CRISPR/Cas9基因组编辑技术有助于扩大新型疾病模型的创建
东京和都柏林–(美国商业资讯)–理光株式会社今天宣布与 ERS Genomics Limited（“ERS Genomics”）在美国和日本签署非独家许可协议，以获取基础 CRISPR/Cas9 基因组编辑技术专利由 ERS Genomics 管理。
CRISPR/Cas9 是一项突破性的基因编辑技术，可以轻松修改目标基因组序列。 该技术是药物发现研究的重要工具，并在各个领域都有应用。
2022年，理光完成了对Elixirgen Scientific, Inc.（美国马里兰州巴尔的摩）的收购。 Elixirgen Scientific拥有人类iPS细胞*2快速高效分化*1以及mRNA*3设计、生产和管理的核心技术。
我们的目标是通过将这些核心技术与CRISPR/Cas9基因组编辑技术相结合，预测候选药物针对不同遗传背景患者的作用机制，并提高mRNA设计的速度和效率。 通过对细胞进行基因编辑等操作来增强或减弱特定功能，可以创建高度可靠的疾病模型，包括罕见疾病的模型。 这一进步预计将缩短药物开发时间并提高成功率。
理光利用我们在数字和人工智能技术方面积累的专业知识，一直在扩大 Elixirgen Scientific 技术的应用领域。 该举措旨在加速个性化医疗*4、药物发现研究和再生医学。 理光继续通过 Elixirgen Scientific 提供的多样化解决方案为加速药物开发研究做出贡献。
Summit Pharmaceuticals International Corporation（日本东京千代田区）是住友商事株式会社（日本东京千代田区）的子公司，是 ERS Genomics 在日本的独家代表。
*1 分化：细胞变得特化以执行特定功能的过程，如肝细胞、血细胞或神经元。
*2 诱导多能干细胞（iPS）：iPS细胞是人工创造的多能干细胞，具有分化成各种细胞类型的能力。
*3 mRNA（信使核糖核酸）：mRNA是携带DNA遗传信息的RNA，充当蛋白质合成的指令。
*4 个体化医疗：根据个人的健康状况、遗传信息和其他个人特征提供最佳治疗。
查看源版本 美国商业资讯网： https://www.businesswire.com/news/home/20240313874100/en/
本·鲁特博士
酶通信公司
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来源：ERS Genomics
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2024-03-13 10:42:19
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