一年后癌症痊愈
胶质母细胞瘤是 脑瘤 更频繁和 更具攻击性，过去 50 年生存率几乎没有增加。 目前，主要且几乎唯一的治疗方法是手术切除肿瘤块，然后结合放疗和化疗。 理查德·斯科耶 是一位著名的澳大利亚医生，黑色素瘤专家，一年前他得到了令人震惊的诊断：胶质母细胞瘤的侵袭性如此之大，以至于大多数患者 存活时间少于 12 个月。 据报道，本周二，这位 57 岁的男子宣布自己已经痊愈，并且最新的 MRI 再次显示肿瘤没有复发。 英国广播公司。 这个好消息的背后是 基于免疫疗法的实验性治疗 （利用人体的免疫系统攻击癌细胞）已被应用于成功治疗黑色素瘤。 斯科耶教授是澳大利亚最受尊敬的医生之一，今年与他的同事兼朋友乔治娜·朗一起被评为“澳大利亚年度人物”，以表彰他们在黑色素瘤方面的工作。 朗教授和一组医生正在利用这项研究来治疗斯科耶，希望也能找到治疗她癌症的方法。 对于黑色素瘤，著名的医学肿瘤学家 Long 教授和她的团队发现，使用免疫疗法时效果最佳 药物组合 以及在任何切除肿瘤的手术之前给予。 斯科耶随后决定尝试这种疗法来阻止他的侵袭性脑肿瘤。 今年早些时候，经过几个月的艰难治疗——癫痫、肝脏问题和肺炎——斯科耶教授说，他感觉更健康了，并恢复了每天锻炼。 尽管他很谨慎：“当然 并不意味着我的脑癌已经治愈…但很高兴知道这一点 还没回来“所以我还有更多的时间和我的妻子凯蒂以及我的三个可爱的孩子一起享受生活。” 迄今为止的结果引起了极大的热情，但 Scolyer 教授和 Long 教授此前曾表示： 治愈的机会“微乎其微”。 他们希望实验性治疗 延长寿命 来自 Scolyer 的研究，很快将转化为针对胶质母细胞瘤患者的临床试验。 他们目前正在审查一篇科学论文，详细介绍了教授第一周治疗的结果，但朗强调，他们距离开发出经批准和监管的治疗方法还有很长的路要走。 «我们还没有达到那个程度。 “我们真正需要关注的是证明这种手术前的联合免疫治疗方法对很多人有效，”他说。 就其本身而言， 罗杰·斯塔普目前治疗胶质母细胞瘤的方案以这位医生的名字命名，他今年早些时候告诉 BBC，斯科耶教授的预后“黯淡”，现在判断治疗是否有效还为时过早。 虽然他称 Scolyer 之前的结果“令人鼓舞”，但他希望看到他能坚持到 12 个月，甚至 […]
对白桦茸对抗口腔癌机制的新见解
在最近发表的一项研究中 科学报告研究人员研究了白桦茸提取物对 HSC-4 人类口腔癌细胞的抗肿瘤活性机制。 学习： 白桦茸提取物通过抑制能量代谢抑制口腔癌细胞生长。 图片来源：Kyrylo Vasylev/Shutterstock.com 背景 口腔癌是一个全球性的健康问题，由于其副作用和后果，治疗选择有限。 手术、放射治疗和化疗是主要治疗方法，尽管它们会损害健康组织、影响言语并降低生活质量。 了解和指导肿瘤细胞的代谢途径为创造新疗法提供了可能的途径。 白桦茸对多种癌症类型具有抗癌特性； 然而，其机制尚不清楚。 关于该研究 在本研究中，研究人员检查了白桦茸是否影响口腔癌的发展和代谢。 用蘑菇提取物处理后，研究人员检查了细胞存活、增殖能力、糖酵解途径、细胞凋亡和线粒体呼吸机制。 他们用 0 µg/mL、160 µg/mL、200 µg/mL、400 µg/mL 和 800.0 µg/mL 剂量的蘑菇提取物处理 HSC-4 细胞一天，以评估其对口腔恶性肿瘤细胞行为的影响。包括细胞周期、增殖、活力、线粒体呼吸、细胞凋亡和糖酵解。 该团队使用细胞计数试剂盒 8 (CCK-8) 分析来分析处理后的细胞的细胞周期，以确定细胞活力。 为了研究白桦茸对处理细胞中肿瘤增殖和存活的抑制作用是否包括信号转导器和转录激活剂 3 (STAT3) 信号传导，他们测量了用 200.0 µg/mL 剂量的提取物处理后 STAT3 的激活情况。 