Michael Farwell 博士谈 FDG PET/CT 成像预测晚期黑色素瘤免疫治疗反应
一项发表在《2017 年》杂志上的研究发现，使用早期 18F-氟脱氧葡萄糖 (FDG) PET/CT 扫描发现的黑色素瘤转移的变化可能预测派姆单抗的反应，并且与无进展生存期 (PFS) 显着相关。 临床癌症研究。 该研究旨在评估非侵入性成像生物标志物对接受免疫治疗的癌症患者的疗效，并探索该生物标志物以比标准程序更快的速度预测治疗反应的潜力。 一般来说，接受免疫治疗的患者在治疗开始后 3 个月左右进行影像学检查，但其他研究一直在努力评估在 6 周或更早时间进行这些扫描的价值。 当前研究的作者假设，使用 18F-氟脱氧葡萄糖 (FDG) PET/CT 仅需 1 周后即可检测患者肿瘤的代谢变化。 在电子邮件采访中 美国管理式医疗杂志®（亚洲联合管理委员会®), 通讯作者、宾夕法尼亚大学医院放射学副教授 Michael Farwell 医学博士讨论了研究结果对当前和未来的影响 皮肤癌 治疗前景、这项技术如何发展、这项研究的挑战以及研究结果如何提供皮肤癌范围之外的益处。 亚洲联合管理委员会: 您能否介绍一下 18F-氟脱氧葡萄糖 (FDG) 作为皮肤癌无创成像生物标志物的影响以及这项创新如何推动当前的治疗前景？ 核磁共振机 | 图片来源：Alexey – stock.adobe.com 法韦尔：由于这种方法使用广泛使用的 FDG PET/CT 扫描，并且我们正在测量 SUVmax 的变化（临床读数中经常报告这种变化），因此我们预计这种方法可以很容易地应用于常规临床实践，以评估早期反应免疫疗法。 我认为早期的FDG PET/CT有3大应用： 首先，它可以指导患者管理（“个性化医疗”），通过提高免疫疗法的反应率（和生存率）和/或降低毒性来改善结果。 更具体地说，有反应的患者可以逐步减少治疗或避免手术，而无反应的患者可以升级其免疫治疗方案或改为新的治疗。 早期 FDG PET/CT 将使医生能够在 1 […]
Miller 博士谈 Mirvetuximab Soravtansine 对卵巢癌临床实践的影响
阿勒格尼健康网络西宾夕法尼亚医院妇科肿瘤学家 Eirwen M. Miller 医学博士讨论了 mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) 在卵巢癌治疗中的成功如何促进了新型抗体药物偶联物 (ADC) 和其他药物靶标的开发卵巢癌。 2022年， FDA加速批准mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) 适用于叶酸受体 α (Frα) 阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者，这些患者之前已接受过 1 至 3 种全身治疗方案。 3 期 SORAYA 试验 (NCT04296890) 的结果支持了监管部门的批准，表明与研究者选择的单药化疗相比，ADC 改善了无进展生存期、客观缓解率和总生存期。 此外，Miller 报告称，MIRASOL 3 期试验 (NCT04209855) 的初步结果表明，与研究者选择的化疗相比，mirvetuximab soravtansine 在铂类耐药卵巢癌患者中表现出总体生存获益。 Miller 表示，该药物的良好毒性特征值得注意，特别是对于经过大量治疗的患者，他们可能因之前的细胞毒性化疗而经历过显着的血液学不良反应。 因此，她断言，该药物的批准标志着在解决这一充满挑战的环境中患者未满足的需求方面取得了重大进展。 米勒继续说道，主动措施通常用于解决与该药物相关的眼部毒性，包括频繁的眼部检查筛查、强有力的眼科转诊算法以及有关眼部毒性症状的患者教育。 她说，对眼部毒性管理的日益舒适和熟悉有助于将米妥昔单抗索拉夫坦辛成功整合到临床实践中。 Miller 表示，鉴于之前难以证明铂类耐药卵巢癌治疗的 OS 益处，mirvetuximab soravtansine 被定位为该领域的变革性选择，并补充说该药物已经影响了临床实践， 此外，多项研究针对 FRα 和 TROP-2 的 ADC […]