。休闲活动类型和参与水平对老年人休闲效益的影响。 公共卫生前沿。 2021;9:659263。 文章 考研 考研中心 谷歌学术 Balbag MA、Pedersen […]

Hipra 将推出适应 JN.1 的 Covid-19 疫苗

生物技术制药 超 已宣布 将拥有针对 Covid-19 的疫苗 适应 JN.1 变体遵守卫生当局的最新建议,建议更新下一阶段的疫苗成分 疫苗接种运动 秋天的。 Hipra 的这一运动开始发展 新适应疫苗 并在西班牙的生产中心开始生产第一批产品,目的是能够 保证供应 正如本周四发布的一份声明中所报道的那样,人群接受的剂量。 改良的重组蛋白佐剂疫苗将在 单剂量因为这种介绍有利于卫生人员的后勤和管理,从而有助于提高疫苗覆盖率。 这种新的适应之所以成为可能,要归功于对新变体的持续监测工作,这也成功地减少了重组蛋白平台的适应时间。 结果 体内研究 迄今为止可用的证明 Hipra 的 Covid-19 疫苗适应 JN.1 产生 良好的抗体水平 在初级疫苗接种和加强研究中,针对这种新变种的中和剂。 这家生物技术公司表示,这种新的适应之所以成为可能,要归功于 持续监测工作 的新变体,还成功地减少了重组蛋白平台的适应时间,从而成功地为今年秋季的活动做好了这种新的适应准备。 1714730919 #Hipra #将推出适应 #JN.1 #的 #Covid19 #疫苗 2024-05-03 07:40:00

智利 COVID-19 疫苗接种的直接影响:避免病例、住院、重症监护室入院和死亡 | BMC 传染病

选型 人们提出了各种方法来估计疫苗接种计划所避免的结果的数量 [12, 17,18,19,20]。 我们选择实施 Haas 等人介绍的方法。 [6] 它利用接种疫苗组和未接种疫苗组之间的发病率差异来得出可避免的结果数量。 该方法与按疫苗接种状态划分的发病率的现有数据兼容,并避免了对智利使用的所有疫苗无法准确量化的疫苗有效性估计的需要。 数据和信息来源 疫苗接种计划于2020年12月底开始,研究期延长至2022年7月2日,重点关注16岁及以上的个体。 在研究期间接种了六种不同的疫苗。 使用最广泛的疫苗是科兴生物开发的CoronaVac,占接种剂量的43.9%。 其次是由辉瑞和 BioNTech 开发的 BNT162b2(商品名 Comirnaty),占给药剂量的 42.2%。 接下来,Moderna 开发的疫苗 mRNA-1273(商品名 Spikevax)覆盖了 7.5% 的给药剂量。 阿斯利康公司开发的 ChAdOx1 nCoV-19(商品名 Vaxzevria)占剂量的 5.4%,康希诺生物制品公司开发的 Ad5-nCoV(商品名 Convidecia)和杨森制药公司开发的 Ad26.COV2.S 占剩余剂量的 1%。施用的所有剂量。 接下来,我们根据智利国家免疫登记处的汇总数据(详见补充材料 1),按年龄生成了每周接种 1、2、3 或 4 剂疫苗的总人数。 我们从按年龄细分的智利人口统计数据中得出了第三个数据集,该统计数据是从 2017 年进行的上次全国人口普查中获得的 [21]。 我们分别汇总了 2021 年和 2022 年各个年龄段的人口预测,以获得与其他数据集中使用的相同年龄组的估计值。 然后,我们通过将每个年龄范围的 2021 年估计数的三分之二和 2022 […]

