Miller 博士谈 Mirvetuximab Soravtansine 对卵巢癌临床实践的影响

阿勒格尼健康网络西宾夕法尼亚医院妇科肿瘤学家 Eirwen M. Miller 医学博士讨论了 mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) 在卵巢癌治疗中的成功如何促进了新型抗体药物偶联物 (ADC) 和其他药物靶标的开发卵巢癌。

2022年， FDA加速批准mirvetuximab soravtansine-gynx (Elahere) 适用于叶酸受体 α (Frα) 阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者，这些患者之前已接受过 1 至 3 种全身治疗方案。 3 期 SORAYA 试验 (NCT04296890) 的结果支持了监管部门的批准，表明与研究者选择的单药化疗相比，ADC 改善了无进展生存期、客观缓解率和总生存期。

此外，Miller 报告称，MIRASOL 3 期试验 (NCT04209855) 的初步结果表明，与研究者选择的化疗相比，mirvetuximab soravtansine 在铂类耐药卵巢癌患者中表现出总体生存获益。 Miller 表示，该药物的良好毒性特征值得注意，特别是对于经过大量治疗的患者，他们可能因之前的细胞毒性化疗而经历过显着的血液学不良反应。 因此，她断言，该药物的批准标志着在解决这一充满挑战的环境中患者未满足的需求方面取得了重大进展。

米勒继续说道，主动措施通常用于解决与该药物相关的眼部毒性，包括频繁的眼部检查筛查、强有力的眼科转诊算法以及有关眼部毒性症状的患者教育。 她说，对眼部毒性管理的日益舒适和熟悉有助于将米妥昔单抗索拉夫坦辛成功整合到临床实践中。

Miller 表示，鉴于之前难以证明铂类耐药卵巢癌治疗的 OS 益处，mirvetuximab soravtansine 被定位为该领域的变革性选择，并补充说该药物已经影响了临床实践，

此外，多项研究针对 FRα 和 TROP-2 的 ADC 的临床试验已经开放或即将开始招募。 Miller 总结道，ADC 不断发展的格局以及用米妥昔单抗索拉夫坦辛观察到的积极结果强调了卵巢癌治疗进一步进展的潜力。

2024-01-23 21:26:12
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