科学家发现炎症性肠病的主要原因

目前的治疗方法并不适用于每位患者，而且由于对 IBD 病因缺乏了解，开发新药的尝试也常常会失败。

在这项研究中，弗朗西斯·克里克研究所的研究人员与伦敦大学学院和伦敦帝国理工学院合作，发现了一段只在已知会引起肠道炎症的某些免疫细胞中活跃的 DNA。

目前没有药物可以专门阻止这种现象，但针对其他非炎症疾病的药物预计会有效。

经测试，该药物不仅可以减少免疫细胞的炎症，还可以减少 IBD 患者肠道样本的炎症。

然而，这种药物对其他器官有副作用，研究人员目前正在努力寻找将其直接输送到免疫细胞的方法。

27 岁的劳伦·戈莱特利 (Lauren Golightly) 因出现胃痉挛、便血和排便习惯不规律等症状，于 2018 年被诊断出患有克罗恩病。

她说：“克罗恩病对我的生活影响很大。自从确诊以来，我的生活道路一直很坎坷，多次住院，服用多种药物，甚至动过手术，安装临时造口袋。

“患有炎症性肠病 (IBD) 最困难的事情之一就是它的不确定性。

我仍然会发作疾病，仍需住院一段时间。了解这项研究让我兴奋又鼓舞。

“我希望这能对我和其他数十万患有 IBD 的人有所帮助。”

已知巨噬细胞这种免疫细胞在炎症性肠病中起着重要作用。研究人员在这些细胞中发现了与炎症相关的 DNA 区域，这为治疗提供了潜在的靶点。

这项研究的负责人、克里克大学遗传疾病机制实验室组长、皇家自由医院和伦敦大学学院的胃肠病顾问詹姆斯·李 (James Lee) 表示：“IBD 通常发生在年轻人身上，可能导致严重症状，影响教育、人际关系、家庭生活和就业。迫切需要更好的治疗方法。

“以遗传学为起点，我们发现了一条似乎在 IBD 和其他炎症疾病中发挥重要作用的途径。

“令人兴奋的是，我们已经证明了这可以作为治疗的针对性方法，我们现在正在研究如何确保这种方法在未来治疗人类时安全有效。”

克里克大学博士生、论文共同第一作者克里斯蒂娜·斯坦基 (Christina Stankey) 表示：“IBD 和其他自身免疫性疾病非常复杂，具有多种遗传和环境风险因素，因此找到其中一条主要途径，并展示如何利用现有药物关闭这条途径，是向前迈出的一大步。”

来自 NIHR BioResource 的志愿者参与者，无论患有还是未患有 IBD，都提供了有助于研究的血液样本。

该项研究发表在《自然》杂志上，由英国克罗恩病和结肠炎协会、威康基金会、医学研究委员会和英国癌症研究中心资助，学者们与英国和欧洲各地的合作者进行了合作。