COVID-19 重返白宫

当白宫周一晚上宣布 第一夫人吉尔·拜登的 COVID-19 检测结果呈阳性,这提醒人们,尽管美国人希望完全摆脱这种流行病,但冠状病毒仍在继续传播,而且现在的传播速度比几个月前更加严重, 随着新的 Omicron 子变体在整个夏季变得更加丰富。 对于大多数人来说,这种病毒并不像三年前那样可怕或致命,但它的威力仍然足以使人们生病几天并扰乱他们的计划。 白宫蹲下 乔·拜登总统 接受更新的 COVID-19 疫苗,因为他支持美国人在 2022 年接受加强注射和疫苗接种的新计划。(Jonathan Ernst/路透社) 2022 年夏天,拜登总统首次感染了 COVID-19。 由于他已完全接种疫苗并受到白宫医生的仔细监测,因此他只出现了轻微的症状,并且 恢复得很快。 第一夫人吉尔·拜登 当时检测结果也呈阳性 ——而且没有生重病。 从那时起,拜登一家的生活就好像新冠肺炎 (COVID-19) 已经过去了一样,他们四处旅行并举办大型室内聚会。 拜登总统 去年春天,允许 COVID-19 国家紧急状态结束,此举遭到一些公共卫生专业人士的谴责。 现在,政府正致力于证明像第一夫人这样备受瞩目的感染并不值得警惕。 “我们知道我们在这个国家取得了历史性的进步,”白宫新闻秘书卡琳·让-皮埃尔周二对记者说,记者们向她提出了有关总统自身地位的一系列问题。 拜登的态度是否定的(到目前为止) 乔·拜登总统将于 2022 年从 COVID-19 隔离返回椭圆形办公室工作时漫步在玫瑰园。(乔纳森·恩斯特/路透社) 让-皮埃尔说,拜登周一晚上和周二的 COVID-19 检测结果均呈阴性。 预计总统将于本周晚些时候前往印度访问 G20峰会,但冠状病毒感染显然会打乱这些计划。 在周二的新闻发布会上,让-皮埃尔表示,作为预防措施,拜登将在几个月内首次戴上口罩,并将继续接受测试。 “他会在室内和周围有人时戴上口罩,”她说。 总体而言,尽管白宫可能出现新的感染病例,但她还是试图表现出一种稳定感。 “我们知道如何前进,”让-皮埃尔告诉记者。 从本质上讲,白宫认为,随着口罩、疫苗和检测的广泛普及,美国人可以根据自己的需要采取尽可能多或尽可能少的预防措施。 夏天以迷你波结束 8 月,马萨诸塞州萨默维尔的沃尔格林药房挂出一个标语,宣传新冠肺炎 (COVID-19) 疫苗注射。 (布莱恩·斯奈德/路透社) […]

在中国,在密切监视下发表第一个 Covid-19 序列的病毒学家 – L’Express

在一个对科学家进行审查很普遍的国家,这是一张罕见的照片。 4月27日,在上海,第一位在全球数据库中披露Covid-19基因组的病毒学家张永振在他的研究实验室前组织了一场示威活动,该实验室正式关闭进行“整修”。 据中国媒体报道,当这位科学家像平常一样去那里时,他惊讶地发现该装置已被封锁,他的一名同事甚至被锁在里面。 第二天,张永珍决定睡在该机构大门前以示抗议。 据报道,4 月 29 日,他对一家国家新闻机构表示:“我仍在等待问题得到解决,但还没有人来解决。” 另请阅读: 中国:习近平,在控制和混乱的信号下的新任务 张博士在 5 月 1 日在其社交媒体帐户上发布的一份声明中表示,他的团队已被允许恢复研究,但表示正在讨论解决他之前工作的报酬纠纷。 虽然上海市政府没有立即发表评论, 南方周末报道称,中国官方媒体《中国日报》援引该实验室所属市公共卫生中心一名官员的话说,与张博士的合同已于 2022 年 10 月终止。 纽约时报。 堵住研究员的嘴 爱德华·霍尔姆斯 (Edward Holmes) 是张永珍的长期合作者, 自然然而,这一关闭表明中国政府正在寻求压制该研究人员的言论,后者在疫情期间未经当局授权就发布了数据。 霍姆斯说,在 2020 年之前,张拥有一个庞大的研究网络,从动物和人类身上收集样本来研究病毒进化。 但这位科学家保证,自 2020 年以来,张的工作主要是分析以前收集的样本,而霍姆斯自己与张的合作已被证明不那么富有成效。 根据Dimensions数据库,张在2018年确实合着了5篇研究文章,2019年合着了9篇,2020年合着了18篇。但这个数字在2021年下降到3篇,2022年下降到4篇。张在2023年也合着了6篇文章,但没有一个包含原始数据。 另请阅读: 在中国,实验室创造了一种可能致命的冠状病毒? 一个逃亡者的故事 张博士的学生也在中国社交网络微博上发布了这位科学家面临的一系列挑战(现已删除)。 他们说,复旦大学附属的上海中心从未正式承认张的就业,使他没有社会保障或医疗福利。 据称,该机构还提前终止了与该研究人员的五年合作协议。 帖子中写道:“一位在他的领域中领先的科学家,一位为国家和人类做出贡献的人走到了这一步,这确实令人悲伤和可怕。” 美国有线电视新闻网。 接受美国媒体联系时,张永振保证,十多名学生的研究受到实验室关闭的影响,并补充说此时说更多“很尴尬”。 1714579404 #在中国在密切监视下发表第一个 #Covid19 #序列的病毒学家 #LExpress 2024-05-01 15:27:36

