席琳·迪翁患有什么疾病：什么是僵人综合症、症状等等

席琳·迪翁是音乐界的标志性人物，以其强大的嗓音和充满激情的表演而闻名，她的音乐感动了数百万人。除了她辉煌的职业生涯，她在全球售出了超过 2 亿张专辑，并跻身有史以来最畅销音乐家之列，迪翁的生活发生了戏剧性的转变，2020 年她被诊断出患有一种罕见且使人衰弱的神经系统疾病，即僵人综合症 (SPS)。这一诊断严重影响了她表演和参与日常活动的能力，导致她远离聚光灯，专注于自己的健康。

勇于分享自己的奋斗历程

两年多前，迪翁宣布患病，这对她的粉丝和广大公众来说是一个重要时刻，加深了他们对罕见疾病的了解。她对自己病情的坦诚让大家对 SPS 有了迫切的关注，SPS 是一种影响神经系统的疾病，会导致严重的肌肉僵硬和痉挛。这种坦诚表明了迪翁在与疾病作斗争的同时，仍然有坚定的勇气和提高人们认识的决心。

尽管迪翁身体状况不佳，但她仍然是坚韧和决心的象征。她以职业生涯中同样的优雅和力量度过了这段艰难的旅程，证明了她的精神和她的声音一样坚韧不拔。通过坦诚的讨论和采访，她深入了解了她在 SPS 的日常生活，教育和激励那些面临类似斗争的人。

与 SPS 共存的现实

在揭露 接受 NBC 采访迪翁描述了 SPS 的可怕症状。“感觉就像有人在勒死你。感觉就像有人在推你的喉咙和咽喉，”她解释道。“如果我做饭，因为我喜欢做饭，我的手指和手就会僵硬。这很抽筋，但我处于一个你无法解开它们的位置。”

迪翁的腹部和喉咙肌肉也经常痉挛。有一次，她的痉挛非常严重，导致她肋骨断裂。“不幸的是，这些痉挛影响了我日常生活的方方面面……有时甚至导致我走路困难，不允许我用声带像往常一样唱歌，”这位《我心永恒》的歌手分享道。“我所知道的只有唱歌……这是我一生都在做的事情。也是我最喜欢做的事情。”

了解僵人综合症

僵人综合征（SPS） 是一种自身免疫性神经系统疾病，其病因尚不清楚。据估计，每百万人中只有一到两人患有 SPS。然而，医学专家认为，由于 SPS 罕见且可引起多种症状，这种疾病比目前的数据更常见。

约翰霍普金斯医学院神经病学教授兼僵人综合症中心主任医学博士斯科特·纽瑟姆在接受 Healthline 采访时解释道：“最终的结果是神经系统变得过度兴奋，最终导致我们看到的症状和体征。”

SPS 的诊断和治疗

诊断 SPS 具有挑战性，通常需要进行血液检测以检测特定抗体，并转诊给神经科医生。纽瑟姆解释说：“SPS 被认为是一种谱系障碍。从症状出现到确诊可能需要几年时间，因此人们不知道这种疾病，然后我们就会看到这种症状谱系不断扩大。”

SPS 的变体和症状

• 典型僵人综合症： 特征是肌肉紧张、痉挛和僵硬。
• 局部僵人综合症： 与经典形式相似，但最初可能只影响单个肢体，并可能发展至躯干。
• 伴有小脑性共济失调的 SPS： 一种更为罕见的形式与小脑性共济失调共存，导致肌肉控制问题增加、眩晕和复视。

管理SPS

虽然目前尚无治愈 SPS 的方法，但综合疗法可以帮助控制症状并改善生活质量。免疫疗法（包括静脉注射免疫球蛋白）是直接针对免疫系统的综合治疗方法。

针对身体、运动和肌肉的其他疗法也可能有益。这些包括：

• 瑜伽： 有助于提高灵活性并减少肌肉僵硬。
• 针刺： 可以减轻疼痛并改善整体健康。
• 理疗： 专注于增强机动性和力量。
• Qigong: 一种通过运动和冥想促进健康的传统中医实践。
• 伸展： 定期进行伸展运动可以减轻肌肉紧张。
• 按摩： 帮助放松肌肉，减少痉挛。

“当你把所有这些结合起来时，随着时间的推移，我看到了更好的结果。目前还没有治愈方法，所以这些结果只能帮助患者改善日常生活质量。而通过免疫疗法，我们已经看到，对于个人来说，它可以帮助防止病情随着时间的推移而发展和恶化，”纽瑟姆总结道。

在一个 新纪录片谈到 SPS 对她的生活和事业的影响时，Dion 流下了眼泪。据《每日邮报》报道，由于病情严重，她几乎面临生命危险。 每日邮件。她愿意分享这些个人时刻，凸显了她克服健康挑战的力量和决心。