有一种侵入性较小的新方法来检测 HPV

FDA 正在使检测人乳头瘤病毒变得更加容易，这可能会导致 六种癌症 占宫颈癌的95%以上。 HPV 通常是通过子宫颈抹片检查期间从女性子宫颈收集的细胞样本来检测的。 但在美国，女性将能够自己收集样本，无论是在医生办公室、紧急护理诊所、流动诊所还是药房。 最终，他们甚至可以在家中进行这些测试 华盛顿邮报 报告。 FDA 已批准由 BD（Becton、Dickinson and Company）和罗氏公司分别生产的自我测试套件，允许女性按照医生的指示单独收集阴道样本，就像收集尿液样本一样， 健康日 报告。

美国癌症协会建议 25 岁至 65 岁的女性每五年进行一次 HPV 筛查。但据 HealthDay 报道，每年诊断出患有宫颈癌的 11,500 名美国女性中，有超过 50% 很少接受过筛查。 生活在服务欠缺社区的人们可能会发现很难找到医生。 其他人可能会对骨盆检查感到不舒服。 ACS 负责人 Karen Knudsen 博士表示：“自助收集可以扩大筛查范围并减少障碍，这将使更多的人有机会发现、治疗癌症并最终存活下来。” ACS 首席科学官 William Dahut 博士补充道：“我们预计，一旦监管和临床先决条件到位，并且支持证据不断积累，自我采集将在宫颈癌筛查中发挥越来越重要的作用。”

这些测试套件由私人保险、医疗保险和医疗补助承保，将作为美国国家癌症研究所自行收集研究的一部分提供。 “这种方法已经在欧洲国家和澳大利亚被证明是成功的，” 邮政。 美国的一项研究也发现自行收集是准确的。 但联邦研究人员希望更多地了解自我收集如何影响宫颈癌病例。 至于家庭测试，他们可能很快就会跟进。 Teal Health 的一款名为 Teal Wand 的 HPV 自筛查设备刚刚获得 FDA 突破性认定，该设备可以收集可发送到检测实验室的样本。 该指定加快了产品的开发和审查。 根据 邮政， FDA 可能会在几个月内批准它。 （还有一种有效的 HPV 疫苗。）