此外，他们还进行流式细胞术来分析细胞分布，并进行蛋白质印迹法来提取总细胞蛋白。 研究人员使用液相色谱-串联质谱 (LC-MS) 来确定白桦茸提取物具有抗癌特性的成分。 他们使用带有光电二极管阵列检测功能的高效液相色谱法 (HPLC-DAD) 测定了候选化合物的浓度。 他们使用细胞外酸化率（ECAR）测定法研究了处理细胞中提取物对糖酵解的调节作用。 他们记录了注射葡萄糖、寡霉素和 2-脱氧-d-葡萄糖 (2-DG) 后处理细胞中的实时 ECAR […]
扩大超突变尿路上皮癌的治疗范围，超越免疫疗法
一篇新的社论论文发表于 肿瘤科学 （第 11 卷），2024 年 4 月 25 日，题为“免疫疗法之外的超突变尿路上皮癌的治疗机会”。 在这篇新社论中，研究人员 扬尼斯·A·沃萨达基斯 来自苏特地区医院和北安大略医学院的研究人员讨论了肿瘤突变负担（TMB）——一种用于预测跨癌症检查点抑制剂免疫治疗反应的新型临床生物标志物。 高 TMB 已被用作 PD-1 抑制剂派姆单抗治疗的肿瘤不可知适应症。 高 TMB 还与产生微卫星不稳定性 (MSI) 表型的错配修复 (MMR) 蛋白缺陷有关，微卫星不稳定性 (MSI) 表型也是对免疫检查点抑制剂反应的生物标志物。 “然而，这两种生物标志物都不完美，并非所有具有高 TMB 或 MSI 表型的癌症都对免疫疗法有反应。” 这种现象的原因可能与一些 TMB 高的肿瘤中存在的额外改变有关，或者可能是由于不同癌症的免疫环境差异所致。 相反，一些没有 MMR 改变的肿瘤具有高 TMB，并且由于其他缺陷（例如致病性校对聚合酶 epsilon (POLE) 突变）而导致的高突变性，仍可能导致免疫治疗敏感性。 尿路上皮癌的一个亚型具有高 TMB。 高 TMB 的尿路上皮癌很少有 MMR 蛋白或 POLE 突变，但与低 TMB 的癌症相比，存在更高频率的额外改变，包括几种表观遗传修饰因子的突变。 “基于免疫疗法和针对尿路上皮癌中存在的其他分子缺陷的组合方法，有望成功治疗高 TMB […]
黑色素瘤的肿瘤直径与生存率具有统计学上的显着相关性
在一个 研究发表于 世界外科杂志研究人员发现，皮肤黑色素瘤的肿瘤直径与东亚患者群体的总体生存率和无病生存率存在统计显着相关性。1 直径也与肿瘤厚度呈弱正相关。 尽管相关性较弱，但仍表现出显着的预测价值。 背景和方法 鉴于肢端黑色素瘤的预后通常较差，而且探索肿瘤直径的临床作用和预后意义的研究数量有限，特别是在该患者群体中，研究人员试图评估皮肤黑色素瘤直径在东亚国家患者中的作用。 该回顾性图表回顾研究了 2006 年 1 月至 2022 年 12 月期间台北荣民总医院被诊断患有皮肤黑色素瘤的患者。 研究人员建立了临床病理分期并分析了患者的人口统计数据、肿瘤特征等。 其中包括年龄、性别、肿瘤位置、肿瘤直径、Breslow 厚度、原发肿瘤部位、淋巴血管侵犯、溃疡和淋巴结属性。 患有严重合并症、数据不足和未接受完整手术切除的个体被排除在参与之外。 发现 总共有 352 名患者被诊断为皮肤黑色素瘤。 其中，135 例接受了手术切除。 接受手术切除后，患者还进行了淋巴结评估，72.6%被诊断为肢端黑色素瘤，27.4%被诊断为非肢端黑色素瘤。 黑色素瘤主要位于肢端（72.6%）区域。 黑色素瘤的其他部位包括头颈部（11.9%）、躯干（8.9%）和四肢（6.7%）。 Breslow 平均厚度测量为 4.06 ± 4.20 mm，大部分分期为 T3 (30.4%)，其次是 T4 (28.1%)。 较少的黑色素瘤被分期为 T2、T1 和 Tis。 皮尔逊相关性检验显示，肿瘤直径和肿瘤厚度之间的关系虽然呈正相关，但本质上很弱。 然而，对 Kaplan-Meier 生存期和无病生存期的分析表明，其与肿瘤直径具有统计学上显着的相关性。 结论 Chen 等人表示：“Breslow 厚度与肿瘤直径之间的相关性仅为弱正相关，相关系数为 0.26。因此，肿瘤厚度或皮肤黑色素瘤的 T 分期无法通过目视轻松确定。” “尽管如此，尽管无法通过肿瘤直径直接评估肿瘤厚度， […]
