可逆性男性避孕药可使精子失活

期待已久的男性避孕药有了新的候选。最新一款药物问世,其详细信息刊登在《科学',是一种新颖的非激素方法, 专门针对精子,为人类可逆性男性避孕提供了一种有希望的选择。在这种情况下,它会使精子使卵子受精的能力丧失。

到目前为止,女性拥有多种避孕选择,从避孕药到避孕贴到宫内节育器,因此,她们承担了大部分避孕负担。

目前,男性只有两种有效的避孕方法:男用避孕套和输精管切除术。然而,避孕套是一次性的,而且容易失败。相比之下,输精管切除术是一种外科手术,被认为是男性绝育的永久性形式。虽然有时可以逆转,但逆转手术费用昂贵,而且并不总是成功。

此外,世界人口不断增加——预测表明,到 2037 年,地球上的人口数量将增长到 90 亿——这凸显了考虑计划生育的必要性;然而,近几十年来,避孕方面的进步有限。因此,男性需要一种有效、持久但可逆的避孕药,类似于女性的避孕药。

主要作者指出:“尽管研究人员一直在研究开发男性避孕药的各种策略,但我们仍然没有适合男性的避孕药。” 马丁·马祖克美国贝勒医学院药物研发中心主任、病理学和免疫学系主任。

《科学》杂志的研究表明 创新的:确定一种可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 33 (STK33) 的小分子,该蛋白是男性和小鼠生育能力所特别需要的蛋白质。

据了解,STK33 在睾丸中的浓度较高,是功能性精子的形成所必需的。此外,已经发现,在小鼠中,Stk33 基因的缺失会导致它们不育,因为它会产生异常精子和低精子活力。

对于男性来说,STK33 基因突变会导致不育,其原因与未携带 Stk33 基因的小鼠中发现的精子缺陷相同。最重要的是,携带这些突变的小鼠和男性没有其他缺陷,睾丸大小也正常。

STK33 是男性和小鼠生育所必需的蛋白质

因此,Matzuk 表示:“STK33 被认为是一个可行的目标,对于男性避孕来说,安全隐患最小。”

到目前为止,已经有 STK33 抑制剂被描述,但没有一种是针对 STK33 的,也没有一种效力强到足以在化学上破坏生物体内的 STK33 功能。

感谢一位 先进的尖端技术 -DEC-Tec-,科学家分析了数十亿种化合物并发现了有效的STK33抑制剂,

因此,他们发现了 STK33 的特异性强效抑制剂,并从中生成了改良版本,使其更稳定、更有效、更具选择性。“在这些改良版本中,化合物 CDD-2807 被证明是最有效的,”第一作者 Angela Ku 说。

下一步是在小鼠模型中测试他们的模型。 有效

马齐克说:“我们评估了各种剂量和治疗方案,然后确定了小鼠精子的活力和数量,以及它们使雌性受精的能力。”

化合物 CDD-2807 可有效穿过血睾屏障,在低剂量下降低小鼠的精子活力和数量以及生育能力。未观察到毒性迹象,该化合物未在大脑中积聚,治疗未改变睾丸的大小,与没有 Stk33 基因的小鼠和具有 STK33 突变的男性类似。«最重要的是,避孕效果是可逆的。“在停用 CDD-2807 化合物一段时间后,小鼠恢复了活力和精子数量,并再次具有生育能力。”

在该研究的附带评论中, 明尼苏达大学 (美国)写道:“任何潜在的避孕药都必须经过广泛的测试,以证明其非常高的功效,并排除对激素水平、整体生殖功能和后代的影响。此外, 需要进行长期研究来评估长期使用的潜在风险“然而,研究结果证实了STK33在男性生育能力中的重要作用,并提供了令人信服的证据,证明这一靶点具有药理作用,并能产生可逆性的男性不育症。”

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#可逆性男性避孕药可使精子失活
2024-05-23 18:31:24

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