人们终于知道为什么具有某种基因变异的人会更快发胖

每一磅食物都会通过嘴巴进入体内？当然，但对某些人来说，每一磅食物进入臀部的速度比其他人更快。英国研究人员 已发现 携带关闭 SMIM1 基因遗传变异的人更胖，因为他们在休息时消耗的能量更少。

SMIM1 是十年前才被发现的，而研究人员当时正在寻找另一种与特定血型 Vel 相关的基因。只有五千分之一的人缺乏该基因的两个拷贝，因此他们的 Vel 基因为阴性。新研究表明，这些人更容易超重。

意外发现
缺乏该基因两个拷贝的人具有一系列与肥胖相关的数值，例如血液中脂肪含量较高、脂肪组织较多、肝酶升高以及甲状腺激素水平较低。

“过去五十年，肥胖人数增加了两倍，到 2030 年，全世界肥胖人数可能超过 10 亿。肥胖相关疾病给医疗保健系统带来了巨大负担，”研究人员 Mattia Frontini 说道。 埃克塞特大学他想强调采取行动有多么重要。

新疗法
虽然这并不容易。在荷兰，目前有 15% 的成年人肥胖，4% 的儿童肥胖。“肥胖是由能量摄入和能量消耗不平衡引起的，这通常是生活方式、环境和遗传因素的复杂相互作用。对于一小部分人来说，肥胖是由基因变异引起的。如果是这样的话，有时可以发现新的治疗方法来帮助这些人。我们的研究结果证明了研究肥胖遗传原因的重要性，不仅可以找到最佳的治疗方法，还可以减少肥胖的耻辱感，”科学家解释说。

一项艰巨的任务
研究人员仔细研究了近 50 万英国人的基因数据，最终发现 104 人携带导致 SMIM1 基因功能下降的基因变异。巧合的是，女性患者数量几乎与男性患者数量相当。

他们通过另一个数据库找到了 Vel 基因阴性和阳性人群的新鲜血液样本。研究人员在进一步分析数据后得出结论，这种 SMIM1 变异是肥胖发展的重要因素。全球大约有 30 万人携带这种增加肥胖风险的基因变异。

超重了多少公斤？
当然，SMIM1 基因能导致多少公斤体重增加是件很有趣的事。事实上，结果并没有那么糟糕。研究人员称，携带该基因变异的女性体重平均增加 4.6 公斤，男性体重增加 2.4 公斤。

“SMIM1 是十年前才被发现的，是红细胞上的一种血型蛋白，人们一直在寻找它，” 隆德大学 在瑞典。“但他的其他功能至今仍不得而知。发现该基因在人类新陈代谢中也有更普遍的作用是非常特别的。”

领先一步
研究人员现在主要想看看如何将新知识转化为针对携带该基因变异人群的实际解决方案。“随着基因数据的可用性增加以及有关 SMIM1 机制的更多信息，我们希望能够识别出没有这种基因的人，以便他们能够接受正确的治疗，”首席研究员 Luca Stefanucci 说。 剑桥大学 综上所述。

因此，有些人如果变得太胖，确实没办法：他们可以把责任归咎于基因。但这会让你更容易发胖的可能性很小：毕竟，只有 5,000 人中只有 1 人同时缺乏 SMIM1 基因的两个副本。