解锁胶质母细胞瘤的免疫抑制机制
Wistar 研究所助理教授 Filippo Veglia 博士及其团队发现了胶质母细胞瘤的关键机制： 严重且往往致命的脑癌 -； 抑制免疫系统，使肿瘤能够不受身体防御的阻碍而生长。 该实验室的发现发表在杂志上的论文“葡萄糖驱动的组蛋白乳酰化促进胶质母细胞瘤中单核细胞衍生巨噬细胞的免疫抑制活性” 免疫。 我们的研究表明，如果充分了解癌症自我保护的细胞机制，就可以非常有效地对抗这种疾病。 我期待着未来对胶质母细胞瘤中代谢驱动的免疫抑制机制的研究，我希望我们能够继续了解如何最好地理解和对抗这种癌症。” Filippo Veglia 博士，Wistar 研究所助理教授 到目前为止，人们对单核细胞源性巨噬细胞和小胶质细胞如何在胶质母细胞瘤中创建免疫抑制肿瘤微环境知之甚少。 Veglia 实验室研究了胶质母细胞瘤免疫抑制的细胞“方式”，并发现，随着胶质母细胞瘤的进展，单核细胞衍生的巨噬细胞的数量超过了小胶质细胞。 这表明单核细胞衍生的巨噬细胞最终成为肿瘤微环境中的大多数，有利于癌症逃避免疫反应的目标。 事实上，在临床前模型和患者中，单核细胞来源的巨噬细胞（而不是小胶质细胞）阻断了 T 细胞（破坏肿瘤细胞的免疫细胞）的活性。 研究小组在评估人为减少单核细胞来源的巨噬细胞数量的胶质母细胞瘤临床前模型时证实了这一发现。 正如研究小组预期的那样，肿瘤微环境中恶意巨噬细胞较少的模型相对于标准胶质母细胞瘤模型显示出更好的结果。 胶质母细胞瘤占所有起源于大脑的恶性肿瘤的一半以上，诊断出该癌症的患者的预后相当差：只有 25% 的胶质母细胞瘤诊断患者能够存活超过一年。 胶质母细胞瘤本质上是危险的，因为它位于大脑中，并且其免疫抑制肿瘤微环境，这使得胶质母细胞瘤对有希望的免疫疗法产生耐药性。 通过对巨噬细胞（例如单核细胞衍生的巨噬细胞和小胶质细胞）等某些免疫细胞进行编程，使其工作于-； 而不是反对-； 在肿瘤中，胶质母细胞瘤为自身营造了一个肿瘤微环境，使癌症能够在逃避抗癌免疫反应的同时积极生长。 在确认了单核细胞衍生的巨噬细胞的作用后，Veglia 实验室随后试图了解与癌症相关的免疫细胞是如何对抗免疫系统的。 他们对相关的巨噬细胞进行了测序，以了解这些细胞是否具有任何异常的基因表达模式，这些模式可能表明哪些基因可能在免疫抑制中发挥作用，他们还研究了巨噬细胞的代谢模式，以了解巨噬细胞的非标准表达模式。基因表达可能与新陈代谢有关。 该团队的双基因表达和代谢分析引导他们进行葡萄糖代谢。 通过一系列测试，Veglia 实验室能够确定单核细胞来源的巨噬细胞具有增强的葡萄糖代谢和表达 过剩1葡萄糖（一种关键代谢化合物）的主要转运蛋白，通过释放白细胞介素 10 (IL-10) 来阻断 T 细胞的功能。 研究小组证明，胶质母细胞瘤扰乱这些巨噬细胞中的葡萄糖代谢诱导了它们的免疫抑制活性。 研究小组发现了巨噬细胞的关键 葡萄糖代谢驱动的免疫抑制效力在于称为“组蛋白乳酰化”的过程。 组蛋白是基因组中的结构蛋白，在基因 – 中发挥关键作用； 喜欢 白细胞介素10 -; 是在哪些上下文中表达的。 作为快速葡萄糖代谢细胞，单核细胞衍生的巨噬细胞产生乳酸，这是葡萄糖代谢的副产品。 […]