Covid-19 疫苗的血栓形成和其他影响

围绕 Covid-19 疫苗副作用的争议不断扩大,因为 不仅阿斯利康疫苗与血栓形成事件有关据专家称。 在美国,疾病控制与预防中心 (CDC) 已警告人们患上这种疾病的风险 血栓伴血小板减少综合征(TTS) 与疫苗有关 强生公司 (J&J,O Janssen)。 该警告自 2022 年起发布, 导致其使用受到限制,特别是对于那些被认为处于危险之中的人。 虽然案例很少见, CDC 已确认该疫苗与 TTS 之间存在因果关系。 您可能感兴趣:阿斯利康承认 Covid-19 疫苗产生致命副作用 另一方面,强生疫苗也与病例有关。 格林-巴利综合征 (GBS)一种自身免疫性疾病,可以 导致肌肉无力,严重时导致瘫痪。 根据美国疾病控制与预防中心(CDC)分析的数据, 接种强生疫苗后 GBS 发生率显着高于 mRNA 疫苗作为 辉瑞-BioNTech 或 Moderna。 此外,还有报道称, 心肌炎 (心肌炎症)或 心包炎 (覆盖心脏的外层炎症)与疫苗接种有关 信使RNA例如辉瑞(Pfizer)和摩德纳(Moderna),尽管大多数患者对药物治疗反应良好。 专家如 亚历杭德罗·马西亚斯墨西哥抗击流感的 exzar 指出,有关 Covid-19 疫苗可能产生的副作用并不新鲜 这些风险多年来一直为人所知。 然而,疾病预防控制中心和其他卫生机构, 他们继续强调疫苗接种的好处大于潜在风险并且严重的反应很少见。 这种广泛的副作用虽然很少见,但强调了以下措施的重要性: 继续调查并密切监测 Covid-19 […]

阿斯利康承认 Covid-19 疫苗罕见但致命的副作用

法庭文件显示,阿斯利康承认其 Covid-19 疫苗可能会导致罕见但致命的血栓,这使得该制药公司面临因疫苗副作用或死亡者亲属提起的诉讼。 puaro.lv 报道称,参考《电讯报》。 正在对这些说法提出异议的阿斯利康在 2 月份的一份法律文件中承认,其疫苗“在极少数情况下”可能会导致一种称为血小板减少综合征(TTS)(伴有血小板计数低的血栓)的疾病。 TTS 会导致患者出现血栓以及血小板计数低,在某些情况下,这会严重伤害甚至杀死该公司疫苗的接种者。 代表“数十名”集体诉讼原告的律师表示,他们的一些客户的案件可能高达 3800 万美元。 迄今为止,伦敦高等法院已收到 51 起诉讼,总价值估计约为 1.9 亿美元。 提起诉讼的原告之一是杰米·斯科特 (Jamie Scott),他是一名 IT 工程师,也是两个孩子的父亲,他在 2021 年 4 月接种疫苗后因血栓而遭受永久性脑损伤。 他的妻子凯特说:“我们希望得到道歉,为我们的家人和其他遭受苦难的家庭提供公平的补偿。我们有事实依据,我们不会放弃。” 阿斯利康的疫苗原本打算成为欧盟使用的主要疫苗。 1714503875 2024-04-30 18:41:49 #阿斯利康承认 #Covid19 #疫苗罕见但致命的副作用