新候选药物通过改变肝脏代谢逆转小鼠肥胖
在杂志上发表的一项研究中 自然新陈代谢, 研究人员用线粒体转录抑制剂（IMT）治疗高脂饮食（HFD）的雄性小鼠。 他们发现，这使小鼠的新陈代谢转向脂肪酸氧化，从而导致体重减轻、逆转肝脂肪变性并改善葡萄糖耐量。 此外，他们观察到肝脏中氧化磷酸化（OXPHOS）能力降低和脂肪酸氧化上调，表明线粒体脱氧核糖核酸（mtDNA）表达减少导致线粒体代谢重新布线。 学习： 抑制哺乳动物 mtDNA 转录可逆转饮食诱导的肝脂肪变性和肥胖y。 图片来源：nobeastsofierce / Shutterstock 背景 20 世纪 30 年代，用二硝基苯酚 (DNP) 靶向线粒体治疗肥胖的尝试显示出希望，但因严重副作用而受阻。 二甲双胍是一种温和的复合物 I 抑制剂，用于抑制 OXPHOS，可有效对抗糖尿病和癌症。 鉴于线粒体靶向药物的代谢益处和抗癌特性之间的潜在联系，研究人员研究了已知会阻碍肿瘤代谢的线粒体转录抑制剂（IMT）是否可以产生有益的代谢作用。 肿瘤细胞系中的 IMT 治疗会破坏 OXPHOS，导致代谢饥饿和细胞死亡。 尽管 IMT 治疗对癌细胞有显着影响，但整个动物的耐受性良好。 因此，本研究的研究人员旨在调查对动物施用 IMT（以适度降低其 OXPHOS 能力为目标）是否可以对健康和代谢困难的小鼠产生积极的代谢影响。 关于该研究 将雄性 C57BL/6N 小鼠分为饲料组或 HFD 组，为期 8 周，然后再细分，进行为期 4 周的 IMT 或媒介物治疗。 使用综合实验动物监测系统（CLAMS）对小鼠进行为期五天的监测。 分析粪便脂质含量、能量含量和呼吸交换比（RER）。 测量血糖和血清胰岛素水平，并进行腹膜内葡萄糖耐量试验（ipGTT）。 使用分离的胰岛进行葡萄糖刺激胰岛素分泌（GSIS）测定。 评估肝脏组织学以检查肝脂肪变性，并测量肝脏中的脂质含量。 进行脂质组学分析以评估脂质谱，同时测量血清转氨酶活性和白蛋白水平以评估肝功能。 无标记定量蛋白质组学用于鉴定肝组织和线粒体中差异表达的蛋白质。 结果与讨论 […]
对“癌症微生物组”的漫长而有争议的探索
一场有争议的科学辩论给深入了解微生物组在癌症中的作用的前景蒙上了阴影，这是一个相对年轻的研究领域，一些人认为它可能会在美国第二大死因的诊断和治疗方面带来突破。 去年，当专家质疑一项备受瞩目的研究时，争议加剧了—— 2020年分析 声称 33 种不同癌症的肿瘤有自己独特的微生物组——这些细菌成分的“特征”是否可以帮助诊断癌症。 由于原始论文的大胆主张以及对这些主张的措辞强硬的反驳，这一事件重新引起了人们对“肿瘤微生物组”的关注。 更广泛的领域主要关注人体微生物组与癌症和癌症治疗相互作用的方式。 这场争议凸显了在这个领域取得进展所面临的挑战，研究人员甚至可能还没有工具来弄清楚微生物组对癌症诊断和治疗的广泛影响。 但这也是这个更大领域内一个挑衅性问题的一部分：远离肠道自然微生物组的体内肿瘤是否拥有自己繁荣的细菌、病毒和真菌群落。 如果确实如此，这些肿瘤微生物组如何影响癌症的发生和进展以及癌症治疗的有效性？ 癌症争议 无可否认的证据表明 有些微生物可直接引起 某些癌症和人类肠道 微生物组可以影响 某些疗法的有效性。 然而，除了既定的科学之外，这项研究还提出了很多问题，也解答了我们对微生物群和癌症的了解和不了解的问题。 唯一确认的微生物群存在于皮肤、肠道、口腔和阴道中，这些区域都是细菌进入体内或体表并容易直接生长的区域。 近年来的一系列论文表明，其他内脏器官及其内部的肿瘤可能也有自己的微生物组。 “暴露于环境的体表以外的内脏器官肿瘤中是否存在微生物是另一回事，”他说。 伊万·武伊科维奇-茨维金博士，洛杉矶雪松西奈医疗中心生物医学科学和胃肠病学助理教授， 实验室研究 人类肠道微生物如何影响炎症性疾病。 “我们最近才拥有在分子水平上研究这个问题的工具，但报告的结果是相互矛盾的。” 例如， 研究 据称，大约十年前就在人类胎盘中发现了微生物群。 但随后 研究 矛盾的 这些说法并表明“胎盘微生物组”的来源实际上是 污染。 随后针对身体其他部位的类似研究也面临着同样的审查，并且常常最终被揭穿。 Vujkovic-Cvijin 说：“最有可能的是，我们的免疫系统承受了选择性压力，清除了所有穿过肠道屏障的东西，因为细菌在我们的内脏中肆虐对身体没有太大好处。” “这只会破坏我们组织的功能，让外部有机体生活在其中。” Medscape 医学新闻 与发表论文的两位作者交谈 一篇论文 质疑奈特的发现： 史蒂文·萨尔茨伯格博士，马里兰州巴尔的摩约翰·霍普金斯医学院生物医学工程教授 亚伯拉罕被带走博士，英国东安格利亚大学诺维奇医学院研究员。 萨尔茨伯格描述了奈特研究的两个主要问题。 萨尔茨伯格说：“由于数据库污染和方法缺陷，他们发现了误报。” “我无法证明不存在癌症微生物组，但我可以说他们报告的癌症微生物组不存在，因为他们发现的物种不存在。” 奈特不同意萨尔茨伯格的发现，并指出萨尔茨伯格和他的合著者没有检查公开的信息 数据库 在他的研究中使用。 他在一份书面回复中表示，他的团队对数据库的检查显示，只有不到 1% 的微生物基因组与人类基因组重叠，删除它们并不会改变他们的发现。 奈特还指出，即使在没有萨尔茨伯格认为有问题的技术的情况下进行分析后，他的团队仍然可以“通过微生物组区分癌症类型”。 然而，萨尔茨伯格表示，上面链接的数据库并不是奈特的研究所使用的数据库。 […]
mRNA 疫苗重新编程免疫系统以攻击最具侵袭性的脑癌
在对四名患者进行的首次临床试验中，mRNA 疫苗已被证明能够重新编程免疫系统来攻击胶质母细胞瘤，这是最具侵袭性和致命性的脑肿瘤。 结果发表在《细胞' 证实了在动物模型中获得的结果，特别是 10只患有脑肿瘤的狗 其所有者批准了他们的参与，因为他们没有其他治疗选择，以及临床前小鼠模型的结果。 该疫苗研发于 佛罗里达大学 （美国），将在患有这种脑癌的患者中进行一期临床试验。 这一发现代表了一种重新激活免疫系统以对抗难治性癌症的新方法。 这是一项模拟mRNA和脂质纳米颗粒技术的技术， s模仿 COVID-19 疫苗但有两个关键区别：使用患者自身的肿瘤细胞来制造个性化疫苗以及疫苗内复杂的、新设计的传递机制。 “我们不是注入单个粒子，而是注入像洋葱一样相互包裹的粒子群，”首席研究员解释道。 埃利亚斯·萨尤尔儿科肿瘤学家和新疫苗的先驱，并补充说，基本上，就像它尝试的其他免疫疗法一样 «教育» 免疫系统。 而且，事实上，你所说的“一袋洋葱”正是因为“在癌症的背景下，这些群体以比单个粒子更深刻的方式警告免疫系统。” 研究人员特别强调 静脉注射的新方法能多快地刺激有效反应 免疫系统排斥肿瘤。 胶质母细胞瘤是最具破坏性的诊断之一，中位生存期约为 15 个月 “在不到 48 小时的时间里，我们能够看到这些肿瘤从我们所说的‘冷’（免疫冷、很少的免疫细胞、非常弱的免疫反应）转变为‘热’且非常活跃的免疫反应。” 胶质母细胞瘤是最具破坏性的诊断之一，中位生存期约为 15 个月。 标准治疗包括手术、放疗和化疗的某种组合。 七年的学习 新出版物是七年研究的有希望的结果的顶峰， 从临床前小鼠模型开始，然后进行 10 只狗的临床试验 他们自发地患上了晚期脑癌，并且没有其他治疗选择。 狗提供了恶性神经胶质瘤的天然模型，因为它们是唯一一种以任何频率发生自发性脑肿瘤的物种。 狗的神经胶质瘤普遍处于晚期状态。 在用个性化 mRNA 疫苗治疗自发患上脑癌的狗后，Sayour 的团队进行了一项小型临床试验，旨在 确保安全性和测试可行性 在扩大到更大的试验之前。 在由四名患者组成的队列中，从每位患者手术切除的肿瘤中提取遗传物质 – RNA，然后信使 RNA 或 mRNA（每个细胞内部的蓝图，包括肿瘤细胞）被放大并包裹在新设计中。 后来使用生物相容性脂质纳米颗粒技术对其进行包装，使肿瘤细胞“看起来”像一个 危险的病毒重新注入血液并引发免疫系统反应。 该疫苗是为每位患者定制的，以充分利用他们独特的免疫系统。 […]
研究强调胰腺癌细胞因位置而异
一项新的研究发现，胰腺癌细胞根据其在胰腺中的位置而有所不同，这提供了有关肿瘤的新信息，从而可以带来更好的靶向治疗。 阿卜杜勒拉希姆和他的合作者提出了一个假设，即胰头与胰体和尾部的肿瘤微环境存在差异，特别是在胰腺每个部分发现的免疫治疗受体。 通过关注肿瘤周围的生物学并考虑其在胰腺上的位置，我们可以更好地评估我们的治疗方案。 转向基于肿瘤位置的模型可以严重改变临床医生制定初步治疗计划的方式，而不是在胰腺恶性肿瘤的保护下治疗患者。” Maen Abdelrahim 博士，休斯顿卫理公会胃肠道肿瘤科科长 研究小组希望这一发现能够帮助临床医生制定更具体的治疗计划并改善患者的治疗结果。 Abdelrahim 在这项研究中的合作者包括 Benjamine A. Weinberg、Adbullah Esmail、Anup Kasi、Nestor F. Esnaola、Joanne Xiu 和 Yasmine Baca。 科克雷尔基金会和休斯顿卫理公会医院基金会支持这项研究。 来源： 期刊参考： 阿卜杜勒拉希姆，M.， 等人。 （2024）。 头部与体部和尾部胰腺导管腺癌的比较分子谱分析。 Npj 精准肿瘤学。 doi.org/10.1038/s41698-024-00571-4。 2024-05-01 02:47:00 1714533227 #研究强调胰腺癌细胞因位置而异
研究表明，组织中挥之不去的冠状病毒可能会导致长期的新冠症状
在最近发表的一项研究中 柳叶刀传染病研究人员评估了严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 在组织中的持续存在及其与 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 长期症状的关联。 学习： SARS-CoV-2 在组织中的持续存在及其与长期新冠症状的关联：中国的一项横断面队列研究。 图片来源：Kateryna Kon / Shutterstock.com 是什么原因导致新冠病毒长期存在？ 对因 COVID-19 死亡的患者进行尸检后发现，多个器官中存在 SARS-CoV-2，因此表明这种病毒感染可能会导致某些全身性疾病。 同样，即使在从 COVID-19 中恢复后，在不同类型的样本中也发现了残留的病毒蛋白和核酸。 从 COVID-19 中康复的人中，有 6-68% 会出现持续症状，包括头痛、疲劳、呼吸困难、腹泻或味觉/嗅觉丧失，这种情况称为长期 COVID。 先前的研究表明，一些长期的新冠症状可能与 SARS-CoV-2 在组织中的持续存在有关。 然而，仍然缺乏大规模研究来检验 COVID-19 恢复后不同时间点组织中病毒的持久性。 关于该研究 本研究探讨了 COVID-19 康复后 SARS-CoV-2 在组织中的持续存在及其与长期 COVID 症状的关系。 分析包括 2022 年 12 月诊断为轻度 COVID-19 且计划在感染后 1、2 或 4 个月接受化疗、免疫治疗和胃镜检查或因其他原因住院的患者。 […]